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选取某化工场地作为研究对象,采集不同深度的原状土壤样品和原状地下水样品,对土壤样品和地下水样品的16种优控多环芳烃进行定量分析,研究不同种类的多环芳烃在包气带和饱和带中的分布特征和迁移规律.研究表明,在平面上,多环芳烃在土壤和地下水中的污染高值区与生产车间分布基本一致;在垂向上,土壤中的16种多环芳烃集中分布在杂填土层,低环和中环的多环芳烃更易向下迁移,并在黏土层产生一定的富集,仅有最低环的萘通过包气带迁移至饱和层中,饱和层中的萘一部分在地下水中扩散,一部分仍继续垂向迁移至更深层的土壤中.通过特定分子间的浓度比值,初步判定场地土壤中的多环芳烃来源为原油的不完全燃烧. 相似文献
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介绍了江西南昌某郊区采集的成熟期(2008年9月)和收割期(2008年10月)的水稻籽粒中多环芳烃(PAHs)的富集情况,并与同时期的环境介质(土壤、空气气相以及颗粒物)中多环芳烃的含量及分布情况作了相关性分析。结果表明,研究区水稻籽粒中16种多环芳烃(∑PAHs)总量平均为(74.8±13.6)ng/g,水稻土壤中∑PAHs含量平均为(203.7±14.3)ng/g,空气气相样品中∑PAHs含量平均为68.25 ng/m3,以3环和4环多环芳烃为优势化合物;颗粒物样品中∑PAHs含量平均为42.28 ng/m3,以4环、5环和6环多环芳烃为优势化合物。各介质多环芳烃含量在国内同类地区中均位于中等偏下水平。将多环芳烃在水稻籽粒和各个介质之间的生物富集系数与化合物的辛醇分配系数KOC、KOA作对数变换后比较,发现水稻籽粒中多环芳烃的分布与水稻土和空气颗粒物中的多环芳烃没有太大关系;而与空气气相中的多环芳烃关系较明显,证实了前人得到的气相化合物对植物体内化合物的分配起着主要贡献的研究结论。 相似文献
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土壤pH值对土壤多环芳烃纵向迁移影响的模拟实验研究 总被引：6，自引：0，他引：6
影响土壤多环芳烃(PAHs)纵向迁移行为的环境因素很多。文章以氧化钙和冰乙酸改变采自徐州土壤的pH值水平,人工装填土柱进行纵向淋滤试验,研究pH值对土壤PAHs纵向迁移行为的影响。结果表明,土壤pH值的变化加强了PAHs在土柱中的纵向淋滤能力,表层土壤中的PAHs可迅速向底层转移;不同种类的PAHs淋滤特性表现不同,pH值增加更能增强低环PAHs的迁移淋滤能力,pH值降低则更能促进高环PAHs从土壤表层向深部迅速迁移。 相似文献
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北京密云房山地区土壤中多环芳烃的组成与分布特征 总被引：15，自引：2，他引：15
选择北京城近郊房山与密云地区的土壤进行了多环芳烃的定量分析，同时探讨了多环芳烃在土壤中的分布特征与来源。研究结果显示：密云、房山两地土壤中多环芳烃的含量值具有明显差异，提示了两地工业活动影响强度的不同；各采样区土壤中多环芳烃总量的平均值在45．98～388．23ng／g变化，根据多环芳烃的特征参数可以推测研究区土壤中的多环芳烃主要来自于化石燃料的不完全燃烧。 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
<正>环境中芳烃的来源比较复杂,多环芳烃的分布广泛。芳烃相对于饱和烃更易溶于水,因而更容易在水体中保存下来;也就是说,一旦有外源污染,更易通过芳烃化合物表现出来。不同成因的PAHs具有结构和组分差异,并且在迁移和沉积过程中保持相对稳定。多环芳烃在环境中的组成分布取决于其来源和传输过程。通常,低分子量/低环PAHs主要来源于石油类产品、化石燃料的不完全(低至中等温度)燃烧或天然成岩过程,而高温热解主要生成高分子量/稠环PAHs。因此,可以运用多环芳烃特征组分的分子指标来判断沉积 相似文献
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南岭山地湖泊多环芳烃的大气沉降历史记录 总被引：1，自引：0，他引：1
高大山脉对大气环流具有阻挡或屏障作用.通过分析测定南岭山地湖泊沉积物中多环芳烃(PAHs)的垂直分布,结合210Pb定年,探讨了大气PAHs污染在南岭山地的沉积历史.结果显示,沉积物中的PAHs主要以低环数化合物为主,其中尤以菲的含量为最高.在剖面深度0～28 cm范围内,总多环芳烃的含量范围为86～778 ng/g.自1970年开始,PAHs含量持续增加,其中20世纪80、90年代中后期PAHs含量略有降低;在2000年后,沉积柱中的PAHs含量呈急剧增加之势态.多环芳烃在大气迁移过程中发生了组成分异,沉积物中相对富集轻组分(低环数)PAHs,与颗粒物结合的大气干湿沉降是PAHs向偏远山地积的主要途径. 相似文献
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应用单体碳同位素分析技术探析农田土壤中多环芳烃的植物降解过程 总被引：1，自引：0，他引：1
