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1.
目的:观察养阴散结法辅助化疗治疗晚期胃癌阴虚证的临床疗效。方法:将60 例晚期胃癌阴虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各30 例。对照组给予单纯化疗,治疗组在对照组基础上加服中药养阴散结方。治疗结束后,观察2组瘤体疗效、中医证候疗效、中医证候积分、生活质量（KPS）评分、化疗毒副作用及肿瘤标志物糖类抗原199（CA199）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原724（CA724）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）等指标情况。结果：瘤体疗效总有效率治疗组为50.00%（15/30）,疾病控制率为90.00%（27/30）,对照组分别为43.33%（13/30）、86.67%（26/30）,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。中医证候疗效总有效率治疗组为76.67%（23/30）,对照组为36.67%（11/30）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组中医证候积分较治疗前均有下降,且治疗组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。生活质量方面,治疗后治疗组KPS评分高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。毒副作用方面,治疗组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制及消化道不良反应发生例数均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后血清CA199、CA125、CA724、CEA、NSE、CYFRA21-1水平较治疗前均有下降,且治疗组血清CA199、CA125下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：养阴散结法辅助化疗治疗晚期胃癌阴虚证患者疗效确切,可改善患者中医证候,提高生活质量,减少化疗毒副作用。 相似文献
2.
目的：观察复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组各30 例。对照组予以吉非替尼治疗,治疗组在此基础上加用复方菝葜颗粒治疗。治疗2个周期后比较2组实体瘤疗效、中医证候疗效、Karnofsky行为状态评分（KPS）、肿瘤标志物血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平及不良反应发生情况。结果：客观缓解率、疾病控制率治疗组分别为20.00%（6/30）、86.67%（26/30）,对照组分别为10.00%（3/30）、76.67%（23/30）,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;中医证候疗效治疗组为83.33%（25/30）,对照组为 53.33%(16/30),2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组KPS评分较治疗前均有所升高,CEA、CYFRA21-1水平均有所下降,且治疗组升高、下降幅度均大于对照组（P＜0.05）;治疗组的腹泻与皮疹发生率分别为23.33%（7/30）、36.67%（11/30）,均低于对照组的46.67%（14/30）、53.33%（16/30）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期NSCLC在缓解症状,减少不良反应的发生,降低CEA、CYFRA21-1水平与提高KPS评分方面疗效较好,具有临床推广价值。 相似文献
3.
目的：观察益气养阴汤辅助培美曲塞联合顺铂（PP）方案对中晚期肺腺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法：将60 例中晚期肺腺癌气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组，每组各30 例。对照组予以PP方案治疗，治疗组在对照组基础上加用益气养阴汤治疗，2组均治疗4个疗程。比较2组治疗前后的肿瘤标志物［癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）］、中医证候评分、Karnofsky功能状态评分（KPS）、癌因性疲乏量表（CFS）各维度得分情况及治疗后2组实体瘤近期疗效、药物毒副作用的发生情况。结果:疾病控制率治疗组为93.33%（28/30），对照组为73.33%（22/30），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组CEA和CA125水平、中医证候评分和CFS评分均较治疗前下降，且治疗组低于对照组（均P<0.05）；2组KPS评分均较治疗前提高，且治疗组高于对照组（P<0.05）；治疗4个疗程后，治疗组在治疗过程中毒副作用的发生率较对照组低，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气养阴汤辅助PP化疗方案可以降低中晚期肺腺癌气阴两虚证患者CEA和CA125水平，在一定程度上缓解患者的临床不适症状，改善癌因性疲乏，提高生活质量，增效且不会增加药物的毒副作用。 相似文献
4.
目的：观察芪蓉排毒汤治疗气阴两虚型功能性便秘的疗效。方法：将69例气阴两虚型功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组，每组各35例。治疗组采用芪蓉排毒汤治疗，对照组采用生脉增液通胶囊治疗。观察2组粪便性状、排便间隔、排便时间延长等临床症状评分以评价综合疗效。结果：总有效率治疗组为94.3%，对照组为85.3%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：芪蓉排毒汤可明显改善老年人气阴两虚型功能性便秘的多种症状，提高患者生活质量。 相似文献
5.
目的：观察参芪补髓汤联合化疗加免疫疗法治疗气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90 例气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组，每组各45 例。对照组患者采用化疗（吉西他滨+顺铂）加信迪利单抗治疗，治疗组在对照组基础上加用参芪补髓汤治疗。治疗结束后，观察2组中医证候疗效、Karnofsky量表（KPS）评分及骨髓抑制分度（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板下降分度）情况。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为84.44%（38/45），对照组为57.78%（26/45），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）；治疗后治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板下降分度情况均优于对照组（P＜0.05）。结论：参芪补髓汤联合化疗加免疫疗法治疗晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌，能改善患者中医证候，提高生活质量，减轻骨髓抑制程度。 相似文献
6.
