太平洋牡蛎配子和精子人卵的扫描电镜观察及胚胎发育的初步研究     

田传远  梁英  王如才  任素莲  于瑞海  赵厚均 《海洋科学进展》2000,18(2):51-55

通过扫描电镜观察,太平洋牡蛎精子由头部、中段和尾段组成.精子全长约21.6μm,尾段长约18.2μm,末端观察到"针眼"样结构;头部最大处的直径约2.6μm;中段直径约1.1μm;未成熟精子尾段中部出现膨大,该处直径约0.3μm.卵呈梨形;卵的直径约为41.9μm.卵表面有微绒毛组成的皱折结构,可见卵黄膜孔.卵质收回时,在卵表面卵柄处可见明显的树枝状结构.受精后,受精卵表面的卵黄膜剥离处可见较多数量的皮质小泡.在水温21.2～23.5℃,精卵混合34min时,释时出第1极体;1h22min时,放出第2极体;21h55min时,胚胎发育至初期D形幼虫.  相似文献   

胶州湾内纺锤水蚤休眠卵的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

仲学锋  肖贻昌 《海洋科学》1992,16(5):55-59

描述了胶州湾内双刺纺锤水蚤(Acrlia bifilasa)和太平洋纺锤水蚤(A.pacifica)卵的形态,揭示了底泥中休眠卵数量季节变动与种群数量变动的关系,并探讨了温度、盐度、泥覆盖等环境因子对休眠卵孵化率的影响。  相似文献   

文蛤(Meretrix meretrix)精子的超微结构及精子入卵过程的电镜观察          下载免费PDF全文

董迎辉  林志华  柴雪良  吴松燕 《海洋与湖沼》2010,41(5):726-732

利用透射电镜和扫描电镜对文蛤精子的超微结构及精子入卵过程进行了详细观察。结果显示,文蛤精子为典型的原生型,由头部、中段和尾部三部分组成,全长45—50μm。头部呈狭茧形,长约3.0μm,由顶体和细胞核组成,顶体呈倒"V"字形,前端有短柱状的凸起;细胞核为稍弯曲的圆柱形,内含高度浓缩的染色质,无核前窝,有核后窝。中段较短,仅0.6—0.7μm,由线粒体围绕中心粒复合体构成,5个圆球形的线粒体呈单层梅花状排列,内部为双层膜折叠成的片层状结构;中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒组成,而远端中心粒延伸出尾鞭的轴丝。尾部为细丝状鞭毛,长约42—45μm,内部的轴丝呈典型的"9+2"结构,外周有波浪状质膜包被。用扫描电镜观察了文蛤精子的入卵过程,大致将其分为顶体反应期、穿卵期和卵膜修复期。受精后2min,精子发生顶体反应,顶体泡破裂释放溶解酶使卵膜变得疏松,亚顶体腔中伸出的顶体丝先穿透卵膜;受精后4—6min,在精、卵的共同作用下,精子头部和中段逐渐穿过卵膜进入卵内,在卵膜上形成一个直径约1.5μm的孔道,而精子尾部则留于卵外;受精后8—10min,精子尾部脱落,受精形成的孔道被卵膜的微绒毛修复。另外对多种双壳贝类精子超微结构和线粒体入卵等问题进行了探讨。  相似文献   

轮虫休眠卵研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

闫冬春  董双林  黄倢 《海洋湖沼通报》2005,(3):95-102

综述了近年来国内外对轮虫休眠卵的研竞概况。重点介绍了轮虫休眠卵的形态、影响轮虫休眠卵形成的因素、轮虫休眠卵的萌发形式及影响其萌发的因素、自然水体中轮虫休眠卵的研究概况。  相似文献   

厦门港中华哲水蚤卵型研究     

杨青  曹文清  林元烧  桂月  李少菁 《海洋学报》2007,29(5):117-122

对厦门港中华哲水蚤(Calanus sinicus)的卵型进行观察和研究,获得主要结果如下:(1)厦门港中华哲水蚤仅存在一种基本卵型,属于无鞘卵,但卵表面具有透明、柔软的胞膜(blister),胞膜呈褶皱结构;(2)胞膜可因外力而脱落,但胚胎仍可以正常发育;(3)在实验室水温为16~22℃条件下,受精卵均可正常孵化与发育;(4)胞膜的厚度有一定的变化,它随着水温的升高有减小的趋势.卵型分析与孵化实验均证实:厦门港中华哲水蚤不存在休眠卵(dormant egg)或滞育卵(diapause egg).  相似文献   

