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采用实验测定和误差分析的方法, 对燃烧氧化-非分散红外吸收总有机碳分析仪vario TOC cube测定海水DOC 含量的不确定度进行了分析, 对导致测定结果不确定度的各分量进行了量化估算。结果表明, 其测定结果的不确定度主要来源于四个方面, 即样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制(包括称量、定容、移液产生的不确定度, 标准物质纯度和相对原子质量产生的不确定度)及测量仪器本身, 相对标准不确定度分量分别为0.016、0.018、0.0086、0.0079。标准曲线拟合与样品重复性测量是影响海水DOC 测定不确定度的主要因素, 但标准溶液配制和测量仪器所引起的不确定度亦不可忽略。对实际海水DOC 浓度为1.20 mg/L 的样品分析,合成以上四种不确定度分量得到DOC 测定结果的标准不确定度为0.21 mg/L。按照正态分布,取扩展因子k=2, 则扩展不确定度为0.07 mg/L, 此海水样品中DOC 含量的测定结果应为(1.20±0.07) mg/L(k= 2)。 相似文献
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动态海水中保护电位对钙质沉积层形成的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用恒电位阴极极化和线性极化法研究了天然海水中不同动态条件、不同初始保护电位下,阴极保护初期碳钢表面钙质沉积层的形成规律。扫描电镜(SEM)和能谱X-射线分析(EDX)分析了保护后碳钢表面的产物。结果表明:-800 mV(vs.SCE,下同)保护电位下,在静态和动态海水中碳钢表面形成的钙质沉积层质量都较差;-900 mV保护电位下,静态海水中形成致密的钙质沉积层,动态下钙质沉积层形成困难;-1 000 mV保护电位下,静态和动态海水中都形成良好的钙质沉积层。随流速增大,阴极保护电流密度显著增大,钙质沉积层中Ca/Mg比值增加;动态条件下,较负的保护电位,有利于阴极保护初期钙质沉积层的形成。 相似文献
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采用恒电位阴极极化和线性极化法研究了天然海水中不同动态条件、不同初始保护电位下,阴极保护初期碳钢表面钙质沉积层的形成规律.扫描电镜( SEM)和能谱X-射线分析(EDX)分析了保护后碳钢表面的产物.结果表明:-800 mV(vs.SCE,下同)保护电位下,在静态和动态海水中碳钢表面形成的钙质沉积层质量都较差;-900 mV保护电位下,静态海水中形成致密的钙质沉积层,动态下钙质沉积层形成困难;-1 000 mV保护电位下,静态和动态海水中都形成良好的钙质沉积层.随流速增大,阴极保护电流密度显著增大,钙质沉积层中Ca/Mg比值增加;动态条件下,较负的保护电位,有利于阴极保护初期钙质沉积层的形成. 相似文献
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海水溶解氧自动电位滴定分析方法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本项研究直接采用ZDJ-4A型自动电位滴定仪及其铂金-甘汞电极体系测定海水中的溶解氧,具有操作简单、稳定可靠、速度快、精度高和适于现场使用等优点.大量实验数据表明,该分析方法的测量精密度和重复性精密度已达优于士0.02mg/l之水平,测量准确度与经典的温克勒法持平,基本实现了海水溶解氧的自动化分析. 相似文献
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采用去极化法测量氧化还原标准溶液——醌氢醌标准溶液,初步探讨了去极化法测定氧化还原电位的准确度,结果发现运用去极化方法测定氧化还原电位是一种快速、准确的方法,相对传统方法而言,具有测量时间短、测量精度高、数据重现性好的优点。进一步开展去极化方法测定海水氧化还原电位,为海洋氧化还原电位的快速测量提供依据。 相似文献
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本文以Ag_2S银离子电极为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极组成无液接测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表朋,以氟电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约为140mV,终点明显,尤其是氟电极作参比电极,电位较稳定。证明了在酸性溶液中,可以不加有机试剂直接测定海水中高含量氯。 相似文献
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电位溶出分析（ＰＳＡ）是７０年代发展起来的一种新颖的分析方法。该方法一问世便在测定海水中痕量元素方面表现出很大优越性。微分电位溶出分析（ＤＰＳＡ）较单纯的电位溶出分析其灵敏度和分析速度得到进一步提高，已应用于海水中痕量金属元素的常规测定。但对于测定生物样品中的痕量元素，方法目前报道不多。 本文采用国产微机化电位溶出仪介绍了动态富集──静态微分溶出分析方法，对摄食了Ｃｄ污染的配合饵料的鲈鱼体内所积累的Ｃｄ进行了测定。该法灵敏度高，操作简便、快速，数据准确可靠，结果令人满意。１材料与方法１．１主要试… 相似文献
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为科学评价测量结果的可靠性，对海水中137Cs γ能谱分析方法的不确定度进行了评估。根据《化学分析中不确定度的评估指南》，分析不确定度的来源并逐一对各不确定度分量进行了量化，最终计算了合成相对标准不确定度。结果表明，影响海水中137Cs γ能谱测量不确定度的因素分别为样品源137Cs峰区计数、标准源活度、取样体积、化学回收率、本底137Cs峰区计数及标准源137Cs峰区计数，其中样品源137Cs峰区计数的不确定度贡献最为突出。对于137Cs活度浓度为1.28 mBq/L的海水样品，其合成相对标准不确定度为9.78%。 相似文献
