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矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究 总被引：1，自引：0，他引：1
ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３… 相似文献
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文章探索了用铝土矿生产硫酸铝，再用硫酸以酸法生产凝胶型Ａｌ（ＯＨ）３。在实验的基础上拟定出酸法生产凝胶型Ａｌ（ＯＨ）３的新工艺，并对工艺条件和杂质分离条件进行了探索。 相似文献
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25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用高温喇曼光谱技术测定了０．０５ｍｏｌ／ｋｇ Ａｕ和１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出，２５－１５０℃溶液中闰面正方形结构的ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－占优势，当在１５０℃以上时ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－发生酸化脱水，生成ＡｕＣｏ＾－４，它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。 相似文献
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华南下寒武统黑色岩系中的热水成因硅质岩 总被引：17，自引：2，他引：17
华南下寒武统黑色岩系Ｎｉ－Ｍｏ－ＰＧＥ序列富硫化物层上，下均出现在区域上延伸不甚稳定的硅质岩，过去对其成因未作研究。该硅质岩刘岫峰（１９９４）的化学成因，生物成因和火山成因硅质岩氧化物（ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２－ＭｇＯ，ＳｉＯ２－Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）判别图解上多落在化学成因区和火山成因区，在Ｗｏｎｄｅｒ的热水成因和正常水成因硅质岩ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３判别图解上，多落在热水因区，该硅质岩稀土总量 相似文献
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安徽月山矿成矿流体中铜,金的迁移形式和沉淀的物理化学条件 总被引：4，自引：0，他引：4
文章基于矿床地质特征和地球化学热力学理论,计算和讨论了安微月山矽卡岩－热液型铜,金矿田成矿流体中成矿物质的迁移形式和沉淀的物理化学条件,两类矿床的主要成矿阶段,成矿流体中铜主要以氯络合物ＣｕＣｌ、ＣｕＣｌ２＾－、ＣｕＣｌ＾２－３,ＣｕＣｌＯＨ,金主要以硫的络合物Ａｕ２（ＨＳ）２Ｓ＾２－,Ａｕ（ＨＳ）２＾－,ＡｕＨＳ、ＡｕＨ３ＳｉＯ４等形式进行迁移,成矿流体中铜沉淀的主要物化条件是降温及氯离子浓度的 相似文献
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平江万古金矿床地球化学研究 总被引：15，自引：0，他引：15
平江万古金矿床，成矿物质来源于容矿地层中元古界冷家溪群坪原组，矿床继承了容矿地层富Ａｓ、Ｓｂ、Ｗ等微量元素的特点，成矿流体为与区域浅变质作用有关的ＨＣＯ＿３－－Ｃｌ－－Ｎａ￣＋－Ｃａ￣（２＋）型建造水热液，成矿过程中Ａｕ主要以ＡｕＡｓＳ＿２、ＡｕＡｓＳ＿３￣（２－）络合物形式迁移，矿床形成于中一低温，弱碱性、还原环境。 相似文献
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金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究 总被引：17，自引：3，他引：17
实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ 相似文献
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陆下和洋底脊橄榄岩单斜辉石中的Na.Al^IV和Al^VI：地幔中不同熔融… 总被引：1，自引：0，他引：1
把从大西洋洋中脊采集的无斜长石的尖晶石二辉橄缆岩和方辉橄缆岩中的单斜辉石的Ｎａ－Ａｌ＾ＩＶ和Ａｌ＾ＶＩ浓度与陆下和前大洋的无斜长石的尖晶石橄榄岩的数据进行了比较。单斜辉石的Ａｌ２Ｏ３含量在洋底橄缆岩组和陆下橄缆岩组中的同一范围内发生变化，从高铝至贫铝。然而，洋底橄缆岩中单斜辉石的Ｎａ含量（０．０２￣０．６ｗｔ％Ｎａ２Ｏ）和Ａｌ＾ＶＩ／Ａｌ＾ＩＶ比值（０．３￣１）都低于陆下橄缆岩单斜辉石的Ｎａ含量（ 相似文献
