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地幔流体的前缘研究 总被引：19，自引：8，他引：19
地幔流体是与地幔环境处于平衡的气体和挥发分。其主要化学组分为碳、氢、氧、氮、硫（ＣＨＯＮＳ）。它以富于地球内部原始组分为特征，但也包含部分再循环组分。地幔挥发分在弱还原条件下主要为ＣＯ２－Ｈ２Ｏ，强还原环境则以ＣＨ４－Ｈ２Ｏ－Ｈ２为主。地幔流体地球化学的重要性质为：（１）易溶于硅酸盐熔体；（２）净化作用；（３）再沉淀作用。近年来，有关地幔流体中稀有气体和挥发分的起源、分布及同位素组成等前缘领域的研究已取得重要进展。当前拟优先探索的问题包括气体裂化与金刚石成因，非生物成因地幔烃，地幔流体与成矿作用，以及地幔挥发分注入与地壳重熔等。 相似文献
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本文旨在指出，测定＾１２Ｃ和＾１３Ｃ甲烷的氘取代模式的分析技术的发展，可能导致获得更好的有关各主要甲烷源类型源强度分布的约束条件。测定甲烷同位素组成的传统方法，要求将甲烷分子燃烧成ＣＯ２供做δ＾１３Ｃ分析，将伴生的水还原为Ｈ２供做δＤ分析。当只利用δ＾１３Ｃ－ＣＨ４和δＤ－ＣＨ４（甚至还有δ＾１４Ｃ－ＣＨ４）时，甲烷源的归属问题并未根本解决。源类型比每种源类型的独特示踪剂要多。如果同位素分析不用经 相似文献
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地幔流体与地球的放气作用 总被引：7，自引：0，他引：7
地幔流体的形成、聚集和渗透是引起地幔交代作用的主要营力。地幔交代作用发育的强弱决定着所生成岩浆的碱性程度。地幔流体和部分熔融体高度富集不相容元素,它们与亏损地幔的相互作用可以使后者发生ＬＲＥＥ和不相容元素的局部富集。通过板块俯冲作用使地球表层的ＣＯ２进入地幔,参加地球的碳循环。热点岩浆来源的ＣＯ２中含有部分循环的ＣＯ２,而大洋中脊玄武岩中的ＣＯ２主要是原始地球的ＣＯ２。携带ＣＨ４和Ｈ２Ｏ的流体渗透至被俯冲带带入地幔的物质,使碳酸盐化的榴辉岩还原而形成含金刚石的榴辉岩和富水流体,并诱发局部熔融,所形成的熔体以火山喷发的形式上升到地表。地幔岩石中含有大量的流体,它们主要以流体包裹体的形式存在于地幔矿物中。几乎在所有的上地幔环境下形成的矿物中均找到了流体包裹体。包裹体内流体的成分主要是ＣＯ２,ＣＨ４,Ｈ２Ｏ及少量Ｈ２,Ｎ２等。 相似文献
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中国东南沿海地区地幔岩包体中流体及熔体包裹体研究 总被引：10，自引：1，他引：10
浙江新昌和福建明溪地区新生代玄武岩中地幔岩包体矿物中的ＣＯ２包裹体和含ＣＯ２硅酸盐岩浆包裹体的研究表明，它们捕获于温度１２０７℃～１２６７℃和压力８１５～１１４７ｍｐａ条件下，约相当于３０～５０ｋｍ深的上幔环境；ＣＯ２包裹体流体成分是以ＣＯ２为主，有ＣＨ４、ＣＯ、Ｈ２Ｓ、Ｈ２Ｏ、Ｎ２、和Ｈ２等次要组分，代表地幔流体成分。含ＣＯ２硅酸盐岩浆包裹体均一后成分不同于寄主玄武岩，它富ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ和Ｋ２Ｏ，贫ＦｅＯ和ＣａＯ，反映了未分异原始玄武岩浆的成分，它们可能是研究地区的地幔软流圈－岩石圈界面抬升，压力降低在地幔流体作用下发生的部分熔融作用的产物． 相似文献
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利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡图中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ＋固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。 相似文献
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利用等温溶解法测定三元体系ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡国中有４个相区：固相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ及饱和溶液；固相ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ＋团相Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及饱和溶液；固体ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４及水合晶体ＬｉＣｌ·Ｈ２Ｏ混合区；一个共饱点。 相似文献
