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采用半二甲酚橙比色法测定高含铝的偏低原因,已查明是铁(毫克量以下)和钠盐存在的影响。对此测试作了以下的改进。 试剂 盐酸-苯二甲酸氢钾缓冲溶液pH 2.4,吸取盐酸3.36毫升以水稀至500毫升;称取20.4克苯二甲酸氢钾溶于500毫升水中,二者以1:1混合。 相似文献
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经萃取分离富集后，在ｐＨ２．６的苯二甲酸氢钾ＨＣｌ介质中，用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量Ｉｎ。方法检出限为０．０１μｇ／ｇ，标样中Ｉｎ的含量为０．１０μｇ／ｇ时的方法精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１）为８．７６％，加标回收率为９８％～１０５％。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质（ＧＳＲ１～６，ＧＳＳ１～８，ＧＳＤ９～１２）中的痕量Ｉｎ，获得了较为满意的测定结果 相似文献
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方铅矿中微量铟的极谱测定 总被引：1，自引：0，他引：1
近年来为了提高微量铟极谱测定的灵敏度,应用有机试剂与其形成的络合物在电极上产生催化电流已有报道。本文提出在弱酸性介质中有邻苯二氢钾存在时络天青S与 相似文献
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铀试剂Ⅲ或[1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双[<偶氮-1>-2-苯胂酸]铀试剂Ⅲ在强酸溶液中,同钍生成稳定的翡翠绿色的内络合物。而试剂本身的水溶液则为粉红色,稳定时间长。反应的灵敏度为0.01-0.02微克Th/毫升,对于定量测定钍的适宜含量为0.05-1微克Th/毫升。钍的测定在酸度为4-10~N的盐酸中进行;溶液中的SO_4~(2-),PO_4~(3-)H_2C_2O_4,及一些其他物质 相似文献
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測定铁矿中全鉄几乎所有的方法都要用濃盐酸来溶解矿样。但由于目前盐酸供应不足,为了克服困难,完成大量的鉄矿比驗任务,笔者曾提出用硫酸加氯化鈉来代替盐酸,經大家研究改进取得了良好的結果。現将操作方法介紹于下供大家参考。精秤0.2克研細至160目烘干之矿样,置于25毫升瓷坩堝中,加0.3～0.5克无水碳酸鈉,用玻棒搅匀,于800～850℃馬福爐中燒結一分鐘,取出冷却(此时应燒結成块状)小心移至500毫升三角瓶中, 相似文献
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菱铁矿与硬石膏的鉴别:将0.1克茜素红S溶于100毫升的0.2%盐酸溶液中,用棕色瓶保存备用.鉴定时先将试样用5%盐酸浸泡2分钟.在200毫升的烧杯中注入制备的茜素红S溶液约3毫升、30%的NaOH溶液约2毫升;投入试样,使光面与杯底接触、压紧,用酒精灯煮沸;约2分钟,试剂煮净,并使试样与杯底保持潮湿;取出试样立即投入室温净水中洗净.菱铁矿染成深褐至黑色,硬石膏不染色.本法适用用光片及手标本碎块. 相似文献
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本文在文献[1]的基础上,在0.4N氢氟酸和3N硝酸介质中,用三异辛胺(TIOA)-苯萃取钽,使铌、锗、钨、锑、钛、锡、钼等十三个元素不被萃取。钽可用1％酒石酸钠(pH8—9)溶液从有机相中反萃取出来。 苯芴酮-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-酒石酸和钽形成多元络合物,此络合物ε=1.38×10~5;方法灵敏度可达0.025微克/毫升。 相似文献
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李宏育 《水文地质工程地质》1980,(4)
取待测水样20毫升于25毫升容量瓶中,加3毫升2∶1硫酸-硝酸混合酸及5％高锰酸钾溶液,放置在37℃烘箱中过夜消化(或放置隔夜冷消化),用盐酸羟胺一氯化钠还原溶液1毫升溶解沉淀,以无离子水稀至刻 相似文献
