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中国城市土壤化学元素的背景值与基准值 总被引：16，自引：0，他引：16
通过对中国31个省会城市3 799件表层土壤样品(0~20cm)和1 011件深层土壤样品(150~180cm)中52种化学元素(Ag、As、Au、B、Ba、Be、Bi、Br、Cd、Ce、Cl、Co、Cr、Cu、F、Ga、Ge、Hg、I、La、Li、Mn、Mo、N、Nb、Ni、P、Pb、Rb、S、Sb、Sc、Se、Sn、Sr、Th、Ti、Tl、U、V、W、Y、Zn、Zr、SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、Na2O和K2O)及pH和有机碳(Corg)数据分布结构的研究,采用中位数-绝对中位差法、正态和对数正态法计算出中国及31个省会城市土壤52种化学元素的地球化学背景值、基准值及它们的变化区间。数据显示,城市土壤中Corg、N、Ca、Hg、Ag、Au、Bi、Cd、Cu、Mo、Pb、S、Sb、Se、Sn、Zn元素的自然背景发生了显著变化,清晰显示出中国大规模的城镇化和工业化对这些元素在城市土壤中累积的重要贡献。这对全面认识中国城市土壤环境质量现状具有重要的现实意义,也是土壤环境质量保护立法及执法标准制定的重要依据。 相似文献
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徐州城市表层土壤中重金属环境风险测度与源解析 总被引：45，自引：2，他引：43
研究了徐州城市表层土壤的21个样品中重金属元素富集特征,结果表明,与我国土壤元素的背景值(算术平均值)相比,表层土壤中Zn、Cd、As、Hg、Sb、Sn和Ag等元素富集程度高;Se、Sc、Ba、Bi、Pb、Cu、Ni、Cr、Mn、Mo、Be、Ga和Co等元素的富集程度较低。不同城市表层土壤中重金属元素有着不同的来源,统计分析结果表明,研究区表层土壤样品中重金属元素可分成4种类别:“自然因子”类别元素(Ti、Ga、Li、V、Co、Mn、Be和Pt);“交通因子”类别元素(Ag、Se、Sc、Pb、Cu、Zn、Cd、Br、S、Mo和Au);“燃煤因子”类别元素B(i、Cr、Hg、As、Sb和Pd)和混合源类别元素(Sn和Ba)。环境风险指数的计算结果表明,表层土壤中重金属污染具有较大的环境风险,其中属于中等环境风险级别以上的样品占近40%。 相似文献
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云南个旧矿区南部矿床原生晕垂直分带研究——以龙树脚矿段为例 总被引：5，自引：2，他引：5
矿床原生晕的垂直分带研究是寻找隐伏矿体和盲矿体的有效方法之一。本文通过对 30余种元素的分析 ,研究元素的分带指数、变化系数和变化指数梯度差 ,由此得出矿床原生晕由上至下的垂直分带为 :Mn Cd Zn Sn Cu Au Hg As( 1 82 0中段 ) ;Bi W Co Sb( 1 730中段 ) ;Mo Y( 1 70 0中段 ) ;Ni V Nb Sr La Sc Ti Yb Be Ag( 1 6 4 0中段 ) ;Pb Ga B Ba( 1 5 2 0中段 )。 30种元素的分带序列为 :Mn Ag1 Pb1 Cd Zn Sn Cu Au Hg As Bi W Co Sb Mo Y Ni V Nb Sr Cr La Sc Ti Yb Be Ag2 Pb2 Ga B Ba。 相似文献
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中国东部岩石地球化学图 总被引：10，自引：2，他引：8
1986～1995年开展的中国东部地壳与岩石化学组成研究在中国东部(105°E以东)约330万km2的范围内系统采集了500余条标准地层剖面、800多个有代表性的火成岩体和变质杂岩体,总计28253件岩石样品,组合成2718件分析样品,对每个岩石组合样品的63种元素含量进行了准确测定,积累了大量的高质量的元素含量分析结果.选择60种元素SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、Na2O、K2O、CO2、Ag、As、Au、B、Ba、Be、Bi、Cd、Cl、Co、Cr、Cs、Cu、F、Ga、Ge、Hf、Hg、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、P、Pb、Pd、Pt、Rb、S、Sb、Sc、Se、Sn、Sr、Ta、Th、Ti、Tl、U、V、W、Zn、Zr、Y、La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb和Lu制作了中国东部岩石地球化学图.根据中国东部各省区区域地质志和1:50万地质图首次编制的中国东部岩石地球化学图基本反映了与特定岩石性有关的岩石地球化学元素含量分布特征、与大地构造单元有关的区域地球化学元素含量的宏观分布特征及不同大地构造单元元素含量背景的变化趋势.例如,CaO、(MgO) 、CO2和Cl的高背景反映地是碳酸盐岩地区,铁族元素Fe2O3、FeO、Mn、Ti、V、Cr、Co、Ni及MgO、Cu、Zn、P、Ga、Nb、Ta、Zr、Hf、Sc和Eu的高背景反映了基性火山岩地区,SiO2和K2O的高背景反映地是大面积分布的酸性岩石地区的地球化学特征.内蒙古兴安褶皱带为SiO2、K2O、Ag、As和Be的高背景分布区域,华北地台边缘、大别造山带和苏鲁造山带为Sr和Ba高背景分布区域,豫西台隆为Cu、Pb、W和Sc的高背景分布区域.南秦岭、西秦岭造山带以挥发性元素Hg、As、Sb、B以及Cd、Se、S的高背景显著特点.对于整个华南褶皱系而言,W、Sn、Bi、Mo、Rb、Cs、Tl、U、Th、Pb、Y和REE(Eu除外)为高背景,此外东南沿海火山岩带有是SiO2、K2O的高背景,而赣南闽西褶皱带还是碱金属Li,稀有元素Be、Nb、Ta,分散元素Cd及F的高背景. 相似文献