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天然气组分的溶解特征及其意义 总被引：24，自引：0，他引：24
通过模拟实验方法研究了天然气组分在地层水中的溶解特征。发现在多组分体系中，重烃气的溶解度随矿化度的增大出现先增后减现象；环烷酸类有机物对长链烃气组有明显的增溶作用，分压及其他条件相同时，天然气组分的溶解能力顺序为：ＣＯ２〉ＣＨ４〉Ｎ２〉Ｃ２Ｈ６〉Ｃ３Ｈ８〉ｎ－Ｃ４Ｈ１０〉ｉ－Ｃ４Ｈ１０〉ｎ－Ｃ５Ｈ１２〉ｉ－Ｃ５Ｈ１２。 相似文献
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成矿流体及成矿机制 总被引：49，自引：0，他引：49
根据成矿流体样品——流体包裹体研究资料，目前已知的成矿流体主要有下列四种类型：（１）硅酸盐熔融体＋Ｍ（金属）；（２）Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ＋Ｍ；（３）Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋Ｍ；（４）Ｈ２Ｏ＋有机质＋Ｍ。这里所说的Ｈ２Ｏ，实际上是含有一定溶质的盐水；ＣＯ２则还包含有ＣＨ４、ＣＯ、Ｎ２、Ｈ２、Ｈ２Ｓ等等其它组分。不同的矿种、不同成因的矿床与一定种类的成矿流体有关，也就是说，成矿流体具有一定成矿专属性。通过成矿流体研究，我们认为成矿作用主要有下述几种形成机制：（１）不同种类流体混合成矿机制；（２）单一流体不混溶分离成矿机制；（３）流体＋有机质成矿机制；（４）水—岩交换成矿机制；（５）流体物－化条件改变成矿机制。 相似文献
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地幔流体及其金成矿作用：兼论夹皮沟金矿田的地幔流体与成矿 总被引：9，自引：2，他引：7
地幔流体是以Ｃ－Ｈ－Ｏ为主的体系,富含Ｈ、ＣＯ２、ＣＨ４、Ｈ２Ｓ、Ｈ２Ｏ和大量的不相容元素（如Ｋ、Ｐ、Ｌｉ等）及一定量的金属氧化物,在不同地质环境下其组成成分有一定的变化。地幔流体有地幔柱型、洋中脊玄武岩型和岛弧型３种主要源区,通过交代和（或）溶解地幔、地壳岩石等方式迁移、富集而成矿。夹皮沟金矿田内构造－岩浆活动及区域变质作用表明该区地幔活动频繁且强烈,金矿成矿流体具有地幔流体组成和成矿作用特征, 相似文献
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脉型金矿流体包裹体的研究表明，含金的成矿流体多为低盐度，含较多的ＣＯ２和一定量的ＣＨ４。在金大量沉淀阶段的石英中往往有不混溶包裹体发育，因此一般认为流体的不混溶导致了金的沉淀。前人的高温高压实验资料表明在ＣＯ２－Ｈ２Ｏ－ＮａＣｌ体系中有少量ＣＨ４的加主，可以扩大该体系的不混溶区。三个实例一方面说明了ＣＨ４与金的成矿有着密切的关系；另一方面，ＣＨ４的存在反映了成矿流体的还原性，这正是金迁移沉淀折必需 相似文献
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冀东高级变质岩石的流体包裹体研究 总被引：5，自引：5，他引：5
冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有４类，按形成的先后顺序依次为：（１）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２两液相包裹体，ＣＯ２的部分均一温度是－１２℃，密度１．０４ｇ／ｃｍ３，Ｈ２Ｏ含量２１％～３９％（ｍｏｌｅ％），ＣＯ２含量５０％～７１％（ｍｏｌｅ％）；（２）ＣＯ２液相包裹体，冰点温度－５６℃～－６１℃，均一温度－７．４℃～－３５．１℃，ＣＯ２密度约为１．０５ｇ／ｃｍ３，ＣＯ２含量８２．１％～９８．４％（ｍｏｌｅ％），还有少量的ＣＨ４、Ｎ２和Ｈ２等组分；（３）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２多相包裹体，ＣＯ２的部分均一温度７℃～２８℃，ＣＯ２密度为０．