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板状绿柱石产于花岗岩云英岩化边部或晶洞壁的白云母-钠长石-绿柱石-水晶的矿物组合中,钠长石呈自形晶,绿柱石的洁净度与透明度相对较差。晶体测量表明,晶体的单形晶面发育依次为c{0001}→s{11 2-1}→p{10 1-1}→m{10 1-0}→v{21 3-1}、n{45 9-4}、a{11 2-0}。微分干涉显微镜(DIC)及扫描电镜(SEM)研究表明:各单形晶面上生长纹(微形貌)反映面网结构的对称性,c{0001}单形晶面上的六边形溶蚀坑(50～170μm)是由平行晶体C轴的各单形晶面生长层从晶体中心向外叠堆组成,层生长机理制约晶体生长全过程,平行双面(c)的生长层较薄(5～8μm)且较稳定,六方双锥(s)生长层较厚且圆滑,六方柱(m)生长层由晶体中心往外其厚度由厚逐渐变薄(12～20μm),台间隔由窄变宽。晶体溶蚀是从面网密度最大的c{0001}开始,溶蚀面积依平行双面(c)、六方双锥(s)单形晶面由大变小,六方柱(a)、复六方双锥(v、n)单形晶面因面网密度小而未受到溶蚀。据矿物共生组合、流体包裹体均一法测量与拉曼光谱(LRS)分析表明板状绿柱石是在中–高温(303℃)、过饱和度较大、成矿介质的钠长石化发育且热动力环境相对稳定的条件下形成,气液包裹体主要由H2O、CO2及微量CH4、N2组成,CO2及微量CH4、N2可能与碳酸盐围岩有关。 相似文献
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四川平武富碱型绿柱石晶体的晶格缺陷与生长机制 总被引：3，自引：3，他引：3
在低饱和度，碱性，气成一热液条件下形成的四川平武绿柱石宝石晶体，具有特征的扁平板状几何外形，在绿柱石晶体的{0001},{1010},{1121}面上，普遍发育螺旋位错，束合螺旋位错，层错及接触双晶，它们共同构成了绿柱石晶体生长的主要台阶源，微分干涉显微镜，扫描电镜和透射电镜研究结果证实，由填隙变形，位错滑移和水解弱化等综合作用，直接导致绿柱石硅氧四面体六方环结构和铍氧四面体 结构的局部畸变，并相应引起多面体体积，化学键力，键合能及晶面的法向生长速率发生变化，从而决定了该区绿柱石晶体生长的形 态，由绿柱石晶体中的线缺陷（螺旋位错），而缺陷（层错，双晶）及点缺陷（空位，包裹体）的协同作用，是导致四川平武扁平板状绿柱石晶体形成的主要原因。 相似文献
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测量研究了锆石、黄石、石榴石、羟硅铍石和符山石的形态和微形貌，并分别列出了这些晶体的化学成分和其它鉴定参数，观察到的生长和溶蚀螺纹证实螺旋生长机制在硅酸盐矿物晶体生长中具有重要意义。 相似文献
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为了解淡水珍珠的成珠过程,采用环境扫描电子显微镜对开膜法养殖异形淡水珍珠样品的表面微形貌特征进行了观察。结果显示,在异形淡水珍珠样品珍珠层中,成层排列的文石板块形状各异,具有多层和有序的特点;在珍珠层的生长初期,形成于成核小片上的有机质为三角帆蚌外套膜细胞所分泌,其为后期矿物提供进一步沉淀的局限空间和成核作用的基底,具有确定矿物成核大小、空间排列、结晶取向和离子堆积是否出现同质多象的功能。同时,珍珠样品表面出现了与在海水珍珠和以淡水池蝶蚌为母贝的淡水珍珠中类似的螺旋生长纹,这可能是其在生长过程中受有机质的调控作用,使文石晶体在不同部位上的堆积具有差异性,也使文石晶体在特定面网方向上生长,控制了其成核结晶取向和堆叠方式,导致其螺旋堆积,形成类似螺旋纹的生长外观。 相似文献
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小秦岭金矿含金石英脉中黄铁矿晶体的表面微形貌研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用微分干涉显微镜、扫描电镜、透射电镜等对小秦岭金矿含金石英脉中黄铁矿晶体的表面微形貌进行了研究。黄铁矿晶体的{210}面上发育自由生长层，表明{210}面是F面，其生长机理受二维成核层生长所制约。除简单的五角十二面体外，其他形态黄铁矿晶体的{210}面上也发育有自由生长层。{210}面上的正条纹有些是由{100}面上生长层的边缘台阶在{210}面上叠堆形成，另一些正条纹则是{210}面上生长层边缘台阶堆叠的产物。透射电镜和电子衍射花样研究表明，负条纹黄铁矿晶体是由30～50nm大小的核团经自动定向附生作用形成，每个核团不是单晶体，而是由许多早先在溶液中形成的小微晶聚合而成。这些特征表明负条纹黄铁矿晶体是在溶液过饱和度极高和温度梯度小的理想环境中形成，它的形成与杂质无关。PBC理论和唐纳-哈克定律能较好地解释自然界中黄铁矿晶体{100}面上普遍发育自由生长层、而{210}面上自由生长层极为罕见的原因。除日本释迦内矿区黑矿之上的浮岩凝灰岩中产生出负条纹黄铁矿晶体外，在石英脉型金矿床中也有负条纹黄铁矿晶体产出。 相似文献
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辽宁金刚石中的六方镍黄铁矿及钾盐包裹体 总被引：2，自引：0，他引：2
在产于辽宁的一粒金刚石中新发现了具六方对称外形的镍黄铁矿和钾盐包裹体。金刚石呈八体，无裂缝，表面有熔蚀纹。镍黄铁矿具完好的晶表，发育平行双面{0001}及六方双锥{h0hl}，根据电子探地的成分分析结果，计算的矿物化学式为（Ni，Fe，Co）8．62－9．01S8；拉曼光谱分析表明，其拉曼位移有别于一般的镍黄矿（立方对称）。钾盐（KCl）包裹体呈不规则状，可见似片状晶体，集合体成叠层状；除钾盐外，可能不存在CaCl2等包裹体。金刚石中这包裹体的发现，指示了地幔中局部存在富钾、富氯和高铁镍硫的液相（或熔体）。 相似文献
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通过对个旧斧石晶体的微形貌、化学成分及生成条件的研究认为,个旧产出的斧石种类属于铁斧石,它是在fo_2=10~(-21)—10~(-31),中偏高温溶液中生成的.应用晶体人工生成的研完成果表明:斧石晶体表面台阶是溶液中的溶质通过体扩散形成的;而不同密度台阶的叠置则反映了晶体生长过程中的动力学参数的变化. 相似文献
