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具有高纯锗深测器（ＨＰＧｅ）的测井系统能对γ辐射污染和地下的天然放射性核素进行定量评价。该系统正在美国能源部的汉福德基地使用。这里的土壤已被过去的核材料生产溢流的核素污染。用已知Ｋ，Ｕ，Ｔｈ含量的标准模型对该系统进行标定。这样产生了能量在０．１～３ＭｅＶ范围内的Ｋ，Ｕ和Ｔｈ的标定常数和反效率函数。对于人工核素来说，除知道能量和γ射线产生系数外，反效率函数可以针对这些人工γ射线源对系统进行校正，即使 相似文献
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等离子体发射光谱法同时测定大气气溶胶中多种金属元素 总被引：11，自引：0，他引：11
建立了采用等离子体发射光谱测定大气气溶胶中金属元素的方法。气溶胶样品经密封混合酸消解处理后,直接进行Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、Ｎａ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｓｒ、Ｖ和Ｚｎ１０种元素的测定,方法检出限在０２～１１μｇ／Ｌ,对于０ｘ～ｘｘｍｇ／Ｌ的样品测定６次的精密度好,ＲＳＤ＜１２％,样品加标回收率为９８６％～１０５０％。方法经国家一级标样验证可行,已用于大批大气气溶胶样品的测定。 相似文献
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研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％ 相似文献
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在０．１８～０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＯＰＦ）和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０～０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。 相似文献
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Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。 相似文献
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二安替比林基—（2—溴）苯基甲烷与铈的显色反应及应用 总被引：4，自引：0，他引：4
合成了二安替比林基＿（２＿溴）苯基甲烷（ＤＡｏＢＭ）。在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温＿８０存在下，Ｃｅ（Ⅳ）与ＤＡｏＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，摩尔吸光系数为３１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｅ（Ⅳ）的质量浓度为０００４～０２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。方法已用于稀土矿石中微量Ｃｅ（Ⅳ）的测定，结果与ＩＣＰ＿ＡＥＳ法相符 相似文献
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同步辐射X射线近边吸收谱法研究——二元金属重整催化剂中铂和铼的化学态 总被引：3，自引：0，他引：3
北京同步辐射装置（ＢＳＲＦ）提供同步辐射（ＳＲ）可调单色光，用Ｘ射线近边吸收谱法测得Ｆｅ３＋～Ｆｅ０和Ｎｉ３＋～Ｎｉ０的Ｋα吸收边能量位移分别为１０ｅＶ；Ｐｔ（Ⅳ）～Ｐｔ０的ＬⅢ吸收边能量位移为２ｅＶ；Ｒｅ（Ⅳ）～Ｒｅ０和Ｒｅ（Ⅶ）～Ｒｅ０的ＬⅢ吸收边能量位移分别为３ｅＶ和４ｅＶ，其化学位移测量的标准偏差为±０５１ｅＶ（２σ）。 相似文献
11.
为解决GP-1型γ射线谱仪能谱漂移的问题,在前置放大器与主放大器之间加一个螺旋电位器,使之可手动连续调节信号幅度,确保谱仪在运行中系数不变。叙述了B-γ-γ能谱法测铀、镭、钍的原理及含量的计算公式,并用改进了的GP-1型γ射线谱仪测定了铀镭平衡破坏样品中的铀,镭、钍含量。本工作相化学方法分析的结果是符合的。 相似文献
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塞曼原子吸收法测定多金属结核中高含量铁锰的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计更换低灵敏度共振吸收线的方法，研究高含量Ｆｅ、Ｍｎ测定的最佳工作条件，在一份溶液中测定大洋多金属结核中Ｆｅ和Ｍｎ。对于ｗＢ在１％￣３６％的Ｆｅ和Ｍｎ分析的相对标准偏差（ｎ＝１０）分别为０．６％￣１．０％和０．７％￣１．１％。经国家标准样品分析验证，方法可靠，与不同分析方法对比，结果满意。方法用于新研制的多金属结核中Ｆｅ、Ｍｎ定值分析，结果与初定值基本符合。 相似文献
13.
