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1.
山东东部灵山岛地区发育一套火山碎屑岩、硅质岩、火山碎屑岩夹火山弹的特殊沉积层,为查明这套地层中硅质岩的形成原因及其大地构造背景,对硅质岩进行岩相学和地球化学分析。结果表明,研究区SiO2平均含量为70. 08%,Fe/Ti、(Fe+Mn)/Ti、δEu、Ba/Sr、Ni/Co及地球化学示踪投影指示其为热水成因;Al/(Al+Fe+Mn)、Al2O3/(Al2O3+Fe2O3)、MnO/TiO2、V/Cr、Ni/Co、Th/Sc、U/Th、δCe、(La/Ce)N表明其形成于大陆边缘环境;K2O/Na2O、Al2O3/TiO2、SiO2/Al2O3、SiO2/MgO、Ni/Co值暗示其形成与火山作用有关。研究区硅质岩应为热水成因,且形成过程中受到陆源物质和火山作用的双重影响,形成于大陆边缘裂谷沉积环境。 相似文献
2.
奇尔古斯套组硅质岩SiO2含量较高,Al2O3、TiO2含量变化较大,反映出较多的外来物质的加入;Si/ (Al+Fe+Mn)、Al/ (Al+ Fe+ Mn)、MnO/TiO2、Al2 O3/(Al2 O3+ Fe3 O2)值较高,反映其为生物化学成因,形成于大陆边缘环境;Fe2O3/TiO2对Al2O3/(Al2 O3+ Fe2O3)图解同样说明其形成于大陆边缘环境.REE较高,HREE富集不明显,北美页岩标准化后的稀土配分模式曲线较为平坦,向左倾斜不明显,(La/Ce)shale值较低,δCeshale值较高,无明显Ce负异常,反映奇尔古斯套组硅质岩属生物化学成因硅质岩,形成于大陆边缘环境; (La/Ce)shale对Al2 O3/(Al2 O3+Fe2 O3)图解亦说明其形成于大陆边缘环境.微量元素中Hf含量高,而Be、Li、Nb、Rb、Sr、Ta、Th、U、V、Zr含量低;Ba元素含量低;Co、Ni贫富相当,Co/Ni值较高,U/Th值低,说明奇尔古斯套组硅质岩属于正常的生物化学成因的硅质岩. 相似文献
3.
为研究福建李坊重晶石矿床硅质岩的成因和构造背景,对该矿床9件硅质岩样品进行了主量元素、稀土元素和微量元素地球化学分析。结果显示:重晶石化硅质岩富Al、Ti、Fe、Mn和Mg,顶板硅质岩富Al、Fe,贫Mn、Ti、Mg; 重晶石化硅质岩和顶板硅质岩稀土元素含量均较低,且富集轻稀土元素,Eu呈弱负异常-正异常,Ce呈负异常-弱正异常; Ba、Sr、Rb和Th相对富集,Ta、Hf和Y相对亏损。李坊重晶石矿床中硅质岩为热水沉积成因,硅质岩在沉积过程中受陆源物质输入影响,形成于酸性氧化的大陆边缘构造环境。 相似文献
4.
北祁连奥陶系阴沟群硅质岩对该地区的沉积环境和构造背景具有重要的指示意义,目前多认为其形成于大陆边缘环境。北祁连西水地区奥陶系阴沟群中的硅质岩w(SiO_2)值、Si/Al值、Al/(Al+Fe+Mn)值、Fe/Ti值、(Fe+Mn)/Ti值、w(∑REE)值等地球化学特征均指示硅质岩为热水沉积成因;Al_2O_3/(Al_2O_3+Fe_2O_3)值、U/Th值、Ti/V值、(La/Ce)_N值、δCe值指示其形成于大陆边缘环境;w(Al_2O_3)值与w(MgO)值、U/Th值、Al_2O_3/TiO_2值均反映硅质岩在形成过程中受到了陆源碎屑的影响;Al_2O_3、TiO_2、Cr、Rb、Ba、Zr质量分数特征及稀土元素配分模式表明硅质岩的形成与岛弧以及弧后盆地有关。综合分析与奥陶系硅质岩伴生的火山岩岩石组合特征以及区域构造演化背景,认为西水地区奥陶系阴沟群硅质岩应属大陆边缘背景下,其弧后盆地靠近岛弧一侧的产物。这为进一步细化研究北祁连奥陶纪沟-弧-盆体系的空间格局提供了重要的沉积学依据。 相似文献
5.