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微细粒矽线石剪切絮凝浮选的研究袁欣钟振成方和平（武汉工业大学，武汉４３００７０）关键词矽线石浮选选矿工艺矽线石是一种无水铝硅酸盐矿物，其化学组成为Ａｌ２Ｏ３·ＳｉＯ２，其中Ａｌ２Ｏ３理论含量为６２．９３％，ＳｉＯ２３７．０７％，属高铝矿物。矽线石耐火... 相似文献
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一种计算NaAlSi3O8熔体粘度的理论方法 总被引：2，自引：0，他引：2
硅酸岩熔体的结构特征是制约熔体粘度的主要因素，熔体结构的变异是其中粘流作用发生的原因，化学成分对熔体粘度的控制是通过改变熔体结构而实现的。ＳｉＯ２熔体中仅存在Ｓｉ－Ｏ键，而ＮａＡｌ－Ｓｉ３Ｏ８熔体中存在Ｓｉ－Ｏ键，Ａｌ－Ｏ键和Ｎａ－Ｏ键，Ｎａ－Ｏ键在熔体结构中通过Ｏ与Ｓｉ－Ｏ键相联结，并且使与之相联的Ｓｉ－Ｏ键的键强变弱。因此，熔体结构单元中与Ｎａ－Ｏ键相联结的Ｓｉ－Ｏ键最易断开，并因此导致流变作用的发生。文中计算了不同温度条件下ＮａＡｌＳｉ３Ｏ８熔体中Ｓｉ－Ｏ键的键强，以ＳｉＯ２熔体中的Ｓｉ－Ｏ键的键强和ＳｉＯ２熔体的粘度为标准，建立了计算了ＮａＡｌＳｉ３Ｏ８熔体粘度的理论模型，依此理论模型求得的熔体粘度在合理的地质温度范围内与实验结果完全吻合 相似文献
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胶东台上金矿成矿机制模拟实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
模拟实验研究表明，台上金矿床的成矿机制为：胶东群地层重熔形成滦家河花岗岩岩浆时，初始浆为几乎均匀的熔体相；随着结晶成岩作用的进行，由于局部岩浆结晶分异作用，产生富Ｋ＾＋，Ｎａ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｓ＾２＾－，ＣＯ３＾２＾－及挥发份ＣＯ２，ＣＯ，Ｈ２Ｏ等的流体相，并不断从已结晶矿物及残熔体中，以［Ａｕ（ＨＳ）２］＾－，［Ａｕ（ＨＳ）Ｓ］＾２＾－，ＡｕＣｌ４］＾－等络 相似文献
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高岭石—莫来石反应系列：^27Al和^29SiMAS NMR研究 总被引：21，自引：2，他引：21
根据艰我国八个不同成因和特征的高岭土样品在４５０－１４５０℃热处理产物的ＭＡＳ ＮＭＲ谱和ＸＲＤ，ＩＲ，ＤＴＡ等研究结果，结合有关资料讨论了高岭石－莫来石反应序列的几个重要问题：１．高岭石的结构，尤其是五配位铝；２．９８０℃放热峰后的高温相是γ－Ａｌ２Ｏ３而不是Ａｌ－Ｓｉ尖晶石；３．对于莫来石化过程，认为初始莫来石８５０－９５０℃变高岭石形成，二次莫来石由分凝的ＳｉＯ２和γ－Ａｌ２Ｏ３在１２００－ 相似文献
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Sol—gel法制取Al2O3系陶瓷涂层的组织与性能 总被引：2，自引：0，他引：2
魏续占 《西安地质学院学报》1996,18(2):75-79
用多种分析手段分析了Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制取的Ａｌ２Ｏ３系陶瓷涂层在烧结过程中的组织变化以及烧结后涂层的成分组织结构；对涂层的高温抗氧化性、耐蚀性、耐磨性以涂与金属基体的结合力进行了测试。 相似文献
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研究了以复合型固体超强酸为催化剂率合成醋酸正丁酯,探讨了酯化反应条件和催化剂的制作工艺对酯产生率的影响,实验结果表明,复合型固体超强酸（ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３）具有较高的催化活性和选择性,在最佳工艺条件下醌产率可达９６％,产品质量符合国标要求,该工艺操作简便,条件易控制,对环境无污染。 相似文献
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探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ＺｎＯ为载体，Ｆｅ_２Ｏ_３作增强剂，ＭｇＯ作稳定剂，碘溶液作卤化剂，样品不需化学预富集，使测金的检出限达到１：５万化探扫面要求，同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为：１．ｌ×ｌ０－９Ａｕ，ｌｘ１０－６Ａｓ，０．ｌ×ｌ０－６Ｂｉ，２×ｌ０－６Ｓｂ，试样分析的ＲＳＤ（ｎ＝１０）在４．２％～１９．８％范围，质量符合要求。 相似文献