长期以来,研究者在探讨土壤中多环芳烃(PAHs)的降解及修复过程中,缺乏简便有效的手段对化合物的降解动态进行定量研究。前人尝试用投加实验、对比采用降解措施前后污染物的浓度变化、模型计算等方法研究PAHs的降解过程,其结果常互相矛盾,或不能真实反映复杂的实际环境。本文应用单体碳同位素技术对农田土壤中多环芳烃的植物降解过程进行定量表征,采集了某地农田表土作为供试土壤,选择玉米作为供试作物,开展了作物对土壤中PAHs降解及消除过程的研究。气相色谱-质谱分析结果表明,培养所用的玉米原始土及分4批收集的空白土、根际土、非根际土样品中16种PAHs的浓度总和(∑PAHs)平均分别为380.8 ng/g、(281.5±34.7) ng/g、(272.2±11.6) ng/g和(299.8±37.9) ng/g;玉米生长期间,各土壤样品 的∑PAHs均比原始土壤有所下降,但除3环化合物(苊烯、苊、芴、菲、蒽)外,其他化合物并未随玉米的生长表现出显著趋势。与玉米根、叶倾向于富集低环PAHs化合物相对应,可以判断植物对土壤中的低环化合物去除作用最为显著。各采样时期玉米根际土、非根际土和空白土壤样品中多环芳烃单体化合物的碳同位素分馏值(δ13C)在-34.31‰~-23.95‰之间,且除芘外的其他化合物的δ13C值随时间呈现逐步变轻的趋势,波动值位于-0.6‰~-9.0‰之间;本文对于PAHs单体化合物,尤其是4、5环化合物,在玉米降解过程中的碳同位素分馏与浓度变化之间未发现明显关系。考虑3环以下的PAHs化合物更倾向于被降解和清除,且其碳、氢同位素分馏情况更容易被观察到,因此稳定同位素分析更有助于探明该类单体多环芳烃污染物在环境中的迁移、转化规律。 相似文献
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多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）是一种难降解、毒性强的致癌性污染物,其广泛分布于各环境介质中,陆地环境中90%的PAHs累积在土壤中。随着资源的开发,由油品泄漏、垃圾渗滤、污水排放等行为造成的多年冻土区PAHs土壤污染问题日益突显,并且在气候变化背景下,多年冻土中的PAHs具有重新释放而造成二次污染的风险,多年冻土区土壤多环芳烃污染分布特征和迁移规律研究对评估多年冻土区生态环境风险,防治土壤持久性有机物污染,保障广大多年冻土居民生命健康安全具有重要意义。通过回顾目前国内外多年冻土区土壤中PAHs污染的相关研究,分析发现多年冻土区未受污染的土壤中PAHs的污染水平远低于中低纬度人口密集区域,可代表地球土壤中PAHs的背景值;高纬度或高海拔的地理位置以及严寒的气候使得冻土区土壤中PAHs一个普遍且最重要的来源是大气远距离传输;活动层的冻融作用主要通过改变土壤理化性质和控制水分运移方向影响PAHs在多年冻土区土壤中的垂向分布特征,多年冻土的低渗透性具有阻碍PAHs垂向迁移的作用。综合分析已有研究成果,表明目前冻土区土壤PAHs污染研究还是大量集中于表层土壤中的污染分布调查和来源解析,而关于PAHs在活动层和多年冻土层中的垂向迁移研究还仅限于对其在土壤剖面中分布状况的解释性分析,冻融作用对PAHs在土壤中的迁移、转化和归宿的影响机制还不清楚。未来多年冻土区土壤中PAHs的研究将集中于迁移转化机理与污染治理技术两方面,针对PAHs在多年冻土区土壤中迁移行为的模拟模型亟待研究开发,以实现PAHs污染储量和迁移通量的定量预测;此外,多年冻土区土壤污染问题的深入研究还需要紧密联系多圈层、多界面、多介质、多要素以及多目标污染物而开展。 相似文献
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T. N. Nganje A. E. Edet U. J. Ibok E. J. Ukpabio K. A. Ibe P. Neji 《Environmental Earth Sciences》2012,67(1):81-90
The concentrations of total polycyclic aromatic hydrocarbons (??PAHs) and 16 individual PAH compounds in 6 surface water and 44 soil samples collected from the vicinity of spilled fuel from a pipeline which carries fuel from a jetty to the tank farm were analyzed. The ??PAHs concentrations in surface water ranged from 0.37 to 99.30?mg/l with a mean concentration of 57.83?mg/l. The ??PAHs concentrations in water are of several orders of magnitude higher than in unpolluted water and some national and international standards including in some surface water in other parts of the world. This suggests that the surface water of the area were heavily polluted by anthropogenic PAHs possibly from the spills. The total PAH concentrations in soil ranged from 16.06 to 25,547.75???g/kg