《矿物学报》2013,(4)
遵义锰矿区锰矿体底部发育一套碳泥质硅质岩建造,称为"白泥塘层",主要由微晶石英和隐晶质玉髓组成,常含少量的碳泥质、黄铁矿和碳酸盐矿物等。"白泥塘层"硅质岩与含锰建造呈连生关系,环绕含锰建造分布。本文通过对代表性的硅质岩样品主量和微量-稀土元素及氧同位素地球化学分析,发现其SiO2含量范围为95.00%98.80%,均值为96.86%,表明其属于化学成分比较纯净的硅质岩;TFeO、MnO含量相对富集,Al2O3、TiO2含量相对亏损,Fe/Ti、(Fe+Mn)/Ti和Al/(Al+Fe+Mn)的均值分别为83.80、93.90和0.21,与热水沉积物相似,表明其具有热水沉积特征;微量以富集As、Sb、Cd、U,而亏损Co、Ni、Ga为特征,其中U/Th平均比值为2.66,Ni/Co平均比值为1.58,表现出热水沉积岩的微量元素地球化学特征;稀土总量较低,均值为56.91×10-6,δ(Eu)=0.9198.80%,均值为96.86%,表明其属于化学成分比较纯净的硅质岩;TFeO、MnO含量相对富集,Al2O3、TiO2含量相对亏损,Fe/Ti、(Fe+Mn)/Ti和Al/(Al+Fe+Mn)的均值分别为83.80、93.90和0.21,与热水沉积物相似,表明其具有热水沉积特征;微量以富集As、Sb、Cd、U,而亏损Co、Ni、Ga为特征,其中U/Th平均比值为2.66,Ni/Co平均比值为1.58,表现出热水沉积岩的微量元素地球化学特征;稀土总量较低,均值为56.91×10-6,δ(Eu)=0.911.42,Eu异常不显著,δ(Ce)=0.471.42,Eu异常不显著,δ(Ce)=0.471.03,大部分样品具有负Ce异常特征,稀土元素北美页岩标准化配分模式图略呈重稀土富集特征,与典型热水沉积硅质岩稀土元素配分模式相似;硅质岩δ18OSMOW值,与热泉硅华及生物成因硅质岩比较接近。综上,"白泥塘层"硅质岩可能属于热水沉积成因,在沉积的过程中混有非化学沉积物。 相似文献
6.
江西金山矿区硅质岩的发现及其地质意义 总被引：3，自引：4，他引：3
通过野外地质调查和系统的岩石学及常量元素、微量元素、稀土元素地球化学特征的研究, 探讨了金山矿区硅质岩的成因和大地构造环境。通过测试分析, 显示区内硅质岩贫Al2O3、TiO2, 富As、Sb、Hg、Au、Ag、W、Pb, 贫∑REE, δ(Eu)为负异常, δ(Ce)为弱正异常, HREE相对富集等热水沉积物的特征, 同时也表明在硅质岩的形成过程中有陆源物质的介入。在判别硅质岩的形成与作用的一系列图解上, 样品均落在热水沉积作用和形成于大陆边缘环境的范围内, 这与一些特征值w(Fe) /w(Ti)、w(Fe+Mn) /w(Ti)、w(Al) /w(Al+Fe+Mn)、w(MnO) /w(TiO2 )、δ(Ce)等的分析结果相吻合。这种硅质岩的发现与对比结果说明了该区域构造演化的复杂性。在晚古生代加里东运动使赣东北地区壳体断裂拉张, 形成断陷盆地, 并发生了热水喷流沉积成岩成矿作用。金山金矿床在形成过程中还经历了古生代热水成矿作用的叠加改造。 相似文献
7.
