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在地热系统中,地热温标通常被用来评价地下热储温度,但是众多地热温标计算出的热储温度往往相差很大,需要进一步判断矿物-流体的平衡状态。以平顶山八矿地热系统为例,讨论了地球化学温标的应用条件;通过Na-K-Mg三角图及以WATCH程序建立的多矿物平衡法在该矿的应用,证实玉髓地热温标最适合估算该矿区深部热水温度,该矿区深部热水温度约为50℃。 相似文献
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地热温标方法是确定地下深部热储温度的一种经济有效的手段,任何温标在使用前都要进行水-岩平衡判断。选取大孙庄氡温泉井6组不同时期的水化学组分分析数据,利用Na-K-Mg三角图解法及饱和指数法对矿物-流体的平衡状态进行判断,结果表明各水样水-岩之间尚未达到离子平衡状态,不适合用阳离子地热温标来估算热储温度,但可选择二氧化硅温标估算热储温度;玉髓与水反应在多数情况下要比石英与水反应更接近平衡,利用玉髓温标估算大孙庄氡温泉井的热储温度较为合理,估算大孙庄氡温泉井的热储平均温度为47.8℃。 相似文献
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应用地热温标估算地下热储温度 总被引：21，自引：2，他引：19
利用6省区49个热水样品的测试数据,分4类方法估算热储温度,以天津地区为例,讨论区域地质背景下热储温度的估算,并对怀疑发生混合作用的水样点建立混合模型。结果表明,不同地热温标的应用条件各不相同,应用到实际水样后得到的温标估算结果差异很大,需要利用Na-K-Ca三角图和lg （Q/K）图判断矿物-流体的平衡状态,还要综合考虑蒸汽散失、混合等对温度的影响。天津地区8个地热井估算的热储温度在83～120 ℃之间;广州三元里井热水混合前的深部热储温度为79.3 ℃,混入的冷水比例为83%。 相似文献
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地热温标中的水—岩平衡状态研究 总被引：8，自引：0，他引：8
在地热资源勘探过程中，建立在水－岩平衡基础上的地热温标方法常被用来评价地下热储温度，但在某些情况下，作为地热温标的化学组分并没有真正与热储内部的矿物达到平衡，本文采用ｌｏｇ（Ｑ／Ｋ）图、不同参考温度下的平衡状态判定和Ｎａ－Ｋ－Ｍｇ三角图的方法来研究热流体的平衡状态，为地热温标的优化奠定了理论基础。 相似文献
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热储温度是划分地热系统成因类型和评价地热资源潜力的重要参数。文章在采集分析渝东南13个地热水样的基础上,利用无蒸汽损失石英和有蒸汽损失石英温标法、玉髓法a和玉髓法b,修正的SiO2温标法,K-Mg、Na-Li、Na-K、Na-K-Ca等阳离子温标法计算渝东南深部热储温度,并利用Na-K-Mg三角图解法和矿物饱和指数法检验所用方法的可靠性,结果表明:研究区利用SiO2(无蒸汽损失)温标法和修正后的SiO2温标法计算所得出的热储平均温度更适用,各地热水点热储温度范围在62.78~124.81℃,平均热储温度88.98℃。 相似文献
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地热系统气-水-岩石体系化学热力学平衡及其模拟计算 总被引：3，自引：0，他引：3
结合在冰岛地热田所取得的实际资料,本文讨论了影响地热井中地热流体样品代表性的因素,深入探讨了地热系统中气-液、气-气间的化学热力学平衡过程,认为Fischer-Tropsch反应在冰岛Krafla地热田部分热储(t>240℃)中是能够达到或接近平衡状态的。文中详细阐述了在气-水-岩石体系中对矿物组合和气体浓度关系进行化学热力学模拟计算的方法,提出黄铁矿+磁铁矿+绿帘石+葡萄石同样控制着一些热储(t<220℃,Cl~-<500ppm)中硫化氢的浓度,并对二氧化碳、硫化氢地热温度计作了热力学评价。 相似文献
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在热勘探过程中 ,建立在水 -岩平衡基础上的地热温标方法 ,常被用来评价地下热储温度。本文采用多矿物平衡图解法和Na -K -Mg三角图解法 ,研究西藏高温及江西中低温地热流体的平衡状态 ,从而为地热温标的选择提供了理论依据。 相似文献
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本文重点讨论了应用SiO2地热温度计估算横泾地区若干温泉的地热储温度，讨论表明，应用上升热水与浅部冷水没有混合的绝热冷却的SiO2(石英）-焓图和传导冷却的石英地热温度计，计算的地热储的最低温度范围是78-134℃，而最高的温度范围是95-155℃；应用上升热水与浅部冷水产生混合，而混合之前蒸气已全部损失的SiO2(石英）-焓图，计算的地热储的最低温度范围是83-138℃，因此，可以认为横泾地区温泉水地热储的最低温度范围可能是78-138℃，而最高温度范围可能是95-155℃。 相似文献
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基于冰岛部分地热田的实际资料,选择有代表性的、不同温度的地热田,应用CO2、H2S、H2、CO2/H2和H2S/H2气体地热温度计计算热储温度,深入探讨了影响温度计准确性的各种因素,提出CO2和H2S温度计具有良好的实用价值。在热储温度T<200℃时,CO2温度计的预测温度略低;在200℃<T<300℃范围时,H2S温度计标定不够准确。并对现有的其它气体地热温度计进行了简要评价。 相似文献
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河南省鹤壁市新区地热流体特征及成因分析 总被引：2，自引：0，他引：2