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为完善我国海洋能发电装置室内试验的量值溯源和量值传递,提高实验室测量数据的科学性和严谨性,保障海试工作的顺利开展,文章根据相关国际指南和标准,以潮流能发电装置模型能量俘获效率的室内试验为例,研究测量不确定度的评定方法。研究结果表明:根据潮流能发电装置模型能量俘获效率的计算公式,其测量不确定度评定的分量包括叶轮半径、水流速、水密度以及扭矩仪扭矩和转速;分别计算各分量的标准不确定度并进行合成,最终得出俘获效率的分散区间;该方法可为海试阶段样机的测量不确定度评定奠定基础。 相似文献
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Full-scale speed trials of a ship have been questioned for the uncertainty of speed and power measurements especially when the sea conditions differ from the ideal calm water conditions. Such uncertainty has been investigated by utilizing ITTC standard speed/powering trial analysis procedure through Monte Carlo simulations. A case study was conducted for a set of sea trials with 12 sister ships for which sea trial data were available for a range of displacement, water depth, water temperature, wind speed and wave height values. Precision errors were observed as the most influential error source for the whole speed range, even though their effects were more substantial at low speeds. Beaufort scale was observed as the most important elementary error source indicating the need for the best weather conditions for the most reliable sea trail predictions. 相似文献
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文章依据相关国家标准,结合海洋环境监测站的实际工作需求,针对环境自动观测系统的盐度传感器,提出新的现场校准方法,即直接比较法;根据不确定度来源,分别计算由测量重复性、盐度标准器、测量环境、测量人员和恒温水槽引入的不确定度分量并合成标准不确定度,据此计算扩展不确定度和合成标准不确定度的有效自由度,由此得出盐度传感器现场校准测量结果的不确定度为0.17。本研究提出的盐度传感器现场校准方法更契合海水盐度的变化规律,可实现盐度分量的量值溯源,具有准确度高和溯源途径清晰的特点;不确定度评定方法科学合理,且具有一定的推广价值。 相似文献
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分析探讨了东海近海水质无机氮类测定中不确定度的影响因素。其中,考虑到海洋环境监测的一些特殊性,在建立评定不确定度分量的数学模型时,引入了重复性实验校正因子f,并选取2004年东海区海洋环境监测中不同海域的试样进行原始平行性测定资料,以A类方式评定量化重复性实验校正因子f的不确定度分量;同时,以A类或B类的方式对近海水质无机氮类测定中的其它各个不确定度分量进行了评定。结果表明,NH_4~ 测定的相对合成标准不确定度分量最大,重复性实验校正因子f是近海水质无机氮类测定不确定度的主要来源。在此基础上,计算了东海近海水质无机氮类(NO_2~-、NO_3~-、NH_4~ )测定中的相对合成标准不确定度分别约为0.080,0.034,0.10。 相似文献
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Localization of autonomous underwater vehicles by floating acoustic buoys: a set-membership approach
Caiti A. Garulli A. Livide F. Prattichizzo D. 《Oceanic Engineering, IEEE Journal of》2005,30(1):140-152
This paper addresses localization of autonomous underwater vehicles (AUVs) from acoustic time-of-flight measurements received by a field of surface floating buoys. It is assumed that measurements are corrupted by unknown-but-bounded errors, with known bounds. The localization problem is tackled in a set-membership framework and an algorithm is presented, which produces as output the set of admissible AUV positions in a three-dimensional (3-D) space. The algorithm is tailored for a shallow water situation (water depth less than 500 m), and accounts for realistic variations of the sound speed profile in sea water. The approach is validated by simulations in which uncertainty models