湖北蛇屋山金矿是亚洲最大的红土型金矿,矿区内硅质岩发育,覆于含矿红土层之上,并与硅化灰岩呈渐变过渡。硅质岩主要由微晶和隐晶组成,其SiO2含量为96.87%～97.90%,w(Si)/w(Al)=92.84～287.66,平均值为173,处于纯硅质岩的范畴。硅质岩样品的w(Al)/w(Al+Fe+Mn)为0.189～0.388,平均值为0.303,具热液成因硅质岩的特征。根据Al、Fe、Mn三角图的投点,认为本研究区硅质岩为热液成因硅质岩。微量元素w(Ni)/w(Co)、w(Fe)/w(Ti)、w(Ti)/w(V)、w(U)/w(Th)也说明了硅质岩具有热水沉积成因。w(Ce)/w(Ce*)为1.05～1.27,平均值为1.12,(La/Ce)N为0.84～1.12,平均值为0.98,微量元素V的含量(3.02～4.26μg/g)以及常量元素w(MnO)/w(TiO2)(1.0～2.0)都显示此研究区硅质岩具有大陆边缘硅质岩的特征。结合宏观特征,确定硅质岩有可能形成于卡林型金矿去碳酸盐化阶段,属于热液活动的产物。 相似文献
8.
银额盆地及邻区二叠系硅质岩岩石学、地球化学特征及沉积环境 总被引：4，自引：1，他引：3
通过对研究区二叠系硅质岩岩石学特征、主量及稀土元素地球化学研究,探讨硅质岩的地球化学特征及其沉积环境。结果表明,杭乌拉下二叠统埋汗哈达组硅质岩Al/(Al+Fe+Mn)值介于0.68~0.78之间,平均值为0.73,δCe值为0.89~0.94,平均值为0.90,二断井中二叠统菊石滩组Al/(Al+Fe+Mn)值介于0.50~0.67之间,平均值为0.60,δCe值介于0.85~0.90之间,平均值为0.88,在Al-Fe-Mn三角图上,样品点落入生物成因硅质岩区,指示研究区硅质岩为海水生物沉积成因。杭乌拉下二叠统埋汗哈达组硅质岩Al_2O_3/(Al_2O_3+Fe_2O_3)值为0.78~0.86,平均值为0.83,Mn O/Ti O2值为0.04~0.40,平均值为0.16,(La/Ce)N值为1.02~1.15,平均值为1.10,Ceanom值为-0.041~-0.001,平均值为-0.029,二断井中二叠统菊石滩组硅质岩Al_2O_3/(Al_2O_3+Fe_2O_3)值为0.82~0.91,平均值为0.87,Mn O/Ti O2值为0.05~0.47,平均值为0.24,(La/Ce)N值为1.00~1.12,平均值为1.06,Ceanom值为-0.058~-0.033,平均值为-0.045。这些地球化学指标指示了研究区硅质岩沉积于大陆边缘缺氧的水体环境中。 相似文献
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川西丹巴铜炉房金矿区大地位置上处于松潘—甘孜造山带,金矿体主要赋存于铜炉房背斜核部泥盆系危观群黑色岩系中。黑色岩系的主量元素烧失量较高;微量元素体现出富集亲石元素,略微亏损亲硫元素和亲铁元素的特征;稀土总量平均值略低于国内同类岩石平均值,稀土分布模式曲线向右倾斜并有Eu负异常。Al2O3/(Al2O3+Fe2O3)值和MnO2/TiO2值表明其处于大陆边缘环境内。U/Th关系图落入了正常远洋沉积区的核心部位。Al/(Al+Fe+Mn)值和Si/(Si+Al+Fe)值以及Al2O3-SiO2岩石热水成因模式图解显示,其物质来源主要为陆源提供。在Ni-Zn-Co三角图中,所有样品均落在热水沉积区域,显示出了Zn和Ni的相对富集;SiO2/Al2O3值表明其物源有海底热水沉积物或生物的成分补充。黑色岩系Ce的弱负异常显示,其形成于一种比较干燥缺氧的封闭环境。 相似文献
10.