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板状绿柱石晶体的结构测定 总被引：12，自引：0，他引：12
自然界中绿柱石晶体多为柱状,具板状晶形的绿柱石非常少见。本文对产于四川雪宝顶云英岩晶洞中的无色透明板状绿柱石进行了精确的结构分析,并与产于阿尔泰山号伟晶岩脉中的柱状绿柱石进行了比较。与阿尔泰柱状绿柱石相比,雪面板状绿石富Ｌi、Ｎａ,ｃ／ａ值较高,为１．００１,属钠－锂绿柱石或“四面体”绿柱石。本文还对这种特殊形貌柱石的形成机制进行了初步讨论,成矿流体中Ｌi的浓度以及Ｓi的化学形态可能是影响柱石忻驳闹 相似文献
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四川平武板状绿柱石矿物学特征及板状成因 总被引：7，自引：0，他引：7
在综合该区绿柱石产出背景的基础上,从围岩蚀变、矿物共生组合、矿物标型形态和绿柱石测温测压等方面确定平武绿柱石矿床是气成高温浅成石英脉型矿床。文中对绿柱石矿物进行了湿法化学分析、X射线粉晶衍射分析、微形貌分析,研究了该区绿柱石的形态、物性、化学成分及类质同象特征,确定该区绿柱石为板状晶形的含铯钠锂绿柱石,碱金属平均质量分数为2.412%(Li2O+Na2O+K2O+ Rb2O+Cs2O)。板状含碱绿柱石一般发育在伟晶岩中,气成高温热液矿床中产出板状含碱绿柱石极为罕见。在以上工作基础上,从绿柱石形成的内因和外因两方面探讨了绿柱石的板状成因。 相似文献
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俄罗斯富铁型水热法合成祖母绿特征研究 总被引：1，自引：0，他引：1
针对近期市场上出现的俄罗斯富铁型水热法合成祖母绿,采用电子探针、傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见光谱仪等测试分析方法,从化学成分、宝石学特征及谱学进行初步研究。结果表明,俄罗斯富铁型水热法合成祖母绿内部有特征的红棕色假六方片状金属固体包裹体,化学成分以贫碱富铁含铜为特征,环状分子通道内I型水和Ⅱ型水同时存在,在760nm处有由Fe3＋的d-d电子跃迁导致的特征吸收峰。除此之外,笔者对比分析了俄罗斯富铁型、传统水热法合成祖母绿、桂林水热法合成祖母绿、助熔剂法合成祖母绿及天然祖母绿样品在谱学上的差异。 相似文献
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《Russian Geology and Geophysics》2007,48(11):923-932
The face effect was observed in all individual compounds with beryl structure having grown at a rate of 1–8 unit cells a second, with spontaneous crystallization in the system beryl (or cordierite)–Mg,Ca/Cl,F–impurity, where impurities are Ti, V, Cr and/or Fe oxides. By “face effect” is meant a difference in chemical compositions and symmetry of growth pyramids of crystallographically nonequivalent crystal faces. In the studied compounds of beryl structural type the simple crystal forms, prism and pinacoid, are characterized by hexagonal (pseudohexagonal in cordierite) and rhombic symmetry of face patterns. Degrees and characters of distinction of growth pyramids of prism and pinacoid faces of beryls, beryllian indialites, cordierites and their varieties vary in a wide range depending on the accumulation of species-forming and impurity elements. Most likely, this effect appears when crystallographically nonequivalent faces entrap chemically different “building units” (clusters spontaneously formed in a feeding medium and composed of fragments of beryl-type structure). It is supposed that the final isomorphous substitution of an impurity for the species-forming element occurs immediately on the face and/or attached unit. The character, direction, and degree of isomorphism depend on the initial composition of the medium, type of the main compound to be formed, and the presence of synchronous impurity phases. The same ratio of Si and Al concentrations in building units of the prism-pinacoid couple of cordierite with and without Ti and V suggests the persistent action of the patterns of these faces on the medium in the range of