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利用中国癌死亡率与土壤坏境中化学元素的相关性成果，研究了四川省癌死亡率与土壤环境中化学元素：As、Cd、Co、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb、Se、V、Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba、B、Al、Ga、In、Tl、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Th、U、Sn、Ti、Zr、Hf、Sb、Bi、Ta、Te、Mo、W、Br、I、Fe等52个元素含量的关系 相似文献
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:依据采自全国范围内750个有代表性的大中型花岗岩类岩体上的767件组合样的实测分析数据,本文计算并提出了天山-兴安造山系、中朝准地台、昆仑-祁连-秦岭造山系、滇藏造山系、扬子准地台、华南-右江造山带、喜马拉雅造山带等中国七大构造单元花岗岩类和不同构造单元碱长花岗岩、正长花岗岩、二长花岗岩中SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、Na2O、K2O、H2O 、CO2、TFe2O3、Ag、As、Au、B、Ba、Be、Bi、Cd、Cl、Co、Cr、Cs、Cu、F、Ga、Ge、Hf、Hg、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、P、Pb、Rb、S、Sb、Sc、Se、Sn、Sr、Ta、Th、Ti、Tl、U、V、W、Zn、Zr、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu和Y等近70种化学元素和成分的丰度,探讨了不同构造单元花岗岩类岩石的岩石化学特征和微量元素丰度的特征及其区域分布。 相似文献
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文章通过对罗桥锡多金属矿区土壤地球化学元素分析表明,区内成矿元素地球化学背景值高,其中强富集元素Bi、Sn、As的丰度系数大于10,Pb、W、Be的平均含量高于地壳丰度4倍以上。元素空间分带性较明显,由大义山岩体向西到泥盆系分布区,出现从高温元素W、Sn、Bi、Be(Mo)—高中温元素Bi、Pb、Zn、As—中温元素Cu的变化,反映有岩浆热液活动特点。主成矿元素Sn与W、Be显著正相关,W、Be、Mo、Bi有很好的相关性,说明它们来自同一成矿阶段。当距离系数为15时,分别聚为W-Sn-Bi-Be-Mo-Cu-As和Pb-Zn两组。因子分析可将土壤元素分为高温与中温两个成矿元素组合,且高温元素与中温元素出现叠加,说明成矿的多期性;W、Sn、Bi、Be、Mo等高温成矿元素异常强度高、规模大,不同元素的异常套合好,尤其是W、Sn元素,具有很好的找矿潜力。提出了5处成矿地球化学异常找矿远景区。 相似文献
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该文以山东招远大尹格庄金矿床中微量元素为研究对象,通过对矿床围岩、矿石等微量元素的研究,表明大尹格庄金矿围岩中微量元素以富含 Bi,Au,Pb,W,Ag,Sn 为特点,矿体和矿化体中元素组合为 Au,Ag,As,Sb,Hg,B, Cu,Zn,Bi,Mo,Mn,Co,Ni,W。在5个成矿阶段中,第二阶段与第三阶段微量元素的富集程度较明显,表现为 Au, Ag,As,Co,Bi,Cu,Pb,Zn 等的富集,成矿元素可分为2个分带序列,主成矿元素为 Au Ag Cu Pb Zn Bi 组合、头晕元素 As Sb Hg 组合和尾晕元素 Co Ni 组合。 相似文献
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新疆昆仑山布喀达坂峰-依吞布拉克一带岩石地球化学特征及元素分布规律 总被引：1，自引：1，他引：1
新疆昆仑山东段布喀达坂峰-依吞布拉克一带区域岩石地球化学特征表明：长城系富集W、Pb；奥陶系富集Au；二叠系富集Cu、Zn、Hg、Sb；三叠系富集Zn、Pb、Ag；三叠纪石英斑岩富集Cu、Zn、Hg、Sb．元素区域分布规律表明：与全国高寒山区平均水平相比，工作区相对富集Ba、Hg、Pb、Sn、Mo元素，贫化铁族元素；工作区可分为北、中、南3个地球化学带．北带形成了富集Au、Ag、Sb、Hg、Cu、Zn、Pb、Mo、Mg及铁族元素，贫化Cr、Co、Ni、Li、Be、Bi元素地球化学带；中带富集Cu、Pb、Zn、Ag、W、Sn、Mo、U、Th，贫化Hg、Li及铁族元素，形成了有色、稀有稀土、放射性元素地球化学带；南带富集Au、As、Sb、Hg、Cu、Zn，形成了贵重、有色元素地球化学带．石英斑岩富集Cu、Zn、Hg、Sb元素．祁漫塔格带元素组合与斑岩型铜钼矿、层控型Pb、Zn矿和夕卡岩型铁多金属矿床元素组合相似．第四系元素含量均一，不存在元素大面积区域性富集与贫化的物理化学条件． 相似文献
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Li-Qin Duan Jin-Ming Song Hua-Mao Yuan Xue-Gang Li Ning Li Ji-Kun Ma 《Environmental Earth Sciences》2014,72(8):3193-3204
To evaluate biogeochemical characteristics, eco-environmental risks and sources of trace elements (TEs: As, Hg, Se, Sb, Te, Sn, Bi and Ge), their total concentrations and chemical speciation in surface sediments collected from the Changjiang Estuary were determined. Total concentrations for As, Hg, Se, Sb, Te, Sn, Bi and Ge were 4.57–30.20, 0.01–0.40, 0.04–0.38, 0.36–1.48, 0.02–0.10, 0.48–6.58, 0.13–0.64 and 0.83–2.43 μg/g, respectively, with higher values at the