共查询到17条相似文献，搜索用时 225 毫秒
1.
利用2019年8月13日—9月30日江苏省13个设区市离线监测的VOCs数据,对江苏省城区VOCs污染特征及其关键活性组分进行分析研究.结果表明,江苏省逐日VOCs的体积分数范围为8.83×10-9~45.11×10-9,表现为烷烃 > 芳香烃 > 烯烃 > 炔烃.江苏省13个设区市VOCs的体积分数为7.85×10-9~30.52×10-9,徐州市VOCs最高,这与徐州市监测点位置分布及其工业结构相关.全省13个设区市臭氧浓度处于优、良、轻度污染和中度污染时,VOCs总体积分数分别为14.96×10-9、17.96×10-9、25.85×10-9和25.11×10-9,臭氧浓度处于污染状态时的VOCs高于优、良状态,且炔烃占比随着臭氧污染程度的加重呈升高趋势,表明现阶段臭氧生成与人类活动关系密切.通过加权的方式筛选出间/对二甲苯、乙烯、甲苯、丙烯、异戊二烯、邻二甲苯等物种,它们是目前对江苏省城区影响程度较大且影响范围较广的关键活性物种. 相似文献
2.
利用气相色谱-质谱仪/火焰离子检测器（Online-GC-MS/FID）对2017年冬季山东德州大气中99种挥发性有机物（VOCs）进行连续测量,研究了VOCs浓度和组分特征、日变化趋势、来源及其对臭氧（O3）、二次有机气溶胶（SOA）生成的贡献.结果表明,德州大气VOCs平均体积分数为（47.74±33.11）×10-9,烷烃占比最大,为40.66%.总VOCs及其组分表现出早晚体积分数高、中午体积分数低的日变化规律.德州大气中丙烷、丙烯、苯及甲苯和二氯甲烷分别受到液化石油气挥发、生物质燃烧、机动车排放和溶剂使用等人为源的影响.反向轨迹模型分析发现,北方内陆气团对德州VOCs体积分数具有一定贡献.烷烃、烯烃、芳香烃的臭氧生成潜势分别为（34.87±33.60）、（120.48±118.76）和（59.77±94.14）μg/m3,乙烯、丙烯、甲苯和间/对二甲苯的贡献较大.芳香烃氧化主导了SOA生成,其贡献率为93.7%,甲苯、间/对二甲苯、苯对SOA生成的贡献最大.为解决大气复合污染问题、实现臭氧和PM2.5协同控制,德州应重点控制甲苯、间/对二甲苯等芳香烃的排放. 相似文献
3.
为了研究海南省三亚地区冬春季大气污染状况,于2011年12月—2013年4月的冬春季节在三亚鹿回头村(监测点位于三亚市郊,三面临海,周围没有工业污染源)开展了大气主要污染物(NOx、O3、PM2.5)的连续监测,利用观测数据对三亚地区冬春季大气污染变化特征进行分析.结果表明:三亚地区大气污染物浓度均低于国家一级标准的浓度值,NO、NO2、NOx、O3、PM2.5质量浓度的日平均值(平均值±标准差)分别为(2.1±2.2)、(5.2±3.4)、(7.3±3.8)、(59.8±28.4)和(17.5±14.3)μg·m-3.在污染物的日变化方面,NOx、PM2.5呈现典型的双峰型,其峰值分别出现在08:00和17:00,峰谷在13:00;O3的日变化为单峰型,峰值出现在13:00.通过后向轨迹分析发现,三亚地区大气污染物受局地源排放和外源输送的共同影响,来自陆地的气流易造成污染物的积累,而来自海上的气流则有利于污染物的清除. 相似文献
4.
