共查询到20条相似文献，搜索用时 78 毫秒
1.
目的：系统评价针刺与百忧解相较治疗脑卒中后抑郁（PSD）的有效性和安全性。方法：计算机检索Cochrane临床对照试验中心数据库、Medline、OVID、Embase以及CBM、CNKI、VIP、万方数据资源系统，并手工检索针灸领域重要期刊近10年来公开发表的文献中关于针刺与百忧解治疗PSD的随机对照试验，检索时限为建库至2016年12月。采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的方法，由2名研究者独立完成文献筛选、资料提取及纳入研究的质量评价，并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入18项符合标准的研究，计1813例患者。Meta分析结果显示，针刺VS百忧解临床有效率［OR=2.30，95%CI（1.66，3.19）］，电针VS百忧解临床有效率［OR=1.32，95%CI（0.65，2.68）］，17项HAMD评分［MD=-0.68，95%CI（-1.42，-0.06）］，24项HAMD评分［MD=-2.45，95%CI（-4.19，-0.71）］，不良反应率［OR=0.10，95%CI（0.05，0.19）］。结论：与百忧解相比，针刺治疗PSD不良反应少且症状轻微，但在临床疗效、降低HAMD评分方面二者相差不大，鉴于证据质量低等，结果仍需谨慎对待。 相似文献
2.
目的：系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据和中国生物医学文献数据库（CBM）中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCTs），并辅以手工检索相关核心期刊，追踪纳入研究的参考文献。结果：最终纳入14项研究，共1210例患者。Meta分析结果显示：与对照组的西医常规治疗方案相比，治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效，总有效率的合并效应量和95%的置信区间为［OR=3.92，95%CI（2.71，5.68），P＜0.00001］，合并效应量检验：Z=7.23；并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效，合并效应量分别为［SMD=-0.67，95%CI（-0.89，-0.46），P＜0.00001］和［OR=3.88，95%CI（2.08，7.24），P＜0.00001］。结论：基于纳入14项研究的Meta分析结果，联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗，值得临床推广。 相似文献
3.
目的：系统评价中西医结合治疗维持性血液透析患者肾性骨病（RBD）的疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Pubmed、The Cochrane Library、Embase等数据库从建库至2019年2月收录的有关中西医结合治疗维持性血液透析患者RBD的临床随机对照试验（RCT），应用Jadad量表对纳入文献进行质量学评价，并运用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共检出文献256篇，通过筛查最后纳入文献11篇。Meta分析结果显示，与单纯西药治疗相比，中西医结合治疗的临床总有效率更高［OR=4.02，95%CI（2.52，6.42），P<0.00001］，更能有效降低血磷［MD=-0.17，95%CI（-0.26，-0.09），P<0.0001］、PTH［SMD=-1.35，95%CI（-2.02，-0.68），P<0.0001］及碱性磷酸酶［SMD=-0.55，95%CI（-0.79，-0.31），P=0.50］水平，升高血Ca［MD=0.13，95%CI（0.05，0.22），P=0.003］，差异有统计学意义。结论：中西医结合能有效治疗维持性血液透析患者RBD，其疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
4.
目的：系统评价归脾汤加减对高血压病患者血压、负性心理及生活质量的影响。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA），纳入归脾汤加减治疗高血压病的随机对照试验（RCT），对纳入研究的方法学质量进行评价，并应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入10项研究，合计1078例患者。Meta分析结果表明，治疗组收缩压［SMD=-0.59，95%CI（-0.79，-0.38），Z=5.67，P<0.00001］、舒张压［SMD=-0.71，95%CI（-0.95，-0.47），Z=5.85，P<0.00001］、抑郁自评量表（SDS）评分［SMD=-0.90，95%CI（-1.50，-0.29），Z=2.89，P=0.004］、生命质量评价量表（SF-36）评分［SMD=0.55，95%CI（0.10，1.00），Z=2.38，P=0.02］均优于对照组，差异有统计学意义。结论：归脾汤加减可有效降低高血压病患者血压，改善其抑郁程度，提高生活质量。 相似文献
5.