香山群自建群以来,时代归属一直存在争议,通过区域地质调查,把香山群地质时代限定为中晚寒武世。为深入探讨鄂尔多斯西南边缘香山群形成的沉积环境和构造背景,对香山群狼嘴子组硅质岩岩石学、地球化学特征进行了综合分析。分析结果表明硅质岩SiO2含量为82.44%～98.13%,Al/(Fe Mn Al)比值为0.46～0.69,Al2O3/(Al2O3 Fe2O3)比值为0.53～0.77;LREE/HREE为3.57～8.45,轻重稀土分异作用强,LaN/CeN值0.66～1.15,Ce/Ce*值0.66～0.93,为大陆边缘型硅质岩,成岩过程包含热水沉积和正常沉积作用。同时,硅质岩建造中碎屑岩和产出的辉绿岩床的地球化学特征表明:碎屑岩沉积背景也属被动大陆边缘区,辉绿岩属于伸展作用构造背景下的大洋拉斑玄武岩系列。综合地质资料认为,在中晚寒武世,阿拉善地块南缘与鄂尔多斯地块西南缘具有离散型大陆边缘性质。 相似文献
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贵州松桃西溪堡锰矿沉积地球化学特征 总被引：4，自引：0，他引：4
贵州黔东断裂坳陷带是贵州重要的锰矿成矿带,并发育新元古代大塘坡期的一套完整“黑色岩系”,锰矿主要赋存于该黑色岩系中。本文以松桃西溪堡锰矿床为例,通过岩石学、矿物学、地球化学等研究方法,探讨这类锰矿床的成矿物质来源及成因。研究表明矿石中的矿物组分复杂,结构构造类型多样,富集As、Sb、Ag、Co、Mo、W、Cs和Ba等元素,Fe／Ti、（Fe＋Mn）／Ti、A1／（AI＋Fe＋Mn）、Y／Ho、Nb／Ta比值,以及Cr．zr和Th．u图解均揭示成矿过程中有热水物质参与;V／（V＋Ni）、V／Cr比值表明锰矿形成于缺氧环境;稀土元素分布模式、Ce、Eu异常及La．Ce、La／Yb．EREE图解显示锰矿形成于被动大陆边缘环境,并具有热水沉积特征。因此,古被动大陆边缘是锰矿富集的理想场所,热水（液）活动为其提供了丰富的物质来源。这为锰矿的找矿拓展了新的思路。 相似文献
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甘肃北山地区红山铁矿硅质岩的地球化学特征及沉积环境 总被引：1，自引：0，他引：1
通过野外地质调查和系统的岩石主量元素、微量元素、稀土元素等的研究,探讨红山铁矿床硅质岩的地球化学特征及其沉积环境。红山铁矿床中广泛发育一套与铁矿体呈共生关系的硅质岩。研究表明,与铁矿密切共生的呈层状和透镜状产出的灰色、紫红色硅质岩总体属于低硅类型的硅质岩。在SiO2-Al2O3判别图解中,SiO2与Al2O3负相关,样品数据点均落入热水沉积区域;稀土元素配分模式经北美页岩标准化后呈平缓型,与东太平洋热泉水、红海热卤水具有相似的正Eu异常和配分模式,δEu值均大于1,显示热水沉积的特征;硅质岩中的V、Ni、Cu、Ba等微量元素的含量具有陆缘海盆热水沉积的特征。 相似文献
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通过野外地质调查和系统的岩石主量元素、微量元素、稀土元素等的研究,探讨红山铁矿床硅质岩的地球化学特征及其沉积环境。红山铁矿床中广泛发育一套与铁矿体呈共生关系的硅质岩。研究表明,与铁矿密切共生的呈层状和透镜状产出的灰色、紫红色硅质岩总体属于低硅类型的硅质岩。在SiO2-Al2O3判别图解中,SiO2与Al2O3负相关,样品数据点均落入热水沉积区域;稀土元素配分模式经北美页岩标准化后呈平缓型,与东太平洋热泉水、红海热卤水具有相似的正Eu异常和配分模式,δEu值均大于1,显示热水沉积的特征;硅质岩中的V、Ni、Cu、Ba等微量元素的含量具有陆缘海盆热水沉积的特征。 相似文献
14.