近年来近地面臭氧问题日益凸显,成为影响空气质量持续改善的瓶颈.本研究基于2017年8—9月在湖州市城区开展的为期1个月的臭氧及其前体物挥发性有机物（VOCs）和氮氧化物（NOx）在线观测数据,分析了臭氧及其前体物污染特征,利用正矩阵因子分析（PMF）解析了VOCs来源,并采用基于观测的模型（OBM）对臭氧生成机制进行研究.研究结果表明：1）观测期间湖州市VOCs平均体积分数为（24.78±9.10）×10-9,其中占比最高的组成为烷烃、含氧VOCs （OVOCs）和卤代烃;2）在臭氧非超标时段,湖州市臭氧生成处于VOCs控制区,而在臭氧重污染期间湖州市处于以VOCs控制为主的过渡区;3）在臭氧超标时段,对臭氧生成潜势（OFP）贡献最大的是芳香烃（39.6%）,其次是烯烃（21.5%）和OVOCs （19.4%）,排名前三的关键组分为甲苯、乙烯和间/对二甲苯;4）源解析结果显示观测期间湖州市VOCs的主要来源是溶剂使用（27.0%）、交通排放（22.7%）、背景+传输（19.3%）、工业排放（16.9%）、汽油挥发（7.7%）和植物排放（6.4%）,重污染过程期间对OFP贡献最大的两类源是交通排放源和溶剂使用源,贡献百分比分别为35.1%和30.5%.因此,对交通排放和溶剂使用方面进行控制管理对湖州市大气臭氧污染防控有重要意义. 相似文献
5.
传统的空气质量模型多使用简化的光化学反应机制来模拟大气污染物的形成.这些机制主要基于烟雾箱实验拟合的反应速率和产物来模拟二次产物（如臭氧（O3））前体物的氧化反应,具有一定的不确定性,导致模拟结果产生偏差.针对该问题,本研究将详细的大气化学机理（MCMv3.3.1）与美国国家环境保护局研制的第三代空气质量预报和评估系统CMAQ相结合（CMAQ-MCM）,模拟研究长三角地区2015年8月27—9月5日臭氧高发时段的空气质量.CMAQ-MCM模型可以较好地模拟长三角地区6个代表城市O3和其前体物随时间的变化趋势.对模拟的O3日最大8 h平均浓度的统计分析表明,徐州表现最好（标准平均误差=-0.15,标准平均偏差=0.23）.在长三角地区,居民源对挥发性有机物（VOCs）的贡献最大,占39.08%,其次是交通运输（33.25%）和工业（25.56%）.能源对总VOCs的贡献最小,约为2.11%.对活性氧化氮（NOy）的分析表明,其主要组分是NOx（80%）,其次是硝酸（HNO3）（<10%）.O3的空间分布与NOy和NOx非常相似.HCHO等其他氧化产物的分布与NOx相似,这很可能是由于在高NOx条件下VOCs氧化产生的产物.甲基乙烯基酮（MVK）和甲基丙烯醛（MACR）的空间分布与自然源VOCs （BVOCs）非常相似,表明长三角地区MVK和MACR主要由BVOCs氧化生成.长三角地区受到人为源和自然源排放相互作用的影响. 相似文献
6.
近年来,我国东部地区夏季臭氧污染问题日渐凸显,成为影响空气质量、环境改善的重要因素之一,为量化评估臭氧前体物减排对臭氧污染的影响,本文以2021年6月19—30日中国东部地区臭氧污染过程为例,应用空气质量模型CMAQ-DDM方法与卫星遥感反演算法分析了东部地区臭氧浓度对人为源前体物排放敏感性的响应程度,并对臭氧前体物设置不同削减比例开展减排情景模拟,结果表明:1)2021年6月19—30日中国东部出现了一次长时间区域性臭氧污染过程,大部分城市达轻度至中度污染水平;2)整个污染时段东部地区主要以VOCs(Volatile Organic Compounds,挥发性有机物)控制区或VOCs与NOx协同控制区为主,模型模拟与卫星反演结果具有较好的一致性,污染过程前段(19—25日)东部地区对VOCs敏感性较高,污染后段(26—30日)大部分地区转为VOCs和NOx协同控制区,特别是河南、安徽、江苏部分地区,对NOx敏感性提高较为显著;3)在相同减排比例条件下(VOCs∶NOx=2∶1),减排幅度越大,臭氧降幅越大,当VOCs削减比例由20％提高到40％时,臭氧浓度降幅由1.7％增大至3.6％;由VOCs和NOx协同减排(2∶1)过渡为强化NOx减排(1∶1)的分阶段控制优于单一的减排控制方案,臭氧改善率平均增强0.1％;仅削减高架源NOx对臭氧降幅不显著。 相似文献
7.