目的：观察冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气阴两虚型）的临床疗效。方法：将慢性阻塞性肺疾病（气阴两虚型）患者68例随机分为治疗组和对照组各34例，对照组采用西医疗法治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用冬病夏治丸治疗。观察2组综合疗效、中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数。结果：总有效率治疗组为94.12%，对照组为85.29%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气阴两虚型）有显著的临床疗效。 相似文献
7.
目的：观察生脉炙甘草汤治疗气阴两虚型小儿心肌炎恢复期的临床效果。方法：将气型两虚型小儿心肌炎恢复期患儿60例随机分为2组，每组各30例。对照组服用辅酶Q10，治疗组服用生脉炙甘草汤，疗程均为14d。观察2组中医证候积分及疗效。结果：治疗组总有效率为96.67%（29/30），高于对照组的90.0%（27/30）（P<0.05）。2组中医证候积分治疗后组间比较及治疗组治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：生脉炙甘草汤治疗气阴两虚型小儿心肌炎恢复期的临床疗效显著。 相似文献
8.
目的：观察芪术增液汤治疗气阴两虚型慢传输型便秘（STC)的临床疗效。方法：将70 例气阴两虚型STC患者随机分为治疗组和对照组,每组各35 例。治疗组予芪术增液汤治疗,对照组予枸橼酸莫沙必利片治疗。治疗28 d后比较2组综合疗效、排便评分（排便间隔时间、排便费力程度、粪便性状、排便时间）、中医证候（气短乏力、神疲懒言、口干少津、头晕耳鸣）积分及复发率。结果：总有效率治疗组为91.43%（32/35）,对照组为71.43%（25/35）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。排便各项指标评分、各项中医证候评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。复发率治疗组为12.50%（4/32）,对照组为36.00%（9/25）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：芪术增液汤治疗气阴两虚型STC疗效确切,复发率低,值得临床推广应用。 相似文献
9.
目的：观察益气养阴方治疗气阴两虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法：将气阴两虚型慢性功能性便秘患者80例随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组采用益气养阴方治疗，对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗，比较2组患者临床疗效及临床症状积分变化情况。结果：总有效率治疗组为90.0%，对照组为75.0%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组临床症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：益气养阴方治疗气阴两虚型慢性功能性便秘有较好的临床疗效。 相似文献
10.
目的：观察葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水的临床疗效。方法：将56 例中度恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组，每组各28 例。对照组给予顺铂胸腔灌注化疗联合内生场肿瘤热疗，治疗组在对照组治疗基础上加服葶桑健脾祛饮方。2组均治疗3周，观察比较2组的综合疗效、中医证候积分、不良反应发生率及生活质量情况（KPS）评分情况。结果：总有效率治疗组为89.29%（25/28），高于对照组的67.86%（19/28），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组中医证候积分均明显降低，且治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组各种不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前，且治疗组较对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗可有效缓解中度恶性胸水患者临床症状，提高临床疗效，减少不良反应发生，明显改善患者生存质量。 相似文献
11.
目的：观察加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症的临床疗效。方法：将60例辨证属气阴两虚型干眼症患者随机分为2组各30例，对照组采用人工泪液滴眼治疗，治疗组采用加味增液汤合针刺治疗。观察2组患者主要中医证候积分情况、泪液分泌量（SIt）、泪膜破裂时间（BUT），评价2组临床疗效。结果：总有效率治疗组为93.3%，对照组为76.7%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分、SIt、BUT治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症有较好疗效，较单纯应用人工泪液有明显优势。 相似文献
12.
目的：探讨振源益脉汤治疗气阴两虚型慢性心力衰竭患者的临床效果。方法：选取气阴两虚型慢性心力衰竭患者82例，按照随机数字表法分成治疗组和对照组，每组各41例。对照组给予常规西药治疗，治疗组在对照组的基础上加用振源益脉汤治疗。治疗14d后，比较2组综合疗效、中医证候积分、B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果：总有效率治疗组为92.68%（38/41），对照组为75.61%（31/41），差异具有统计学意义（P<0.05）；2组中医证候积分、NT-proBNP水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：振源益脉汤可有效提高气阴两虚型慢性心力衰竭患者的治疗效果，降低其中医证候积分及NT-proBNP水平，可供临床借鉴。 相似文献
13.
目的：观察二至地黄汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎（气阴两虚型)的临床疗效。方法：将过敏性紫癜性肾炎（气阴两虚型）患者24例随机分为2组，每组各24例。对照组采用西常规疗法治疗，治疗组在对照组治疗基础上加二至地黄汤加减治疗。结果：总有效率治疗组为87.50%，对照组为58.33%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组尿红细胞、24h尿蛋白定量治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；2组不良反应发生率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：二至地黄汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎（气阴两虚型）有较好的临床疗效。 相似文献
14.
