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1.
目的：观察肾脑复元汤治疗阿尔茨海默病肾虚血瘀证的临床疗效及安全性。方法：将80例阿尔茨海默病肾虚血瘀证患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组予盐酸多奈哌齐片治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用肾脑复元汤治疗，治疗周期为8周，比较2组患者治疗前后简易智能状态量表（MMSE）、AD评定量表认知部分（ADAS-Cog）、日常生活能力量表（ADL）评分及综合疗效。结果：总有效率治疗组为80.0%，对照组为67.5%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组MMSE、ADAS-Cog、ADL评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：肾脑复元汤治疗阿尔茨海默病肾虚血瘀证有较好的临床疗效。 相似文献
2.
目的：观察排酸护肾汤治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法：将60例尿酸性肾病患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组予西医常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加排酸护肾方超微颗粒治疗，均以2周为1个疗程，治疗3个疗程。观察2组治疗前后的血尿酸（UA）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（UNAG）、尿微量白蛋白（UALB）变化情况，评定综合疗效。结果：总有效率治疗组为90.0%，对照组为70.0%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后UA水平均较治疗前降低，差异具有统计学意义（P<0.05），组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组治疗后BUN、Scr、UNAG、UALB水平均明显下降，且优于对照组治疗后，差异均有统计学意义（P<0.05）。不良反应发生率治疗组及对照组均为3.33%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：排酸护肾汤可有效改善尿酸性肾病患者的临床症状和体征，并可有效降低血UA、Scr、BUN、UNAG、UALB水平，疗效安全确切，值得临床推广应用。 相似文献
3.
目的：观察枣仁安寐汤联合百乐眠胶囊治疗失眠的临床疗效及对血清甲状腺激素（TH）、多巴胺（DA）含量的影响。方法：选择失眠患者104 例为研究对象，按照随机数字法分为治疗组和对照组，每组各52 例。对照组采用百乐眠胶囊治疗，治疗组在对照组基础上加枣仁安寐汤治疗。治疗4周后比较2组的综合疗效、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及血清TH、DA水平以及不良反应发生情况。结果：总有效率治疗组为90.38%（47/52），对照组为75.00%（39/52），组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组PSQI评分及血清TH、DA水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：枣仁安寐汤联合百乐眠胶囊可以明显改善失眠患者的临床症状，提高临床疗效，考虑其机制可能与其能提高血清DA水平、降低TH水平有关，值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的：观察益肾宁心汤治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法：将76例心肾不交型失眠患者随机分为治疗组和对照组，每组各38例。治疗组采用益肾宁心汤治疗，对照组采用阿普唑仑治疗，均以14d为1个疗程。观察2组的综合疗效、中医证候积分和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分的变化。结果：总有效率治疗组为89.5%，对照组为73.7%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组中医证候积分和PSQI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：益肾宁心汤治疗心肾不交型失眠，可获得显著疗效，且不良反应较少。 相似文献
5.
目的：观察“以俞调枢”放血疗法联合桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗心肾不交型不寐的临床疗效。方法：将60例心肾不交型不寐患者随机分为治疗组和对照组，每组各31例。治疗组给予“以俞调枢”放血疗法联合桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗，对照组单用桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗。观察记录2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及综合疗效。结果：总有效率治疗组为90.33%，优于对照组的80.65%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组PSQI各项指标评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：“以俞调枢”放血疗法联合桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗心肾不交型不寐效果肯定，值得临床推广应用。 相似文献
6.