南京地区大气颗粒物影响近地面臭氧的个例研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对2008年4月2～7日南京地区地面气象观测数据以及两个站点空气质量(O3、NOx、PM10)监测资料的分析, 发现O3和PM10之间存在一定程度的反相关。利用一个光化学箱模式对该个例中大气颗粒物影响近地面臭氧的过程进行模拟, 结果发现大气颗粒物浓度的升高使得气溶胶光学厚度增加20％～40%, 导致NO2和O3近地面光解率下降20%～30%, OH和HO2自由基浓度分别减少20%～50%, 造成O3净生成率下降30%～40%。研究表明, 颗粒物对光化学过程的抑制造成了大气氧化能力的降低, 是近地面臭氧浓度减少的可能原因。 相似文献
8.
中美大气化学联合考察实验结果的初步分析与比较 总被引：1，自引：0，他引：1
根据临安区域本底站观测资料分析结果得出,中国中纬度地区秋、冬季O3及其前体物NOx等浓度偏高,可以对农作物和地表生态系统产生影响.观测结果表明:近地层大气O3浓度主要决定于地面总辐射量控制下的光化学反应过程;O3的生成受到前体物NOx的控制,但O3与NOx存在着明显的非线性关系.从PEM-WESTA和B的实验及1995年的观测资料表明,O3的生成效率随着NOx浓度的增大而减小.尽管O3的生成速率秋季比冬季的大,但由于秋季较高的NOx抑制了过氧基的生成,因此冬季O3的累积量几乎可以和秋季相比拟.在临安观测的NMHC和NOx的比值比国外同纬度地区测值要大.这说明在临安本底站O3的光化学生成中,NMHC不是控制物种.从而提示我们,在这些季节临安O3光化学产物能够被NOx浓度所控制.中美大气化学联合考察(PEM-WEST-B)实验期间,台湾省的卡盯站SO2的平均浓度为0.29ppb,O3的平均浓度为42.2ppb,可以认为此值为低纬度海岛的本底值.1994年PEM-WEST-B实验期间临安站的观测资料和台湾省的卡盯站资料相比,临安站SO2的浓度约为卡盯站SO2浓度的50倍左右,从而可以看出人类活动对大气本底的显着影响. 相似文献
9.
基于典型城市站太原站2018年3月—2019年2月的大气CO2在线观测资料，利用筛分法（Meteorological filtering method，MET）和黑碳示踪法（Black Carbon tracer，BC）进行本底/非本底的筛分，得到了本底浓度的变化特征。结果表明，太原大气CO2浓度季均值冬季最高，夏季最低；不同季节呈"单峰型"日变化特征，日振幅均在26.0×10-6以上；4个季节CO2浓度与地面风速存在显著负相关关系；CO2浓度抬升区域主要受当地工业布局的影响，最大抬升幅度在秋季达17.4×10-6；使用气象筛分法（MET）得到年均本底浓度为（431.4±19.9）×10-6，人为排放等对其影响为23.5×10-6，年振幅比同纬度其它本底站大，为34.5×10-6；黑碳示踪法（BC）得到冬季季均本底浓度为（445.0±22.9）×10-6，比MET筛分法得到的季均值高0.8×10-6，两种筛分法得到的CO2浓度变化趋势一致。 相似文献
10.
R. Vogt A. Christen M. W. Rotach M. Roth A. N. V. Satyanarayana 《Theoretical and Applied Climatology》2006,84(1-3):117-126
Summary In Summer 2002 eddy covariance flux measurements of CO2 were performed over a dense urban surface. The month-long measurements were carried out in the framework of the Basel Urban
Boundary Layer Experiment (BUBBLE). Two Li7500 open path analysers were installed at z/zH = 1.0 and 2.2 above a street canyon with zH the average building height of 14.6 m and z the height above street level. Additionally, profiles of CO2 concentration were sampled at 10 heights from street level up to 2 zH. The minimum and maximum of the average diurnal course of CO2 concentration at 2 zH were 362 and 423 ppmv in late afternoon and early morning, respectively. Daytime CO2 concentrations were not correlated to local sources, e.g. the minimum occurred together with the maximum in traffic load.
During night-time CO2 is in general accumulated, except when inversion development is suppressed by frontal passages. CO2 concentrations were always decreasing with height and correspondingly, the fluxes – on average – always directed upward.
At z/zH = 2.2 low values of about 3 μmol m−2 s−1 were measured during the second half of the night. During daytime average values reached up to 14 μmol m−2 s−1. The CO2 fluxes are well correlated with the traffic load, with their maxima occurring together in late afternoon. Daytime minimum
CO2 concentrations fell below regional background values. Besides vertical mixing and entrainment, it is suggested that this
is also due to advection of rural air with reduced CO2 concentration. Comparison with other urban observations shows a large range of differences among urban sites in terms of
both CO2 fluxes and concentrations.
