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1.
矿产品堆场土壤中重金属在环境中富集,随着元素的迁移、转化及地下水的循环,成为环境污染问题。本文将改进的顺序提取法(BCR)应用于矿产品堆场土壤中Cd、As、Pb的化学形态分析,结合这三种元素的性质,将堆场土壤中Cd、As、Pb分为可交换态、可还原态、可氧化态和残渣态,并利用电感耦合等离子体发射光谱法测定其含量。采用形态分析标准参考物质GBW 07436验证了三步提取态的准确性,并对6个矿产品堆场土壤中Cd、As、Pb形态含量进行分析,三步提取态加上残渣态质量分数之和与重金属总量进行了比较,回收率为85.54%~102.88%。通过对矿产品堆场土壤实际样品分析,Cd、As、Pb三种元素非残渣态含量顺序为Cd(79.40%~94.94%)Pb(24.27%~37.73%)As(22.89%~31.51%),表明Cd元素较为容易进入生物圈。该方法解决了港口堆场土壤中重金属化学形态提取问题,对污染土壤的治理具有指导意义。 相似文献
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环境样品中痕量元素的化学形态分析Ⅰ．分析技术在化学形态分析中的应用 总被引：21，自引：7，他引：21
文章介绍了形态分析的基本概念,常用的联用分析技术,如气相色谱原子吸收光谱、气相色谱原子荧光光谱、气相色谱微波诱导等离子体原子发射光谱、气相色谱电感耦合等离子体质谱、高效液相色谱电感耦合等离子体质谱等在环境样品(水、土壤、沉积物)中痕量元素化学形态(价态、金属有机化合物等)分析中的应用,土壤和沉积物中污染元素的顺序提取步骤,以形态分析发展动态。引用文献72篇。 相似文献
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硒是人体必需的微量元素之一。土壤-植物体系是人体摄入硒的主要途径，但尚缺乏准确评价土壤中硒生物有效性的通用方法，且影响因素也复杂多样，这些问题制约了富硒土地资源的利用。本文通过追踪近年来国内外研究成果，系统地总结及比较了化学提取法、梯度扩散薄膜法、区域尺度硒生物有效性评价方法的优缺点。传统的化学提取法如单一提取和顺序提取在一定程度上能够表征土壤中生物有效性硒，但提取过程中存在影响因素多和提取不完全等问题。梯度扩散薄膜技术(DGT)能够模拟植物的根系吸收过程，相比顺序提取能更好地表征硒的生物有效性，但由于复杂的自然体系和不同元素结合相的差异，野外原位表征技术上仍存在难度。通过大规模的农作物-根系土样本，建立土壤-农作物硒元素评价模型，模型参数为影响土壤硒有效性的理化指标(如土壤酸碱度、有机质含量、土壤硒总量等),能较好地预测区域尺度上硒生物有效性。本文还总结了影响植物吸收土壤中硒的因素如地形、土壤类型、硒的存在形态、土壤理化性质、植物种类、土壤老化等，认为地形和土壤类型、硒的存在形态、酸碱度和有机质是影响有效硒的主要因素，植物种类与土壤老化为次要因素。完善DGT等原位分析检测技术、改进元... 相似文献
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中高含硫量煤中硫的形态分析 总被引：5，自引：0，他引：5
利用超声提取、高速离心分离和加入助分散剂等手段，实现了中，高含硫量煤中单质硫，硫酸盐硫，硫化物硫，有机硫等主要形态硫的分步提取和顺序测定。所建分析方法测定了国家一级标样，统样样品和部分有分析结果的样品，其主要形态硫的加和与标准样品参考值，统检样品定值，原样品的总硫分析结果相符，RSD（n=3)为0．80％－4．23％，方法可用于煤中各主要形态硫的测定。 相似文献
5.