目的：评价中药汤剂治疗心律失常的临床疗效。方法：计算机检索Medline、Embase、Cochrane library、VIP、CNKI、万方数据库中关于中药汤剂治疗心律失常临床疗效的随机对照试验（RCTs），对纳入的文献进行评价和资料提取，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入20篇文献，共2430例患者。Meta分析结果显示：1）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的总有效率优于单纯西药治疗［OR=4.17，95%CI（3.31，5.26），P<0.05］；2）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗缓慢型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=4.30，95%CI（2.54，7.29），P<0.05］；3）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗快速型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=3.96，95%CI（2.94，5.32），P<0.05］。结论：中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的临床疗效优于单纯应用常规西药治疗。 相似文献
6.
目的：系统评价升阳益胃汤加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、the Cochrane Library、Embase中有关升阳益胃汤加减（治疗组）与常规西药或中成药（对照组）治疗IBS-D的临床随机对照试验（RCTs）。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立对文献进行筛选、信息提取及质量评价,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献研究,共计880 例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,升阳益胃汤加减可提高IBS-D患者的总有效率［OR=3.18,95%CI（2.10,4.82）,P<0.00001］,降低腹泻积分［SMD=-0.81,95%CI（-1.04,-0.59）,P<0.00001］,降低腹痛积分［SMD=-0.55,95%CI（-0.82,-0.27）,P<0.0001］、［SMD=-1.25,95%CI（-1.52,-0.97）,P<0.00001］,降低5-HT水平［MD=-81.62,95%CI（-104.59,-58.65）,P<0.00001］,减少复发率［OR=0.29,95%CI（0.16,0.55),P=0.0001］,且不良反应少。结论：升阳益胃汤加减治疗IBS-D具有较好的疗效,且复发率较低,但纳入研究的样本数小,总体质量不高,其疗效仍需更高质量、大样本的RCTs加以证实。 相似文献
7.
目的：系统分析小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎的临床疗效及安全性。方法：通过检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据（VIP）、万方数据、PubMed、Cochrance数据库，时间为建库至2018年8月31日，以小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎的随机对照试验（RCTs），按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量，由两位评价人员独立按照纳入与剔除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险，并用RevMan 5.2软件对纳入文献结果进行Meta分析。结果：纳入5篇RCTs文献，包括425例慢性胃炎患者。Meta分析结果显示，小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎的显效率优于对照组，差异有统计学意义［RR=1.40，95%CI（1.14，1.71），Z=3.18，P＜0.01］；总有效率优于对照组，差异有统计学意义［RR=1.29，95%CI（1.17，1.43），Z=4.97，P＜0.01］；无效率低于对照组，差异有统计学意义［RR=0.39，95%CI（0.26，0.58），Z=4.61，P＜0.01］；但在Hp根除率方面，治疗组与对照组相当，差异无统计学意义［RR=1.48，95%CI（0.80，2.76），Z=1.25，P>0.05］。各文献均未对不良反应发生率进行描述。结论：小柴胡汤加减治疗Hp感染型慢性胃炎在疗效方面具有优势，但在Hp根除率方面无优势，且本次纳入研究的文献质量均偏低，可信度有限，影响结论的真实性，未来还需要更多的多中心、高质量RCTs研究来进一步验证。 相似文献
8.
目的：对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果：纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示：在临床疗效方面,治疗组优于对照组［RR=1.17,95%CI（1.13,1.21）,P<0.00001］。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组［RR=1.24,95%CI（1.12,1.37）,P<0.0001］,龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组［RR=1.15,95%CI（1.10,1.20）,P<0.00001］,龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组［RR=1.17,95%CI（1.09,1.25）,P<0.0001］,龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组［RR=1.17,95%CI（1.05,1.30）,P=0.004］。康复时间方面,治疗组止痛时间［MD=-2.48,95%CI（-3.20,-1.75）,P<0.00001］、止疱时间［MD=-1.41,95%CI（-1.73,-1.09）,P<0.00001］、结痂时间［MD=-2.12,95%CI（-2.56,-1.67）,P<0.00001］、治愈时间［MD=-4.77,95%CI（-5.89,-3.65）,P<0.00001］均优于对照组。结论：龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。 相似文献
9.
目的：系统评价葛根芩连汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效和安全性。方法：计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中葛根芩连汤加减联合西药治疗UC的随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2020年3月,由2名评价员对文献进行筛选、提取,采用Cochrane评价方法进行风险偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入15篇RCTs,共1323 例患者。Meta分析结果显示：与单纯西药治疗的对照组相比,葛根芩连汤加减联合西药治疗的临床总有效率较高［OR=3.77,95%CI（2.61,5.45）,P<0.00001］,不良反应发生率较低［OR=0.43,95%CI（0.21,0.90）,P=0.02］,复发率较低［OR=0.16,95%CI（0.05,0.50）,P=0.001］。结论：葛根芩连汤加减联合西药治疗UC较单纯西药治疗临床疗效佳,不良反应发生率及复发率低。 相似文献
10.