目的：探讨择时艾灸联合保肾汤治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：将82例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组42例与对照组40例。对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组基础上给予择时艾灸联合保肾汤治疗。治疗结束后对比2组综合疗效及不良反应发生率，观察2组治疗前后24h尿蛋白定量及血肌酐（Scr）变化情况。结果：总有效率治疗组为97.62%，对照组为90.00%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组24h尿蛋白定量、Scr水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：择时艾灸联合保肾汤对改善慢性肾衰竭患者临床症状及体征、降低24h尿蛋白与Scr水平、提高治疗效果等方面均具有积极意义，且无明显不良反应，值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的：观察清热安血汤治疗原发性血小板减少性紫癜（ITP）血热妄行证的临床疗效。方法：将68例ITP血热妄行证患者随机分为治疗组和对照组，每组各34例。治疗组采用醋酸泼尼松片联合清热安血汤治疗，对照组单用醋酸泼尼松片治疗，观察比较2组治疗前后血小板计数及出血情况，评定综合疗效。结果：总有效率治疗组为88.24%，对照组为76.47%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05)；2组血小板计数治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：清热安血汤治疗ITP血热妄行证可升高血小板计数，缓解症状，临床疗效明显。 相似文献
8.
目的：观察益气温阳补肾汤治疗肾病综合征的临床疗效。方法：将80 例肾病综合征患者随机分为2组，每组各40 例。对照组采用醋酸泼尼松龙片治疗，治疗组在对照组基础上加益气温阳补肾汤治疗。比较2组患者的综合疗效，血浆白蛋白（ALB）、24h尿蛋白（24hPro）水平以及免疫功能。结果：总有效率治疗组为95.00%（38/40），对照组为77.50%（31/40），组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组的ALB、24hPro水平及T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：益气温阳补肾汤可以提高肾病综合征患者的临床疗效，降低患者的24hPro水平，提高血浆ALB水平，增强患者免疫功能，促进康复。 相似文献
9.
目的：观察化湿醒脾汤治疗伤寒的临床疗效。方法：将72例伤寒患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用化湿醒脾汤治疗，对照组采用常规西药治疗，2组均用药14d。观察2组治疗前后中医症状积分及伤寒沙门菌血培养、血常规的变化。结果：总有效率与治愈率治疗组分别为96.88%、78.13%，明显优于对照组的65.52%、31.03%，差异均有统计学意义（P<0.01，P<0.05）。治疗组中医症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.01，P<0.05）；对照组身热不扬、小便短少积分较治疗前降低（P<0.05）。治疗组伤寒沙门菌血培养转阴例数自身前后对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。2组白细胞总数、中性粒细胞数及治疗组嗜酸性粒细胞数治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后白细胞总数比对照组高（P＜0.05）。结论：化湿醒脾汤治疗伤寒疗效显著，安全性良好。 相似文献
10.
目的：观察补肾活血汤在髋关节外科脱位联合自体髂骨支撑植骨治疗股骨头坏死（ONFH）术后的辅助治疗作用。方法：将54 例ONFH患者随机分为2组，对照组27 例（37髋）采用髋关节外科脱位联合自体髂骨支撑植骨治疗，治疗组27 例（36髋）在髋关节外科脱位联合自体髂骨支撑植骨术后予补肾活血汤治疗，疗程为8周。观察2组影像学疗效，疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、髋关节功能Harris量表评分优良率、中医证候评分及不良反应。结果：治疗组脱落2 例（4髋），对照组脱落3 例（4髋），最终本研究共纳入49 例患者，其中治疗组25 例（32髋），对照组24 例（33髋）。2组治疗后及随访6、12个月影像疗效分值比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后及随访6个月治疗组髋关节VAS评分低于对照组，治疗后及随访6、12个月治疗组中医证候评分低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；Harris评分优良率治疗组为100.00%（32/32），对照组为90.91%(30/33），差异有统计学意义（P<0.05）； 2组患者术后及随访均未发现明显不良反应，治疗组1 例（1髋）术后12个月因髋关节严重塌陷行全髋关节置换术。结论：髋关节外科脱位与自体髂骨支撑植骨术后口服补肾活血汤可以进一步缓解术后患者的疼痛及中医证候，改善髋关节功能，提高保髋疗效。 相似文献
11.