研究了超声波水浴提 BCR顺序提取法在铅形态分析中的应用,优化了水系沉积物样品铅的各分步提取时间。与传统的BCR法相比,改进BCR法所用的提取时间由原来的几十小时缩短为几十分钟。氢化物 原子荧光法测定样品中3种形态铅含量的统计结果显示,改进BCR法分析精度好,各形态铅的提取效率高,是一种快速、定量铅形态分析方法。 相似文献
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沉积物中磷的赋存形态及磷形态顺序提取分析方法 总被引：11，自引：1，他引：10
阐述了当前我国水体富营养化的现状,水体的富营养化与水体中磷、氮的浓度以及二者的浓度比值有着密切的关系。水体富营养化时氮和磷的浓度均很高,但没有一个固定的值,是在一个较宽泛的富营养范围内,氮和磷的浓度比值大多在10∶1～20∶1。湖泊沉积物作为湖泊水体中磷的重要蓄积库,是湖泊流域磷循环的重要归属,也是湖泊水体内源性磷的主要来源,沉积物中极少量的稳定磷转化为活性磷就会造成湖泊水体富营养化。文中介绍了沉积物中无机磷形态的分类,评述了欧盟标准局在研制湖泊沉积物磷形态标准物质时比对采用的4种提取方法(Willimas法、Hieltjes-Lijklema法、Ruttenberg法、Golterman法),总结了国内外学者所应用的沉积物中磷的各种形态提取方法和磷各形态的分析测定方法,国内学者应用的方法是在国外学者方法的基础上提出的,阐述了顺序提取方法及其地球化学意义。简要评述了湖泊沉积物中磷的生物释放、物理释放和化学释放三种释放机制,这三种释放机制相辅相成,在一特定的环境条件下某一过程可能占主导地位来控制沉积物磷的释放。最后提出应该加强对沉积物中磷的各种形态的专属提取剂及其提取有效性的分子表征和检测,更加细化对于沉积物中磷形态的分类和创新各种磷形态的分析方法,建立沉积物-水体磷的迁移、循环和转化模型,这对于从根本上解决富营养化问题具有重要意义。 相似文献
7.
土壤中钙形态的连续浸提方法 总被引：4，自引：0，他引：4
通过改进的连续浸提技术，把土壤钙的赋存形态划分为5个类型：水溶态、交换态、酸溶态、有机结合态及残渣态，用原子吸收光谱法测定各形态钙含量及总钙量，各形态钙的加和值与测得的总钙量基本相符，且各形态钙8次浸提的相对标准偏差基本在10％以内。探讨了改进的连续浸提方法提取条件（包括浸提剂、水土比、提取时间、离心速率及离心时间等）对提取效果的影响。结果表明，土壤中各形态钙可以满足生态地球化学土壤样品评价需要。 相似文献
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振荡提取和超声提取用于土壤样品中元素形态分析 总被引：3，自引：2，他引：1
采用振荡提取和超声提取两种提取方式对土壤样品中Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Cr、Cd、Mn、As、Sb、Hg、Se等12种元素形态分析进行了实验,对超声提取时间进行了详细研究,比较了振荡提取和超声提取的精密度和准确度。结果表明,在元素离子交换态(包含水溶态)、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态提取中,采用超声提取技术可以大大减少提取时间,总提取时间仅为3.2 h,工作效率比振荡提取提高5倍。超声提取的精密度优于振荡提取,方法精密度为3.1%～34.8%(n=12),准确度(各态量之和与全量相对误差)为0.34%～11.85%,准确度、精密度均能满足《生态地球化学评价样品分析技术要求》(DD 2005-03)》。超声提取条件更易掌握和控制,方法简单快速,适合于批量样品分析,已用于分析数万件生态地球化学评价样品。该方法已列入DD2005-03中,为指定的多目标区域地球化学调查土壤样品形态分析方法。 相似文献
9.
为了研究镉在长江下游环境介质中的空间分布、化学形态分布等生态地球化学特征,对长江悬浮物、沉积物、冲积洲和沿岸土壤以及长江沿岸蔬菜水稻等作物进行了系统采样分析,采用AAS、ICP-MS等方法分析了这些环境介质中镉的总量,并利用BCR三步提取法分析了沉积物中镉的形态分布特征.主要结果和结论如下: 相似文献
10.
