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1.
通过"青海省侏罗系油页岩资源调查评价项目"工作的开展,以及对以往施工煤炭钻孔资料的系统梳理,认为青海省侏罗系油页岩主要赋存于以A、B两类型为代表的江仓组上段、石门沟组上段半深湖-深湖环境,其次为以C、D两类型为代表的窑街组及小煤沟组的湖湾沼泽环境。小峡矿区主体以湖湾环境为主,油页岩主要在湖湾环境的中心附近发育富集。鱼卡矿区主要为三角洲平原、三角洲前缘、滨浅湖、半深湖-深湖环境,油页岩分布在半深湖-深湖、滨浅湖、三角洲前缘单元中,主要在滨浅湖-半深湖-深湖环境中富集。 相似文献
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通过对宾县鸟河乡鸟河剖面和红石山剖面的沉积学分析,结合古生物、地球化学和古地理位置等资料,初步恢复了当时的古环境特征。鸟河剖面以灰绿色泥岩为主,夹有黄铁矿和白云岩结核层,属于湖湾环境沉积;红石山剖面下部以绿色泥岩为主,中上部变为以红色泥岩为主的沉积,早期属滨浅湖环境,之后水体变浅逐步转为泥坪相沉积。当物源不充足时,沉积物以泥岩为主,发育水平层理,化石种类少但成层性好,泥岩中常夹有白云岩和黄铁矿层。湖湾从湖盆断裂坳陷开始,经水体加深接受沉积,水流波浪侵蚀破坏湖底及湖岸阻隔,后水体逐步变浅,最终转化为泥沼。 相似文献
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沉积物-古土壤是记录古环境演化及古气候变迁的有效载体,利用沉积物-古土壤对气候环境信息的记录来研究全球变化问题,已成为当前地球科学研究的热点课题。赤铁矿和针铁矿是沉积物-古土壤中常见的次生矿物,二者含量的变化能有效反映成土过程中冷、暖、干、湿的变化。然而,赤铁矿和针铁矿在沉积物-古土壤中结晶度差且含量低,因此,对二者进行有效定量一直是研究的难题。近年来,漫反射光谱(DRS)分析在沉积物-古土壤中赤铁矿和针铁矿的定量研究中取得了一系列显著的成果。本文系统总结了漫反射光谱在赤铁矿和针铁矿定量中的原理,并对3种常见定量方法及其应用进行归纳,同时对定量过程中存在的问题和发展趋势进行深入讨论。 相似文献
4.
星云湖表层沉积物中的矿物成分主要为粘土矿物、碳酸盐矿物、长英质矿物和铁矿物。从下往上方解石和石英具有消长变化规律,即从下往上方解石含量迅速增加,而石英含量则逐渐降低。这种规律性变化与沉积物中CaO和烧失量的变化具有明显的正相关性。它反映了近年来湖泊富营养化有加剧的趋势。星云湖表层沉积物矿物成分的垂向变化与环境变化的对比分析研究表明,沉积物中自生方解石含量的变化可以灵敏地指示湖泊环境变化,是环境变化研究中一个良好的环境替代指标。 相似文献
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本文根据青海省柴达木盆地察尔汗盐湖中6个钻孔岩心介形类的研究,确定了咸水湖相、微咸水湖相、淡水浅湖-湖滨相和池沼相4类介形虫组合,发现该湖区在0.78MaBP以来长期处于寒冷、干燥气候背景下,基本是浅湖-湖滨相环境,只是在末次盛冰期开始时才突然形成盐湖。由于柴达木盆地西部自上新世末即为盐湖,故而盐类矿床沉积中心的迁移是地表系统巨变的反映,即地表径流及大气降水突然减少导致湖泊成盐。 相似文献
6.
通过对西藏札达盆地古格组剖面的实际调查以及沉积物粒度、磁化率、碳酸盐等环境指标的分析,结合古地磁和ESR法测年资料,探讨了古格组4.4-2.74Ma的沉积环境变化。分析结果表明4.4Ma象泉运动以后,札达盆地沉积环境发生了显著变化,沉积环境由前期河流相沉积向湖相沉积转变。形成了厚度达500余米的古格组沉积,反映札达古湖沉积由滨湖-浅湖-半深湖-滨浅湖阶段的变化,即湖泊产生-发展-消亡的全过程。其发育过程与晚新生代以来高原隆升以及气候、环境变化密切相关。 相似文献
7.