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TMK萃取光度法测定金为选择性较好,灵敏度较高的方法,现已广为采用。但TMK在溶液中易被光分解,用于水相中测定金时不够稳定。我们试验了在PH3.2的盐酸—邻苯三甲酸氢钾缓冲液和乙醇溶液中,用硫代米(山冖虫)酮,(TMK)测定岩石矿物中的微量金,有色络合物可稳定4小时。用于样品的测定,结果满意。方法简便快速,选择性、重现性及稳定性较好。免除了有机试剂萃取对人体的危害及环境的污染。 相似文献
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间羧基偶氮氯膦光度法测定矿石中微量钪 总被引：2，自引：1，他引：2
间羧基偶氮氯膦(简称CPA—mk)曾用于钢中铈族稀土的测定。本文研究了试剂与钪形成有色络合物的条件。在0.12～0.48mol/L盐酸介质中,于610和660nm处有两个吸收峰,摩尔吸光系数为4.0×10~4,Sc:CPA-mk为1:2,25毫升中0～10微克Sc_2O_3符合比尔定律。室温28°以下可稳定24小时。比偶氮氯膦mA法灵敏度高,稳定性好。用PMBP萃取分离干扰元素后,可测定矿石和岩石中1×10~(-4)～0.1％Sc_2O_3的含量。 相似文献
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为了精确测定分解反应过程中钾的挥发量,结合GB8574-2002,在样品高钾铝硅酸盐物料(钾长石、碳酸钾焙烧熟料,K2O含量大于15%)处理中采用聚环氧乙烷絮凝沉淀Si,新制Ca(OH)2溶液除去Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+等其他阳离子,加入碳酸铵稳定溶液pH值以除去Ca2+和Al3+.采用四苯硼钾重量法测定钾含量,测定结果与表样对照,相对误差在0.5%以内.实验表明:利用Ca(OH)2除杂,溶液pH值须控制在10～12;碳酸铵双水解反应后,溶液pH值须控制在7.35左右以除尽Ca2+和Al3+;低温(T＜473 K)蒸发溶液除去NH4+,消除了因生成四苯硼铵沉淀而带来的分析误差.结果表明该方法可以精确测定高钾铝硅酸盐物料的K2O含量,具有成本低、方便快捷、无需大型仪器之优点. 相似文献
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本文在文献的基础上,在0.4N氢氟酸和3N硝酸介质中.用三异辛胺(TIOA)-苯萃取钽,使铌、锗、钨、锑、钛、锡、钼等十三个元素不被萃取。钽可用1%酒石酸钠(pH8—9)溶液从有机相中反萃取出来。苯芴酮-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-酒石酸和钽形成多元络合物,此络合物ε=1.38×10~5;方法灵敏度可达0.025微克/毫升。 相似文献
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西藏北羌塘盆地友谊泉水化学特征及成盐指示 总被引：1，自引：1，他引：0
羌塘盆地是侏罗系海相找钾工作的目标区域。对该盆地泉水的水化学进行研究可对其找钾前景做出有效评价。羌塘盆地友谊泉地区发育有一系列地表泉水,在野外采集了11个泉眼的水体样品,在室内对这些水样进行了化学成分、氢和氧及锶同位素测定。泉水的Cl-含量分别与Na+、矿化度呈正相关关系,钠氯系数接近于1,溴氯系数较低,显示出泉水具有溶滤特征;钾盐系数和钾氯系数较大,指示出较为明显的含钾异常。泉水的氢、氧同位素数据点落在全球大气降水线和区域降水线附近,表明泉水受大气降水所补给;锶同位素数据指示泉水中的矿物质可能来源于夏里组和/或索瓦组。此外,古地理、古气候资料显示,羌塘盆地在侏罗纪期间长期处于干旱气候条件,并于夏里期在北羌塘出现了一个相对封闭的潮坪-泻湖环境。这些证据表明,羌塘盆地内的侏罗系具备较为有利的成盐成钾条件,而夏里组的条件相对较好。 相似文献
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铝土矿中镓的浸取工艺研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用盐酸溶液介质，研究了从铝土矿石中浸取镓的工艺条件。实验结果表明：铝土矿石碎样在温度为500℃时恒温煅烧3h，然后用6mol/L的盐酸浸取12h，取的固液比为1：2．5的条件下，镓的取率可达94％以上。 相似文献