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海洋碳循环是全球碳循环的重要组成部分,是影响全球变化的关键控制环节。海洋是地球最大的碳库,是地球吸纳CO2的重要缓冲器。海水中溶解无机碳是海洋CO2系统的重要参数,利用AS-C3型溶解性无机碳分析仪进行不同盐度海水溶解无机碳的测量,利用t检验法检验使用仪器的测量精度,探寻盐度与海水总溶解无机碳的关系。实验结果表明:AS-C3型溶解性无机碳分析仪的测量精度在±0.3μmol/L左右,测量过程中无系统差异;海水盐度与总溶解无机碳呈正相关关系,即盐度增大,海水总溶解无机碳增加。最后总结了海水总溶解无机碳测量时的影响因素,如N2纯度、气流状况、实验过程中的温度控制等。 相似文献
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以营养盐自动分析仪为研究对象,研究海水氨氮测量过程中海水盐度效应的特点,并在此基础上研究降低盐度效应的方法。采用营养盐自动分析仪测量不同盐度标准溶液,标准曲线线性度都能达到0.999 0以上,说明海水盐度对分析仪标准曲线线性度基本没有影响;随海水盐度增加,标准曲线斜率呈增加趋势。通过对比15条不同盐度标准曲线测量准确性,确定在海水盐度已知情况下选取与被测海水盐度最为相近的人工海水定标能够最大程度降低盐度效应;在海水盐度未知或海水盐度变化较大情况下,以盐度15的人工海水定标,能够最大程度降低盐度效应对氨氮测量结果的影响。 相似文献
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海洋中的CO2观测与研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在1985年～1997年之间"陆架边沿海海洋通量研究"和"中美海气联合调查"(TOGA)海洋观测调查项目中,利用库仑仪系统和高精度测量海水二氧化碳分压气相色谱系统测量了表层和深层海水总溶解二氧化碳(TCO2)、海水和大气CO2分压(PCO2)样品,测量精度为±1umol/kg和±1utam.根据表层和深层CO2数据,讨论了影响CO2变化的主要因素,通过研究计算获得了CO2和温度(T)、盐度(S)、总碱度(ALK)相关回归方程.CO2分布变化与流、水团、黑潮变化密切相关.本文根据在中国东海四个航次测量的海水和大气的PCO2,描述了调查海域CO2的源与汇以及通量的分布. 相似文献
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用磁力浮沉子法溶液密度测量装置,在15—25℃之间的三个温度下测定了黄河口渤海湾36个站位海水样品(于1989年7月和1990年7月采集)的密度,发现所有实验测定值与根据其盐度和温度由1980年国际海水状态方程的计算值比较,均有明显的正偏差,此正偏差随海水盐度降低而增大。在黄河口渤海湾海水样品全部盐度范围内,已发现其海水密度正偏差与海水[Ca~(2+)]/s,[Mg~(2+)]/s,[SO_4~(2-)]/s之间呈指数曲线相关,而与碱度之间呈S形曲线相关,但在盐度25.72—31.57范围内都可近似看作直线相关。黄河口渤海湾海水的高碱度、高[Ca~(2+)]/s为其特征,这也是其密度正偏差的主要影响因素。本文还给出了计算黄河口及渤海湾海水密度的公式。 相似文献
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我们用相对电导比法对现场采集的海水盐度进行精密测量,所得盐度值能与UNESCO(联合国教科文组织)标准统一。在圆腔H_(011)模式中通过微扰法测量了不同盐度海水的复介电常数,获得微波x波段(9370兆赫)海水的复介电常数与其盐度之间的关系。为了减小误差,提高精度,测量时对文献报导的方法做了若干改进,并已构成独立的方法。 相似文献
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介绍了盐度对碱性高锰酸钾法CODMn测定值影响的研究。以BOD的标准物质——GGA试剂(葡萄糖+谷氨酸)作为海水COD的标准物质,目的是探寻BOD与COD的关系。用人工海水和标准物质配制成系列标准溶液。系列标准溶液实验结果表明:海水COD测定值与BOD是线性关系。实验结果还表明盐度对碱性高锰酸钾法CODMn测定值有很大影响,并且此影响与盐度不是线性关系,盐度影响的是测量灵敏度而不是本底。此外,还进行了碱性高锰酸钾法测定值零点的研究。结果表明,任何不含有机物的样品都可以作为CODMn零点。文中提出了绝对COD的概念,指出绝对COD小于0.2 mg/L的样品都可以认为是不含有机物的样品,都可以作为CODMn零点。 相似文献
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用自行设计安装的磁力浮沉子法密度装置测量溶液密度具有±3×10~(-3)kgm~(-3)的灵敏度,±3.5×10~(-3)kgm~(-3)的精密度。25℃时测定Nacl溶液的密度与Millero测量值平均偏差为2.6×10~(-3)kgm~(-3),求得NaCl的φ_v~0值为16.61(cm)~3mol~(-1)。 对12批中国标准海水及24个稀释中国标准海水的密度测量值(温度在15～25℃之间)与1980年国际海水状态方程计算值之间平均偏差为3.4×10~(-3)kgm~(-3)。实验结果表明中国标准海水及其稀释海水的密度与盐度及温度的关系遵从1980年国际海水状态方程。为中国标准海水作为溶液密度测量标准提供实验依据。 相似文献
