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变质作用精细过程研究进展 总被引：2，自引：1，他引：2
主要总结了最近 5年以来，国内外在变质作用精细过程研究若干方面的进展：人们在更细微尺度上，对矿物成分环带、成分梯度等矿物微区成分变化情况有了更深入的研究；发现矿物中不同化学组分抵御变质峰期后降温过程的能力不同；利用矩阵奇异值分解等数学方法定量探讨矿物（组合）之间是否存在质量平衡关系，进而判断矿物（组合）之间的平衡-非平衡关系；开始尝试恢复变质峰期后发生分解反应或纯转换反应的变质高峰期矿物的原始成分；出现了不依赖于矿物热力学数据和矿物活度模型的高精度相对温压计；补偿规则引入了矿物速率计，速率计计算结果更直观；最近发展的 Ms sbauer谱新技术，可以在小至50×30μm2的区域里实现铁镁质矿物原位（insitu）Fe 3＋含量的分析；使用激光探针等离子体质谱法、激光探针 40 Ar／39 Ar法、电子探针测年法、二次离子质谱法等新方法，实现对常见变质矿物的原位定年，使得变质作用较完整过程的连续定年成为可能。今后的发展方向至少有四个方面：深化并且充分利用已有的矿物微区成分分析方法和放射性微区测年方法，洞悉变质过程中的各种微观-超微观现象，探讨变质反应速率；研究不同大地构造环境的变质作用特征；实施大量的高精度矿物相平衡逆转实验，以获取高精度矿物热力学数据，进一步发展矿物固溶体热力学；采用岩石学实验模拟岩石变质过程，深入研究变质反应动力学。 相似文献
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对17种恢复变质岩原岩的岩石化学方法的检验结果 总被引：1，自引：0，他引：1
在变质岩研究的领域里,恢复变质前原岩的问题愈来愈显得重要了。恢复变质岩原岩的方法很多,有岩石矿物方法,岩石化学方法,地球化学方法等。其中岩石化学方法在目前来说是比较成熟的,而且适用范围也比较广泛。在国内外有关资料中,常见的恢复变质岩原岩的岩石化学方法有数十种之多。这些方法是不同的地质学者,依据不同地区的岩石化学资料,针对不同的问题而提出来的,因而其可靠程度及适用范围自然是不相同的。这样就会在选用恢复变质岩原岩的岩石化学方法时无所适从。常常有人认为多用一些方法互相比较,效果可能会好一些,其 相似文献
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范继璋 《吉林大学学报(地球科学版)》1979,(3)
众所周知,变质作用前后岩石的常量化学组织分相对含量被认为是不变的,虽然在不同性质和强度变质作用下,出现地矿物组合比较复杂,仍可利用它的含量与未变质的标准原岩进行类比,从而对变质原岩进行有效的判断。保、尼格里(Poul Niggl)是最早利用岩石化学方法恢复变质原岩成份的学者之一。他和一些人认为:岩石中具最大平 相似文献
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变质作用温度与压力极限值的估算方法 总被引：3，自引：2，他引：1
变质矿物共生组合中缺少某种矿物,或者变质矿物的原始成分被不同程度地破坏,无法直接应用压力计或温度计算出具体的温度或压力数值时,可以根据实际情况,估算P-T的极限值.估算方法包括如下几类:(1)根据纯相矿物的相变条件,可以确定温度或压力的极限值.例如,根据Al2SiO5矿物相图可知,与红柱石平衡的矿物组合,稳定存在的压力不超过Al2SiO5矿物三相点的压力条件(0.375±0.025GPa);与夕线石平衡的矿物组合,稳定存在的温度不低于Al2SiO5矿物三相点的温度条件(504±20℃);(2)某些特殊矿物组合,其稳定域本身就具有温度或压力极限值的指示意义.例如,高温或超高温变质岩中的紫苏辉石+夕线石+石英组合,稳定存在的压力不低于1.05 GPa;假蓝宝石+石英组合稳定存在的温度不低于1050℃;(3)特殊矿物消失的反应线,可以限定温度极大值.