目的：系统评价小柴胡汤加减联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎（CGN）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed,收集数据库中小柴胡汤加减联合常规西药治疗CGN的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2019年11月1日。应用Note Express进行筛重和整理,运用改良版的Jadad评分表和Cochrane系统评价手册评估纳入文献的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,运用Stata 15.0进行敏感性和发表偏移分析。结果：共纳入11篇文献,872 例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,治疗组的总有效率［OR=3.38,95%CI（2.35,4.85）,P<0.00001］、24h尿蛋白定量［MD=-0.47,95%CI（-0.66,-0.28）,P<0.00001］、肾小球滤过率（eGFR）［MD=0.73,95%CI（0.67,0.79）,P<0.00001］、干扰素-γ（IFN-γ）［MD=-6.50,95%CI（-10.19,-2.81）,P=0.0006］、白介素17（IL-17）［MD=-63.00,95%CI（-73.68,-52.33）,P<0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：小柴胡汤加减联合常规西药对CGN的临床总有效率高于常规西药治疗,且能减少24h尿蛋白定量,降低IFN-γ、IF-17水平,提高eGFR水平。 相似文献
11.
目的：系统评价西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的有效性及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（Wanfang Data）、PubMed和Cochrane Library，搜集西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验研究，按照Cochrane Handbook方法评价纳入文献质量和提取有效数据，采用RevMan 5.3进行Meta分析、异质性检验和敏感性分析。结果：符合纳入标准的研究共13个，患者1293例。Meta分析结果显示，西药联合芪参益气滴丸与西药常规治疗比较，可提高总体有效率［OR=3.85，95%CI（2.70～5.50），P<0.00001］，改善心电图疗效［OR=2.87，95%CI（1.58～5.20），P=0.0005］，降低硝酸甘油停减率［OR=1.97，95%CI（0.76～5.09），P=0.16］，改善中医症状［OR=29.48，95%CI（0.81～1075.20），P=0.07］，提高心脏射血分数［WMD=0.98，95%CI（0.58～1.38），P<0.00001］及心输出量［WMD=1.13，95%CI（0.33～1.93），P=0.006］。结论：西药联合芪参益气滴丸较单用西药常规治疗冠心病可进一步提高临床疗效，且药效安全，但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。 相似文献
12.
目的：运用Meta分析方法系统评价逍遥散治疗慢性胃炎（CG）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方资源数据库（WF）、维普数据库（VIP）自建库以来至2017年3月公开发表的与逍遥散治疗慢性胃炎相关的随机对照临床试验文献，应用改良版Jadad评分量表对文献进行质量评价，采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入7个研究，全部为中文文献。Meta分析结果显示，逍遥散治疗慢性胃炎的疗效痊愈率高于常规西药治疗，差异具有统计学意义［OR=3.28，95%CI（2.34，4.61），Z=6.89（P＜0.00001）］；有效率高于常规西药治疗，差异具有统计学意义［OR=3.28，95%CI（0.40，0.81），Z=3.13（P＜0.00001）］。结论：Meta 分析结果表明逍遥散治疗慢性胃炎疗效优于常规西药治疗，但是由于纳入试验的研究方法有待改进以及文献质量不高，所以需要更多的随机对照临床研究加以证实。 相似文献
13.