A. I. Brusnitsyn 《Geochemistry International》2013,51(8):623-645
The Parnok ferromanganese deposit is confined to the black shales of the western slope of the Polar Urals. The deposit area is made up of weakly metamorphosed terrigenous-carbonate rocks formed in a marine basin at a passive continental margin. Ore-bearing sequence is composed of coaliferous clayey-siliceous-calcareous shales comprising beds and lenses of pelitomorphic limestones, and iron and manganese ores. The iron ores practically completely consist of micrograined massive magnetite. The manganese ores are represented by lenticular-bedded rocks consisting of hausmannite, rhodochrosite, and diverse manganese silicates. With respect to relations between indicator elements (Fe, Mn, Al, Ti), the shales are ascribed to pelagic sediments with normal concentrations of Fe and Mn, the limestones correspond to metalliferous sediments, ferruginous sediments are ore-bearing sediments, while manganese rocks occupy an intermediate position. It was found that the concentrations of trace elements typical of submarine hydrothermal solutions (As, Ge, Ni, Pb, Sb, Zn, etc.) in both the ore types are in excess of those in lithogenic component. At the same time, the indicator elements of terrigenous material (Al, Ti, Hf, Nb, Th, Zr, and others) in the ores are several times lower than those in the host shales (background sediments). REE distribution patterns in iron ores show the positive Eu anomaly, while those in manganese ores, the positive Ce anomaly. In general, the chemical composition of the ores indicates their formation in the hydrothermal discharge zone. The peculiar feature of the studied object is the manifestation of hydrothermal vents in sedimentary basin without evident signs of volcanic activity. Hydrothermal solutions were formed in terrigenous-carbonate sequence mainly at the expense of buried sedimentation waters. The hydrothermal system was likely activated by rejuvenation of tectonic and magmatic processes at the basement of sedimentary sequences. Solutions leached iron, manganese, and other elements from sedimentary rocks and transported them to the seafloor. Their discharge occurred in relatively closed marine basin under intermittent anaerobic conditions. Eh-pH variations led to the differentiation of Fe and Mn and accumulation of chemically contrasting ore-bearing sediments. 相似文献
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贵州水城二叠系茅口组含锰岩系地质地球化学特征与锰矿成因分析 总被引：7，自引：1，他引：6
贵州水城二叠系茅口组内发现新锰矿。通过对含锰岩系的地质地球化学研究,其富集Zn,Ni,As,Sb,Sr,Ba,Ga,Ag,V,U元素;锰含量较高层位,Th/U比值小于1,锰含量较低层位,Th/U比值往往高达4～5。Co/Ni比值小于1。含锰岩石的(Fe+Mn)/Ti均大于47,高于20,特别是含锰高的岩石,其(Fe+Mn)/Ti值在300以上。含锰岩石的Al/(Al+Fe+Mn)均远远低于0.35,一般为小于0.02。稀土配分模式与峨眉山玄武岩相似,∑REE较高,LREE/HREE值偏低等特征。根据锰岩系地球化学和区域构造特征分析,水城二叠系茅口组含锰岩系属于热水喷流沉积的产物。 相似文献
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青海省东昆仑造山带洪水河铁矿床为一中型铁矿床,其含铁建造产于狼牙山组千枚岩中,矿石类型主要为块状磁铁石英岩型,少量为条带状磁铁石英岩型,前人一般认为其属于沉积变质型铁矿床。本文在前人研究基础上,对洪水河铁矿区含铁建造中块状铁矿石进行了铁同位素、主量元素、稀土元素和微量元素分析。结果显示：除1件样品外,其余含铁建造样品的铁同位素δ56FeIRMM014均介于0.97‰~1.97‰之间,和全球典型新元古代含铁建造的Fe同位素特征基本一致;铁矿石的SiO2+Fe2O3质量分数高达78.56%~98.06%,具有极低的Al/(Al+Fe+Mn)值（0.00~0.06）,为典型的化学沉积岩;总稀土元素（w (∑REE)）变化范围为(16.49~80.89)×10-6,没有明显的Ce异常(Ce/Ce*为0.93~1.05),轻稀土元素轻微亏损,显示出类似新元古代含铁建造型的特点。综合对比洪水河铁矿区含铁建造的Fe同位素组成、沉积时代和地球化学特征,推断洪水河铁矿区含铁建造的沉积环境为新元古代柴达木—东昆北陆块的被动大陆边缘构造环境,铁等成矿物质主要来源于海相热液流体;富含Fe2+的海相热液流体上涌并逐渐演变为低温热液后在亚氧化水体环境中与含氧海水混合,最后导致Fe2+被部分氧化并形成氢氧化铁,氢氧化铁逐渐沉积在大陆斜坡上最终形成含铁建造。洪水河铁矿的成因类型可划归为拉皮坦型新元古代含铁建造。 相似文献
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Geochemistry of Late Permian to Early Triassic pelagic cherts from southwest Japan: implications for an oceanic redox change 总被引：4，自引：0，他引：4