estuary. This distribution pattern was attributed to the riverine input and high clay and total organic carbon contents. The sequential extraction suggested that TEs mainly occurred in residual fractions. The risk assessment code suggested that As, Hg and Sn were at low risk, whereas Bi, Se, Sb, Te and Ge were at medium risk. The geoaccumulation index (I geo) and principal component analysis indicated that Se and Sn mainly came from the natural input (crustal and biological inputs), whereas As, Sb, Hg, Bi and Te came from both of the crustal and anthropogenic inputs via atmosphere and rivers. In addition, Ge possibly came from the natural (crustal and biological inputs) and anthropogenic inputs. 相似文献
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对长江三角洲地区表层土壤Sn含量的空间分布特征进行分析,发现土壤平均含Sn量为8.35mg/kg,远远高于全国A层土壤Sn的背景值2.6mg/kg,表层土壤中Sn空间分布不均匀,呈现由苏锡常、宁镇扬、杭嘉湖、宁绍等经济带增高的趋势。各种沉积环境、土壤类型中Sn的含量也较全国类似或同类沉积环境、土壤类型中Sn的含量高,显示了高背景的特点。人类活动影响强烈区表层土壤中Sn元素富集明显,90.39%的面积区表现出富集的特征,富集系数大于2的强富集区面积占44.03%。另外,Ag、Bi、Hg、P、Pb、Sb、Se、TOC等也与土壤Sn呈相关性,可能与土壤Sn的富集有成因联系。 相似文献
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内蒙古乌梁素海湖泊地球化学特征与初步评价 总被引：2，自引：1，他引：1
通过内蒙古乌梁素海表层沉积物和深层沉积物的研究分析,对乌梁素海的湖泊沉积物特征有着明确的了解。乌梁素海深层沉积物中各元素与河套平原深层土壤中基本一致,而表层沉积物中各元素则具有明显的特征。湖泊表层沉积物中主要富集C、lCd、S、F、Sb、C、B、iAs、Li、MgO、CaO、Cu、N、iSn、W、Zn、Co、Mo、Au、Sc、Tl、Hg、I、Mn、U、Ce、La、Be、Se、Th等。湖泊表层沉积物与深层沉积物相比,在表层富集S、orgC、N、Se、I、Br、Sr、C、U、Mo、C、lCaO、Hg、P。在湖泊表层富集上述元素说明了黏土极易吸附这些元素,有些元素的富集主要是由于人类活动造成的结果。同时在表层土壤中pH明显低于深层土壤和河套地区土壤的pH,这与工业排放等人类活动紧密相关。垂直剖面结果也表明,人类活动对湖泊环境造成了严重影响。乌梁素海已出现富营养化和Hg、F污染,需对其进行治理。 相似文献
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C. Reimann P. Englmaier B. Flem L. Gough P. Lamothe Ø. Nordgulen D. Smith 《Applied Geochemistry》2009
Forty soil O- and C-horizon samples were collected along a south-to-north transect extending inland for approximately 200 km from the southern tip of Norway. The elements As, Au, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hf, Hg, In, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, V, W, Zn and Zr all show a distinct decrease in concentration in soil O-horizons with increasing distance from the coast. The elements showing the strongest coastal enrichment, some by more than an order of magnitude compared to inland samples, are Au, Bi, As, Pb, Sb and Sn. Furthermore, the elements Cd (median O-/median C-horizon = 31), C, Sb, Ag, K, S, Ge (10), Hg, Pb, As, Bi, Sr (5), Se, Au, Ba, Na, Zn, P, Cu and Sn (2) are all strongly enriched in the O-horizon when compared to the underlying C-horizon. Lead isotope ratios, however, do not show any gradient with distance from the coast (declining Pb concentration). Along a 50 km topographically steep east–west transect in the centre of the survey area, far from the coast but crossing