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长白山北坡林线岳桦种群动态对气候变化响应的坡向分异 总被引：3，自引：1，他引：2
选取长白山北坡岳桦(Betula ermanii)苔原交错带3个不同坡向(东北坡、东南坡、东坡)的岳桦径级结构为研究对象,分析坡向在岳桦种群动态与气候变化之间关系的异同。结果表明:三坡向的岳桦种群扩张和气温高低存在明显差异。14个生态气候指标与对应年份内繁殖且存活下来的岳桦棵数的逐步回归分析和相关分析表明三坡向岳桦种群扩张是对气温变化的积极响应,但响应有差异:东坡>东南坡>东北坡。不同坡向岳桦种群扩张的差异是对气温变化差异的响应。 相似文献
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在长白山北坡局地突变型林线内选取10个样方,采用实测法测量岳桦两种生活型(灌木状和乔木状)的树高、径级,采用年轮法测定岳桦的树龄,计算分析长白山北坡2000m处48 a(1953-2000年)的积温变化.对获得的数据采用回归模型、小波分析、相关分析建立树高、径级与积温变化的关系.结果显示:对应长白山48年来积温变化的几个高温期(1960年代初、1980年代、1990年代后期),岳桦树高生长对气候变化有显著响应.灌木状岳桦在径级1～7、7 ～13、13～19和＞19 cm阶段树高生长分为适应期,弱胁迫期和胁迫期.乔木状岳桦在径级13 cm和5 cm出现增长受限和适宜生长两个拐点.高温期对应岳桦树高的快速生长,岳桦树高增长的年际变化是对气温变化的积极响应. 相似文献
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以长白山北坡林线长白落叶松（Larix olgensis）和岳桦（Betula ermanii）为研究对象,通过野外样方调查、树轮技术分析,采用趋势线模型拟和、单因素方差等统计方法从各种参数分析长白落叶松和岳桦径向树高生长的对比关系并揭示2个种群动态对环境适应性的对比差异。结果显示：垫状生长形的长白落叶松海拔最高（均值：2 017 m）,其次为旗形树（2 005 m）,正常形态的海拔最低（1 992 m）,所在生境差异显著（p < 0.05）。正常形态的长白落叶松生长速度大于岳桦（树高方程斜率：长白落叶松0.750 9>岳桦0.253 6）,随着旗形树的出现,速度相似（斜率：长白落叶松0.375 4>岳桦0.253 6）,变成垫状后,岳桦占优。长白落叶松受到压制种群扩张速度不如岳桦,长白山林线上侵表现为以岳桦种群为主力,长白落叶松仍是岳桦主要的伴生树种。 相似文献
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塔里木河流域荒漠河岸林胡杨群落的空间格局研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以塔里木河流域荒漠河岸林胡杨群落为研究对象,研究优势种胡杨与灰胡杨种群径级结构、空间分布格局与空间关联性。结果表明,胡杨和灰胡杨种群径级结构均呈倒金字塔型,属衰退型种群。胡杨种群在1～25 m尺度内呈聚集分布,灰胡杨种群在2～23 m尺度内呈聚集分布,胡杨种群聚集强度大于灰胡杨。随种群生长发育,胡杨和灰胡杨聚集尺度范围及聚集规模逐渐减弱,大树趋于随机分布。灰胡杨不同生长阶段在0～25 m空间尺度上相互独立,胡杨小树与中树在5～10 m空间尺度上相互依存。胡杨中树与灰胡杨中树在大尺度空间(＞23 m)上相互排斥; 胡杨与灰胡杨种群在小尺度空间(2～3 m)上相互依存,中尺度空间上相互独立。 相似文献
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天津滨海新区自然湿地植物分布与土壤理化性质的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
于2008年7～9月,采用样带取样法对天津滨海新区湿地植被群落和土壤理化性质进行调查,并应用典范对应分析法(Canonical Correspondence Analysis,CCA)对滨海新区湿地植被群落类型及其分布与土壤理化性质之间的的关系进行了研究.典范对应分析结果表明,不同群落类型在排序轴上的位置反映出与土壤理化性质的关系,土壤含水量和含盐量的差异是形成滨海新区湿地植物分布格局的重要因素,其次是速效氮含量,而pH、有机质、速效钾、速效磷的影响较小.土壤理化性质因子在一定程度上决定了群落在排序空间中的位置,也决定了群落物种组成这一基本的群落特征.优势种的排序结果与样方的结果极其相似,说明优势种的分布格局在一定程度上决定了群落类型的分布格局. 相似文献
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准噶尔盆地西北缘梭梭种群结构和空间格局特征 总被引：3，自引：0，他引：3
为了揭示准噶尔盆地西北缘梭梭种群的分布特点,结合径级结构、静态生命表和存活曲线,对准噶尔盆地西北缘两种典型生境条件下梭梭种群年龄结构和空间分布格局进行了研究。研究显示,在不同生境条件下,梭梭种群径级结构差异明显。山前戈壁梭梭种群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ径级个体数占所有径级个体总数的96.21%,大径级个体缺失,该种群发育时间较短,种群处于增长阶段;干涸湖底梭梭种群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ径级个体数占所有径级个体总数的63.38%,存在一定数量的大径级个体,该种群发育历史较长,种群处于稳定阶段。格局分析表明,在不同生境条件下,梭梭种群均呈聚集分布。在梭梭种群的不同发育阶段,随径级的增大,种群分布由聚集分布向随机分布或均匀分布发展。总体来看,不同生境条件下梭梭种群年龄结构和空间分布格局差异明显。这是种群发育历史、物种特性、环境、干扰等因素综合作用的结果。 相似文献
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本研究在亚热带地区选取了5个演替阶段(4~5年、8~12年、18~22年、25~30年和35~40年)的次生林为研究对象,采用磷酸脂肪酸的方法研究不同林龄次生林土壤微生物群落结构特征,分析土壤微生物群落结构与土壤理化性质的关系。结果表明:土壤总微生物生物量、真菌生物量、细菌生物量、革兰氏阳性菌生物量和革兰氏阴性菌生物量均在8~12年林分最高。而革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌比和真菌细菌比均在4~5年林分最高。主成分分析表明,4~5年林分和25~30年林分次生林土壤微生物群落结构存在显著性差异,其他林龄林分土壤微生物群落结构差异不明显。冗余分析结果表明,土壤碳磷比、pH、铵态氮、土壤容重以及全碳是影响微生物群落的主要环境因子。本研究结果表明,次生林林龄可能通过改变土壤理化性质影响土壤微生物群落结构。 相似文献
9.
