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1.
本文叙述了用原子吸收光谱法（ＡＡＳ）测定地质样品中金的方法，该法包括顺序使用ＨＢｒ－Ｂｒ２和王水〔ＨＣｌ－ＨＮＯ３（３＋１）〕消化的改进程序。焙烧样品首先用ＨＢｒ－Ｂｒ２混合物处理样品。金从水相进入有机相，干渣再用王水浸取，金在Ｓｎ（Ⅱ）Ｃｌ２溶液中同亚碲酸钾共沉淀。沉淀萃入甲苯，金制成王水溶液，最后喷雾进入空气－乙炔火焰。该方法地各种基体的不同材料中金的测定。 相似文献
2.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。 相似文献
3.
样品经ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解，在２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，采用感耦等离子体光电直读光谱法对铀矿石尾标准物质中的Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｂ等和Ｓｎ进行定值分析。同一样品平行测定６次，其各元素的相对标准偏差在２％－１０％。分析结果均落在标准值的置信区间。 相似文献
4.
Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。 相似文献
5.
研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献
6.
研究了混合增效试剂ＣＴＭＡＢ和Ｂｒｉｊ－３５对Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系的影响，在Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系中加入ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５后，比单独使用ＣＴＭＡＢ或Ｂｒｉｊ－３５效果更好。大大提高了反应的灵敏度，在０－４．０μｇ／２５ｍＬＣｄ范围内，Ｃｄ深度与△Ｆ值呈良好的线性关系，方法检测限为９．１２ｎｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为１．９３％，可用于地质样品中镉的测定。 相似文献
7.
对乙酰基偶氮氯磷与铋在０．１６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ４介质中形成蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，Ｂｉ在０－２μｇ／ｍｌ的范围内符合比尔定律。ε为５．０×１０＾４ｍｏｌ／Ｌ，络合比为１：２。已用于镍基及铜合金中微量Ｂｉ的判定。 相似文献
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5—（4—羧基苯偶氮）—8—（对甲苯磺酰氨基）—喹啉与金显色反应研究及应用 总被引：3，自引：1，他引：3
以８－氨基喹啉为母体，合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮）－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ），研究了它与Ａｕ的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ１０￣１３的ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与Ａｕ形成２：１紫蓝色络合物，最大吸收峰位于６１０ｎｍ，摩尔吸光系数１．０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ａｕ含量在０￣１．２ｍｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法选择性好，灵敏度高，操作简便，已用于金矿石样品 相似文献
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Li2B4O7—Na2B4O70H2O三元体系25℃相关系及物化性质实验 总被引：3，自引：0，他引：3
通过实验研究了Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－Ｈ２Ｏ三元体系２５℃相关 溶液的物化性质，其２５℃相图由二条溶解度曲线构成，分别对应于Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７．３Ｈ２Ｏ、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ相区，属简单共饱和型。简要讨论了该体系硼酸盐在水听溶解行为，并用经验公式描述了物有浓度的变化规律。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮与铁显色反应及应用 总被引：4，自引：1，他引：4
在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，ｐＨ为７０～７４的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＫＨ２ＰＯ４缓冲溶液体系中，铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ＿ＰＦ）形成１∶３的络合物，其最大吸收波长为６００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铁质量浓度在０～０３２ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。该方法经硅质砂岩、石灰岩、石膏标样分析验证，结果与标准值相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于３１％。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
在ｐＨ为６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，ＣＰＢ存在且经６０～７０℃加热，Ａｌ￣３＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）４ｍｉｎ即完成显色反应，形成１：２紫红色络合物，吸光度至少稳定２４ｈ，最大吸收峰位于５６８ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１８×１０￣５，Ａｌ量在０～０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Ａｌ的直接测定，其结果与标准值吻合较好，ＲＳＤ（ｎ＝５）均＜３％。 相似文献
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邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
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研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大 相似文献
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2—胂酸基—4—甲基苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
作者将新合成的显色剂２－胂酸基－４－甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ｎｉ的分光光度分析。在ｐＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，非离子型表面活性剂ＯＰ存在下，试剂与Ｎｉ（Ⅱ）生成组成为２：１的稳定红色配合物，其最大吸收波长位于５３８ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３８＝１．９２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｎｉ量在０－０．３２μｇ／ｍｌ范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ与３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ与试剂形成１：２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｌ的质量浓度为０－０．２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。 相似文献
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于５５℃水浴加热条件下，在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在的ＨＡｃＮａＡｃ（ｐＨ６２）缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ａｌ（Ⅲ）均能与６溴苯并噻唑偶氮变色酸（６ＢｒＢＴＣＡ）形成有色配合物，其最大吸收波长分别为６６４ｎｍ和６４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为１１４×１０５和１０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物吸光度至少稳定２４ｈ，组成比均为ｎＭ∶ｎＲ＝１∶２。用双波长标准加入法同时测定铁和铝，方法灵敏度高且消除了吸收光谱严重重叠的影响，用于硅砖、石灰石中铁和铝的同时测定，结果满意 相似文献
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锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取 相似文献
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本文研究用２－（５－溴－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）作显色剂双波长分光光度法同时测定微量铜和钴的反应条件。在ｐＨ５．０－６．０酸度范围内选择测定铜的波长对为５４５／１５６８ｎｍ；测定钻的波长对为５８５／４９５ｎｍ。于５０ｍｌ溶液中，铜、钴含量分别在０－０．５６ｕｇ／ｍｌ和０－０。４８ｕｇ／ｍｌ内符合比尔定律。方法用于岩石矿物样品的测定效果良好。 相似文献