目的：观察益气养阴辛散化痰方对痰湿阻肺兼气阴两虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法：将66 例痰湿阻肺兼气阴两虚型AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各33 例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用益气养阴辛散化痰方治疗。比较2组治疗前后慢性阻塞性肺疾病（COPD）评估测试（CAT）评分、中医证候积分及衰弱状况。结果：治疗组无脱落,对照组脱落3 例。治疗后,2组CAT评分、中医证候积分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组（P<0.01或P<0.05）;治疗后衰弱率治疗组为36.36%（12/33）,对照组为56.67%（17/30）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：益气养阴辛散化痰方联合西药治疗痰湿阻肺兼气阴两虚型AECOPD疗效显著,能明显改善患者生活质量、临床症状及衰弱状态。 相似文献
15.
目的：观察补肺固元膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将支气管哮喘缓解期患者72例随机分为治疗组和对照组各36例，治疗组采用补肺固元膏治疗，对照组采用百令胶囊治疗，1个月为1个疗程，连续治疗3个月，观察2组治疗前后哮喘证候评分、哮喘控制测试（ACT）评分情况，比较2组综合疗效。结果：总有效率治疗组为94.44%，对照组为66.67%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组哮喘证候评分、ACT评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：补肺固元膏能提高哮喘患者生活质量、缓解哮喘临床症状体征，具有显著的疗效。 相似文献
16.
目的：观察肺癌I号方治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：通过回顾性分析2012年8月至2018年5月单行肺癌I号方治疗的61 例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者及同期收治的单行化疗的52 例患者的临床资料，对比2组肿瘤缓解率、中医症状缓解率、生活质量（KPS）评分、生存情况等相关指标。结果：肿瘤缓解率治疗组为70.49%（43/61），对照组为86.54%（45/52），2组比较，差异有统计学意义；中医症状改善率治疗组为45.90%（28/61），对照组为26.92%（14/52），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。在提高患者远期生存期方面，2组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺癌I号方对于Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌在改善患者生活质量、中医症状及延长生存时间方面有着确切的疗效。 相似文献
17.
目的：探讨黄精复方治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法：将气阴两虚型2型糖尿病患者64 例随机分为治疗组和对照组,每组各32 例。所有患者均采取饮食、运动等生活方式干预,对照组口服二甲双胍片治疗,治疗组在对照组基础上加用黄精复方治疗,疗程均为12周。观察2组综合疗效及治疗前后中医证候积分、体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化,记录2组不良反应。结果：总有效率治疗组为87.50%（28/32）,高于对照组的59.37%（19/32）,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组中医证候积分、BMI、FBG、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论：黄精复方治疗气阴两虚型2型糖尿病可以缓解患者的中医证候,降低血糖、血脂,改善胰岛功能,从而提高临床疗效。 相似文献
18.
目的：观察强肾扶正汤合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90例非小细胞肺癌患者随机分为2组，每组各45例。对照组单用含铂化疗方案治疗，治疗组在对照组治疗基础上加强肾扶正汤治疗。2组均治疗3个月后比较综合疗效、KPS评分及不良反应发生情况。结果：总稳定率治疗组为75.56%，对照组为51.11%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率治疗组为15.56%，低于对照组的33.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：强肾扶正汤合含铂化疗方案可提高非小细胞肺癌治疗效果，且毒副作用小，安全性较高。 相似文献
19.
目的：观察健脾补肺扶正颗粒治疗脾虚气滞型功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：选择120例脾虚气滞型FD患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各60例。治疗组予健脾补肺扶正颗粒治疗，对照组予多潘立酮片治疗，对2组患者的中医证候积分及综合疗效进行比较。结果：总有效率治疗组为93.33%（56/60），对照组为68.33%（41/60），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低，且治疗组降低较对照组更为明显，组间及组内比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：健脾补肺扶正颗粒治疗FD疗效较好，能够有效缓解临床症状。 相似文献
20.
目的：观察补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗类风湿关节炎（RA）相关肺间质病变（ILD）气阴两虚、痰瘀阻肺证患者的临床疗效。方法：将90 例RA-ILD气阴两虚、痰瘀阻肺证患者随机分为3组，每组各30 例。治疗组以补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗，对照1组以补肺化纤汤治疗，对照2组以吡非尼酮治疗。3组疗程均为3个月，观察治疗前后关节疼痛、关节肿胀、咳嗽、气促、疲劳乏力、两肺Velcro啰音等临床症状体征，类风湿因子（RF）及肺部HRCT评分、肺弥散（DLco）肺功能（FEV1/FVC）变化。结果：治疗组30 例全部完成观察，对照1组脱落2 例，对照2组脱落4 例。在改善肺部HRCT积分、FEV1/FVC、DLco方面，治疗组疗效优于对照1、2组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；在改善患者症状体征积分、RF水平方面，治疗组与对照1组比较，差异无统计学意义（P>0.05），但2组疗效均显著优于对照2组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：补肺化纤汤联合吡非尼酮治疗RA-ILD气阴两虚、痰瘀阻肺证可有效缓解患者相关症状体征、改善指标，值得临床推广。 相似文献