首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
于1993年9月通过对241A,24KU,SS41三个不同钢种极化曲线的测定,对镜层本身的氧化还原电流的测定及X线分析,研究在海水一海气交换界面区锈层在腐蚀中所起的作用。结果表明,海一气交换界面区的钢由于锈层本身的氧化还原反应,其阴极电流均较裸钢为大,这说明锈层的还原反应起着重要作用.根据锈层本身的还原时间和还原电位,可以在某种程度上评价钢材本身耐腐蚀性能的好坏。  相似文献   

2.
低合金钢在海洋各腐蚀区带的锈层研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
1995年5月通过对低合金-16Mn钢在埕岛海区挂片两年(1992年10月-1994年10月)的腐蚀产物的穆斯堡尔谱测定,研究了低合金钢在飞浅区,潮差区,全浸区和海泥区四个不同海洋腐蚀区带的锈层组成和含量。锈层中的FeOOH和Fe3O4的不同含量说明了内锈层中的β-FeOOH作为氧化剂参与了阴极作用,加速了干湿交替区低合金的腐蚀。  相似文献   

3.
王祥珍  吴林兴 《热带海洋》1994,13(1):63-68,T002
利用电子探针微束分析仪分析了平台合金钢腐蚀锈层的形貌特征及组成元素的分布,实验结果表明,不同的形貌特征以及不同含量的合金元素及其组合对平均腐蚀速度,尤其对局部腐蚀行为有一定的影响,组成元素如Mn,Cr,Cu和Ni在内锈层内富集,使内锈层更致密密且与基体的附着性好,有效地阻止引起腐蚀的离子如Cl^-,S^2-,OH^-,Mg^2-和Ca^2+等向基体表面扩散,从而减低了腐蚀速度。  相似文献   

4.
实验研究水溶液中二甲基硫(DMS)和H2O2进行氧化反应的动力学。结果表明DMS被H2O2氧化的速率会受到介质、pH以及重金属离子的影响。其二级反应速率常数为2.21×10-2~4.90×10-2L·mol-1·S-1.Hg2+的存在会加快反应速率,特别在人工海水条件下十分明显。DMS易被H2O2氧化的事实说明,在海水中化学氧化过程会对DMS的浓度和分布产生重要影响  相似文献   

5.
利用电子探讨微束分析仪(EPMA)分析了平台合金钢腐蚀锈层的形貌特征及组成元素的分布。实验结果表明,不同的形貌特征以及不同含量的合金元素及其组合对平均腐蚀速度,尤其对局部腐蚀行为有一定的影响。组成元素如Mn,Cr,Cu和Ni在内锈层内富集,使内锈层更致密且与基体的附着性好,有效地阻止引起腐蚀的离子如Cl-,S2-,OH-,Mg2+和Ca2+等向基体表面扩散,从而减低了腐蚀速度。  相似文献   

6.
二甲基硫光化学氧化反应的动力学研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
实验研究水溶液中二甲基硫(DMS)的光化学氧化反应的动力学。结果表明,在入射光频率与强度一定条件下,DMS进行光化学氧化反应的速率会受到介质、pH、重金属离子的影响。Hg2+能显著加快人工海水介质中DMS的光氧化速率。DMS进行光氧化的一级速率常数为4.46×10-5~30.4×10-5s-1,其在光照下的人工海水介质中的半寿期为3.6h。这说明光化学过程对于影响和控制DMS在海洋中的浓度和分布起着十分重要的作用  相似文献   

7.
穆斯堡尔谱学对于研究钢的腐蚀产物是非常有用的( Simmons,1976; Vertes,1989)。Peev等人(1978)在实验中用穆斯堡尔谱学研究了α-Fe 粉在海水中的腐蚀产物。马如璋等人(1981)对低合金钢在海水中的腐蚀锈层用穆斯堡尔谱学和X射线分析等方法进行过研究。但关于锈层的相组成目前尚有一些分歧,尤其是钢在海泥中锈层的相组成目前还很不清楚。本文将对A3钢和16Mn钢在海水、海泥区锈层相组成进行初步的分析研究。  相似文献   

8.
通过研究氯化钠溶液中磷酸盐在4种固体粒子(针铁矿、δ-氧化锰、伊利石和高岭石)上的交换等温线及钙对上述交换等温线的影响,发现磷酸盐液-固界面作用的台阶型等温线(2个台阶),可用分级离子/配位子交换等温式定量描述。钙能够促进磷酸盐在针铁矿和δ-氧化锰上的交换作用,其机理是交换在固体粒子上的钙再结合溶液中的磷酸盐,形成表面无机三元络合物。  相似文献   

9.
名词解释     
李延 《海洋科学》1981,5(1):54-54
氧化还原电位:即借在惰性电极上进行电子交换反应所产生的电位来测量海洋环境氧化程度的一个指标。通常在海水和沉积物中测量铂电极相对于饱和甘汞或氯  相似文献   

10.
日本的海平面资料处理方法与质量控制措施1组织日本的海平面观测主要由三个部门承担,它们是:地理观测所(GSI)、日本气象厅(JMA)、水路部海上保安厅(HD-MSA)。它们的观测目的各不相同,因此彼此的结果也有差异。为了便于它们的资料交换,在地理观测所...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号