根据河北省阳原盆地井儿洼钻孔岩芯湖相沉积物的粒度特征,划分出大约0.2Ma以来,井儿洼地区经历了湖沼-浅湖-滨浅湖-滨湖的演化过程,其中至少存在8个高-低水位变化旋回。湖泊不同的演化阶段应用不同的粒级颗粒含量来作为环境指标。在滨湖环境下,50~100μm,>50μm及中值粒径具有良好的环境指示意义;浅湖环境中,<5μm或2~50μm的细颗粒是较好的指标。不同的沉积相中,磁化率的强度与分粒级颗粒含量的相关性不同:滨-浅湖相中磁化率强度与粗粒沉积物呈正相关;湖滨沼泽相中磁化率强度与细粒含量呈正相关;咸化滨湖中磁化率与粒度基本不相关。 相似文献
8.
根据以往钻孔及其测井资料,对鸳鸯湖矿区早-中侏罗世延安期的沉积环境及沉积类型进行了划分：即垂向正层序湖泊三角洲平原相沉积与反层序的三角洲前缘相、湖湾相沉积。前者表现为浅湖泊三角洲的推进,后者表现为浅湖泊三角洲的废弃。其中三角洲平原相沉积类型包括分流河道天然堤沉积组合,决口扇泛滥平原沉积组合,以及泥炭、沼泽沉积组合;三角洲前缘相沉积类型包括河口坝沉积（近端坝、远端坝）、水下分流河道沉积、水下天然堤、分流间湾沉积。通过对比各种沉积组合在自然伽马、视电阻率等测井曲线形态上的反映特征,指出测井曲线异常形态能够反映本区的沉积旋回,并以此总结出了鸳鸯湖矿区的成煤环境、沉积旋回的划分及聚煤规律。 相似文献
9.
阴极发光技术揭示了碳酸盐岩成岩作用的多阶段性。主要成岩作用发生于浅埋条件。这种环境的Ｅｈ、ｐＨ值较低，矿物中含锰，导致弱发光。岩石的碳、氧同位素值偏离了海相环境的值域。根据Ｓｒ/Ｃａ比推算，成岩溶液相当于淡水中加入不足１０%的海水。基于这些研究，作者提出一种新的成岩作用方式-溶实作用，用以解释灰泥沉积物在近地表淡水环境中的固结成岩. 相似文献
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<正>水铁矿(Fh)是一种铁的羟基氧化物,其结晶程度较弱,具有颗粒粒径小、比表面积大、分布较广等的特点。水铁矿广泛分布于含Fe2+或Fe3+的河流、泉水、淡水湖泊等地表水中,中性或偏碱性的水体更有利于水铁矿的形成。水铁矿在水系沉积物、土壤、岩层中也大量存在[1]。水铁矿表面带有大量的可变电荷,具有吸附环境中污染物的能力,再加上其较大的比表面积和较高的表面活性,因此,可以通过人工合成纳米水铁矿来吸附环境中的重金属污染物,同时利用重金属-铁共沉淀法来去除水体中的重金属,其效果 相似文献
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Concretions of vivianite attaining 0.5 g occur in the upper 4 m of the bottom sediments of the Åsrum lake, Vestfold, S. Norway. The vivianite-bearing zone is of lacustrine origin. Vivianite is absent in the underlying lagunal and marine sediments. Electro-chemical and chemical data are given for the interstitial water and the clay. Solubility product of vivianite is determined. The equilibrium constant is K = 10−40 for the reaction 3 Fe++ + 2 HPO4− + 2 OH− = vivianite. The concretions grew by diffusion from a slightly supersaturated interstitial water phase. The degree of supersaturation is calculated. The stability relations of vivianite and hydroxyl apatite are discussed. 相似文献
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哈拉湖盆地是祁连山西部的一个山间盆地。哈拉湖位于盆地中心,属高山内陆湖泊。湖面海拔高度4077米,最大水深65米,平均274米[1]。湖泊呈北西西-南东东延伸,长32公里,平均宽度13公里,面积为580平方公里。哈拉湖盆地北部有疏勒南山巍峙,海拔在5000米以上,南为哈拉湖南山,平均海拔不到5000米。盆地东西两侧的分水岭均系低平的丘陵地带。南北二山由上泥盆统、石炭系和三叠系地层组成,盆地内部除零星出露第三纪地层外,余为第四系洪积、冰水冲积物覆盖。 相似文献
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Ｃ ２７，Ｃ ２８和Ｃ ２９甾醇（△５.２２，△２２，△５和△５.２４（２８）和５α－甾烷醇）在青海湖三孔近代沉积物（ＱＨ，ＱＥ和ＱＯ）中被检出。其中以Ｃ ２９甾醇占优势。在ＱＥ和ＱＧ孔沉积物中还检出了低浓度的三个Ｃ ３０甾醇（４α，２３，２４－三甲基－５α－胆甾－２２Ｅ－烯醇（甲藻甾醇），４α－甲基－２４－乙基－５α－胆甾－２２Ｅ－烯醇和４α－甲基－２４－乙基－５α－胆甾烷醇］。在ＱＨ和ＱＧ孔上部层段沉积物中，Ｃ ２７，Ｃ ２９.饱和的和不饱和的甾醇的碳数分布的平行性，甾烷醇/△５－甾醇及△２２－/△５.２２－甾醇的比值随沉积物埋深而增加提供了甾酸氢化作用的间接证据。青海湖沉积物中的甾醇主要来自湖区丰富的高等植物和湖中的藻类等。在ＱＧ孔８０～１００ｃｍ和１２０～１４０ｃｍ层段沉积物中，５ａ－胆甾烷醇浓度迅速增加可能反映特殊的生物（介形类）对该二层段沉积物中高浓度的胆甾烷醇的贡献。 相似文献
14.