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中国一级标准海水制备技术研究 总被引：1，自引：2，他引：1
依据《一级标准物质》(JJG1006-94)国家计量技术规范及其相关背景材料，利用国内的技术条件，成功地研制出了海水盐度量值的一级标准物质——中国一级标准海水。通过采用高精密度和高灵敏度的测试方法对海水样品的特性量值进行检测。并对其检测结果进行了统计检验和误差合成。实验结果表明，所研制的中国一级标准海水的盐度标准值总不确定度为O．001，达到了国际标准海水的同等水平。 相似文献
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参照78国际实用盐标基本定义及其背景材料,利用国内现有的技术条件,成功地配制出了特定电导率的KCl标准溶液.采用国际标准海水重新定值法对标准溶液的电导率准确度进行了验证.实验结果表明,新的盐度测量值与原标称值之差最大为-0.0008,最小为0.0000,均在国际标准海水盐度标称值总不确定度士0.001范围之内,复现技术达到国际同等水平,该项研究为建立我国海水实用盐度全程量值传递奠定了基础. 相似文献
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文章依据相关国家标准,结合海洋环境监测站的实际工作需求,针对环境自动观测系统的盐度传感器,提出新的现场校准方法,即直接比较法;根据不确定度来源,分别计算由测量重复性、盐度标准器、测量环境、测量人员和恒温水槽引入的不确定度分量并合成标准不确定度,据此计算扩展不确定度和合成标准不确定度的有效自由度,由此得出盐度传感器现场校准测量结果的不确定度为0.17。本研究提出的盐度传感器现场校准方法更契合海水盐度的变化规律,可实现盐度分量的量值溯源,具有准确度高和溯源途径清晰的特点;不确定度评定方法科学合理,且具有一定的推广价值。 相似文献
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美国斯克里普斯海洋研究所很重视国际标准海水的比测工作,他们希望通过比测能得到一种盐度测量的校正方法,使得各次海洋考察中所得结果之差能相互协调。他们的做法是:把标准海水与 KCl 标准溶液相比较,得出标准海水电导率的批间差,在此基础上对测量结果进行修正。早期的标准海水比例实验表明,各批号标准海水的氯度——电导率关系不一致。盐度计是以电导率为标准的,而以前的标准海水却标以氯度。人们曾设想相对于标准 KCI 溶液给标准海水标出电导率之后,也许就能够消除标准海水的批间差了。下面提供的最新标准海水比测实验表明,标以电导率之后,尽管标准海水的批间差减小了,但各批之间仍然存在着显著差别。新的比测结果是根据1978实用盐标的定义,相对于标准 KCI 溶液进行校正的。在这之前由于没有绝对的参考标准,因此不可能计算标准海水的系统误差,从而无法对考察所得的盐度值进行绝对修正。现在有了能复现的 KCl 标准,就可计算标准海水的误差了。 相似文献
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pH和碱度是天然水的重要参数之一。正常天然水的pH范围为6—9,海水的pH范围为7.5—8.6,河水的pH为6.5左右,河口区水的pH则介于河水和海水之间。天然水的碱度和pH是了解水体碳酸体系的主要参数,碳酸体系无论对各种化学过程还是生命过程,地球化学物质平衡和海气相互作用都非常重要。本文根据1982年6月26日对九龙江口区水样的调查数据讨论pH、碱度(即文献中常称的总碱度)、盐度与相对电导率之间的相互关系,并介绍一种河口区水体pH分布的计算方法和计算结果。 相似文献
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用磁力浮沉子密度测量装置,在１５ ～２５ ℃之间的三个温度下测定了珠江口２０ 个水样的密度。结果表明,测定值皆高于相应条件下国际标准海水状态方程的计算值,在海水盐度范围０．０８～３３ ．４４６ ,密度平均偏差范围为２ ．４ ～５４．０ ×１０ － ３ｋｇ／ｍ３ 。测定密度和计算密度的偏差随盐度的降低而增大,与盐度的变化成直线相关：与（Ｃａ２ ＋ ）／Ｓ、ＳＯ４２ － ／Ｓ比和比碱度之间皆呈指数曲线相关。珠江口水样（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 、ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 和比碱度平均值分别超出大洋水平均值１７ ．８ ％ 、８ ．２１ ％ 和１５２ ％ ,其余的Ｎａ ＋ ／Ｃ１、Ｋ＋ ／Ｃ１ 和Ｓｒ２ ＋ ／Ｃ１ 比值与大洋水无明显差别,基本类同。珠江口海水的高碱度、高（Ｃａ２ ＋ ）／Ｃ１ 和高ＳＯ４２ － ／Ｃ１ 是造成其海水密度正偏差的主要因素。经计算机拟合,首次导出了珠江口海水密度的状态方程,该方程计算值与实验值的平均标准偏差为±２．５×１０－ ３ｋｇ／ｍ３ 。 相似文献