Present affiliation: Swiss Federal Office for Meteorology and Climatology, MeteoSwiss, Zürich, Switzerland 相似文献
11.
近年来武汉市臭氧污染日益严峻,成为影响空气质量达标的瓶颈,弄清臭氧及其前体物非线性关系是臭氧防控的关键和基础.本研究基于武汉中心城区2018年4—9月臭氧及其前体物在线观测数据,分析出武汉市臭氧浓度受前体物和气象条件等因素的共同影响,呈较为明显的季节变化和日变化特征.观测期间武汉市大气挥发性有机物（VOCs）平均体积分数为32.5×10-9,烷烃是武汉市VOCs的主要组分,其次是含氧VOCs （OVOCs）和卤代烃.利用基于观测的模型定量分析臭氧与前体物之间的关系,发现削减VOCs会引起臭氧生成潜势的显著下降,而削减氮氧化物则会使臭氧生成潜势升高,说明武汉市臭氧生成处于VOCs控制区.在人为源VOCs中,间/对二甲苯和邻二甲苯的相对增量反应活性（RIR）最高,是影响臭氧生成的关键组分. 相似文献
12.
Deanne D. Grant Jose D. Fuentes Stephen Chan William R. Stockwell Daniel Wang Seydi A. Ndiaye 《Journal of Atmospheric Chemistry》2008,60(1):19-35
The objectives of this study were to identify species and levels of volatile organic compounds (VOCs), and determine their
oxidation capacity in the rural atmosphere of western Senegal. A field study was conducted to obtain air samples during September
14 and September 15, 2006 for analyses of VOCs. Methanol, acetone, and acetaldehyde were the most abundant detected chemical
species and their maximum mixing ratios reached 6 parts per billion on a volume basis (ppbv). Local emission sources such
as firewood and charcoal burning strongly influenced VOC concentrations. The VOC concentrations exhibited little temporal
variations due to the low reactivity with hydroxyl radicals, with reactivity values ranging from 0.001 to 2.6 s−1. The conditions in this rural site were rather clean. Low ambient NO
x
levels limited ozone production. Nitrogen oxide (NO
x
) levels reached values less than 2 ppbv and maximum VOC/NO
x
ratios reached 60 ppbvC/ppbv, with an overall average of 2.4 ± 4.5 ppbvC/ppbv. This indicates that the rural western Senegal
region is NO
x
limited in terms of oxidant formation potential. Therefore, during the study period photochemical ozone production became
limited due to low ambient NO
x
levels. The estimated ozone formation reactivity for VOCs was low and ranged between −5.5 mol of ozone/mol of benzaldehyde
to 0.6 mol/mol of anthropogenic dienes. 相似文献
13.
大气过氧化氢（H2O2）是一种重要的光化学产物,也是硫酸盐气溶胶生成及降水酸化过程的关键氧化剂。然而,我国对H2O2的观测研究较少,尤其对雾霾期间H2O2浓度变化特征认识不足。该文介绍了冬春时段（2016年12月-2017年4月）在北京城区中国气象局的H2O2观测结果,并结合同期O3,PAN,NOX,PM2.5等污染物和气象要素观测数据,分析H2O2浓度变化特征与影响因素。观测结果表明:观测期间H2O2体积混合比（简称为浓度）为（0.65±0.59）×10-9,其中,春季浓度（0.83±0.67）×10-9高于冬季浓度（0.51±0.47）×10-9;H2O2平均日变化基本呈现单峰特征,峰值出现在18:00-21:00,比其他地区峰值出现稍晚,并滞后于O3峰值时间4~7 h;相对湿度对H2O2日峰值时间和浓度水平有影响,小于55%时日峰值出现于18:00-24:00,平均峰值浓度1.52×10-9;大于65%时日峰值出现于11:00-16:00,日峰值浓度均小于1×10-9。H2O2,O3和PAN虽然同属光化学产物,但在不同污染状况下浓度水平和变化趋势差异明显;H2O2清洁日峰值浓度高于污染日,但11:00-15:00污染日浓度略高于清洁日。 相似文献
14.