several vegetation zones, similar element enrichment patterns and concentration gradients can be observed in the O-horizon. Lead isotope ratios in the O-horizon correlate along both transects with pH and the C/N-ratio, both proxies for the quality of the organic material. Natural conditions in southern Norway, related to climate and vegetation, rather than long range atmospheric transport of air pollutants (LRT), cause the observed features. 相似文献
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Raimundo Jiménez Ballesta Paz Conde Bueno Juan A. Martin Rubi Rosario Garcia Giménez 《Central European Journal of Geosciences》2010,2(4):441-454
To evaluate trace element soil contamination, geochemical baseline contents and reference values need to be established. Pedo-geochemical baseline levels of trace elements in 72 soil samples of 24 soil profiles from the Mediterranean, Castilla La Mancha, are assessed and soil quality reference values are calculated. Reference value contents (in mg kg?1) were: Sc 50.8; V 123.2; Cr 113.4; Co 20.8; Ni 42.6; Cu 27.0; Zn 86.5; Ga 26.7; Ge 1.3; As 16.7; Se 1.4; Br 20.1; Rb 234.7; Sr 1868.4; Y 38.3; Zr 413.1; Nb 18.7; Mo 2.0; Ag 7.8; Cd 4.4; Sn 8.7; Sb 5.7; I 25.4; Cs 14.2; Ba 1049.3; La 348.4; Ce 97.9; Nd 40.1; Sm 10.7; Yb 4.2; Hf 10.0; Ta 4.0; W 5.5; Tl 2.3; Pb 44.2; Bi 2.2; Th 21.6; U 10.3. The contents obtained for some elements are below or close to the detection limit: Co, Ge, Se, Mo, Ag, Cd, Sb, Yb, Hf, Ta, W, Tl and Bi. The element content ranges (the maximum value minus the minimum value) are: Sc 55.0, V 196.0, Cr 346.0, Co 64.4, Ni 188.7, Cu 49.5, Zn 102.3, Ga 28.7, Ge 1.5, As 26.4, Se 0.9, Br 33.0 Rb 432.7, Sr 3372.6, Y 39.8, Zr 523.2, Nb 59.7, Mo 3.9, Ag 10.1, Cd 1.8, Sn 75.2, Sb 9.9, I 68.0, Cs 17.6, Ba 1394.9, La 51.3, Ce 93.5, Nd 52.5, Sm 11.2, Yb 4.2, Hf 11.3, Ta 6.3, W 5.2, Tl 2.1, Pb 96.4, Bi 3.0, Th 24.4, U 16.4 (in mg kg?1). The spatial distribution of the elements was affected mainly by the nature of the bedrock and by pedological processes. The upper limit of expected background variation for each trace element in the soil is documented, as is its range as a criterion for evaluating which sites may require decontamination. 相似文献
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Mohamed Abdallah Gad Darwish 《Environmental Earth Sciences》2011,62(3):657-672
The purposes of this study were to assess the influence of old mining activities on the geochemistry and quality of sediments
and to identify the sites of economic elements. Thirty sites of stream sediment were sampled in the study area covered by
granitic, metarhyodacitic and meta-andesitic rocks and related tuffs-hosted abandoned Au mine. The suite of chemical elements,
