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《地质与勘探》1959,(5)
凤凰汞矿在技术革新运动中,自制土雷管成功,經全矿使用結果証明这种土雷管有如下优点: 1.有足够的能量带动胶質炸藥起爆,眼深为6公寸左右的硝銨炸藥亦能全部起爆,但过深时会留砲底。 2.爆破可靠,很少发現誤砲。 3.成本很低,每个雷管只需四分左右(工资原料全部計算在內),比採購来的雷管低8～10倍。制造过程: 1.制作原材料:主要是雄黄(As_2S_3)和氯酸鉀(KClO_3)两种。其次是竹筒,长70公厘,內徑6公厘左右。 2.配料:将雄黄和氯酸鉀分別在碾槽內碾磨成粉末,然后将雄黄60％和氯酸钾40％均匀混合。混合时不能用任伺工具去攪拌,只能将两种粉末均匀地散 相似文献
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我局401队自从学习102队千米鑽机的安全卡以后,虽作了进一步的改制,但在使用中仍存在着一些缺点。譬如由于立軸齿筒上部有150公厘无齿,因而当齿简下降到此距离时,安全卡便不能卡入,仍然有可能翻轉;当井內鑽具重量过大,翻轉时常常把安全卡压成变形,妨碍了給进軸的轉动。因而就不能保証操作人員的絕对安全。为了糾正安全卡現存的缺点,我們根据工人李世明同志提出的裝设槽輪式安全卡的建議,进行了多次研究,并經过550公尺深孔全鑽具負荷的破坏性試驗和按裝实踐,証明槽輪式安全卡能及时灵活的防止給进把翻轉,确保操作安全。 相似文献
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随着地質勘探事业的飞跃发展,鑽探进尺效率得到了空前的提高,在这种新的形势下,如何增加純鑽进时间,解決不导桿鑽进問題,就成为目前急需解决的一个重要问题。通过几个月来的試驗研究工作,我們已經創造出一种简单的主动卡盘。这种卡盘,經多次使用試驗証明,它不仅具有加工方便,操作簡单,容易掌握和解決向上提动、向下加压的問題,而且給今后进一步改进鑽机結构,減輕鑽机迁移时的笨重体力劳动,創造了条件。現在,将这种卡盘的构造、使用方法及操作中的注意事項介紹于下: 一、構造及各部作用这种卡盘(见图)是連接于立軸上之齿瓦筒。內装上下齿瓦各二块,及外部之壺形外套等主要部件所组成。在壺形外套中部按一托盘,並在托盘之两侧, 相似文献
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为了在金屬矿山坑內正确的指导探矿方向和探尋平行矿脉的变化情况,避免穿脉巷道的浪費,我們曾进行了100米小型水平鑽机(太原矿山机械厂出品的)金刚砂鑽头鑽进的試鑽工作,取得了一定的成效,且經过一年多以来的实践証明,具有如下优点:(1)效率高,成本低:在6—7度(摩氏硬度)的变質岩区,台班效率一般3—4米,最高达10米多,平均班效6米以上,比坑探快5倍多,每鑽进1米的費用相当于坑探1米成本的10—12％。(2)鑽机小,搬运灵活,安装快,操作輕便,事故少,純鑽时間多,一年多以来从未发生过重大事故。(3)提取岩心完整,采取率一般90％以上,高者100％。(4)用探矿孔可作爆破 相似文献
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我們在白云鄂博地区进行鑽探时,由于岩层裂縫較多,发生了大量漏失冲洗液的現象,使鑽进无法正常进行。經我們研究后采用在冲洗液中摻入鋸末的方法来处理,結果証明这一方法,不但可以防止漏水现象,而且节省时間,操作簡单(每次处理漏水只需30分鐘到一小时),成本也較低,同时沒有象过去使用粘土,馬粪处理漏水时,增加泥漿粘度的缺点。这种方法除对大溶洞和大裂縫的处理效果不好外,一般的滲水、漏水地层均可使用此法。在鑽井渗水时可用細鋸末、漏水时可用粗鋸末。根据漏水情况的不同,可分为如下几种处理方法: 相似文献