Iron transformations in a calcium carbonate rich fresh-water sediment were studied by analyzing the relevant constituents of both interstitial water and solid matter. Analysis of interstitial water shows that the observed redox sequence NO −3/NH +4, MnO 2/Mn(II), FeOOH/Fe(II), SO 2−4/S(−II) is roughly in agreement with that predicted by the Gibbs Free Energy for the corresponding reactions. In contrast to marine sediments, these redox transitions occur in the uppermost sediments, i.e., at depths of 0–4 cm. Deeper in the sedimentary sequence, the depth profile for dissolved iron exhibits a steady non-linear increase up to 400 μmol dm−3. In this anoxic zone, according to thermodynamic predictions, iron (II)-minerals such as iron sulfide, siderite, and vivianite should precipitate while Fe(III) oxides should be completely dissolved. However, microscopic analysis showed that Fe(III) oxides were present throughout the studied sediment. Furthermore, scanning electron microscope/energy dispersive spectroscopy analysis suggests the presence of iron sulfide could be verified but not that of siderite or vivianite. These observations indicate kinetic control of iron transformations. We have investigated the importance of kinetic control of iron distribution in anoxic sediments using a diagenetic model for dissolved iron(II). A rough estimate of time scales for dissolution and precipitation rates was made by imposing limiting boundary conditions. Using the calculated rate constant, we established that more than 1000 years would be required for the complete dissolution of Fe(III) oxides, which is agreement with our observations and experimental data from the literature. Calculated precipitation rates of Fe(II) for a given mineral phase such as siderite yield a maximum value of 3 μg(FeCO3) g−1(dry sediment) yr−1. Such low rates would explain the absence of siderite and vivianite. Finally, it can be inferred from the MnT/FeT ratio in the sediments that this ratio depends on the redox conditions of the sediment-water interface at the time of deposition. Thus, this ratio can be used as “paleo-redox indicator” in lacustrine sediments. 相似文献
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在夏季分层期间对红枫湖南、北湖湖心的水样进行分层采集,同时测定了分层水样的温度、pH、HCO 3-浓度、溶解氧(DO)、叶绿素a(Chl-a)及铵根离子(NH 4+)、硝酸根离子(NO 3-)、磷酸根离子(PO 43-)的浓度,水体中CO 2的分压(pCO 2)由化学平衡及亨利定律求得。研究结果表明:光合作用、有机质降解及水体热分层是影响红枫湖夏季pCO 2分布的主要因素。其中,温水层CO 2欠饱和是光合作用吸收CO 2引起的,温跃层中pCO 2的急剧增加是光合产物降解产生CO 2引起的。静水层沉积物附近pCO 2最高并且还有持续增加的趋势,说明沉积物中有机质降解是静水层中CO 2增加的主要原因,夏季湖底水温较高加快了沉积物中有机质的降解。分层现象使pCO 2在水体中的分布差别明显,并且使静水层中CO 2得到积累。此外,夏季红枫湖水体中pCO 2的变化与NH 4+、PO 43-的变化密不可分,表现为温水层中光合作用消耗NH 4+、PO 43-,有机质降解过程伴随NH 4+、PO 43-的释放。 相似文献
