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相似文献
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1.
陈立义 《海洋学报》1987,9(2):195-198
本文提出了在HCI-锑(Ⅲ)-钼酸铵和丙酮-丁酮体系中,用极谱法测定海水中活性磷的方法。其锋电位为-0.42V(对SCE),测定下限为6×10-8mol/l,机理研究表明,此波属于杂多酸吸附波。  相似文献   

2.
海水中硼的示波极谱测定法   总被引:3,自引:0,他引:3  
海水中微量硼的测定.通常是用分光光度法[1]和光谱法。硼在通常条件下不会产生极谱波。因此不能用极谱法直接测定硼。B(Ⅲ)与铍试剂Ⅲ可形成较稳定的配合物。  相似文献   

3.
微量稀有元素矿物中微量成份的测定,常常是分析工作者感到麻烦而需要解决的问题,我们选择了灵敏度较高的苯芴酮光度法,测磷钼杂多酸中钼的间接比色法测定磷,测定下限为10~(-7)克磷。根据钼酸盐与硅酸、磷酸生成硅钼杂多酸和磷钼杂多酸之性质,用乙酸正丁酯萃取磷钼杂多酸,而硅钼杂多酸留在水相。我们试验了磷、硅钼杂多酸形成的酸度、温度。研究了用正戊醇萃取硅钼兰的条件,在有机相中比色,大大提高了方法的灵敏度,从而较好地解决了微量矿物中微量磷、硅的连续测定。  相似文献   

4.
A new oscillopolarographic method for the determination of Si (Ⅳ) is described in this paper. In the system HC1- Sb(Ⅲ) -Mo(Ⅵ) -NaCl-ethyl alcohol, Si (Ⅳ) with Sb (Ⅲ) and Mo (Ⅵ) form ternary heteropoly acid. The anion of ternary heteropoly is adsorbed on the dropping mercury electrobe and under proper electric potentials reduced quickly into heteropoly blue. The process of electrochemical reaction will produce a sensitive polarographic wave with peak potential at- 0. 30(Vs. SCE). The lower limit of determination is 8×10-8 mol/dm3. This method is sensitive, accurate and extremely rapid for the determination of micro-silicon in seawater.  相似文献   

5.
海水中超痕量钨及痕量钼的极谱催化波连续测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文研究了海水中超痕量钨与痕量钼的极谱催化波连续快速测定方法,在0.04MHCl—2.0×10-4M二苯羟乙酸的天然海水体系中,钨于-1.2伏(对SCE)出现一个十分灵敏的氢催化波,可定量测定低达5×1012M,在此体系中加入适量KClO3,则可在-0.3伏测定相当灵敏的钼平行催化波,测定限量低达6×10-10M,海水取样少于50毫升,便可直接测定其钨与钼含量。  相似文献   

6.
本文研究了水中痕量铬的催化极谱测定方法,并对催化波性质作初略探讨。在醋酸铵-铜铁试剂体系和所定实验条件下,可得到清晰、灵敏而稳定的催化波,其导数峰电位为—1.02V(S.C.E.),检测限为2×10~(-9)g/ml。天然海水经0.45μ微孔薄膜过滤和硝化后即可直接测定,方法精密度好,变异系数为2.1%,回收率甚佳。极谱波具有吸附性质。  相似文献   

7.
一、前言 催化极谱法测定砷已有一些研究,当体系中有Te~(4+)盐存在时灵敏度最高,但预分离手续冗长,且极谐波不稳定,无法用于实物分析。本文进一步探讨了此体系的催化波特性,降低了该体系的碲和硫酸浓度,并将配制成的底液放置半小时后进行极谱测定,能得到稳定的极谱波,再根据海洋沉积物特性,提出了简易的分析流程,是目前报导中比较简便的方  相似文献   

8.
海水中痕量铬的极谱催化波研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文研究了海水中痕量铬的极谱催化波及其机理,在乙二胺-NaNO2-EDTA底液体系中,可得到清晰、灵敏而稳定的极谱催化波,其导数示波极谱上的峰电位为-1.7伏(SCE),检测浓度可低达1.5×10-9M,天然海水试样不必经过分离富集手续即可直接测定,方法精密度好,准确度高,变异系数为5%,回收率相对误差为10%,研究表明为具有吸附性质的氢催化波.  相似文献   