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我队514机在某孔施工,鑽机傾角70°,地层变化較复杂,鑽进孔深70～120米,发现漏水。漏水地方30～40米处,为风化破碎带石灰岩大裂缝,采用黄泥球及高粘度泥浆处理达四个小班无效,为此,采用稻草黄泥球上扫补壁的方法,經过几个孔的使用証明,效果良好。稻草泥球的做法:将稻草切成10～15毫米长的稻草末,将黃土与水混合反复搅拌成软泥,按每一小桶(約18公升)软泥摻入10～15公斤稻草末,搅拌均匀,制成球形,混合軟硬程度,以用手稍施力团起,不易从指縫中被挤出为好。上扫补壁法:降下粗径鑽具于漏水位置下部約1～1.5米处,然后,从孔口投入2～5桶稻草泥球,待泥球落于鑽具上部时,向孔内送入25～30秒冲洗液,开动鑽机廻轉上下提动10～20分钟,同时以回水管从孔口送冲洗液,由于鑽具离心力的作用,泥球搅开,草泥进入裂缝内,此后停車于原来廻轉位置,先从孔口注入20～25秒冲洗液2～3桶,视孔径、孔深及 相似文献
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大吉山鎢矿是1953年在生产矿山的基础上进行詳細勘探的,1955年下半年开始最終勘探总結的編制工作,于1956年7月完成。这次总結在上級的正确領导,苏联專家的指导,各兄弟队的支援以及同志們的努力下,基本上提出了合乎当前質量要求的資料。但是在編制过程中,如果能够全面安排,認真地組織技术力量,加强对资料編录工作的領导,我們的工作不但可以少走許多弯路,而且也不致拖延提交报告的时間。我們在編制工作中究竟有那些經驗教訓呢?我認为最主要的可以归納如下几个方面: 首先是原始資料欠完备正确,原始記录数字混乱,以致造成总結資料一再返工。大吉山在兩年多的勘探过程中,由于缺乏統一規程,工作作法不够統一,原始記录是欠完善的。如槽探图比例尺,不但有兩种,作图形式也有三种不同形式;1∶200的坑道图甚至連矿物和圍岩蝕变都沒有表示出来,原始記录有字无图、有图无字、图字俱无的情況均不乏見。原始数字混乱突出表現在原始試料登說表貼补改涂,帳号倒顛,給計算工作带来了很大困难。最終底图紙張質量很差,除一兩种图以外,大多是透明紙或燻图紙的,經年用采用去早已皺縮不堪,根本談不到各种图紙能互相吻合。經驗証明,这时唯一有效的处理方法,就 相似文献
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为了用原子吸收光谱法测定地质试料中的锡,研究了一种迅速而灵敏的方法。该方法是把生成氢化物和加热石英原子化结合使用,或把溶剂萃取和碳管原子化结合使用。普通硅酸盐岩石和沉积物是用高氯酸、硝酸和氢氟酸的混合物分解,并用稀盐酸和草酸溶解。氢化锡是与1％的四硼酸钠和0.6M盐酸在一种自动氢化物发生器中反应生成的,并将其输送至石英原子化器中。溶剂萃取和碳管原子化器相结合的方法可适用大量干扰元素和(或)耐熔锡矿物的试样。在这种情况下,试样用混合酸分解或用碳酸钠和硼酸熔融。用醋酸丁酯生成锡三辛磷氢化物(TOPO)的络合物的方法,可将锡从含40mg氯化铝,浓度为2.4M的盐酸溶液中萃取出来。有机溶剂中的锡则用碳管原子化器测定。在锡的检测中,利用生成氢化物和石英槽原子化器时其检测极限为0.1ppm;利用碳管原子化器和溶剂萃取时,其检测极限为0.4ppm(即试样的0.5g)。锡含量高于0.5ppm时,其相对标准偏差低于14％。上述方法可满意地应用于大量地质参照试样的分析。 相似文献
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WHP乳液是我室与陕西省化工研究所共同研制的一种新型钻进冲洗液处理剂。它是一种水溶性高浓度的油包水型乳液状聚丙烯酰胺。分子量一般在500—700万之间,固相含量为39—43％。它与我国目前广泛使用的干粉状聚丙烯酰胺和水胶溶液状聚丙烯酰胺相比具有明显的优越性。我国目前生产的液状聚丙酰烯胺浓度一般为8—10％,WHP乳液为其4—5倍。与干粉状聚丙烯酰胺相比,WHP乳液水溶性好,室温下搅拌1—3分钟即可充分分散于普通水中。由于它是一种复合型产品,含有一定比例的抑制剂等,对水敏性地层的水化膨胀及溶蚀、跨塌均具较强的抑制作用。经在省内三个不同矿区进行生产试验表明:WHP乳液对冲洗液中固相含量控制能力强;护壁效果好;润滑减阻作用明显;对绳钻钻杆内壁结垢有较强的控制能力;钻探成本均有不同程度的降低,钻进效率均有较大幅度的提高,经济效益显著。因此,WHP乳液是一种适用范围广,使用维护方便的多功能新型处理剂。可以在大范围内推广使用。 相似文献