例如,白云母脱水分解的反应,在中等压力条件下,不超过650℃,即与白云母+石英平衡共生的矿物组合一般不会高于650℃;(4)对于矿物固溶体发生出溶的情况,根据新生出溶页片和残留基体矿物,采用溶线温度计(二长石温度计、二辉石温度计、方解石-白云石温度计)计算出的温度数值,代表原先成分均匀的矿物固溶体出溶之前的温度极小值;(5)如果岩石中发生了退变质反应,要恢复变质作用高峰期的P-T条件,需要尽可能恢复高峰期的矿物成分,或者采用接近高峰期的矿物成分;(6)根据压力计模式反应中位于高压侧或低压侧的某种纯相矿物,可以确定压力极限值.例如,金红石位于GRAIL压力计模式反应的高压一侧.当岩石中缺少金红石时,可以人为假定岩石中存在金红石,计算出的压力为真实压力的极大值.由于压力计模式反应大多为纯转变反应,因此根据实际矿物组合和压力计模式反应,一般可以估算变质作用压力的极小值或极大值.估算变质作用P-T的极限值,方法并不限于本文所述的例子. 相似文献
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论细碧岩的岩石组构、矿物组合和变质成因 总被引：2，自引：0，他引：2
本文以细碧岩的绿岩相(低温)矿物组合和玄武岩(高温)的岩石组构特征为基础,结合细碧岩中的钠长石和钠长石化作用及其与变质相的关系、斜长石钠长石化作用的实验研究、海水—玄武岩反应实验和洋底变质作用、晕长石混溶间隙以及岩石化学和地球化学等最近一些研究资料,研讨了细碧岩的变质成因。认为细碧岩是由热的循环海水与玄武岩反应所产生的低温蚀变和低级变质作用的水化玄武质岩石,其原始玄武质岩石包括在不同构造背景下,如洋中脊玄武岩、岛弧玄武岩和板内玄武岩,并不代表某种单一的岩石,而是不同玄武岩质岩石的细碧岩化作用的产物。 相似文献
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变质程度达角闪岩相及麻粒岩相的各类变质岩石在变质作用高峰期后，如果降温速率比较慢，往往发生退变质性质的离子再交换反应与纯转换反应。这两类退变质反应不可避免地改造了变质高峰期的矿物成分，使岩石不能准确记录变质作用各阶段的矿物成分和变质作用p-T轨迹。对这两类反应的研究已成为近年来变质岩石学研究的热点之一。本文通过研究实例，简要综述了基性麻粒岩中石榴子石-斜方辉石之间的Fe-Mg再交换反应、酸性麻粒岩中斜长石-碱性长石之间的K-Na再交换反应、泥质片麻岩中石榴子石变斑晶边部的部分分解(纯转换)反应，以及恢复变质高峰期矿物成分和计算变质高峰期p-T条件的方法。指出只有在准确恢复变质高峰期变质矿物成分的基础上，获得的变质作用p-T-t轨迹才能反映客观地质事实。 相似文献
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视剖面图温压计研究进展评述 总被引：3，自引：1，他引：2
视剖面图温压计是目前定量估算变质温度和压力的主要方法之一。其理论基础为热力学平衡原理与质量守恒定律。利用内恰的热力学数据库和相应的成分-活度模型对特定成分体系进行视剖面图计算,可以正演模拟给定温度和压力条件下的矿物组合、矿物丰度及其成分,与实测岩石对比,可以准确获取岩石的形成温度和压力。在应用视剖面图温压计时,应选择受全岩成分影响小、且受退变质作用影响微弱的矿物成分;对于有成分变化的体系,应结合多种方法恢复有效全岩成分。文中通过视剖面图对KFMASH(K2O-Fe O-Mg O-Al2O3-Si O2-H2O)体系下不同矿物组合内多硅白云母硅含量及其等值线斜率的研究,认为多硅白云母硅含量及其等值线斜率主要由不同矿物组合内多硅白云母参与的契尔马克替换及纯转换端元反应中的主导反应决定,进一步深化了对变质过程中控制矿物成分变化的内部缓冲反应机制的理解,从而也可为选择和应用矿物温压计提供指导。因此,视剖面图方法是目前研究变质岩石形成条件及变质作用精细过程的最佳方法之一。 相似文献