sampled concentrations of impurities and rates of growth. The contrasting face effect with respect to Si and Al in an indialite-cordierite individual is due to a drastic dissymmetry of the latter. The Ti- or V-related effects of cordierite faces are negligible. The study of beryllian indialite and its varieties showed that in some cases changes in Si-Al-Mg composition of units feeding faces with different crystallographic patterns are quite the same, with the considerable evolution of the total composition of the crystal-forming medium. As to the face effects of beryllian indialites (chiefly, with respect to Ti, V, Cr, and Fe impurities), they are owing to a considerable difference in degree of isomorphism with the participation of these elements in the building units that feed pinacoid and prism faces. Beryls demonstrate drastically contrasting face effects with respect to Ti (up to 0.20 f.u.) and in the presence of impurities, to Al (up to 0.21 f.u.); distinct effects were related to Cr (0.06 f.u.), in all varieties to Mg (up to 0.10 f.u.), and quite rarely, to Fe (0.01 f.u.), which is seen from comparison of the schemes of isomorphism implemented in prism and pinacoid. The effects under consideration and their evolution in the process of development of individuals are also clearly recognized from crystallochemical formulas of the building units feeding faces with different crystallographical patterns. By the example of beryl, it has been shown that the face effect inversion with respect to a component during the crystal growth indicates the inversion of the degree of isomorphous substitution of this element in the process of evolution of the individual (because of a drastic change in phase formation in the system) rather than the absence of relationship between face pattern and effect. Thus, in the system beryl–Mg,Ca/F,Cl–TiO2 the inversion of Mg-related effect (resulting from inversion of degrees of substitution Al3+ → Mg2+) is linked to a drastic increase in rutile amount (TiO2) crystallized together with beryl at a certain stage of solution cooling. 相似文献
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采用显微镜和XRD,EMPA,FTIR,RAMAN,TGA等现代测试方法对内蒙赤峰鱼眼石的晶体形态、矿物组合、化学成分、谱学特征、热力学性质等进行了测试分析,初步探讨了鱼眼石晶体形态的成因以及水的赋存状态。赤峰鱼眼石晶体呈粒状—假立方状,由四方柱{100}、四方双锥{111}和平行双面{001}聚合而成,无色-浅粉红色,玻璃光泽,透明到半透明,与钙铁辉石、雪硅钙石和毒砂等矿物共生。赤峰鱼眼石的主要化学成分为w(SiO_2)50.22%~52.73%,w(CaO)24.16%~25.28%,w(K_2O)3.57%~5.80%和w(F)2.62%~3.48%,含有少量的Na_2O,Al_2O_3和Cr_2O_3,平均成分的晶体化学式为:(K0.964Na0.109)1.073Ca4.036[(Si7.727Al0.091Cr0.073)7.891O20](F0.828OH0.172)1.000·7.775H_2O。硅的含量不足导致硅氧四面体层活性氧与层间阳离子的键强增大,促使鱼眼石晶体沿c轴方向的生长,形成粒状—假立方状晶体形态。红外光谱中3 556 cm-1和1 691 cm-1吸收峰以及96.7℃,255.9℃,418.9℃,437.7℃的主要失水温度均表明赤峰鱼眼石中的水属于结晶水,而600℃以后仍有少量的失重,以及红外光谱中3 418 cm-1和3 242 cm-1吸收峰的出现,又反映出赤峰鱼眼石中部分水具有结构水的特点。 相似文献