通过样地调查和数据统计,对塔里木河流域不同生境内胡杨种群的径级结构、年龄结构、生命表及存活曲线进行了比较分析。同时,使用种群动态量化方法定量的分析了胡杨种群数量的动态变化。结果表明,由于生境条件的不同,胡杨种群结构存在着差异性,尤其是下游胡杨种群与上、中游种群的差异性较大。上、中游胡杨种群的幼苗丰富,种群径级大小、年龄结构均呈金字塔型,存活曲线符合DeeveyC(凹)型,且其动态指数均大于0,为增长型种群;而下游胡杨种群的幼林株数（10 a以内）较少,长势较差,出现很多枯死幼树,种群结构属于中部大,两端小的偏正态分布,存活曲线呈现凸型,且其动态指数小于0,为衰退型种群。 相似文献
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小陇山国家级自然保护区油松种群更新及生存 总被引：1，自引：0，他引：1
以种群生命表及生存分析理论为基础,以林木径级结构代表年龄结构,采用分段匀滑技术,编制小陇山自然保护区油松种群特定时间生命表,绘制死亡率曲线、消失率曲线、存活曲线、生存函数曲线,分析种群数量动态特征,并对其年龄跟胸径进行线性回归。结果表明:1.油松种群年龄结构表现为稳定型。2.油松种群死亡率和消失率曲线变化趋势基本一致,存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型。4个生存函数曲线表明,油松种群具有前期稳定、中后期锐减和末期衰退的特点。3.油松年龄与其胸径线性相关。 相似文献
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长白山北坡岳桦林线变动的水热条件分析 总被引：3，自引：0，他引：3
近50年来长白山北坡林线种群呈现明显的扩张态势。为揭示林线变动机制,本文以长白山天池气象站的气象数据(1953-2007年)为基础,结合野外的气温观测,以温暖指数(WI)及湿润指数(HI)为生态气候指标,以16℃·月和68.8 mm/℃·月为阈值,通过数据保证率的计算推测55年来长白山北坡岳桦林线的水热条件变化。结果表明:以WI和HI指标确定的林线位置分别在1975~2460 m和1584~2231 m。WI与HI变化对林线高度变动影响的交互作用不显著(p>0.05),WI与HI变化呈显著负相关(p<0.01),两种林线变化也呈负相关(r=-0.11<0),交互作用和相关分析结果显示水热条件的不同步变化使岳桦林线上侵不能达到各自的潜在高度,林线位置波动在1975~2231 m。林线上缘波动的复杂程度高于下缘,波动幅度与胁迫力的大小呈正相关。 相似文献
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Dasvinder Kambo 《自然地理学》2018,39(5):471-486
Fine-scale disturbance can increase seed access to suitable substrates, facilitating germinant emergence and survival, which are necessary elements for treeline advance. We conducted an experiment to test this hypothesis in a white spruce (Picea glauca) treeline ecotone in southwest Yukon, Canada. Sixty seed germination quadrats were established at two elevations (treeline and alpine tundra) and subjected to three levels of simulated disturbance. We sowed 125 seeds in half of the quadrats (30) and measured their emergence and survival over 3 years. Soil temperature, moisture, and organic depth were recorded in all treatments. Treeline quadrats had significantly greater seedling emergence and survival than alpine tundra quadrats. Mean soil temperature, moisture, and organic layer depth were all greater in treeline quadrats. Partially scarified quadrats had the highest germinant emergence compared to unscarified and completely scarified quadrats. Completely scarified quadrats had the highest temperature range and the lowest soil moisture. The results indicate that moderate levels of disturbance can positively influence seedling emergence, while more severe disturbance can lead to high temperature ranges and moisture loss that negate the benefits of lower interspecific competition. Collectively, our findings suggest that fine-scale disturbance can play a significant role in influencing seedling presence in treeline ecotones. 相似文献
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长白山岳桦林化学元素生物地球化学分析 总被引：14，自引：0，他引：14
从化学元素生物学和地球化学分类的角度,分析了大量营养元素,必需微量元素,可能必需元素,非必需元素和有毒元素在岳桦体内的含量特征和变化规律,结果表明,大量营养元素在岳桦体内的含量高于其它元素的含量;在新陈代谢旺盛的叶片中各类型元素含量均高于其它器官;化学性质和地球化学性质相近、生物学功能相似的大量营养元素和必需微量元素在岳桦不同器官中的含量变化具有相似的规律;其它三种类型的元素变化无规律可循,表明植 相似文献