9.
原子荧光光度法测定天然水体中的Sb(Ⅴ)和Sb(Ⅲ)   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用氢化物-原子荧光光度法(HG-AFS),测定天然水体中的总溶解态无机锑(Sb(V+Ⅲ))和三价锑(Sb(c)).选择的最佳仪器条件为:灯电流60 mA,负高压-260 V,原子化器的温度190℃和氩气的载气流量600mL/min.Sb(V+Ⅲ)在1 mol/L HC1介质中进行测定,检出限为0.024μg/L,线性...  相似文献   

10.
谢宗贵 《海洋学报》1987,9(1):45-50
本文采用微分脉冲极谱波的导数峰,拟定了硫氰酸铵-铜铁试剂-二苯胍体系中铀的测定法,检出限为0.1μg/l,在电化学分析法中测铀的绝对灵敏度较高,在空白及信号峰的稳定性、底液的抗干扰性方面均比同类型体系示波极谱法要高.方法无需分离或富集,可直接测定少量海水、天然水中的痕量铀,分析误差小于±5%.  相似文献   

11.
探讨了秋茄叶中黄酮类物质的极谱特性,并进行了含量测定.结果表明,在pH值为9.18的硼砂底液中,以芦丁作对照品,秋茄叶中黄酮类化合物在峰电位Ep为-1 642 mV(vs.SCE)处产生一灵敏的二阶导数极谱波,在芦丁含量不超过1.4 mg/dm3范围内,该极谱波的峰电流(Ip)与芦丁的量之间呈良好的线性关系,据此建立了红树秋茄叶中总黄酮含量的极谱定量测定方法.该方法的检出限为0.02 mg/dm3.用此法测得红树秋茄叶中总黄酮含量为2.04%,回收率为96.4%~100.3%,相对标准偏差为3.19%,此方法灵敏、准确、干扰少.  相似文献   

12.
本文对水体中痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分析方法做了研究。研究体系为:铬(Ⅵ)-弱酸性艳蓝(RAWL)-溴酸钾-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-硫酸。所得最佳分析条件为:pH=1.50,c(RAWL)=1.000×10-4 mol/L,ρ(CTMAB)=2.500g/L,c(KBrO3)=7.200×10-3 mol/L,t=2.0min,θ=45.0℃。所得的分析方法的线性范围为0~16.00ng/mL,检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为0.97%~1.92%,加标回收率为98.8%~101.5%。干扰离子实验表明:海水中的大多数阴、阳离子在此条件下对铬(Ⅵ)的测定无明显干扰。本方法可成功应用于淡水与海水体系中,并得到青岛近海及胶州湾铬(Ⅵ)的含量分布。相对于其他催化动力学分析方法,本方法具有分析温度低、检出限低、准确度高、易操作、耗时短的优点。  相似文献   

13.
用溶出伏安法、极谱催化波、电位溶出分析等测碲均有较高灵敏度,但对天然水的直接测定仍感不足。本文把新近出现的高阶导数卷积技术应用于阳极溶出催化伏安法中,并采用快速电位扫描,可定量检测浓度为10~(-11)mol/L级的碲,能直接测定天然水样。 本方法的原理是,在一定电位下使碲(Ⅳ)还原电析在旋转玻璃炭电极上,然后把电极移至含有SnCl_2的催化体系中进行阳极扫描,溶出的碲(Ⅱ)被SnCl_2再还原为元素  相似文献   

14.
本文介绍了SeSO_3~(2-)-IO_3~极谱催化波测定海洋沉积物中的硒。选定的底液最宜条件为:1%Na_2SO_3-0.7%KIO_3-4%NH_4F-12%NH_4OH(V/V)-1%(NH_4)_3C_6H_5O_7-0.4%EDTA。方法简单、快速、灵敏。其最低检出含量为0.04μg/g,回收率94—105%,相对标准偏差小于9.4%。  相似文献   

15.
一、前言 海洋沉积物中的硒,根据目前分析的样品来看,未受污染的沉积物含量一般在0.0xμg/g—xμg/g之间。如此低的含量用一般的分析方法都需经过富集分离或增大取样量方能测定。本法利用了SeSO_3~(2-)-IO_3~-极灵敏的极谱催化波,能达到测定海洋沉积物中含量为0.0xμg/g的硒。经试验,适合于海洋沉积物中硒测定的最宜底液组分与测定海水中硒的底液相同。  相似文献   