６４～０．９３ｇ／ｃｍ３，气相组分以ＣＯ２、ＣＨ４和ＣＯ为主，液相成分主要是Ｈ２Ｏ和ＣＯ２；（４）多世代盐水溶液包裹体，冰点温度－０．５℃～－２０℃，盐度０．８７％～２２．８％（ｗｔ％），盐水密度０．７～１．０５ｇ／ｃｍ３，均一温度在１５０℃～２００℃和约３００℃，存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的Ｐ－Ｔ路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的Ｈ２Ｏ／Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２（ｍｏｌｅ）比值降低，晚期升高 相似文献
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青藏高原五道梁冻土活动层表面二氧化碳和甲烷的排放 总被引：9，自引：3，他引：9
通过静态箱取样方法，首次获得青藏高原冻土活动层排放气体。分析测定结果表明，ＣＨ４含量为０．６３～１．５４μｇ／ｇ，平均为１．１９μｇ／ｇ，大多数样品ＣＨ４含量低于当地大气ＣＨ４含量（１．３２μｇ／ｇ）；ＣＯ２含量为０．１５％～０．２７％，平均为０．２１％，明显高于大气ＣＯ２的浓度（０．０６９％）。ＣＨ４、ＣＯ２含量具有一定的日变化特征。ＣＨ４排放率为－０．０３２～０．０４８ｍｇｍ－２ｈ－１，平均为０．００１ｍｇｍ－２ｈ－１；ＣＯ２排放率为－５６．５０３～６１．４２５ｍｇｍ－２ｈ－１，平均为０．０９５ｍｇｍ－２ｈ１。从所获得的冻土排放气体中ＣＨ４和ＣＯ２的浓度来看，这种干燥寒冷的高原冻土活动层表面ＣＨ４排放较少，ＣＯ２的排放较高 相似文献
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《地学前缘》1998,(3)
科学观测表明在敛聚型和离散型板块边界大量挥发份和金属通过去气作用从岩浆分离而进入陆相和海底火山热液系统。以ＣＯ２为主的流体伴随着挥发份贫乏的洋脊型玄武质岩浆作用而形成,其岩浆产生于洋脊之下的地幔的部分熔融过程。与此对照,丰富的、以Ｈ２Ｏ为主的流体产生于富含挥发份的火山弧型岩浆的去气作用,这种岩浆的起源与俯冲洋壳的脱水过程有关。岩浆流体常由各种挥发份（如Ｈ２Ｏ,ＣＯ２,ＣＯ,ＳＯ２,ＨＣｌ,Ｈ２Ｓ,ＨＦ,Ｈ２,Ｎ２,ＣＨ４,Ａｒ,Ｈｅ等）和含量不等的金属（如Ｎａ,Ｋ,Ｃａ,Ｆｅ,Ｃｕ,Ｐｂ,Ｚｎ,Ａｕ,Ｍｏ,Ｒｅ,Ｉｎ,Ｗ等）组成。受挥发份在熔体中的溶解度制约,由岩浆去气作用形成的最初流体相主要为ＣＯ２,而后来形成的流体相较富含Ｈ２Ｏ。随着温度的降低,一个常伴随着由长英质岩浆演化而形成的ＣＯ２和Ｈ２Ｏ混合的岩浆流体可能因不混溶作用而分离成一个低盐度（低密度）的气相和一个高盐度（高密度）的液相。在一个流体熔浆体系中,许多成矿金属强烈地分配在流体相中,并且在该流体分离出岩浆时被其带出。这些金属主要以氯化物和硫化物的络合物形式被气相和液相携运———气相携运受支配于其挥发性;热液携运受其溶解度所制约。岩浆流体可提供大? 相似文献
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徐家围子断陷深层天然天的形成 总被引：8，自引：0，他引：8
通过对松辽盆地徐家围子断陷深层天然气的地质和地球化学分析,揭示了天然气的成因特征和形成过程。该区天然气的分子组成和同位素组成均显示出较大的变化,甲烷是天敢中的主要组分,质量分数在５７．４％－９８．２％之间,平均为９０．１％,主要非烃气体是ＣＯ２和Ｎ２,平均质量分数分别为４．９％和３．２％,且ＣＯ２质量分数变化范围较大,气体同位素分析结果表明,甲烷同位素显示煤型气特征,而乙烷和丙烷的同位素显示油型 的特征,表明徐家子深部除煤和ＩＩＩ型干酪根作为主要气源外,仍有一定含量趋于生油的ＩＩ型干酪根作为次要气源,实测和计算结果证实天然气主要是有机质在高成熟阶段形成的产物,运移过程中和成藏后的次生变化使天然气的组成和同位素面目变得非常复杂,尤其是由盖层微渗漏造成的蒸发分馏的作用使同位素出现例转,徐家围子断陷深层煤型气的发现为 相似文献