元素铁因其在地球早期环境演化和在海洋初级生产力中的重要角色, 是目前全球变化与地球化学研究的热点.铁元素的相态分析, 对于深入了解其在环境中迁移、转化及生物的吸收利用, 都具有重要意义.回顾沉积物中铁的化学相态分析方法发展过程, 从早期的简单相态分析(degree of pyritization, DOP), 元素的顺序提取法(Tesser方法), 到Raiswell和Poulton等学者提出针对Fe元素特定的相态分析法等.重点介绍较为常用的三步提取法和其在表生地球化学研究中的应用; 结合目前国际上铁地球化学循环研究进展, 提出Fe的化学相态分析的改进建议. 相似文献
11.
土壤重金属连续提取方法的优化 总被引：2，自引：0，他引：2
重金属在污染土壤中的形态分布决定着重金属的迁移性和危害的程度。土壤重金属形态分析应用最多的是Tessier和BCR连续提取法。Tessier和BCR连续提取法没有考虑土壤样品的特征。美国环保署危险废物浸出毒性鉴别标准法虽然考虑土壤pH值,但没有划分形态。采集不同pH土样,结合Tessier、BCR和毒性浸出鉴别方法的特征,优化出针对不同pH值土壤的连续提取方法,将土壤中重金属划分为活性态、次生碳酸盐结合态、次稳定态和稳定态。用优化的连续提取方法对土样进行连续提取,重金属回收率为85%~115%。优化连续提取方法的结果与Tessier和BCR结果对比显示优化连续提取方法克服了Tessier连续提取法对非石灰质土壤提取过量BCR连续提取法对石灰质土壤提取不足的缺点。优化后的连续提取方法数据稳定可靠,可作为重金属形态分析方法使用。 相似文献
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环境中硒形态分析方法的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
硒的形态研究是了解环境中硒的毒性、生物可利用性、迁移和生物地球化学循环等方面的基础,其研究方法一般分为直接和间接法。本文总结了环境中硒形态的研究方法,特别是对环境样品中常用的硒形态分析技术——连续化学浸提技术作了全面详细的讨论,并综述了其它硒形态分析方法的最新动态。 相似文献
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新疆某地浸砂岩型铀矿中铀赋存形态的研究 总被引：3，自引：2，他引：1
以新疆某地浸砂岩型铀矿为研究对象,参考Tessier逐级化学提取方法,对10件矿芯试样进行铀赋存形态的研究。将铀赋存形态分为可交换离子态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、硫化物及有机物结合态和残渣态,其中前4种形态铀为活性铀,残渣态铀为惰性铀。研究结果显示,无论是试样间还是同一试样内,铀的形态分布特征都存在明显的差异。各形态铀的含量(平均值)占总量铀的比例为:残渣态(37.75%,RSD为1.80%)>碳酸盐结合态(20.56%,RSD为2.72%)>可交换离子态(15.51%,RSD为1.85%)>硫化物及有机物结合态(14.26%,RSD为2.08%)>铁锰氧化物结合态(11.91%,RSD为1.75%),表明残渣态铀是砂岩型铀矿石中铀的重要赋存形式。针对目前酸法地浸工艺,活性铀是可被浸出的部分,而惰性铀对资源回收是无效的,对于残渣态铀所占比例较高的铀矿石,铀的浸出值较低,在地浸过程中依靠提高溶浸剂的酸度和增加氧化剂对提高浸出率是无益的。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定砂岩型铀矿样品中分步提取的铀 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究地质样品中铀形态的分析方法及应用技术,以进一步说明铀形态分析在地球化学找矿中的重要作用。该方法参考Tessier流程,将样品中的铀分为可交换离子态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、硫化物及有机物结合态和结晶态,分别提取,提取溶液用高分辨率电感耦合等离子体质谱仪进行测量。设计的形态提取配方具有良好的可选择性和可重复性,经过国家标准物质、国际形态标准物质和人工模拟样品验证,证明形态提取试剂配方适合所定义的形态分析。通过对实际样品(总量铀为635μg/g)验证表明,碳酸盐结合态铀提取结果的可重复性最好(RSD为2.6%),其次为硫化物及有机物结合态铀(RSD为4.0%)、结晶态铀(RSD为6.0%)和铁锰氧化物结合态铀(RSD为6.1%),可交换离子态铀提取结果的可重复性最差(RSD为26%)。碳酸盐结合态铀与结晶态铀之比,可以用于反映地下铀矿的存在概率。 相似文献
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沈阳细河沿岸土壤中重金属垂直分布特征与形态分析 总被引：4，自引：2，他引：2
研究了沈阳细河沿岸翟家、彰驿和黄腊坨地区13个土壤剖面样品中重金属的垂直分布特征,对土壤环境危害较大的3种重金属元素Cd、Hg、As进行了重点分析。采用改进的Tessier连续萃取法研究了5个表层土壤中7种重金属元素的形态分布。研究表明土壤重金属元素形态分布具有以下特点:As、Cu、Cr、Zn和Pb主要以残渣态存在;Cd主要以离子交换态存在,残渣态所占的比例较低,表明表层土壤中Cd的活动性较强,容易迁移进入生态食物链。大部分样品中Hg以残渣态为主。除Cd外,土壤中其余6种重金属的可交换态含量都比较低。7种重金属的潜在迁移能力顺序为:CdHgPbZnCrCuAs。 相似文献
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The USGS reference sample marine mud MAG-1 has been subjected to a sequential extraction procedure designed to partition the constituent trace metals into five fractions: I-exchangeable; II- bound to carbonates; III-bound to Fe-Mn oxides; IV- bound to organic matter; V- residual. The analytical approach involved successive chemical extractions and the subsequent determination of trace metal concentrations (Co, Cu, Ni, Pb, Zn; Fe, Mn) in the leachates by atomic absorption spectrophotometry. The chemical speciation results obtained on four replicate sub-samples demonstrate that the coefficients of variation for metal concentrations in the individual fractions are generally better than + 10%. Comparison with published values for total trace metal concentrations in the MAG-1 sample suggests that the overall accuracy of the chemical extraction procedure is satisfactory. 相似文献