Ag, Bi, Cd, Cu, Fe, Ga, Hg, Mn, Nb, Pb, Rb, Sb, Se, Sn, Te, Th, U, Y, Zn and Zr, pH value and total organic carbon were determined,
and univariate, bivariate and multivariate statistical methods were applied. The results show that the enrichment factor (EF)
is very high in the case of Te and significant also with respect to Ag, Bi, Cu, Sb, Se, Sn and Zn. Likewise, geoaccumulation
indices (Igeos) varied from very highly polluted with Sn and Te, strongly to very strongly polluted with Bi and Se, and moderately
polluted with Sb. The polluted sites of Ag, Bi, Sb, Se, Sn and Te were outlined using Igeos maps, and economic sites of Ag
and Sn were identified by geochemical maps leading to their sources, which are likely to be mining activities and lithogenic
processes. The pollutant elements may cause toxicity in stream sediments, or surface or underground water, as well as plants
and animals in the area. This investigation provides an environmental baseline for future monitoring of possible human/anthropogenic,
industrial and agricultural impacts on the study area and considers an attempt at re-mining Ag and Sn. 相似文献
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应用于原子荧光光谱分析的空心阴极灯灯电流与激发光强度关系的实验 总被引：1，自引：1，他引：1
应用XGY-6080型全自动双通道原子荧光光谱仪，研究了As、Bi、Sb、Hg、Se、Te、Pb、Sn、Ge、Cd和Zn等元素的高效特种空心阴极灯的一些性能特点，分析和讨论了各元素灯主、辅阴极电流与激发光强度之间的关系，为进行原子荧光光谱分析时空心阴极灯供电电流的选择提供一些参考依据。 相似文献
18.
Interelement relationship in abyssal Pacific ferromanganese nodules and associated pelagic sediments
Li Yuan-Hui 《Geochimica et cosmochimica acta》1982,46(6):1053-1060
By R-mode factor analysis and enrichment factor calculations, most of the elements in abyssal ferromanganese nodules and associated pelagic sediments (excluding common authigenic minerals like apatite, barite, opal and carbonates) are found to be preferentially concentrated in one of the following three major phases: aluminosilicates (e.g., Al, Si, Sc, Ga, Cr, Be, Na, K, Rb and Cs), Fe-oxides (e.g., Fe, P, S, V, Se, Te, As, B, Sn, U, Hg, Pb, Ti, Ge, Y, Zr, Nb, Pd, In, rare-earths, Hf, Th, Pa, Pu, Am, Ru and Bi), and Mn-oxides (e.g., Mn, Tl, Ag, Cd, Mg, Ca, Ba, Ra, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Sb and probably W). The specific association of elements with these three phases can be explained by the difference in chemical forms of elements in seawater and by fundamental differences in physicochemical properties (e.g., the pH of zero point of charge and dieletric constant) of these three phases. 相似文献
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不同氢化反应条件下原子发射光谱同时测定锗锡砷锑铋 总被引：7，自引：0，他引：7
研究了不同氢化反应条件下电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定锗,,锡,砷,锑和铋的方法。主要对锗,锡的氢化反应酸度,缓冲溶液的选择,动态线性范围,氧化剂的选择,共存元素的干扰及其消除进行实验。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值基本相符。 相似文献