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罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金 总被引：1，自引：0，他引：1
考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。 相似文献
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小试金富集—示波极谱法测定地质物料中超痕量铂 总被引：3，自引：0，他引：3
用小试金富集，示波极谱法测定地质物料中１０＾－１１级Ｐｔ。首先用灰吹预富集１０ｇ物料中的Ｐｔ于１ｍｇ的银闰中，将合粒溶解，用示波极谱法测定。方法检出限为０．０１ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．１－３０ｎｇ／５ｍｌ，标准回收８９－１０２％。峰电位－０．９５Ｖ。方法快速、简便，适用于地质物料分析。 相似文献
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磷酸三丁酯醋酸纤维富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金 总被引：1，自引：1，他引：1
在５％￣４０％王水介质中，用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－醋酸纤维吸附富集Ａｕ，被吸附的Ａｕ用热硫脲溶液解脱，火焰原子吸收法测定。Ａｕ的回收率大于９８％，方法简便快速，经地质标样分析验证结果可靠。 相似文献
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载炭泡塑分离富集—火焰原子吸收法测定金 总被引：2，自引：1，他引：2
用载炭泡塑从５％－３０％的王水介质中吸附富集５－１０００μｇＡｕ，经无臭灰化和王水浸提，Ａｕ的回收率大于９９％。方法用于含Ａｕ量较高的矿石分析时，效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定含Ａｕ６．８０ｇ／ｔ的金标样，验证分离富集方法的可靠性，结果平均值为６．７２ｇ／ｔ，相对标准偏差（ｎ＝１１）为３．１％。 相似文献
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微晶萘共沉淀富集—石墨炉原子吸收法测定痕量银金钯 总被引：6，自引：0，他引：6
基于贵金属同２－巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）定量反应时的温度差异，在常温下采用ＭＢＴ为Ａｇ，Ａｕ和Ｐｄ的沉淀剂共藉微晶萘共沉淀法富集痕量Ａｇ，Ａｕ和Ｐｄ，使之与Ｐｔ，Ｒｈ及贱金属分离，固相富集物溶解于Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺后，直接用原子吸收法测定，试验了定量共沉淀的最佳条件，方法用标样分析验证，结果吻合较好。 相似文献
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基于贵金属同２－巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）定量反应时的温度差异，在常温下采用ＭＢＴ为Ａｇ、Ａｕ和Ｐｄ的沉淀剂并藉微晶素共沉淀法富集痕量Ａｇ、Ａｕ和Ｐｄ，使之与Ｐｔ、Ｒｈ及贱金属分离。固相富集物溶解于Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺后，直接用原子吸收法测定。试验了定量共沉淀的最佳条件，方法用标样分析验证，结果吻合较好。 相似文献
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催化反应—示波极谱法测定痕量碘 总被引：2，自引：2，他引：2
催化反应－示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域，金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7]，但非金属元素（碘）的催化反应－示波极谱法还少见。 相似文献
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在极谱分析中,判断所产生的极谱电流的性质已成为不可缺少的研究内容之一。前人为研究极谱基本理论已提出一系列的实验方法,人们从介质pH、缓冲溶液性质,电活性物质浓度、表面活性物质、温度及(经典极谱上)汞柱高度等因素对极谱电流的影响以及由电毛细管曲线和i—t曲线形状的变化来判断极谱电流的性质。 示波极谱技术的出现使极谱分析得到进一步发展。目前我国已全面普及示波极谱分析方法。许多新的极谱分析方法的研究和应用(包括催化极谱、络合物吸附波)均在示波极谱仪上进行。示波极谱有不同于经典极谱的特点(如外加电压的快速扫描,单汞滴的电极过程等),因此在应用前人的实验方法来研究电极过程时应注意所采用的极谱技术。 应用示波极谱来判断所研究的极谱电流性质早已引起人们的重视亚提出相应的实验方法,如从示波极谱波形状的差异,阴阳极化曲线的峰电流及峰电位的不同,lgi—lgv(v为 相似文献
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用极谱法测定硼是比较困难的,多年来国内外在这方面报道很少。文献介绍有碘化四甲基铵法和甘露醇一亚硫酸钠法等,前者的E_(1/2)为-1.9伏;后者E_(1/2)-0.56和-1.04伏有两个波,用示波极谱可测定0.1微克/毫升,但在实际分析中均未得到推广和应用。本文受铍试剂Ⅲ分光光度法测定硼和示波极谱法测定铍的启发,研究了铍试剂Ⅲ极谱络合吸附波测定的体系并对其机理进行了初步的探讨,得出铍试剂Ⅲ与硼的络合物吸附在电极上,其中配位体铍试剂Ⅲ产生的还原波。方法具有较高的灵敏度,0.025—5微克/10毫升的硼与峰电流呈线性关系。能简便地测定岩石土壤中的微量硼并取得满意结果。 相似文献