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A 3-m sediment core taken from Lake Suigetsu, in which a shift from fresh to brackish water occurred about three hundred years ago, has been examined for variation with depth of organic carbon and fatty acids. From the difference in total amounts of sulphur between sediments under fresh and brackish water environments, the surface sediments above approximately 35 cm depth were deduced to be accumulated under a brackish water environment. The total contents of organic carbon and fatty acids, and percentage composition of fatty acids gave discontinuous profiles above and below the 35–40 cm sediment layer. At a depth of 12.5 cm, the distribution in chain length of the fatty acids changed from a unimodal (the predominance of C 12-C 18 over C 20-C 34) to a bimodal pattern, which was mirrored by the composition diversity index (CDI).Although the fatty acids in the surface sediments (0–40 cm) from Lake Suigetsu seemed to suffer milder degradation through microbial activity than those in a core (0–150 cm) from Lake Suwa, a freshwater eutrophic lake, both lacustrine sediments showed similar trends in the alteration of fatty acid composition with depth. 相似文献
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在青海湖沉积物中检出了含有２～４个双键的长链（Ｃ 37－Ｃ 40）甲基和乙基脂肪酮。这是世界沉积于碱性环境和各种不同盐度条件下（耳海，淡水；青海湖，半咸水；尕海，咸水）的近代湖泊沉积物中的长链不饱和脂肪酮的首次详细报导。许多地球化学家广泛用这些化合物经过计算公式来估算海洋沉积物的古温度。如果对这些化合物估算海洋沉积物古温度的计算公式进行适当校正，那么也可用这些化合物来推知湖泊沉积物的古温度。 相似文献
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2008年,昆明阳宗海受到严重砷污染,砷浓度高达0.134 mg/L。项目组充分考虑其受污染水体容量大、砷浓度低的实际情况,提出了安全、廉价、高效的FeCl3絮凝法治理方案。实验室小试结果表明,提出的FeCl 3絮凝法对As(Ⅲ)及As(V)均有理想的去除效果,并且湖水中大量存在的阴离子HCO -3可使治理过程中水体pH值基本保持不变。因此该方案摒弃了文献普遍报道所需要的预氧化及调节pH值的工艺步骤,将固体FeCl 3·6H 2O溶解、用湖水稀释后通过喷洒船将最终浓度为1%左右的FeCl 3水溶液喷洒到湖面上,使湖水中的AsO 3-4及AsO -2与FeCl 3水解过程产生的Fe(OH)3胶体絮凝形成稳定的沉淀物被固定于底泥中。在对阳宗海进行降砷工程化治理期间,2009年11月-2010年9月砷浓度从0.117 mg/L快速下降到0.021 mg/L并可持续达到Ⅱ-Ⅲ类水标准(<0.05 mg/L),总除砷率高达 82.05%。沉积物中的As绝大部分以残渣态的形式被固定在沉积物中,生态风险很低。 相似文献
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舞阳、襄城凹陷下第三系为一套盐湖相沉积物。研究表明,沉积环境与有机地化特征具有明显对应关系,咸水湖-盐湖相和盐湖相区有机质丰度相对较高,(扇)三角洲前缘与(扇)三角洲前缘-盐湖相区次之,(扇)三角洲平原区相对最差。烃源岩类中以页岩、油页岩最好,白云质、灰质泥岩、泥质白云岩、泥岩次之,含膏、含盐泥岩相对最差。有机质类型主要为1型,其次为Ⅰ型,少量Ⅱ 2型。且Ⅰ型、Ⅱ 1型有机质一般分布在盐湖相区内,而Ⅱ 2型和Ⅰ型有机质则主要分布于(扇)三角洲平原相和(扇)三角洲前缘相带。生物标志物指示烃源岩沉积环境为还原-强还原、高盐度咸化湖泊环境,其正烷烃多呈双峰态分布,高碳数部位具有一定的奇碳优势,OEP值大于1植烷、伽玛蜡烷含量高,Pr/Ph分布范围为0.04～0.72,β-胡萝卜烷和藿烯、ββ藿烷、芳香含硫化合物及脱羟基维生素E普遍存在,Tm/Ts大于1。根据Pr/Ph、Pr/ nC 17、Ph/ nC 18相对组成三角图可有效区分半咸水湖相与咸水湖-盐湖相。 相似文献
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