共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
酸分解试样，点滴麦勒膜制片，Ｎｉ元素作内标，使用Ｘ射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ，分析范围为０．２％－１００％。对于Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ含量为８３％，８．０％，６．２％，３．０％的试样，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０．１％、１．１％、０．９％和１．１％。 相似文献
2.
罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金 总被引：1，自引：0，他引：1
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。 相似文献
3.
钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引：1，自引：0，他引：1
在硫磷混合酸和尿素存在下，用ＫＩ和ＳｎＣｌ２还原富集在泡塑上Ａｕ＾３＋呈Ａｕｌ而进入溶液，用ＮａＮＯ２氧化过量ＫＩ和ＳｎＣｌ２，ＡｕＩ中Ｉ＾－不被氧化。过量ＮａＮＯ２被尿素破坏后，以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂，偏钒酸铵标准液碇 ＡｕＩ中Ｉ＾－，至溶液出现紫红色为终点测定痕量Ａｕ，在５ｍｌ滴定液中可检出０．３ｐｇ Ａｕ．对０．０１ｍｇ Ａｕ，５次重复测定，其ＲＳＤ为７．４３％。 相似文献
4.
5.
研究了黄原酯棉振荡吸附Ａｕ的条件和解脱方法，并利用氢醌滴定法测定矿石中的金。方法的测定范围为０．５×１０＾６－××．１０＾－６。方法的相对标准偏差ＲＳＤ＝１．３５％，可用于矿石中金的野外快速测定。 相似文献
6.
硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金 总被引：3，自引：0，他引：3
常温下在Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２ＳＯ４介绍中,用５０ｇ／Ｌ硫脲（Ｔｕ）溶液可完全浸提含金硫化矿中Ａｕ,对金的浸取率可达９９．８％,然后作用ＣＬ－Ｐ２０４萃淋树脂事集含金分解液中Ａｕ（Ｔｕ）２＾＋,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Ａｕ的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）〈３％。 相似文献
7.
探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ＺｎＯ为载体，Ｆｅ_２Ｏ_３作增强剂，ＭｇＯ作稳定剂，碘溶液作卤化剂，样品不需化学预富集，使测金的检出限达到１：５万化探扫面要求，同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为：１．ｌ×ｌ０－９Ａｕ，ｌｘ１０－６Ａｓ，０．ｌ×ｌ０－６Ｂｉ，２×ｌ０－６Ｓｂ，试样分析的ＲＳＤ（ｎ＝１０）在４．２％～１９．８％范围，质量符合要求。 相似文献
8.
等离子体质谱法快速测定地质样品中的痕量铂族元素和金 总被引：46，自引：9，他引：37
１￣５ｇ试样于刚玉坩埚经Ｎａ２Ｏ２熔融分解,王水浸取后蒸发脱水除ＳｉＯ２,碲共常常富集铂族元素和金,用同位素稀释－等离子体质谱法测定Ｒｕ、Ｐｄ、Ｉｆ和Ｐｔ,内标法测定Ｒｈ和Ａｕ。按取样５ｇ计算,方法的测定限小于０．３５ｎｇ／ｇ,经ＣＣＲＭＰ６个铂族元素标样分析验证,其结果与标准值基本吻合,５次平行测定的ＲＳＤ在１．５￣６．５％ 相似文献
9.
流动注射在线罗丹宁纤维预浓集快速测定地质样品中痕量金 总被引：5，自引：1，他引：5
应用流动注射在线罗丹宁纤维预集火焰原子吸收法快速测定地质样品中痕量金。选用微型细柱，内装有新型螯合罗丹宁纤维，在２０％王水质中，样品流速为７．９ｍｌ／ｍｉｎ，上柱４０ｓ；用０．０２５％硫脲就可洗脱，洗脱液流速为２．６ｍｌ／ｍｉｎ，分析速度为６０Ｎ／ｈ，浓集倍数为２５（浓集效率为２５ＥＦ／ｍｉｍ）。对于０．２０μｇ／ｍｌ Ａｕ测定２１次，ＲＳＯ为１．９％。方法检出限（３σ）为０．００１μｇ／ｍｌ Ａ 相似文献
10.