have been obtained from field data at sea. Localization performance of the algorithm are shown comparable with those previously reported in the literature by other approaches who assume knowledge of the statistics of measurement uncertainties. Moreover, guaranteed uncertainty regions associated to nominal position estimates are provided. The proposed algorithms can be used as a viable alternative to more traditional approaches in realistic at-sea conditions. 相似文献
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东海近海水质总汞测定中的不确定度探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
采用国际通用的方法分析探讨了东海近海水质总汞测定中不确定度的影响因素。其中，考虑到海洋环境监测的一些特殊性。在建立评定不确定度分量的数学模型时，引入了重复性实验校正因子f，并根据2002-2004年东海区海洋环境监测中的内拉质量数据（原始平行样测定）资料以A类方式评定量化重复性实验校正因子f的不确定度；同时，以A类或B类的方式对近海水质总汞测定中的其它各个不确定度分量进行了评定。结果表明，重复性实验校正因子f是近海水质总汞测定中不确定度的主要来源；东海近海水质总汞测定中的相对合成标准不确定度约为0．16。 相似文献
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T. J. G. Francis 《Marine Geophysical Researches》1985,7(3):419-437
Electrical resistivity measurements of the sea bed have been made from the submersible Cyana at four locations on a seamount close to the axis of the East Pacific Rise. Two of the sites were on a major sulpide deposit close to the top of the seamount, and the other two on pillow basalts near its base. The resistivity of the pillow-lava terrain was found to be about forty times greater than that of the sea water, in good agreement with downhole logging measurements in DSDP drill holes. The resistivity of the sulphide bottom was one to two orders of magnitude less than that of the pillow basalts. At one site the sea bed was almost twice as conductive as the overlying sea water and the deposit at this location is estimated to be about 9 m thick.Self-potentials of up to 10 mV, measured between a pair of electrodes 10 m apart, were associated with the sulphide deposit but were undetectable (i.e.0.1 mV) on the pillow basalts. The largest SP was associated with the most conductive sea bed, i.e. with the greatest concentration of sulphides. 相似文献
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The advent of precision microwave radiometry has placed a stringent requirement on the accuracy with which the dielectric constant of sea water must be known. To this end, measurements of the dielectric constant have been conducted atS -band andL -band with a quoted uncertainty of tenths of a percent. These and earlier results are critically examined, and expressions are developed which will yield computations of brightness temperature having an error of no more than 0.3 K for an undisturbed sea at frequencies lower thanX -band. At the higher microwave and millimeter wave frequencies, the accuracy is in question because of uncertainties in the relaxation time and the dielectric constant at infinite frequency. 相似文献