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1.
目的：基于Meta荟萃的分析手段，整体评价通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎的有效性与安全性，为临床提供循证参考依据。方法：依据检索策略，制定关键词和主题，利用中国期刊全文数据库、万方数据、维普中文科技期刊数据库、Medline和EMBase开展计算机检索，收集通滞苏润江胶囊单独或者联合常规药物（治疗组）对比常规药物（对照组）治疗痛风性关节炎的随机对照临床试验（RCTs），制定合适的纳入与排除规则，对符合要求标准的临床研究开展数据信息提取，并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量综合评价，最后采用RevMan 5.3统计软件进行系统Meta分析评价。结果：共计纳入8项RCTs，合计患者551例。Meta分析结果显示，在疗效方面，治疗组患者的总有效率［OR=2.21，95%CI=（1.26，3.86），P=0.006］、痊愈率［OR=1.65，95%CI=（1.06，2.58），P=0.03］、血尿酸下降水平［OR=-87.36，95%CI=（-123.85，-50.87），P＜0.00001］、尿尿酸下降水平［OR=-0.52，95%CI=（-0.65，-0.40），P＜0.00001］、红细胞沉降率下降水平［OR=-3.73，95%CI=（-5.78，-1.67），P=0.0004］、关节功能下降水平［OR=0.14，95%CI=（0.06，0.22），P=0.001］均显著优于对照组，差异均有统计学意义。在安全性方面，治疗组总不良反应发生率［OR=0.71，95%CI=（0.24，2.11），P=0.54］较对照组低，差异无统计学意义。结论：单独或联用通滞苏润江胶囊治疗痛风性关节炎具有一定的疗效，且不良反应风险较低。但由于纳入本Meta分析的样本数量有限，且临床研究质量不高，须开展更多设计严格、多中心、长期随访的大样本RCTs进一步验证。 相似文献
2.
目的：系统评价耳穴贴压对膝关节置换术（TKA）后的镇痛效果。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Embase、The Cochrane Library、Ovid中关于耳穴贴压缓解TKA后患者疼痛的文献,检索时间为自建库至2021年3月31日。由2名研究者独立进行文献筛选、提取数据和质量评价,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入15篇文献,1156 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在静息状态下疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分［MD=-0.66,95%CI（-0.79,-0.53）,P<0.00001］、运动状态下VAS评分［MD=-0.48,95%CI（-0.59,-0.36）,P<0.00001］、首次按压镇痛泵时间［MD=2.35,95%CI（0.33,4.37）,P=0.02］、膝关节活动度［MD=5.51,95%CI（3.15,7.88）,P<0.00001］、术后并发症发生率［OR=0.17,95%CI（0.11,0.24）,P<0.00001］方面均优于对照组。结论：耳穴贴压能够缓解TKA后患者的疼痛程度,提高膝关节活动度,减少术后并发症的发生率。 相似文献
3.
目的：系统评价足三里穴位注射维生素B1（以下简称VB1）对腹部术后患者胃肠功能恢复的影响。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方（WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、CochraneLibrary、Medline、Embase数据库中关于足三里穴位注射VB1对腹部术后患者胃肠功能恢复影响的RCT，检索时间为建库至2019年7月，使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入13项研究，1464 例患者，其中干预组732 例，对照组732 例。Meta分析结果显示：肠鸣音恢复时间亚组1［MD=-9.27，95%CI（-17.40，-1.14），P=0.03］，亚组2［MD=-14.46，95%CI（-17.14，-11.78），P<0.00001］；肛门首次排气时间亚组1［MD=-12.23，95%CI（-17.98，-6.47），P＜0.0001］，亚组2［MD=-15.26，95%CI（-18.27，-12.25），P＜0.00001］；首次排便时间亚组2［MD=-19.85，95%CI（-21.72，-17.98），P＜0.00001］；腹胀发生率［RR=0.40，95%CI（0.20，0.80），P=0.010］；恶心呕吐发生率［RR=0.32，95%CI（0.13，0.75），P=0.009］，2组比较，差异均有统计学意义。结论：足三里穴位注射VB1可以缩短腹部术后患者肠鸣音恢复时间、肛门首次排气时间；降低腹胀、恶心呕吐的发生率，值得在临床实践中探索应用。 相似文献
4.