目的：系统评价中药熏蒸治疗干眼症的疗效及安全性。方法：计算机检索The Cochrane Library、Pubmed、Embase、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据（WANFANG DATA)，搜集中药熏蒸治疗干眼症的随机对照试验（RCTs）。由2名研究者按照纳入和排除标准独立进行文献的筛选、资料提取和质量评价，并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入24个RCTs，共1903例患者，其中试验组953例，对照组950例。Meta分析结果显示：1）中药熏蒸与人工泪液治疗比较，在增加基础泪液治疗分泌量［WMD=1.88，95%CI（1.00，2.77），P＜0.0001］和泪膜破裂时间［WMD=2.13，95%CI=（0.80，3.46），P=0.002］方面差异有统计学意义，中药熏蒸疗效更佳。2）中药熏蒸联合西药治疗与单用西药治疗比较，在基础泪液分泌量［WMD=2.20，95%CI=（1.67，2.73），P＜0.00001］、泪膜破裂时间［WMD=1.78，95%CI（1.47，2.10），P＜0.00001］和角膜荧光素染色［SMD=-1.77，95%CI（-2.54，-1.00），P＜0.00001］方面疗效差异有统计学意义，中药熏蒸联合西药优于单用西药治疗。定性分析结果显示：中药熏蒸或中药熏蒸联合西药治疗与单用西药治疗相比更能改善患者的临床症状。结论：相对于人工泪液等西药，中药熏蒸或中药熏蒸联合西药治疗干眼症在增加泪液分泌量及泪膜稳定性，延长泪膜破裂时间和改善临床症状方面有一定优势；但仍需高质量的RCTs来进一步确定中药熏蒸治疗干眼的疗效和安全性。 相似文献
14.
目的：评价柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠的临床疗效。方法：采用计算机通过检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据、维普中文科技期刊数据库（VIP）2010年1月至2018年8月的相关文献，收集柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠的随机对照试验（RCTs）。筛选符合纳入标准的文献，采用Cochrance偏倚风险评估工具进行质量评价，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入9个随机对照试验，包括990例患者。Meta分析结果显示：柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠的总有效率［OR=3.66，95% CI（2.50，5.35），P＜0.00001］、痊愈率［OR=2.86，95%CI（2.15，3.81），P＜0.00001］均优于对照组，差异有统计学意义。3篇文献在降低匹兹堡睡眠质量指数评分方面，均数差［（MD）=-2.94，95% CI（-3.39，-2.48），P＜0.00001］差异有统计学意义。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠有一定的疗效，但由于研究中纳入的文献质量不高，尚需更多高质量的RCTs来进一步验证。 相似文献
15.
目的：系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库，包括中国知网(CNKI)、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据（VIP）、PubMed，检索时间从建库至2019年4月1日，纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验（RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价，由2位研究者根据纳入和排除标准，独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后，采用RevMan 5.3软件进行分析。结果：共纳入10篇文献。Meta分析结果提示，中药联合化疗组在近期疗效［RR=1.22，95%CI10，1.34），P＜0.0001］、肿瘤标志物CA199［MD=-16.96，95%CI（-21.68，-12.25），P＜0.00001］、骨髓抑制［RR=0.58，95%CI（0.43，0.78），P=0.0003］、消化道不良反应［RR=0.55，95%CI（0.43，0.69），P＜0.00001］、生存质量［RR=1.32，95%CI13，1.55），P=0.0006］方面均优于化疗组。结论：中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳，骨髓抑制、消化道反应发生率较低。 相似文献
16.
目的：系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染（RTI）的临床疗效。方法：计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验，制定纳入与排除标准，筛选文献，提取资料，按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献，998 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率高于对照组［OR=9.29，95%CI（5.36，16.09），P＜0.00001］，差异有统计学意义；治疗组CD4+水平［MD=4.05，95%CI（1.19，6.90），P=0.005］、CD8+水平［MD=-3.82，95%CI（-4.62，-3.01），P＜0.00001］、CD4+/CD8+水平［MD=0.33，95%CI（0.19，0.48），P＜0.00001］、IgA水平［MD=0.74，95%CI（0.20，1.28），P=0.008］、IgG水平［MD=0.97，95%CI（0.30，1.64），P=0.005］、PO2水平［MD=7.37，95%CI（5.42，9.32），P＜0.00001］、PCO2水平［MD=-6.66，95%CI（-8.03，-5.29），P＜0.00001］、FEV1水平［MD=326.39，95%CI（237.90，414.87），P＜0.00001］、FEV1%水平［MD=4.03，95%CI（2.74，5.32），P＜0.00001］均优于对照组，差异均有统计学意义。结论：西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势，总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。 相似文献
17.