16.
利用异化铁还原细菌处理Cr(Ⅵ)是重金属污染修复领域的一个新兴研究方向。本文以海洋沉积物中异化铁还原混合菌群为研究对象,分析铁还原细菌异化铁还原性质对重金属Cr(Ⅵ)还原效率的影响。菌群异化铁还原性质的实验结果表明,以柠檬酸铁和氢氧化铁为不同电子受体时,菌群异化铁还原的效率存在差异,培养体系累积Fe(II)浓度分别为85.08±5.85 mg/L和32.55±4.78 mg/L。电子受体对混合菌群组成的影响主要表现在,以柠檬酸铁和氢氧化铁为电子受体时,混合菌群多样性Shannon指数分别是4.615和4.158,较对照组高(Shannon指数3.735)。异化还原Fe(Ⅲ)培养体系中,细菌种群的优势菌属是Clostridium,属于梭菌目Clostridiales,表明梭菌是参与Fe(Ⅲ)还原的主要优势菌。菌群异化铁还原性质对Cr(Ⅵ)还原效率影响的实验结果表明,柠檬酸铁为电子受体,细菌在Fe(Ⅲ)浓度为1 120 mg/L时异化铁还原效率高,并且还原Cr(Ⅵ)达100%。氢氧化铁为电子受体, Fe(Ⅲ)浓度1 680 mg/L时,异化铁还原Cr(Ⅵ)效率高(72%),是对照组4倍。研究结果为进一步应用微生物治理重金属Cr(Ⅵ)污染提供理论依据。  相似文献   

17.
在灵山岛海域测定了Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)、Cr(S)、Cr(P)和Cr(T)。研究表明,四季中Cr(T)与Cr(P)以春季含量最高,这与浮游生物有一定的相关性。Cr(P)在春、冬季为铬的主要存在形态,尤以春季含量最高,而夏季较低。Cr(Ⅲ)在夏、秋季为主要形态。在四季中Cr(Ⅵ)含量较低,均为次要形态。而Cr(Ⅲ)在溶解态中则为最主要形态。Cr(Ⅲ)/Cr(T)与Cr(P)/Cr(T)呈较好的负相关,不同形态铬存在着转移过程。  相似文献   

18.
黄河及其河口区铬的形态   总被引:1,自引:0,他引:1  
对黄河下游及河口区铬的测定结果表明,丰水期不同形态铬的含量均比枯水期高,铬含量的分布与河流径流量、排污量有关。形态研究表明,河水中以颗粒铬[Cr(P)]为主,三价铬[Cr(Ⅲ)]次之,六价铬[Cr(Ⅵ)]最次。近河口区域与河水相似,但在远离河口区域,丰水期Cr(Ⅲ)成为主要形态,Cr(Ⅵ)仍为最次要形态。Cr(Ⅲ)与COD,Cr(P)与COD,及Cr(P)与悬浮体(TSM)均有较好的相关性。Cr(Ⅵ)在河口条件下,可被有机物还原,并被悬浮物吸附而转入沉积物。  相似文献   

19.
用葡聚糖凝胶G-75和羧甲基纤维素CM52柱层析,自北部湾平颏海蛇(Lapemis hardwickii)粗毒分离出7种毒素,分别命名为平颏海蛇毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ.这些毒素对每千克小白鼠的LD50分别为1.82×10-7、0.66×10-7、0.40×10-7、0.67×10-7、0.47×10-7、1.46×10-7和0.70×10-7kg.凝胶柱等电聚焦测定其pI分别为9.74、10.1、9.84、9.70、9.59、9.63和9.52.凝胶过滤测定的分子量分别为6 839、6 777、8 239、8 366、6 372、7 501和6 551,氨基酸组成计算毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ的分子量分别为7 033、7 525、6 929和7 037.每种毒素在280nm波长处均有典型的蛋白吸收峰,其消光系数分别为2.136、2.076、0.986、1.726、1.130、1.786和1.342.毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ分别由65、67、61和62个氨基酸残基组成.这7种毒素都是未曾被研究过的.  相似文献   

20.
水样及生物体内微量锌、锰、硒的极谱催化波同时测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了在酒石酸盐-乙二胺-高氯酸-亚硫酸钠-高碘酸钾-EDTA体系中同时测定微量锌、锰、硒的极谱催化波,波峰敏锐,波形稳定。Zn2 浓度在0.4~40μg/dm3,Mn2 浓度在1.6~80μg/dm3,Se(Ⅳ)浓度在0.02~3.0μg/dm3范围内浓度与峰电流呈线性关系。取天然水样平行12份测定,变异系数在10%以内。  相似文献   

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