目的：系统评价近10年针刺治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等数据库中关于针刺治疗慢性荨麻疹的随机对照试验。检索时限为2009年3月至2019年3月。由2名研究者按照改良Jadad标准对每项纳入文献进行质量评估，使用Rev Man 5.3 软件进行Meta分析。结果：共纳入16项研究，合计1325 例患者。Meta分析结果表明,治疗组的总有效率优于对照组：OR=3.86，95%CI［2.71,5.49］＞1；痊愈率：OR=2.23，95%CI［1.75，2.85］＞1；复发率：OR=0.34，95%CI为［0.16，0.72］＜1。说明治疗组的总有效率、痊愈率高于对照组，复发率低于对照组。结论：针刺治疗慢性荨麻疹疗效优于常规西药治疗，并且可降低复发率。 相似文献
5.
目的：系统评价西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的有效性及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（Wanfang Data）、PubMed和Cochrane Library，搜集西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验研究，按照Cochrane Handbook方法评价纳入文献质量和提取有效数据，采用RevMan 5.3进行Meta分析、异质性检验和敏感性分析。结果：符合纳入标准的研究共13个，患者1293例。Meta分析结果显示，西药联合芪参益气滴丸与西药常规治疗比较，可提高总体有效率［OR=3.85，95%CI（2.70～5.50），P<0.00001］，改善心电图疗效［OR=2.87，95%CI（1.58～5.20），P=0.0005］，降低硝酸甘油停减率［OR=1.97，95%CI（0.76～5.09），P=0.16］，改善中医症状［OR=29.48，95%CI（0.81～1075.20），P=0.07］，提高心脏射血分数［WMD=0.98，95%CI（0.58～1.38），P<0.00001］及心输出量［WMD=1.13，95%CI（0.33～1.93），P=0.006］。结论：西药联合芪参益气滴丸较单用西药常规治疗冠心病可进一步提高临床疗效，且药效安全，但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。 相似文献
6.
目的：系统评价中医外治法对卒中后顽固性呃逆的临床疗效。方法：以“卒中后顽固性呃逆”或“中风后顽固性呃逆”和“针灸”“针刺”“电针”“灌肠”“耳穴”“推拿”等为关键词检索中国知网（CNKI）、万方数据库（WANGFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Web of Science、PubMed、The Cochrane Library，收集中医外治法治疗卒中后顽固性呃逆的随机对照试验。检索日期为数据库收录起始时间截止2018年11月30日，获得数据后使用Revman 5.3.0软件进行Meta分析。结果：共纳入21篇文献，1393例病例。使用中医外治法的试验组在总有效率（RR=1.22，95%CI［1.12，1.32］，P<0.00001）、治愈率（RR=1.68，95%CI［1.50，1.88］，P<0.00001）、呃逆症状评分（SMD=-1.66，95%CI［-2.64，-0.67］，P=0.001）、精神状态评分（SMD=1.02，95%CI［0.61，1.43］，P<0.00001）、饮食积分（SMD=1.00，95%CI［0.43，1.58］，P=0.0006）、睡眠积分（SMD=1.14，95%CI［0.60，1.68］，P<0.0001）等疗效指标中，均优于对照组，而复发率、安全性未有确切分析结果支持其效果更佳。结论：中医外治法能有效提升卒中后顽固性呃逆的治疗效果，但仍需更大样本量、更严谨设计的临床试验以进一步验证。 相似文献
7.