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麻粒岩作为下部地壳岩石的重要组成部分,是高温高压条件下的变质产物。变质流体是麻粒岩相变质过程的主要动力学因素之一。麻粒岩相变质流体成分以ＣＯ２为主,含有少量的Ｈ２Ｏ,ＣＨ４,Ｎ２和Ｈ２Ｓ等,具有高密度、低水活度、强还原弱氧化、低氧逸度和弱酸性的物理化学性质。麻粒岩的形成和大离子亲石元素的亏损均与流体岩石相互作用有关。稳定同位素的变化记录了麻粒岩相变质过程流体岩石相互作用的规模和范围。来源于地幔的富ＣＯ２流体的干化作用是麻粒岩形成的主要机制。角闪岩相到麻粒岩相的转变过程也是流体性质发生变化的过程。角闪岩相的流体成分以Ｈ２Ｏ为主,而麻粒岩相则以ＣＯ２为主。流体成分的变化也能导致变质相的转变。因此,流体是变质相转变的重要控制因素,直接影响和控制变质相的转变,应成为变质相划分的重要因素之一。 相似文献
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中国东部幔源气体同位素地球化学 总被引：11，自引：0，他引：11
中国东部地幔岩包体及其单矿物中发育有大量的流体包裹体，采用阶段加热真空热爆的 方法脱出幔源包裹体中的气体，测试了气体的碳、氧、氦、氮等同位素组成。ＣＯ２的σ１３℃普遍较低， 主峰值为（－１８～－２２）×１０－3 ，多数样品在高温下的 σ１３℃普遍小于低温下的对应值。氧同位素变 化也很大，从－３．４×１０－３至２５．５×１０－３（ＳＭＯＷ），并呈现多峰的特征。σ１８Ｏ与σ１Ｃ３具有很好的相 关性，可能受控于同种分馏机制。Ｃ、Ｏ同位素组成特征表明，中国东部大陆地幔具有很大的化学不 均一性，可能是由地幔碳的多样性、源区的不均一性或地幔交代作用所致。氧同位素的变化可能是 结晶作用、去气作用或地壳物质混染所至。４Ｈｅ含量变化范围为（０．２４～２５．００）×１０－８，３Ｈｅ／４Ｈｅ变 化范围为（０．４６～１２．８０）×１０－６，４０Ａｒ含量从０．９７×１０－６到３４．１８×１０－６，４０Ａｒ／３６Ａｒ变化范围为 ２５０．５８～１２０２。３Ｈｅ／４Ｈｅ的变化反映了亏损地幔和富集地幔的存在。不同地区４０Ａｒ／３６Ａｒ的巨大差 异显示了地幔脱气程度的不同，也说明在地幔演化中Ａｒ、Ｈｅ同位素地球化学行为的差异。 相似文献
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五大连池火山区气体地球化学特征 总被引：26，自引：1，他引：25
根据泉（池）水中气体的组分和同位素组成,讨论了五大连池火山区气体的来源和运移。１９９７年８月从五大连池火山区泉中采用了９个气、水样品,同年９月测定了游离气和水溶气的气体组分、Ｈｅ同位素幽会和ＣＯ２的δ＾１３Ｃ值。气体以ＣＯ２为主,多数样品的ＣＯ２体积分类大于８０％。Ｈｅ和ＣＨ４的体积分数变化范围大,分别为０．７×１０＾－６－３８０×１０＾－６和４．０×１０＾－６－１８０×１０＾－６。＾３Ｈｅ／Ｈｅ 相似文献
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流动注射—原子荧光法测定岩矿中痕量硒和碲 总被引：9，自引：2，他引：9
讨论了题示方法中的干扰，指出在一般岩石中多数共存元素不干扰Ｓｅ和Ｔ有的测定；Ｃｕ的干扰可在含Ｆｅ＾３＋，ＨＣｌＯ４的介质中加入邻菲罗啉沉淀预先消除；Ｐｂ的干扰可在Ｈ２ＳＯ４分解试样时形成ＰｂＳＯ４消除；试液保存在塑料容器中可免除残留Ｆ＾－的影响。 相似文献
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研究了地下水中HCO^—3来源的稳定碳同位素法 总被引：4，自引：0，他引：4
自然界中ＣＯ２主要来自有机质、大气和碳酸盐岩石，因同位素分馏作用，其稳定碳同位素组成在这三种物质中的分配不尽相同。本文根据地下水实测ＨＣＯ＾－３的δ＾１３Ｃ＾②值，利用热力学及同位素平衡计算与之相平衡的ＣＯ２气体的δ＾１３Ｃ值，确定了ＣＯ２气体来源，进而确定了ＨＣＯ＾－３的有机来源。 相似文献
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塔里木盆地塔中45井及柯坪西克尔萤石成因的讨论 总被引：10，自引：0，他引：10
本区萤石中含丰富的包裹体,可分为纯液相包裹体和气液包裹体两类。包裹体气相成分主要为ＣＯ２、Ｎ２、Ｈ２Ｓ、ＣＨ４、ＳＯ２、Ｃ２Ｈ２和Ｃ３Ｈ３;液相成分较为复杂,主要为ＣＯ２、Ｎ２、Ｈ２Ｓ、ＣＨ４、Ｃｌ２和有机成分Ｃ３Ｈ３、Ｃ６Ｈ６。深部岩浆释气作用产生的气相组分沿构造裂隙向上运移,并在碳岩的底板相附近与下渗的表生卤水溶液相遇而混合,是产生萤石层的主要原因。 相似文献