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不纯碳酸盐岩的变质作用 总被引：1，自引：0，他引：1
不纯碳酸盐岩中的矿物共生组合与变质时的总压和二氧化碳分压密切相关。总压增高促使透闪石、透辉石和橄榄石等矿物生成温度增高。变质过程中岩石中流体成分的变化有两种极端情况,即渗滤作用和缓冲作用。渗滤作用下变质反应,变质矿物界线和变质矿物特征等均与缓冲作用下有所差异,以此可以区别它们。湖北宿松群和河北红旗营子群不纯大理岩是在渗滤作用下变质的。山西五台群板峪口组不纯大理岩是在缓冲加渗滤作用下变质的。 相似文献
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辽西建平杂岩高压麻粒岩相变质作用的P—T条件及其地质意义 总被引：5，自引：0，他引：5
辽西建平杂岩中广泛发育高压麻粒岩块体,其特征为在基性岩中出现石榴石+单斜辉石+斜长石+石英士角闪石,利用TWQ方法结合传统地质温压计估算其变质条件为T=785～820℃,P=L 05～L 17GPa.高压麻粒岩区的其他岩石如石榴石二辉麻粒岩等虽然不出现典型的高压麻粒岩矿物组合,但其变质条件相同.研究表明它们之间矿物组合的不同系由其全岩成分,尤其是SiO2含量不同所致.因此辽西高压麻粒岩相变质作用是区域性的.该区高压麻粒岩的特征与泛非造山带和西澳的高压麻粒岩相似,也符合高压麻粒岩的经典定义,但与在华北克拉通其他地区报道的"高压麻粒岩"有所不同. 相似文献
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南极格罗夫山6块非平衡型普通球粒陨石的矿物-岩石学特征 总被引：1，自引：0，他引：1
主要报导了南极格罗夫山新回收的6块非平衡型普通球粒陨石的岩石学和矿物化学特征.它们都保存了原始的矿物-岩石学特征,包括非常清晰的球粒结构、基质不透明、橄榄石和低钙辉石颗粒具有明显的成分环带、以及颗粒之间极不均匀的化学组成等.这6块陨石包括3块高铁群(H3)和3块低铁群(L3)群.根据非平衡型普通球粒陨石中橄榄石成分Fa变化的PMD(相对标准偏差)值与陨石热变质程度的相关性,进一步划分岩石类型亚类:CRV 020016为H3.7型、GRV 020162为H3.5型、GRV 020166为H3.4型、GRV 020106为L3.7型、GRV 020164为L3.7型、GRV 020165为L3.7型.全部6块陨石的冲击变质程度很低,为S1-S2;样品比较新鲜,风化作用划分为W1-W2. 相似文献
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下地壳岩石的深熔作用不仅与麻粒岩和花岗岩的形成具有紧密关联,而且在某些构造环境下会对地球动力学演化过程造成影响,因此,对深熔岩石的变质P-T条件的准确估算及对其熔融机制的限定具有重要意义。基于内洽性热力学数据库、THERMOCALC/Perple＿X等程序以及适当的固溶体活度模型,变质相平衡模拟已逐渐成为变质岩石学的常规研究方法,广泛应用于推断天然岩石的矿物共生序列、估算岩石的变质P-T条件等。不仅如此,如果有适当的熔体活度模型,变质相平衡模拟还能估算深熔岩石的熔融温度、压力及熔体比例,以及限定其涉及的熔融反应,并计算熔体、转熔矿物及残余矿物的成分等。针对不同成分岩石,包括花岗质岩石、变泥质岩、变基性岩及橄榄岩在不同压力下产生的熔体,前人陆续提出了对应的活度模型,并且其有效性得到了相关实验数据的验证。随着近年来熔体活度模型的不断更新和完善,变质相平衡模拟有望成为研究自然界深熔岩石的常规方法,为相关的麻粒岩和花岗岩成因研究、相关地球动力学演化研究提供新的思路。 相似文献
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多期变质作用、多相变质作用与变质作用p-T-t轨迹 总被引：1，自引：0，他引：1