目的：系统评价中药联合化疗治疗胰腺癌的临床疗效。方法:计算机检索数据库，包括中国知网(CNKI)、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据（VIP）、PubMed，检索时间从建库至2019年4月1日，纳入与中药联合化疗治疗胰腺癌有关的所有随机对照试验（RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行文献评价，由2位研究者根据纳入和排除标准，独立筛选文献、提取资料并交叉核对文献质量之后，采用RevMan 5.3软件进行分析。结果：共纳入10篇文献。Meta分析结果提示，中药联合化疗组在近期疗效［RR=1.22，95%CI10，1.34），P＜0.0001］、肿瘤标志物CA199［MD=-16.96，95%CI（-21.68，-12.25），P＜0.00001］、骨髓抑制［RR=0.58，95%CI（0.43，0.78），P=0.0003］、消化道不良反应［RR=0.55，95%CI（0.43，0.69），P＜0.00001］、生存质量［RR=1.32，95%CI13，1.55），P=0.0006］方面均优于化疗组。结论：中药联合化疗治疗胰腺癌临床疗效更佳，骨髓抑制、消化道反应发生率较低。 相似文献
8.
目的：系统评价化痰通络汤加减治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：计算机检索The Cochrane Library、Embase、Pubmed、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据和中国生物医学文献数据库（CBM）中所有化痰通络汤加减治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCTs），并辅以手工检索相关核心期刊，追踪纳入研究的参考文献。结果：最终纳入14项研究，共1210例患者。Meta分析结果显示：与对照组的西医常规治疗方案相比，治疗组联合化痰通络汤加减治疗能有效提高ACI患者的临床疗效，总有效率的合并效应量和95%的置信区间为［OR=3.92，95%CI（2.71，5.68），P＜0.00001］，合并效应量检验：Z=7.23；并能显著降低神经功能缺损评分和提高中医证候疗效，合并效应量分别为［SMD=-0.67，95%CI（-0.89，-0.46），P＜0.00001］和［OR=3.88，95%CI（2.08，7.24），P＜0.00001］。结论：基于纳入14项研究的Meta分析结果，联合化痰通络汤加减治疗急性脑梗死临床疗效优于常规西医治疗，值得临床推广。 相似文献
9.
目的：系统评价推拿治疗原发性痛经（PD）的有效性和安全性。方法：全面检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed、 Cochrane等数据库中关于推拿治疗PD的临床研究文献，选择符合要求的文献进行Meta分析。结果：共纳入14篇文献，合计1100 例PD患者。Meta分析结果显示，总有效率［RR=1.36，95%CI（1.24，1.49），Z=6.70，P＜0.00001］；治愈率［RR=1.76，95%CI（1.35，2.28），Z=4.22，P＜0.0001］；视觉模拟疼痛量表评分［MD=-14.59，95%CI（-28.67，-0.51），Z=2.03，P=0.04］；前列腺素水平［MD=-2.77，95%CI（-14.57，9.03），Z=0.46，P=0.65］；子宫血流动力学方面，阻力指数［MD=-0.15，95%CI（-0.20，-0.10），Z=5.97，P<0.00001］、搏动指数［MD=-0.69，95%CI（-0.74，-0.64），Z=25.79，P＜0.00001］、收缩期峰值/舒张期峰值［MD=-2.27，95%CI（-2.40，-2.14），Z=33.41，P＜0.00001］，推拿组均优于非推拿组（包括西药、中药、针灸）方面，2组间差异无统计学意义。结论：推拿治疗PD疗效确切、安全可靠。 相似文献
10.