目的：观察亚甲方治疗亚急性甲状腺炎火郁痰阻证患者的临床疗效。方法：将50例亚甲炎火郁痰阻证患者随机分为治疗组和对照组，每组各25例。治疗组予亚甲方治疗，对照组予强的松片治疗，疗程均为6周，比较2组治疗前后临床症状及血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素（TSH）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）等实验室指标的变化，评价综合疗效。结果：总有效率治疗组为95.83%，对照组为73.91%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组FT3、FT4、TSH、CRP、ESR指标治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组治疗后组间比较，FT3指标的变化差异无统计学意义（P>0.05），治疗组ESR、CRP、FT4、TSH指标的改善优于对照组（P<0.05）。结论：亚甲方治疗亚甲炎火郁痰阻证疗效显著，可明显改善患者的相关生化指标及临床症状。 相似文献
12.
目的：观察中药舒筋汤结合推拿、针刀疗法治疗瘀滞型肩周炎的临床疗效。方法：将瘀滞型肩周炎患者128例随机分成治疗组与对照组，每组各64 例。对照组采用推拿联合针刀治疗，治疗组在对照组的基础上加用舒筋汤治疗，均以1周为1个疗程，共治疗4个疗程。观察2组的综合疗效及治疗2、4个疗程后的美国加州大学肩关节（UCLA）评分。结果：总有效率治疗组为95.31%（61/64），对照组为82.81%（53/64），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗2、4个疗程后2组UCLA评分治疗前后组内比较及治疗后同时间节点组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：对瘀滞型肩周炎应用舒筋汤联合推拿、针刀疗法治疗可取得显著的治疗效果，能提高患者肩关节功能，值得临床推广应用。 相似文献
13.
目的：观察益气补肾活血汤治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺肾两虚证的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法：将我院收治的COPD稳定期肺肾两虚证患者73 例随机分为治疗组和对照组,对照组36 例采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组37 例在对照组基础上给予益气补肾活血汤治疗,比较2组的临床疗效、治疗前后肺功能和治疗后呼吸疾病问卷（SGRD）评分情况。结果：总有效率治疗组为94.59%（35/37）,对照组为72.22%（26/36）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;2组肺功能指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）,治疗后治疗组SGRD评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：益气补肾活血汤联合西医治疗COPD稳定期肺肾两虚证患者可有效缓解患者临床症状,改善其肺功能,提高其生活质量,值得临床推广。 相似文献
14.
目的：观察增色汤联合祛白灵治疗白癜风的临床疗效。方法：将60例白癜风患者随机分为2组，每组各30例。治疗组口服增色汤联合外用祛白灵治疗，对照组口服精血补片联合外用复方卡力孜然酊治疗。2组均在治疗3个月后进行皮肤病生活质量指数（DLQI）评分，并评价综合疗效。结果：总有效率治疗组为93.3%，对照组为76.7%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组DLQI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：增色汤联合祛白灵治疗白癜风疗效满意，安全性好。 相似文献
15.
目的：观察健脾补肾活血汤联合盐酸坦洛辛缓释片治疗前列腺增生症脾肾气虚、痰瘀互阻证的临床疗效。方法：将60 例前列腺增生症脾肾气虚、痰瘀互阻证患者随机分为治疗组和对照组，每组各30 例。对照组口服盐酸坦洛新缓释片治疗，治疗组在对照组基础上联用健脾补肾活血汤治疗。2组均治疗3个月后进行疗效评定，并比较2组治疗前后的国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量指数（QOL）评分。结果：总有效率治疗组为90.00%（27/30），对照组为70.00%（21/30），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组IPSS、QOL评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：健脾补肾活血汤联合盐酸坦洛辛缓释片治疗前列腺增生症脾肾气虚、痰瘀互阻证疗效确切，可显著改善患者症状、提高生活质量，且安全可靠。 相似文献
16.