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用Ca-EDTA作Co的掩蔽剂，再以NaOH溶液解蔽Zn－EDTA络合物，示波极谱法测定含钴试料中Zn。方法用于分析质量分数w（Zn）为0．1％－3％的矿石样品，结果与王水溶解－原子吸收法测定结果相符。对样品进行精密度检验，相对标准偏差（RSD，n＝5）＜10％。 相似文献
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本文介绍了利用铂族元素（ＰＧＥ）和挥发分来判别煌斑岩原生Ａｕ富集和次生Ａｕ富集的地球化学方法，对探索煌斑岩与Ａｕ矿化的共生关系、建立新的金矿成矿模式以及找矿具有重要意义。 相似文献
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有机质在金银低温成矿作用中的实验研究 总被引：7，自引：2，他引：7
本文实验内容包括Ａｕ、Ａｇ元素在低熟高硫原油及其共存的水溶液中的分配特征，水－油－岩（矿）反应体系中Ａｕ、Ａｇ活化和迁移的能力，以及在共同源岩和温度，压力共同作用的压力机系统中，石油生成和初次运移过程对Ａｕ的富集能力等。结果证明，在一定的成熟度范围内Ｒ０〈０．９００％）原油可能成为Ａｕ，Ａｇ运移和富集的重要载体以及成矿流体的重要组成部分。 相似文献
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五台山—恒山绿岩带Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ矿床可分为二大类型：（１）再生型金银铜矿，产在包括岩浆岩在内的各类岩石断裂构造中，与岩浆期后热液有关；（２）变生型金银铜矿，产于各类变质岩中，具有层控特征（即绿岩型金矿）。在地球化学特征上，再生型矿床与变生型矿床相比，矿体及围岩中Ｍｏ、Ａｇ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ等成矿及伴生元素明显富集；Ｋ２Ｏ、Ｒｂ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｔｈ、Ｕ也明显富集，是后期岩浆热液作用的结果；Ｈｇ、Ｆ的明显富集则与后期构造活动有关；Ｚｎ／Ｃｄ比值较低，说明受到后期岩浆侵入影响；Ｔｈ／Ｕ比值低，可能指示富钙的酸性岩环境。再生型Ａｕ矿化的元素组合为Ｃｄ、Ａｓ、Ｎｉ、Ａｇ、Ｓｂ、Ａｕ、Ｈｇ（Ｂｉ），再生型Ａｇ矿化的元素组合为Ａｓ、Ｓｂ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｎｉ（Ｍｏ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｂｉ），变生型Ａｕ矿化的元素组合较简单，只为Ａｕ、Ｈｇ、Ａｓ或Ａｕ、Ｃｕ。上述地球化学特征不仅可以有效地区分矿化类型，而且可以作为地球化学找矿和评价的指标 相似文献
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江西大背坞金矿床矿石物质组成及金的赋存状态 总被引：5，自引：0，他引：5
大背坞金矿床属贫硫化物石英脉型,该矿床有用组分唯有Ａｕ,自然金是Ａｕ最主要的赋存形式,几乎集中富集了全部Ａｕ组分。虽然矿石中有极微量地银矿,并在方铅矿中发现可能还存在存在次显微金,但含量却微不足道,石英,黄铁矿,毒砂是自然金的主要载体,自然金成高色高,我以中粗粒裂隙金形式产出,粒间金次之,包裹金较少。 相似文献
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用茜素红Ｓ螯合形成树脂分离富集催化极谱法测定矿石中的铑、铱李增文张凯鲍长利杨柳（长春科技大学应用理学院,长春１３００２６）贵金属在地壳中的平均含量很低,主要富集在与超基性岩和基性岩有关的铜镍矿床、铬、铁矿床和砂矿床中。目前测定矿石中的铑采用极谱法,铱... 相似文献
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巯基棉吸附富集—硫代米蚩酮光度法测定铁矿石中痕量金 总被引：2，自引：0，他引：2
试验了在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，巯基棉吸附富集Ａｕ，１０ｇ／Ｌ硫脲－０．５％ＨＣｌ溶液洗脱，硫代米蚩酮显色，分光光度法Ａｕ的方法，方法精密度，准确度均较好，已用于Ａｕ〈１０＾－６的铁矿原矿及选矿尾矿的测定。 相似文献
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鱼腥藻对某些金属离子的吸附效应研究（Ⅱ）：鱼腥藻对金（Ⅲ）的吸附 总被引：6，自引：0，他引：6
在ＰＨ５－７的缓冲介质中，鱼腥藻吸附Ａｕ＾３＋，然后用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，回收率在９８％－１００％。在选定条件下，鱼腹藻对Ａｕ＾３＋的最大吸附量为１５．７－１８．８ｍｇ／ｇ。所拟方法可供低含量Ａｕ＾３＋溶液中Ａｕ＾３＋的富集。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引：3，自引：0，他引：3
提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。 相似文献