目的：系统评价针刺与百忧解相较治疗脑卒中后抑郁（PSD）的有效性和安全性。方法：计算机检索Cochrane临床对照试验中心数据库、Medline、OVID、Embase以及CBM、CNKI、VIP、万方数据资源系统，并手工检索针灸领域重要期刊近10年来公开发表的文献中关于针刺与百忧解治疗PSD的随机对照试验，检索时限为建库至2016年12月。采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的方法，由2名研究者独立完成文献筛选、资料提取及纳入研究的质量评价，并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入18项符合标准的研究，计1813例患者。Meta分析结果显示，针刺VS百忧解临床有效率［OR=2.30，95%CI（1.66，3.19）］，电针VS百忧解临床有效率［OR=1.32，95%CI（0.65，2.68）］，17项HAMD评分［MD=-0.68，95%CI（-1.42，-0.06）］，24项HAMD评分［MD=-2.45，95%CI（-4.19，-0.71）］，不良反应率［OR=0.10，95%CI（0.05，0.19）］。结论：与百忧解相比，针刺治疗PSD不良反应少且症状轻微，但在临床疗效、降低HAMD评分方面二者相差不大，鉴于证据质量低等，结果仍需谨慎对待。 相似文献
11.
目的：系统评价归脾汤加减对高血压病患者血压、负性心理及生活质量的影响。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA），纳入归脾汤加减治疗高血压病的随机对照试验（RCT），对纳入研究的方法学质量进行评价，并应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入10项研究，合计1078例患者。Meta分析结果表明，治疗组收缩压［SMD=-0.59，95%CI（-0.79，-0.38），Z=5.67，P<0.00001］、舒张压［SMD=-0.71，95%CI（-0.95，-0.47），Z=5.85，P<0.00001］、抑郁自评量表（SDS）评分［SMD=-0.90，95%CI（-1.50，-0.29），Z=2.89，P=0.004］、生命质量评价量表（SF-36）评分［SMD=0.55，95%CI（0.10，1.00），Z=2.38，P=0.02］均优于对照组，差异有统计学意义。结论：归脾汤加减可有效降低高血压病患者血压，改善其抑郁程度，提高生活质量。 相似文献
12.
目的：评价中药汤剂治疗心律失常的临床疗效。方法：计算机检索Medline、Embase、Cochrane library、VIP、CNKI、万方数据库中关于中药汤剂治疗心律失常临床疗效的随机对照试验（RCTs），对纳入的文献进行评价和资料提取，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入20篇文献，共2430例患者。Meta分析结果显示：1）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的总有效率优于单纯西药治疗［OR=4.17，95%CI（3.31，5.26），P<0.05］；2）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗缓慢型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=4.30，95%CI（2.54，7.29），P<0.05］；3）中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗快速型心律失常的总有效率优于单纯的西药治疗［OR=3.96，95%CI（2.94，5.32），P<0.05］。结论：中药汤剂或中药汤剂联合常规西药治疗心律失常的临床疗效优于单纯应用常规西药治疗。 相似文献
13.
目的：系统评价仙方活命饮内服促进肛痈术后创面愈合的有效性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA)中关于仙方活命饮内服治疗肛痈的随机对照研究（RCT）,检索时限从建库至2019年12月。应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入13篇文献,共计1276 例患者,其中治疗组648 例,对照组628 例。Meta分析结果表明仙方活命饮内服联合常规治疗肛痈术后创面愈合例数多于常规治疗［OR=3.44,95%CI（2.41,4.91）,P＜0.00001］,创面愈合时间短于常规治疗［MD=-7.44,95%CI=（-9.55,-5.33）,P＜0.00001］。结论：仙方活命饮内服联合常规治疗肛痈术后创面的愈合例数及创面愈合时间均优于对照组。 相似文献
14.