目的：系统评价中医外治法对卒中后顽固性呃逆的临床疗效。方法：以“卒中后顽固性呃逆”或“中风后顽固性呃逆”和“针灸”“针刺”“电针”“灌肠”“耳穴”“推拿”等为关键词检索中国知网（CNKI）、万方数据库（WANGFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Web of Science、PubMed、The Cochrane Library，收集中医外治法治疗卒中后顽固性呃逆的随机对照试验。检索日期为数据库收录起始时间截止2018年11月30日，获得数据后使用Revman 5.3.0软件进行Meta分析。结果：共纳入21篇文献，1393例病例。使用中医外治法的试验组在总有效率（RR=1.22，95%CI［1.12，1.32］，P<0.00001）、治愈率（RR=1.68，95%CI［1.50，1.88］，P<0.00001）、呃逆症状评分（SMD=-1.66，95%CI［-2.64，-0.67］，P=0.001）、精神状态评分（SMD=1.02，95%CI［0.61，1.43］，P<0.00001）、饮食积分（SMD=1.00，95%CI［0.43，1.58］，P=0.0006）、睡眠积分（SMD=1.14，95%CI［0.60，1.68］，P<0.0001）等疗效指标中，均优于对照组，而复发率、安全性未有确切分析结果支持其效果更佳。结论：中医外治法能有效提升卒中后顽固性呃逆的治疗效果，但仍需更大样本量、更严谨设计的临床试验以进一步验证。 相似文献
18.
目的：评价追风透骨胶囊治疗骨痹的临床疗效。方法：计算机检索从建库至2019年12月31日中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library等数据库中追风透骨胶囊治疗骨痹的文献。由2名研究者根据Cochrane 5.1手册筛选文献并独立提取数据。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献，1090 例患者。Meta分析结果表明，追风透骨胶囊治疗骨痹的总有效率［OR=4.18，95%，CI=（2.80，6.24），P<0.00001］、治愈率［OR=2.41，95%CI=（1.50，3.04），P<0.0001］、疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评分［SMD=-1.35，95%CI=（-1.52，-1.19），P<0.00001］、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表（WOMAC）评分［MD=-21.48，95%CI=（-23.74，-19.22），P<0.00001］、复发率［OR=0.17，95%CI=（0.05，0.60），P=0.006］均优于常规治疗。结论：追风透骨胶囊能提高骨痹的临床疗效，降低VAS、WOMAC评分及复发率。但纳入文献质量偏低，尚需设计大样本、多中心及更严谨的临床试验以加强证据等级。 相似文献
19.
目的：系统评价近10年针刺治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等数据库中关于针刺治疗慢性荨麻疹的随机对照试验。检索时限为2009年3月至2019年3月。由2名研究者按照改良Jadad标准对每项纳入文献进行质量评估，使用Rev Man 5.3 软件进行Meta分析。结果：共纳入16项研究，合计1325 例患者。Meta分析结果表明,治疗组的总有效率优于对照组：OR=3.86，95%CI［2.71,5.49］＞1；痊愈率：OR=2.23，95%CI［1.75，2.85］＞1；复发率：OR=0.34，95%CI为［0.16，0.72］＜1。说明治疗组的总有效率、痊愈率高于对照组，复发率低于对照组。结论：针刺治疗慢性荨麻疹疗效优于常规西药治疗，并且可降低复发率。 相似文献
20.
目的：系统评价推拿治疗原发性痛经（PD）的有效性和安全性。方法：全面检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、 Cochrane等数据库中关于推拿治疗PD的临床研究文献，选择符合要求的文献进行Meta分析。结果：共纳入14篇文献，合计1100 例PD患者。Meta分析结果显示，总有效率［RR=1.36，95%CI（1.24，1.49），Z=6.70，P＜0.00001］；治愈率［RR=1.76，95%CI（1.35，2.28），Z=4.22，P＜0.0001］；视觉模拟疼痛量表评分［MD=-14.59，95%CI（-28.67，-0.51），Z=2.03，P=0.04］；前列腺素水平［MD=-2.77，95%CI（-14.57，9.03），Z=0.46，P=0.65］；子宫血流动力学方面，阻力指数［MD=-0.15，95%CI（-0.20，-0.10），Z=5.97，P<0.00001］、搏动指数［MD=-0.69，95%CI（-0.74，-0.64），Z=25.79，P＜0.00001］、收缩期峰值/舒张期峰值［MD=-2.27，95%CI（-2.40，-2.14），Z=33.41，P＜0.00001］，推拿组均优于非推拿组（包括西药、中药、针灸）方面，2组间差异无统计学意义。结论：推拿治疗PD疗效确切、安全可靠。 相似文献