流动注射—催化光度法测定痕量锰 总被引：3，自引：0，他引：3
在非离子表面活性剂吐温－８０存在的Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ＾２＋对Ｖ（Ｖ）氧化二安替比林苯乙烯甲烷（ＤＡＶＰＭ）成红色化合物的反应具有较强的催化作用，基于此采用流动注射－催化光度法测定了痕量Ｍｎ＾２＋，该方法的检测波长为５５５ｎｍ，检出限为０．０２μｇ／Ｌ Ｍｎ，线性范围为０．０２￣６μｇ／Ｌ Ｍｎ，进样频率为６０次／ｈ，对５μｇ／Ｌ Ｍｎ进行１０次测定的相对标准偏差为１．８％。经环境标准样品分析验 相似文献
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硅铁灰石是一种罕见的单链硅酸盐矿物，产于矿体围岩的晚期热液脉中，其晶体呈厚板状或矛头状，颗粒大小０．１ｍｍ—０．５ｍｍ，日光下呈黑色，强光源下呈浓茶绿色─棕色，玻璃光泽，条痕淡灰绿色，透明─半透明，维克显微硬度Ｈｖ１００ｇ＝３５９ｋｇ·ｍｍ－２，实测密度３．３５ｇ·ｃｍ－３，计算密度为３．３２ｇ·ｃｍ－３。偏光显微镜下显正高突起，具强多色性，Ｎｇ浅黄棕色、Ｎｐ暗绿色，二轴晶正光性，ＺＶ（＋）＝７６（１）°，折射率Ｎｇ＝１．７５９，Ｎｍ＝１．７３７，Ｎｐ＝１．７２８．Ｘ射线单晶衍射表明，硅铁灰石属三斜晶系，空间群为Ｐ１。由Ｘ射线粉晶衍射数据计算出晶胞参数ａ＝０．７４７５（１）ｎｍ，ｂ＝１．１８４４（１）ｎｍ，ｃ＝０．６６７９（１）ｎｍ，α＝９１°３４（３）′，β＝９３°４５（１）′，γ＝１０３°１９（１）′。硅铁灰石的晶体化学式为（Ｃａ２．０７１Ｎａ０．００７Ｋ０．００１）２．０７９（ＦｅＭｎＭ０．１７１）０．９９１（ＦｅＡｌＴｉ０．００２）１．０２１［（Ｓｉ４．９８９ Ａｌ０．０１１）５．０００Ｏ１４．１０１（ＯＨ）０．８９９］。硅铁灰石是酸式硅酸盐，不存在与阳离子结合的ＯＨ－离子，因而在红外光谱中缺失３４ 相似文献
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山东金伯利岩中新发现的柱红石亚族矿物—K—Cr柱红石：上地幔含… 总被引：1，自引：3，他引：1
在山东蒙阴金伯利岩的副矿物蒙山矿中，首次发现了成分为柱红石类的新矿物相。对其成分进行探针分析，其一般晶体化学式可写为：Ａ１．４９９～１．７８７Ｂ１．５４８～２．３１７Ｃ５．６７５～６．３５４Ｏ１６。其中Ａ＝Ｋ、Ｂａ、Ｎａ、Ｌａ；Ｂ＝Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｖ；Ｃ＝Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ等，平均计算化学式为：（Ｋ１．２５６Ｂａ０．２４１Ｎａ０．０８５Ｌａ０．０４６）１．６２８（Ｃｒ１．８１７Ｆｅ０．３２１Ｍｇ０ 相似文献
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华南花岗岩中铀活化转移的地球化学证据 总被引：10，自引：2，他引：10
采用诱发裂变径迹法研究，发现华南产铀花岗岩副矿物中的铀沿微裂隙活化转移和交代蚀变矿物的自洁作用迫使载体矿物中的铀活化再分配的地球化学现象。与经过０．０５ｍＨＣ１溶液浸泡的花岗样品进行第二次诱发裂变径迹照射结果对比，确认为活化铀的存在，并具有易转移的特点。蚀变轩上岩取订及铅同位素组成研究提供了铀在热液蚀变过程中活化转移的佐证。γ能谱测量结果证实，花岗岩中的部分铀在风化作用过程中已活化转移而钍则基本存 相似文献
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二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究 总被引：7，自引：1，他引：6
合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ）,研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下,ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物,λｍａｘ＝４８０ｎｍ,ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定,结果与原子吸收法结果一致,５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。 相似文献
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裂变径迹定年法中国际标样的年龄测定 总被引：1，自引：0，他引：1
第６届国际裂变径迹测定地质年代学术讨论会上推荐标准化刻度裂变径迹定年法，并推荐了几种定年标样。本文通过标准铀玻璃刻度系数定出值，利用外探测器法测定了国际标样中的３种桔石和两种磷灰石的年龄（ＦＣＴ２７．７±０．８Ｍａ，ＢＭ１６．１±０．５Ｍａ，ＴＲ６０．０±３．ＯＭａ，Ｄｕｒａｎｇｏ３０．８±１．９Ｍａ），在误差范围内与参考年龄一致。 相似文献
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本提出了不采用同位素示踪剂测定铀，钍同位素比活度的方法。用标准方法准确的测定地质样品中的铀，钍含量及＾２３４Ｕ／＾２３８Ｕ，＾２３０Ｔｈ／＾２３２Ｔｈ的活度比值，再应用铀，钍系的衰变特性，推导出计算样品中＾２３４Ｕ，＾２３８Ｕ，＾２３０Ｔｈ和＾２３２Ｔｈ经活度的方法，本方法计算所得之结果与＾２３２Ｕ示踪法对比。均在１σ范围内，符合很好。 相似文献
20.
通过龙门山区和川西前陆盆地岩石样品的裂变径迹和镜质体反射率的测定和计算机模拟得出：１）松潘－甘孜褶皱带１０Ｍａ以来至少隆升了３－４ｋｍ，隆升速率最低为０．３－０．４ｍｍ／ａ；（２）龙门山逆冲推覆构造带１０Ｍａ以来至少隆升了５－６ｋｍ，隆升速率最低为０．０１６－０．０３２ｍｍ／ａ；（４）川西前陆盆地６０Ｍａ以来降升１－２ｋｍ，降升速率为０．０２８－０．０５ｍｍ／ａ；（５）１０Ｍａ以来北川－映秀－小关 相似文献