目的：评价追风透骨胶囊治疗骨痹的临床疗效。方法：计算机检索从建库至2019年12月31日中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、The Cochrane Library等数据库中追风透骨胶囊治疗骨痹的文献。由2名研究者根据Cochrane 5.1手册筛选文献并独立提取数据。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入11篇文献，1090 例患者。Meta分析结果表明，追风透骨胶囊治疗骨痹的总有效率［OR=4.18，95%，CI=（2.80，6.24），P<0.00001］、治愈率［OR=2.41，95%CI=（1.50，3.04），P<0.0001］、疼痛视觉模拟评分量表（VAS）评分［SMD=-1.35，95%CI=（-1.52，-1.19），P<0.00001］、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表（WOMAC）评分［MD=-21.48，95%CI=（-23.74，-19.22），P<0.00001］、复发率［OR=0.17，95%CI=（0.05，0.60），P=0.006］均优于常规治疗。结论：追风透骨胶囊能提高骨痹的临床疗效，降低VAS、WOMAC评分及复发率。但纳入文献质量偏低，尚需设计大样本、多中心及更严谨的临床试验以加强证据等级。 相似文献
15.
目的：运用Meta分析方法系统评价逍遥散治疗慢性胃炎（CG）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方资源数据库（WF）、维普数据库（VIP）自建库以来至2017年3月公开发表的与逍遥散治疗慢性胃炎相关的随机对照临床试验文献，应用改良版Jadad评分量表对文献进行质量评价，采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入7个研究，全部为中文文献。Meta分析结果显示，逍遥散治疗慢性胃炎的疗效痊愈率高于常规西药治疗，差异具有统计学意义［OR=3.28，95%CI（2.34，4.61），Z=6.89（P＜0.00001）］；有效率高于常规西药治疗，差异具有统计学意义［OR=3.28，95%CI（0.40，0.81），Z=3.13（P＜0.00001）］。结论：Meta 分析结果表明逍遥散治疗慢性胃炎疗效优于常规西药治疗，但是由于纳入试验的研究方法有待改进以及文献质量不高，所以需要更多的随机对照临床研究加以证实。 相似文献
16.
目的：系统评价电针复合全身麻醉对胃肠道肿瘤切除术后认知功能障碍（POCD）的影响。方法：计算机检索中国生物医学文献服务系统（SinoMed)、中国知网（CNKI)、万方数据（WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库（VIP)、PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of science数据库,搜集关于电针对胃肠道肿瘤切除术后认知功能障碍影响的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2021年12月26日。严格筛查提取纳入文献后,对其进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行分析。结果：最终纳入11篇文献,1014 例患者。Meta分析结果显示：治疗组术后第1天POCD发生率［RR=0.47,95%CI（0.29,0.76）,P=0.002］、术后第3天POCD发生率［RR=0.45,95%CI（0.31,0.67）,P＜0.0001］、术后第1天简易智力状态检查量表（MMSE）评分［MD=1.51,95%CI（0.46,2.56）,P=0.005］、术后第3天MMSE评分［MD=1.48,95%CI（0.62,2.34）,P=0.0007］、术后第7天MMSE评分［MD=0.58,95%CI（0.02,1.13）,P=0.04］、术中阿片类镇痛药使用量［MD=-0.02,95%CI（-0.04,-0.01）,P=0.0002］、麻醉苏醒时间［MD=-8.44,95%CI（-9.63,-7.25）,P<0.00001］均优于对照组。结论：电针复合全身麻醉能降低胃肠道肿瘤切除术后POCD发生率,提高术后MMSE评分,减少术中阿片类镇痛药使用量,加快麻醉苏醒时间。 相似文献
17.
目的：系统评价刮痧疗法治疗乳腺增生症的疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、医药学文献资料库（EMbase）、The Cochrane Library等数据库,检索时间为自建库至2023年3月2日,搜集有关刮痧治疗乳腺增生症的临床随机对照研究,采用Review Mannager 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入20篇文献,共1448 例患者,其中治疗组728 例,对照组720 例。Meta分析结果显示：与对照组比较,治疗组在有效率［OR=3.79,95%CI=（2.71,5.29）,P<0.00001］、乳房疼痛评分［MD=-1.95,95%CI=（-2.85,-1.06）,P<0.0001］、肿块大小评分［MD=-0.44,95%CI=（-0.84,-0.03）,P=0.03］、肿块范围评分［MD=-0.57,95%CI=（-0.99,-0.16）,P=0.007］、肿块硬度评分［MD=-1.20,95%CI=（-1.81,-0.58）,P=0.0001］、孕酮水平［MD=3.14,95%CI=（2.57,3.71）,P<0.00001］、雌二醇水平［MD=-15.30,95%CI=（-20.91,-9.70）,P<0.00001］方面均优于对照组。结论：刮痧疗法能有效改善乳腺增生患者的临床症状,提高疗效。 相似文献
18.