目的：研究肾益康胶囊联合贝那普利治疗Ⅳ期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将Ⅳ期DN患者96例分为2组，每组各48例。2组均予西医常规治疗，对照组加用贝那普利治疗，治疗组于对照组基础上加用肾益康胶囊治疗。比较2组治疗前后中医症状积分、血糖指标［空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）］、肾功能指标［血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）］变化情况。结果：治疗后，2组口干咽燥、腰腿酸痛、肢体浮肿、疲倦乏力各项症状积分均低于治疗前，且治疗组低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组治疗后FPG、2hPG水平均低于治疗前（P<0.05），但2组组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；2组治疗后BUN、Scr及UAER水平均低于治疗前，且治疗组低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：肾益康胶囊联合贝那普利治疗Ⅳ期DN患者，能进一步改善肾功能，缓解临床症状。 相似文献
17.
目的：观察益肾调经汤治疗月经过少肾虚血瘀证的临床疗效。方法：将60 例月经过少肾虚血瘀证患者随机分为治疗组和对照组，每组各30 例。对照组采用西药治疗，治疗组予益肾调经汤治疗，疗程均为3个月，比较2组综合疗效及治疗前后中医证候积分、月经量、子宫内膜血流灌注情况。结果：总有效率治疗组为93.33%（28/30），对照组为83.33%（25/30），组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组中医证候积分、月经量治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。治疗组子宫内膜血流灌注情况治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：益肾调经汤治疗月经过少肾虚血瘀证在改善月经量、中医证候积分、子宫内膜血流灌注等方面优于西药治疗，值得临床借鉴。 相似文献
18.
目的：探讨痛经汤联合发泡疗法治疗原发性痛经的临床效果。方法：将80例证属寒凝血瘀型的原发性痛经患者随机分为2组，治疗组40例应用痛经汤联合发泡疗法治疗，对照组口服布洛芬缓释胶囊治疗，2组连续治疗3个月经周期，对比2组综合效果及中医证候积分。结果：总有效率治疗组为92.5%，对照组为79.5%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组治疗1个月、2个月的中医证候积分与治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗3个月及随访6个月的积分与治疗前相比均明显下降（P<0.05）。结论：痛经汤联合发泡疗法治疗原发性痛经的疗效及安全性均较好。 相似文献
19.
目的：观察芍药甘草汤治疗儿童功能性腹痛的临床疗效。方法：将150例功能性腹痛患儿随机分为2组各75例，治疗组采用芍药甘草汤治疗，对照组采用多潘立酮治疗。结果：总有效率治疗组为96.0%，对照组为77.3%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组VAS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。随访6个月，复发率治疗组为6.9%，对照组为22.4%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：芍药甘草汤治疗小儿功能性腹痛的临床疗效显著，可有效缓解腹痛程度，复发率较低，且用药安全可靠。 相似文献
20.
目的：观察平溃愈疡汤联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期脾虚湿阻型溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：将64 例轻中度活动期脾虚湿阻型UC患者随机分为治疗组和对照组，每组各32 例。对照组采用美沙拉嗪治疗，治疗组在此基础上加用平溃愈疡汤治疗。比较2组综合疗效、中医证候（脓血便、腹泻腹胀、食欲减退、肢倦乏力、面色萎黄）评分及总分、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平以及不良反应发生情况。结果：总有效率治疗组为93.75%（30/32），高于对照组的75.00%（24/32），组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组各项中医证候评分及总分，对照组除食欲减退外其他各项中医证候评分及总分治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；各项中医证候评分及总分治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组ESR、CRP水平均较治疗前下降（P<0.05），且治疗组低于对照组（P<0.05）。不良反应总发生率治疗组为15.63%（5/32），低于对照组的28.13%（9/32），组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：平溃愈疡汤联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期脾虚湿阻型UC，能改善临床症状，减轻炎症反应，疗效显著，值得临床推广运用。 相似文献