多期变质作用是指地质体经历过不止一次变质事件的变质过程.在某一期变质作用中,仅出现过一个温度(或压力)极值的过程称为单相变质作用,出现过不止一个温度(或压力)极值的变质过程则属于多相变质作用.研究变质作用,首要的工作是要正确区分不同期的变质作用,不过目前还缺少足够多的准则.但是,岩石中所保留的地球动力学背景不同的变质事件,必然属于不同期的变质作用.准确恢复变质作用p-T-t轨迹,须根据变质反应结构准确划分各变质期次,利用矿物温度计、压力计、变质相图等估算变质条件,根据矿物原位测年确定变质作用某个阶段的地质时间.这三方面还有一些不确定因素,相关理论及方法都有待深化. 相似文献
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恢复变质岩原岩的性质是研究变质岩的重要课题。恢复变质岩原岩性质的方法很多,目前普遍采用的是岩石化学法和地球化学法。由于岩石的化学成分变化很大,有些沉积岩的成分与火成岩的成分很相似,变质产物也很相似,特别是那些经过非等化学的深变质的岩石,有的本来是副变质岩,却投影在正变质岩的区域内,或落在模稜两可的地区。目前,有人利用岩石中物理化学性质稳定的锆石区分正副变质岩。 相似文献
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贺兰山北段孔兹岩系详细的岩石学和矿物学的研究表明,岩石中的特征变质矿物如石榴子石、堇青石等的成分与其周围相邻的同世代变质矿物具有很好的相关性,而与其寄生主岩成分的相关性较小,而贯通矿物如斜长石却与其寄生主岩成分的相关性较为密切,同时天然块状样品的脱水熔融实验的结果也显示,变质反应是在一个局部平衡体系中进行的。说明在变质作用过程中,变质反应的进行以及新矿物的形成是在一个局部平衡的体系下完成的,因此在 相似文献
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变质矿物生长的局部平衡体系——以贺兰山北段孔兹岩系为例 总被引：1，自引：0，他引：1
贺兰山北段孔兹岩系详细的岩石学和矿物学的研究表明 ,岩石中的特征变质矿物如石榴子石、堇青石等的成分与其周围相邻的同世代变质矿物具有很好的相关性 ,而与其寄生主岩成分的相关性较小 ,而贯通矿物如斜长石却与其寄生主岩成分的相关性较为密切 ,同时天然块状样品的脱水熔融实验的结果也显示 ,变质反应是在一个局部平衡体系中进行的。说明在变质作用过程中 ,变质反应的进行以及新矿物的形成是在一个局部平衡的体系下完成的 ,因此在矿物对温压计的使用上 ,应利用处于平衡状态的相邻变质矿物来计算。 相似文献
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哀牢山南段蛇绿岩中变质橄榄石单元,由方辉橄榄石和二辉橄榄岩组成,前者已强烈蚀变,后者的矿物组成有橄榄石,斜方辉石,单斜辉石及少量尖晶石等,对这些矿物进行了较详细的化学成分分析,橄榄石,斜方辉石的化学分显示,二辉橄榄石为较弱亏损的地幔岩,橄榄石,尖晶石的矿物化学反应,变质橄榄石的原始岩石具有深海橄榄石的特征,单斜辉石,尖晶石的化学特征显示,二辉橄榄石经历过程熔融作用,因此,二辉橄榄石为部分熔融较弱亏 相似文献
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由热力变质作用和超变质作用引起的岩石中化学元素的迁移.区域热力变质作用和超变质作用能引起原岩中原生组分的重结晶,而超变质作用能引起原岩部分的或完全的重熔.低变质相特点是岩石的脱水和大部分自生矿物的重晶,同时,易溶元素,特别是金属产生很强的活动性.随着变质作用的增强,组成岩石的矿物被溶解,然后完全重结晶.在所有的带均能见到由变质分异所产生的矿化水流引起的交代现象.在这些作用的影响下,矿石物质大量迁移,导致造矿元素重新分配并富集. 相似文献