目的：系统评价中西医结合治疗维持性血液透析患者肾性骨病（RBD）的疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Pubmed、The Cochrane Library、Embase等数据库从建库至2019年2月收录的有关中西医结合治疗维持性血液透析患者RBD的临床随机对照试验（RCT），应用Jadad量表对纳入文献进行质量学评价，并运用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共检出文献256篇，通过筛查最后纳入文献11篇。Meta分析结果显示，与单纯西药治疗相比，中西医结合治疗的临床总有效率更高［OR=4.02，95%CI（2.52，6.42），P<0.00001］，更能有效降低血磷［MD=-0.17，95%CI（-0.26，-0.09），P<0.0001］、PTH［SMD=-1.35，95%CI（-2.02，-0.68），P<0.0001］及碱性磷酸酶［SMD=-0.55，95%CI（-0.79，-0.31），P=0.50］水平，升高血Ca［MD=0.13，95%CI（0.05，0.22），P=0.003］，差异有统计学意义。结论：中西医结合能有效治疗维持性血液透析患者RBD，其疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
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目的：系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染（RTI）的临床疗效。方法：计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验，制定纳入与排除标准，筛选文献，提取资料，按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献，998 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率高于对照组［OR=9.29，95%CI（5.36，16.09），P＜0.00001］，差异有统计学意义；治疗组CD4+水平［MD=4.05，95%CI（1.19，6.90），P=0.005］、CD8+水平［MD=-3.82，95%CI（-4.62，-3.01），P＜0.00001］、CD4+/CD8+水平［MD=0.33，95%CI（0.19，0.48），P＜0.00001］、IgA水平［MD=0.74，95%CI（0.20，1.28），P=0.008］、IgG水平［MD=0.97，95%CI（0.30，1.64），P=0.005］、PO2水平［MD=7.37，95%CI（5.42，9.32），P＜0.00001］、PCO2水平［MD=-6.66，95%CI（-8.03，-5.29），P＜0.00001］、FEV1水平［MD=326.39，95%CI（237.90，414.87），P＜0.00001］、FEV1%水平［MD=4.03，95%CI（2.74，5.32），P＜0.00001］均优于对照组，差异均有统计学意义。结论：西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势，总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。 相似文献
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目的：系统评价二陈汤加减联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）和中国生物医学文献数据库（CBM）中关于二陈汤加减联合西医常规疗法（治疗组）对比单用西医常规疗法（对照组）治疗COPD急性加重期的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为各数据库建库至2020年8月1日,采用RevMan 5.2、STATA 12.0软件进行Meta分析。结果：共纳入15篇文献,1108 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［RR=1.23,95%CI (1.17,1.29),P<0.00001］优于对照组,FEV1% pred［SMD=0.26,95%CI (0.03,0.49),P=0.03］、FEV1/FVC［SMD=0.97,95%CI（-0.04,1.98）,P=0.06］、咳痰症状积分［SMD=-0.75,95%CI (-0.96,-0.53),P<0.00001］、喘息症状积分［SMD=-0.70,95%CI (-1.32,-0.09),P=0.02］、不良反应发生率［RR=0.27,95%CI (0.09,0.77),P=0.01］的改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义。2组在咳嗽症状积分改善方面比较,差异无统计学意义［SMD=-0.63,95%CI（-1.43,0.16）,P=0.12］。结论：二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期的疗效和安全性优于单用西医常规治疗,值得进一步推广。 相似文献