波罗的海明珠 博恩霍尔姆岛     

《海洋世界》2016,(8)

正波罗的海著名的旅游胜地提起丹麦的哥本哈根,许多人都知道是世界有名的美人鱼的故乡。安徒生笔下的美人鱼公主为了心爱的王子放弃了自己的生命,虽然有些许的凄凉,但人鱼公主对爱情的坚贞却被世人传诵。坐落在海滨公园的小美人鱼铜像,也已成为哥本哈根的标志。哥本哈根是北欧著名的历史古城,也是北欧最大的城市之一,市内有许多历史遗迹,有古老的城堡建筑和教堂,有许多矗立街头的青铜铸像。去哥本哈根一定不要错过有"波罗的海明珠"之称的博恩霍尔姆岛。  相似文献   

“美人鱼”畅想     

刘少才 《海洋世界》2010,(2):47-48

安徒生童话《海的女儿》中那为爱舍命的小美人鱼让人唏嘘不已。那么；美人鱼是否是一种真实存在的生物呢？  相似文献   

太平洋牡蛎配子和精子入卵的扫描电镜观察及胚胎发育的初步研究     

田传远  梁英  王如才  任素莲  于瑞海  赵厚均 《海洋科学进展》2000,(2)

通过扫描电镜观察 ,太平洋牡蛎精子由头部、中段和尾段组成。精子全长约 2 1 .6μm ,尾段长约 1 8.2 μm ,末端观察到“针眼”样结构 ;头部最大处的直径约 2 .6μm ;中段直径约 1 .1 μm ;未成熟精子尾段中部出现膨大 ,该处直径约 0 .3μm。卵呈梨形 ;卵的直径约为 41 .9μm。卵表面有微绒毛组成的皱折结构 ,可见卵黄膜孔。卵质收回时 ,在卵表面卵柄处可见明显的树枝状结构。受精后 ,受精卵表面的卵黄膜剥离处可见较多数量的皮质小泡。在水温2 1 .2～ 2 3.5℃ ,精卵混合 34min时 ,释时出第 1极体 ;1h2 2min时 ,放出第 2极体 ;2 1h55min时 ,胚胎发育至初期D形幼虫。  相似文献   

武汉东湖若干轮虫卵和胚后发育时间的观察   总被引：7，自引：1，他引：7  

黄祥飞 《海洋与湖沼》1989,20(2):184-191

在不同的实验温度下测定了武汉东湖10种体外带卵轮虫和4种非带卵轮虫卵及其胚后发育时间。结果表明,在一定温度范围内卵的发育时间随温度升高而缩短,它们间的关系可用曲线回归方程1nD=a+blnT+c(1nT)~2描述。在相同的温度培养下,体外带卵轮虫卵的发育时间一般比非带卵轮虫的时间长。初步观察结果表明,胚后发育时间亦随温度升高而缩短。实验结果表明,卵的发育时间约占世代发育时间的31％(24—41％);胚后发育时间约占69％(59—76％)。本文还同其他研究者所获得的卵的发育时间与温度间的回归方程式、胚后发育时间等作了比较,并对其所产生差异的原因进行了讨论。  相似文献   

入卵过程中太平洋牡蛎精子超微结构的变化     

姜明  汝少国  陶迺蓉  范瑞青  王静风  王如才 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2003,33(4):551-556

本文研究了精子入卵过程中太平洋牡蛎精子超微结构的变化规律。研究表明 ,精子入卵过程分为 4个时期 :顶体反应期、穿卵前期、穿卵期和融合期。顶体反应期 ,精子顶体物质释放 ,顶体致密部分向外延伸 ,形成 1层保护膜 ,亚顶体腔开始向顶端突起 ;穿卵前期 ,亚顶体腔前突形成顶体锥 ,并向卵膜释放亚顶体物质 ,精子外膜后移 ;穿卵期 ,精子核及线粒体进入卵膜形成的受精锥 ,线粒体数量减少 ,顶体突消失 ,精子外膜和尾部脱落 ;融合期 ,精子核进入卵内与质膜融合 ,核解体。  相似文献