Major, trace, and rare earth element abundances were determined for the southwestern Japanese pelagic chert sequence from the early Late Permian to early Early Triassic to investigate a redox change in deep-sea pelagic environments before and at the Permo-Triassic boundary (PTB) (251 Ma). The sequence was primarily deposited in the deep-sea of the superocean Panthalassa, and then was accreted to Japan in the Middle Jurassic. A remarkable lithostratigraphic change from red chert to siliceous∼carbonaceous claystone through gray chert is observed in this sequence. Constituent elements for these sedimentary rocks are essentially derived from two sources: (1) an ancient seawater via biogenic (mainly radiolarian), hydrothermal, and authigenic materials and (2) an average shale-like terrigenous material. The present measurement demonstrates significant stratigraphic changes of the Ce/Cenon-ter* value (estimated Ce anomaly value of non-terrigenous component, recalculated by subtraction of terrigenous REEs from bulk REEs) and the (Mn/TE)sample/(Mn/TE)PAAS value (excess Mn component other than terrigenous one; TE=terrigenous elements including Ti, Al, Nb, Hf, Th; PAAS=Post-Archean Average Australian Shale) in the Permian chert. The Ce/Cenon-ter* values increase from <0.2 to 1 and the (Mn/TE)sample/(Mn/TE)PAAS values decrease up-section, suggesting that the redox condition of deep-sea open-ocean changed from oxic to suboxic in an interval of approximately 10 Myr. The (∑Fe/TE)sample/(∑Fe/TE)PAAS and (Mn/TE)sample/(Mn/TE)PAAS values of carbonaceous claystone near or at the PTB are less than unity, suggesting that reductive dissolution of iron and manganese occurred under an anoxic condition. This supports the idea of the PTB oceanic anoxia in the superocean Panthalassa. The present data suggest that the anoxic condition prevailed in the deep-sea pelagic regions for an extremely long period, much more than 10 Myr, from the middle Late Permian to early Early Triassic. This long-term development of widespread oceanic anoxia may have been linked to the greatest mass extinction of the Phanerozoic. 相似文献
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The >3·0 Ga chert sequence of the Gorge Creek Group is exposed at Ord Ranges about 50 km east of Port Hedland in the Pilbara Block. The chert sequence examined in this study is 15 m thick and consists of oxide-rich laminated chert, grey chert (silicified clastic rock), carbonaceous black chert and carbonate-rich laminated chert. Although the cherts have undergone postdepositional silica enrichment, such as cementation and metasomatic silicification, primary precipitation of silica at the site of deposition is indicated by abundant microstructures (mosaic and spherulitic structures). Other primary to early diagenetic components were carbonates, sulphates (gypsum and anhydrite) and organic matter. Although these mineral associations, on the whole, correspond to those of modern marine evaporites, they are different from modern equivalents with respect to abundant precipitation of amorphous silica and presumed primary precipitation of iron-carbonate (siderite). This feature is a possible manifestation of peculiar physicochemical conditions in the water mass from which the chemical sediments were precipitated; compared with modern ocean waters, the concentrations of Fe and Si were significantly higher and the pH value might have been lower. These conditions could be obtained by contributions of Fe- and Si-enriched hydrothermal solutions and continental run-off to the site of deposition. Grey cherts contain detrital quartz and altered Fe–Ti oxides and were formed in a period of input of terrigenous detrital materials. They are characterized by higher concentrations of TiO2, Al2O3, Cr, Ni, Zn, Rb and Zr compared with the other types of chert and by very low (< 4) Al2O3/TiO2 values. These features are attributed to the supply of terrigenous detrital materials that contain abundant Fe–Ti oxides (ilmenite and titanomagnetite) and fine TiO2 particles. Such detrital materials might have been formed by extensive chemical alteration of source rocks and residual enrichment of Ti relative to Al. 相似文献