三正辛胺纤维棉对金的吸附性能及其在测定金中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
研制了三正辛胺（ＴＯＡ）纤维棉,考察了ＴＯＡ纤维棉对Ａｕ（Ⅲ）的吸附性能,选择了吸附和解吸的最佳条件。在φ＝１０％的王水中,ＴＯＡ纤维棉可定量吸附Ａｕ（Ⅲ）,使其与多种共存离子分离。吸附的Ａｕ（Ⅲ）用１０ｇ／Ｌ的Ｎａ２ＳＯ３溶液解脱。在给定条件下,对５～２００μｇＡｕ（Ⅲ）进行分离富集,其回收率在９８０％～１０１０％。方法已用于氧化金铅矿、铅锌矿、银金矿中金的分离富集和测定,所得结果与其它方法相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）为１６％～３９％。 相似文献
11.
碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。 相似文献
12.
13.
报道了用铋试剂Ⅱ于ｐＨ４．０沉淀分离富集,混合掩蔽剂消除部分基体干扰元素,Ａｒ－Ｏ２气氛控制消除氰带,垂直电极交流电弧粉末发射光谱同时测定地质样品中六种贵金属的研究成果。该法精确度ＲＳＤ为３．１％～９．０％。Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｒｕ的目视灵敏度分别为０．０２５、０．０２５、０．００５、０．００５、０．０３、０．０２μｇ,实际地质样品加标准回收率在９０％～１０８％之间。 相似文献
14.
尼龙织物作为金的新富集剂的研究和应用 总被引：5，自引：1，他引：4
以新的微量金的富集剂－－尼龙（聚己内酰胺主体）织物分离富集金为基础,拟定了原子吸收光度法、金试剂分光光度法测定金,并在多种物料中应用。测定结果与标准值、火试金法、活性炭富集法相符,ＲＳＤ〈４％。尼龙织物吸附金后以金试剂显色制备的色阶,进行目视比色,基分辨可达０．２μｇ。 相似文献
15.
用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）或感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）评估了几种预富集天然水中溶解金的方法。在ＧＦＡＳＳ之前用阴离子交换法和在ＩＣＰ－ＭＳ之前用溶剂萃取法，两种方法都证实有相似的回收率，低的检出限（２Ｌ样品检出限分别是０．４ｎｇ．Ｌ＾－１和０．２ｎｇ．Ｌ＾－１）和好重现性。还用仪器中子活化分析（ＩＮＡＡ）进行了颗粒金的平行分析，以提供一个对转（迁）移金的完整的评价，检出在０．４～ 相似文献
16.
在１０％ＨＣＩ介质中，采用二苯硫脲（ＤＰＴＵ）－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）泡沫塑料富集，以金试剂液珠萃取比色法测定了化探样品中的Ａｕ和Ａｇ。方法的检出限：Ａｕ０．５×１０￣－９；Ａｓ５×１０￣－９（１０ｇ称样）。利用此方法制备了“野外快速分析箱”，可在野外简陋条件下进行现场测定。 相似文献
17.
将样品滤膜一起用ＨＦ、ＨＮＯ３及ＨＣｌＯ４消化，制成１０％的ＨＮＯ３溶液，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ。检出限分别为１．４、８．１、０．７，ＲＳＤ％分别为３．７、７．３、１．８，已用于测定青岛市区的大气颗粒物样品。 相似文献
18.
本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＾２＋反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０＾－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。 相似文献
19.
痕量价态金的载炭泡塑吸附分离研究 总被引：2，自引：1，他引：2
研究了载炭泡塑对不同价态金的吸附选择性。当ＨＣｌ溶液浓度１％－１０％时，载炭泡塑对纳克量Ａｕ（Ⅲ）吸附率为９６．３％－９６．８％，而对Ａｕ（Ⅰ），Ａｕ（０）不产生吸附，分别在溶液和残渣中的Ａｕ（Ⅰ）和Ａｕ（０）经过滤分离，用王水处理后，由载炭泡塑分别吸附，其回收率分别为９６．５％和９８．９％。 相似文献
20.
发射光谱法测定碳酸盐岩石样品中8个痕量元素 总被引：4，自引：3，他引：4
文章报道了用于测定碳酸盐岩石样品中痕量Ｂｅ，Ｂ，Ｓｎ，Ａｇ，Ｍｏ，Ｃｕ，Ｐｂ和Ｇａ的交流电弧光谱定量分析方法，研究了多种缓冲剂的缓冲效果和分馏效应，选择了最佳工作电流，电极规格和内元素。方法检出限为０．０４～２．８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ（ｎ＝１０）在５．２％～９．９％，经国家一极碳酸盐岩石标样和批量岩石样分析均获满意结果，方法能满足区域化探要求。 相似文献