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以葡萄糖 谷氨酸为海水COD的标准物质。用人工海水和标准物质配制成系列标准溶液。根据对系列标准溶液的测量结果,获得了碱性高锰酸钾法海水COD测量不确定度的分布规律。 相似文献
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葡萄糖与谷氨酸以1:1的比例配制成标准物质,用人工海水和标准物质配制成系列标准溶液,根据碘化钾碱性高锰酸钾法对系列标准溶液的测量结果,获得了海水COD测量不确定度在全量程范围内的分布规律,即测量不确定度在高端大不恒定,在低端小恒定。 相似文献
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为探讨海水水质监测的简便可行方法，对渤海、北黄海、胶州湾、东海、长江口、南海及珠江口几百个海水样品紫外扫描发现，不同海区海水紫外吸收约在200～220nm之间。其中渤海、北黄海与胶州湾海水样品在208～210nm之间，而东海、长江口、南海及珠江口水样在205nm附近。海水紫外吸收吸光度与高锰酸钾法测COD值之间具有良好的线性关系。所以提出了用紫外分光光度法测定海水COD值的方法，发现紫外分光光度法与碱性高锰酸钾法测定海水COD值无显著性差异，可以满足快速监测的需要。 相似文献
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《中国海洋大学学报(自然科学版)》2016,(1)
海水化学需氧量(COD)是海水水质的重要检测指标,然而在河口及近岸海域的低盐环境下,由于受到Cl~-的干扰,其实测值无法准确反映近岸盐度较低海域的有机污染程度。本文研究了不同盐度条件下,Cl~-对以葡萄糖为底物的COD测定的影响过程,对比分析了Cl~-对COD和淡水碱性高锰酸盐指数(COD_(Mn))测定的影响程度,以期获得这两种方法测定结果可对应的依据。结果表明:海水COD测定方法在S≈25~35区间内是稳定的,但在S≈0~25区间,测定方法的氧化率随Cl~-浓度的降低而下降,而且有机物浓度越低氧化效率越低。Cl~-对海水COD测定的影响发生在碱性KMnO_4加热氧化有机物阶段。淡水碱性COD_(Mn)测定方法在S≈0~10区间内的氧化效率与海水COD方法在S≈25~35区间内的氧化率相当,并初步提出了以葡萄糖为底物的低盐区COD测定值的校正式,这对于准确认识盐度较低的河口及近岸海域有机污染程度是非常有益的。 相似文献
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以营养盐自动分析仪为研究对象,研究海水氨氮测量过程中海水盐度效应的特点,并在此基础上研究降低盐度效应的方法。采用营养盐自动分析仪测量不同盐度标准溶液,标准曲线线性度都能达到0.999 0以上,说明海水盐度对分析仪标准曲线线性度基本没有影响;随海水盐度增加,标准曲线斜率呈增加趋势。通过对比15条不同盐度标准曲线测量准确性,确定在海水盐度已知情况下选取与被测海水盐度最为相近的人工海水定标能够最大程度降低盐度效应;在海水盐度未知或海水盐度变化较大情况下,以盐度15的人工海水定标,能够最大程度降低盐度效应对氨氮测量结果的影响。 相似文献
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盐度定义狭义性与广义性 总被引：2，自引：0，他引：2
通过理论分析和实验验证,论述了“实用盐标”、“氯度盐标”定义的狭义性及应用范围,指出电导法和氯度法测定保守性质样品,数据正确;而测定非保守性质样品,测定值偏离绝对盐度Sa.笔者建议的“密度盐标”属于广义性质,可广泛应用于保守和非保守性质样品.密度盐标具有的优点是:(1)不受样品组成变化影响,只与溶液质量和浮力有关,测定值有高度可靠性与重现性;(2)测定大洋水盐度与现有实用盐度值相同,测定工业水盐度较实用盐度、氯度盐度值更接近绝对盐度Sa;(3)在已知溶质情况下,应用溶液膨胀系数和物质偏摩尔体积校正系数可统一溶质浓度与盐度的换算关系. 相似文献
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本文介绍了低盐度海水中5种重金属元素混合溶液标准物质的研究和制备过程。以稀释的大洋海水为基体,用容量法以加标方式制备了低盐度海水中重金属标准物质。各元素统计结果表明样品的均匀性和稳定性良好。经9家具有中国计量认定(CMA)资质的实验室分别采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法和阳极溶出伏安法对标准溶液进行分析定值,并用国家标准物质作量值溯源,以分析结果的总平均值作为标准值,标准值及不确定度的结果分别为铜15.2±0.7 μg/L、铅15.3±0.7 μg/L、锌98.9±4.7 μg/L、镉2.02±0.10 μg/L以及铬15.3±0.6 μg/L。该标准物质可用于近岸、河口区低盐度海水重金属分析过程的量值传递和质量控制。 相似文献