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近几年来,金属有机配合物(MOFs)作为环境中痕量多环芳烃(PAHs)的吸附预富集材料仅局限于几种经典的配合物,在实际的分离检测过程中,很少能分析分离结构性质相似的目标物,对相近性质目标物的吸附选择性较差。本文选择配体5-氨基间苯二甲酸以及主体锌离子和铜离子为原料,应用溶剂热合成法合成两种金属有机配合物:锌-5-氨基间苯二甲酸和铜-5-氨基间苯二甲酸,研究了主体不同的配合物应用于固相萃取预富集10种PAHs的吸附效果、吸附行为和吸附选择性。结果表明:①两种金属配合物对PAHs的平衡吸附量均在30 mg/g以上,在40 h内对PAHs的吸附率达75%以上,吸附选择性因子(αij)最高可达11.4,高于经典MOF-5材料(αij=10.9);两种配合物吸附PAHs符合拟二级动力学模型,相关系数R2的范围为0.9179~0.9995;吸附行为符合Langmuir和Freundlich方程。②扫描电镜、X射线粉末衍射、红外光谱等结构表征表明,锌-5-氨基间苯二甲酸和铜-5-氨基间苯二甲酸分别呈棒状和块状结构,且颗粒大小均匀一致,都可以作为选择性预富集材料应用于吸附结构相似的混合PAHs,并通过优化后作为色谱柱固定相分析分离检测PAHs。由于锌-5-氨基间苯二甲酸和铜-5-氨基间苯二甲酸比表面积分别为20.392 m2/g和7.44 m2/g,锌-5-氨基间苯二甲酸的预富集能力和吸附效果均优于铜-5-氨基间苯二甲酸,且锌-5-氨基间苯二甲酸对PAHs的吸附效果相近,可以作为预富集材料使用,而铜-5-氨基间苯二甲酸对PAHs的吸附存在差异,可以作为选择性吸附材料使用。 相似文献
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酸消解-车载偏振能量色散X射线荧光法现场测定祁曼塔格多金属矿中高品位铜铅锌 总被引：2，自引：2，他引：0
能量色散X射线荧光光谱法(ED-XRF)是勘查与找矿现场常用的分析手段.对于高矿化度样品或矿石样品,由于存在严重的基体效应,难以找到与基体匹配的校准样品,分析数据的准确度会受到严重影响,乃至给出错误的结果,成为制约现场分析高矿化度地质样品的主要难题.本文针对XRF现场分析高矿化样品存在的问题,研制了两种具有双层薄膜结构的液体样品盒,以强酸性溶液进样,应用车载台式偏振激发能量色散X射线荧光光谱(PE-EDXRF)技术,采用标准溶液进行含量校准,二级靶钼Kα谱线的康普顿散射峰作为内标校正基体效应,实现了现场准确分析青海祁曼塔格高原矿区铜铅锌多金属矿石中的铜、铅、锌三种元素.为制备适合PE-EDXRF分析的溶液,在祁曼塔格矿区现场对实验室管理样及未知样品试验了水浴加热与电热板加热两种样品处理方式.采用电热板加热方式,分析2件矿区样品的方法精密度(RSD,n=10)均优于2％;分析4件管理样的方法准确度均优于5％(当含量＞5‰时);13件矿区未知样品PE-EDXRF与原子吸收分光光度法(AAS)分析结果的平均相对偏差为:Cu 2.87％(含量范围在0.75％～8.57％),Pb 2.82％(含量范围在0.78％ ～29.1％),Zn 6.84％(含量范围在0.11％ ～2.51％),两种方法的分析结果具有很好的一致性.而采用水浴加热方式消解样品,由于在海拔四千多米地区水的沸点仅约为88℃C,样品消解不够完全,导致测定结果系统偏低.现场实验和结果表明,在高原低气压环境下,采用电热板加热方式消解样品,结合使用双层膜液体样品盒建立的PE-EDXRF分析方法,可以解决高矿化度样品及矿石样品的较高精度现场分析问题.本文建立的溶液制样方法可以解决基体匹配的难题,结合使用研制的双层膜溶液样品盒保护了仪器,是对粉末制样法PE-EDXRF现场分析技术的一个补充和完善. 相似文献