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Xiao-Hu Li Zhong-Li Tang Feng-You Chu Ling-Yuan Yang 《Environmental Earth Sciences》2011,64(6):1667-1674
Heavy metal contamination was the main environmental problem around the Jinchang Ni–Cu mine area of Gansu, Northwest China.
The concentration of heavy metals (Cr, Cu, Ni, Pb, and Zn) in various environmental mediums around the Jinchang Ni–Cu mine
area were analyzed using atomic absorption spectrometry (AAS). The different chemical speciation of heavy metals was extracted
using BCR (European Community Bureau of Reference) sequential extraction procedure, and the concentration of chemical speciation
of each heavy metal was measured by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry. The results showed that Cu and
Ni were the most important heavy metal pollutants in various mediums including cultivated soils, dust on slagheap surfaces,
tailings, and sediments in waste water drains. In the tailings and sediments, the concentrations of Ni were obviously higher
than those of Cu, whereas, in the soil and dust, the concentrations of Cu were higher than those of Ni. Analysis of chemical
speciation indicated that Cr and Zn were mainly in residual fraction; Cu was mainly in oxidizable fraction; Ni was mainly
in reducible fraction and acid soluble fraction; and Pb was mainly in reducible fraction and residual fraction. The extent
of contamination of various environmental mediums was different because the heavy metals were derived from different sources.
Furthermore, the mobility of various heavy metals was different because of the different distribution of chemical speciation. 相似文献
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《Applied Geochemistry》2006,21(10):1781-1798
The metal content of sediments from 4 ponds representative of contrasting environments and design was determined through speciation studies using both sequential chemical extraction and mineralogical observation. Surprisingly, the speciation for a given pond appears to be very homogenous, with the homogeneity being independent of total metal content, particle size or location within the pond. In contrast to what is commonly expected, no increase in metal content was found with decrease in size class. The proportion of metals in the different phases is distinct from one pond to another, reflecting distinct catchment areas. Contributions of alloys and atmospheric particles from industrial processes can be ascertained by SEM. Cadmium showed the highest availability in all 4 ponds with 40–60% extracted during the first step of the Community Bureau of Reference extraction scheme. Zinc, Pb and Cu, mostly sorbed on organic matter or oxides, may also become more mobile depending on physico-chemical changes. In France, an estimated volume of 5 million tons of sediment is extracted annually, and it is obvious that the risk, both environmental and human, associated with its heavy metal content and speciation cannot be totally ignored for the future use of this sediment. 相似文献