对临安大气本底站2003-2004年冬、夏季二氧化氮(NO2)、二氧化硫(SO2)、臭氧(O3)进行了分析.结果表明:冬季NO2和SO2平均体积分数分别为19.48×10-9和35.74 x10-9,而夏季的平均体积分数分别为4.81×10-9和8.12×10-9,冬季高于夏季;O3在夏季的平均体积分数为33.55×10-9,略高于冬季的25.44×10-9;夜间NO2和SO2体积分数比白天高,并且NO2呈明显的单峰单谷型分布,O3也呈单峰型但峰值出现在白天.NO2、SO2体积分数存在着明显的“假日效应”,假日比非假日低,周五高于假日和非假日;但O3体积分数没有明显的假日效应.降水对SO2有明显的清除作用,但对NO2的清除作用不明显.与风向对比发现,夏季高体积分数的NO2、SO2都受到NW、WNW风的影响,冬季则分别受NE和SW、SSW风的影响;而O3受风向的影响较复杂,与局地光化学反应有关. 相似文献
15.
于2016年7月-2017年6月在武汉市典型居民区对大气中101种挥发性有机物（VOCs）进行了监测,以便研究武汉市典型居民区周边VOCs的组成特征和变化规律,并探讨了其主要来源.结果表明,武汉市空气中VOCs的体积分数为（46.24±24.57）×10-9,表现为烷烃>含氧有机物>烯烃>卤代烃>芳香烃.受交通排放影响烷烃的比例上午高于下午,1月机动车尾气为武汉市主要的VOCs排放源,夏季含氧类化合物浓度高于冬季,可能更多地受本地喷涂等溶剂使用行业和光化学反应生成的影响,5-9月表现出明显的生物源排放特征.利用正交矩阵因子分析（PMF）得到武汉市居民区大气VOCs主要有6个来源,分别为燃烧源、机动车尾气、工业排放、溶剂使用、汽油挥发和植物排放.其中,燃烧源、机动车尾气贡献比例最高,是该区域VOCs控制的重要排放源. 相似文献
16.
An updated version of the Regional Acid Deposition Model(RADM)driven by meteorologicalfields derived from Chinese Regional Climate Model(CRegCM)is used to simulate seasonal variationof tropospheric ozone over the eastern China.The results show that:(1)Peak O_3 concentration moves from south China to north China responding to the changing ofsolar perpendicular incidence point from south to north.When solar perpendicular incidence pointmoves from north to south,so does the peak O_3 concentration.(2)In the eastern China.the highest O_3 month-average concentration appears in July.thelowest in January and the medium in April and October.The pattern mainly depends on the solarradiation,the concentration of O_3 precursors NO_x and NMHC and the ratio of NMHC/NO_x.(3)Daily variations of O_3 over the eastern China are clear.Namely,O_3 concentrations rise withthe sun rising and the maximums appear at noon.then O_3 concentrations decrease.The highest dailyvariation range of O_3 appears in summer(40×10~(-9) in volume fraction)and the lowest in winter(20×10~(-9) in volume fraction).(4)Daily variations of O_3 over the western China are not clear.The daily variation range of O_3 isless than 10×10~(-9) in volume fraction. 相似文献
17.
Both aerosol and rainwater samples were collected and analyzed for ionic species at a coastal site in Southeast Asia over
a period of 9 months (January–September 2006) covering different monsoons. In general, the occurrence and distribution of
ionic species showed a distinct seasonal variation in response to changes in air mass origins. Real-time physical characterization
of aerosol particles during rain events showed changes in particle number distributions which were used to assess particle
removal processes associated with precipitation, or scavenging. The mean scavenging coefficients for particles in the range
10–500 nm and 500–10 μm were 7.0 × 10−5 ± 2.8 × 10−5 s−1 and 1.9 × 10−4 ± 1.6 × 10−5 s−1, respectively. A critical analysis of the scavenging coefficients obtained from this study suggested that the wet removal
of aerosol particles was greatly influenced by rain intensity, and was particle size-dependent as well. The scavenging ratios,
another parameter used to characterize particle removal processes by precipitation, for NH4
+, Cl−, SO4
2−, and NO3
− were found to be higher than those of Na+, K+, and Ca2+ of oceanic and crustal origins. This enrichment implied that gaseous species NH3, HCl, and HNO3 could also be washed out readily. These additional sources of ions in precipitation presumably counter-balanced the dilution
effect caused by high total precipitation volume in the marine and tropical area. 相似文献