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A treeline can respond to climate change by shifting position, infilling, increasing recruitment, and increasing radial growth. More studies from understudied areas and their associated species are needed to understand treeline structure and dynamics. We established two transects of 20 m width and 120 m length (100 m above and 20 m below the forestline) in the Betula utilis subalpine forest of the Dhorpatan Hunting Reserve in Western Nepal. All individuals of B. utilis within the transects were classified into three height classes – trees (>2 m), saplings (0.5–2 m), and seedlings (<0.5 m) – and measured for morphometric features. Tree-ring cores were collected for age structure analysis. B. utilis forms an abrupt treeline in the region, and the mean forestline and treeline elevations were 3893 and 3898 m, respectively. The average age (57 yr) of trees at the treeline ecotone suggests a young stand. Poor regeneration was observed above the forestline in both transects when compared to below the forestline. Low regeneration at the treeline ecotone suggests site-specific biotic and abiotic controlling factors. Seedling and sapling establishment above the forestline is limited by a lack of moisture, absence of suitable microsites, and presence of herbivores. 相似文献
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古尔班通古特沙漠南部风沙土性状在沙垄尺度上的空间变异 总被引：1，自引：0，他引：1
在新疆古尔班通古特沙漠南部纵向沙垄上,按5 m×5 m的网格采集浅层风沙土组合样品184件,调查植被样方100个,并测试了风沙土质地、pH、盐分、含水量、全N含量和有机质含量等理化性状。研究发现:受沙垄地貌和植被格局的影响,风沙土性状具有中等到强烈的空间相关性,空间依赖范围(变程)介于21.3~74.8m,大致对应着单一沙垄宽度或垄间地-沙垄-垄间地的地貌单元宽度。利用地统计分析求得不同取样尺度上的分维D。风沙土质地(粒径、平均粒径、分选系数)和盐分(电导率)及养分(有机质和全N含量)在0~40m的取样间隔下,D较大,空间变异程度基本处于中高水平;在90~150m的取样间隔下,D骤减,空间异质性大大增强。风沙土含水量的空间变异强度曲线为几段式形态,并且分维依次递减。 相似文献
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The alpine treeline ecotone is defined as a forest-grassland or forest-tundra transition boundary either between subalpine forest and treeless grassland, or between subalpine forest and treeless tundra. The alpine treeline ecotone serves irreplaceable ecological functions and provides various ecosystem services. There are three lines associated with the alpine treeline ecotone, the tree species line (i.e., the highest elevational limit of individual tree establishment and growth), the treeline (i.e., the transition line between tree islands and isolated individual trees) and the timber line (i.e., the upper boundary of the closed subalpine forest). The alpine treeline ecotone is the belt region between the tree species line and the timber line of the closed forest. The treeline is very sensitive to climate change and is often used as an indicator for the response of vegetation to global warming. However, there is currently no comprehensive review in the field of alpine treeline advance under global warming. Therefore, this review summarizes the literature and discusses the theoretical bases and challenges in the study of alpine treeline dynamics from the following four aspects: (1) Ecological functions and issues of treeline dynamics; (2) Methodology for monitoring treeline dynamics; (3) Treeline shifts in different climate zones; (4) Driving factors for treeline upward shifting. 相似文献