with a mean concentration of 2,906.36???g/kg. ??PAH concentrations of the seven carcinogenic PAH compounds in soil varied between 0.02 and 97,954???g/kg. In terms of composition of patterns in surface water and soil, the PAHs were dominated by four and three rings. The distribution pattern showed marked predominance by low molecular weight compounds. In comparison with ??PAHs concentrations in other part of the world, the total PAH concentrations of this area were higher than those reported for some urban soils in some regions of the world. The ratios of Phe/Ant, Flu/Pyr, Flu/(Flu?+?Pyr), and BaA/(BaA?+?Chyr) in both water and soil indicated various sources of PAH in the area. These sources include fuel spills, burning of motor tyres and vegetation, vehicle repairs and washing, motor exhaust and fire wood burning from cooking. 相似文献
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Preliminary Study on PAHs Distribution in High-grade Oil Shale and Its Spontaneous Combustion Product in Fushun, Liaoning Province 
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下载免费PDF全文 ZHANG Liping ZENG Rongshu XU Wendong 《《地质学报》英文版》2007,81(1):158-164
Spontaneous combustion of oil shale is very common as a result of long-time exposure to the air in the Fushun West Open-Pit Mine and West Dump. The PAHs in the high-grade off shale and its spontaneous combustion product were analyzed semiquantitatively by GC-MS in order to investigate their distribution in different states and their potential negative effects on the environment. Totally 57 and 60 PAHs and their alkyl homologues were identified in the two analyzed samples, among which the alkyl derivatives were predominant, taking up to about 65% in the total PAHs. Those low-molecular mass PAHs （3- or 4-ring） were the main compounds in the two samples. Ten of sixteen USEPA priority pollutant PAHs were detected in two samples, of which phenanthrene was the richest whose contents were 6.93% and 15.03%. Based on comparison of analysis results, the amount and contents of PAHs, except for triaromatic steroid group, were higher in the burning oil shale. So it can be determined that the effects caused by spontaneous combustion of oil shale would be more serious and that the effects of the Fushun oil shale and its spontaneous combustion on the environment should not be ignored in the future work. 相似文献