地热资源属于一种宝贵矿产资源,它的形成需要特定的地质构造环境。本文在分析鹤壁市新区古近系、奥陶—寒武系热储地热流体化学特征的基础上,分别对其热水进行了医疗热矿水等质量评价。利用水文地球化学方法、同位素分析方法等,对地下热水和二氧化碳气体的成因进行了分析;依据放喷试验和二氧化碳的产状对驱动喷发的机理进行了探讨。从而为合理开发利用地热流体资源提供了地质依据。 相似文献
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长白山地区地热系统的研究目前还处于初级阶段,热储温度仍然是具有争议的问题。为进一步明确其高温地热成因机理,本文对该区域的4个温泉点与2口地热井进行了离子及气体组分测定与分析,并应用地球化学温标估算了热储温度。Na-K-Mg三角图和部分矿物I_S值指示长白山地区地热水与围岩未达到水岩平衡状态,稀释作用明显,仅石英、玉髓和部分含Ca2+矿物达到饱和并发生沉淀。根据本文及前人的研究,研究区同时存在高温喷气孔、高_ρ(Cl^-)水和高_ρ(SO_42-)水,这符合White汽-液分离模式提出的地热地表显示组合,因此推断长白山地区下部流体发生汽-液分离作用(沸腾)且地热系统为双相地热系统。由于双相地热系统的存在制约了水化学温标与部分气化学温标在研究区热储温度估算中的应用,因此本文结合研究区气组分特征,选取CO_2/H_2温标作为可靠温标,估算出热储温度在234.5～284.7℃之间。将长白山天池地区地质特征与地热流体特征结合,建立了长白山地区地热成因模式。 相似文献
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在实际案例分析中,采用传统地球化学温标计算的温度与实测温度往往有一定的差距,研究系统中矿物-流体的平衡状态、判断作为估算热交换温度的地热温标是否使用、选出最合适的计算结果非常重要.在讨论热水与矿物的平衡状态时,采用Na-K-Mg三角图解法和PHREEQCI程度模拟计算矿物饱和指数的方法进行研究,结果表明:(1) 粤西沿海地热系统采集的23组水样的分析发现其热水水化学特征为热水呈中低温弱碱性、氟含量较高源于热水与花岗岩的水岩相互作用、由内陆至沿海地区水化学类型由HCO3·Cl-Ca·Na型向Cl-Na型转化;(2) 浅层水的混合使得硅温标的估算值低于实测温度;只有21号水样适合用阳离子温标,其热交换平衡温度为150~170 ℃;1号和19号样可用K-Mg温标计算其热交换温度下限值,分别为136.2和151.6 ℃,其余水样则适合用log(Q/K)-T平衡法估算,深部热水在经历深循环后上升至地表,在浅层受到冷水混合. 相似文献
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传统地球化学温标在估算高温地热系统内浅层热储温度(一般为100～200℃)时存在局限性,其中应用广泛的Na-K温标和K-Mg温标出现误差的原因仍不清楚.在收集了全球代表性热田内采自地热井的201个流体样品的水文地球化学数据后,利用软件WATCH将井口流体地球化学数据还原为热储条件下的对应值;在此基础上,对Na-K温标和K-Mg温标进行了评价,发现钾长石和常见富钾双八面体粘土矿物均可能对浅层热储内地热流体中的钾含量产生影响,富镁双八面体粘土矿物也可达到与地热流体的平衡,而地热流体中钠含量则受水-岩相互作用的影响很小.因此,浅层地热流体的Na-K比值与热储温度不具有对应关系,而K-Mg温标在计算浅层热储温度时虽然具有一定指示意义,但仍无法得到足够准确的结果. 相似文献
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研究工作对完善区内高温地热系统成因机理和后期勘探及钻探工作提供一定的参考意义.为进一步研究贵德盆地地热资源赋存状态及热源来源,在充分了解贵德盆地地热地质条件的基础上,采集区内地热流体样品,进行水化学全分析和氢氧同位素分析,得到该区地热流体化学特征和氢氧同位素特征,估算了区内高温热田-扎仓寺热田的热储温度.分析结果表明:该区高温地下热水的水化学类型主要为SO4·Cl-Na型,低温水水化学类型较为复杂,主要为SO4-Na、SO4·HCO3-Na型;扎仓寺热田地下热水中Li+、F-、Sr2+、As3+与Cl-存在很好的正相关性,显示了相同的物质来源,SiO22-与Cl-极高的正相关性进一步验证了扎仓寺地热为深部热源;氢氧同位素数据都集中在当地大气降水线附近,说明地下热水主要为大气降水补给.选用合理的水文地球化学温标计算了扎仓寺热田的热储温度,并利用硅-焓模型分析了该热田地热流体中冷水混入比例及冷水混入前的热储温度,分析认为扎仓寺热田4 000 m以内存在两个热储层,第一热储层热储温度约为133 °C,热循环深度为1 800 m;第二热储层热储温度约为222 °C,热循环深度约为3 200 m. 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(9):1032-1058
Subsurface reservoir temperatures of two important Mexican geothermal systems (Los Azufres and Las Tres Vírgenes) were estimated by applying all available solute geothermometers for 88 and 56 chemical data measurements of the spring waters and fluids of the deep geothermal wells, respectively. Most of the chemical data for spring water of these two geothermal fields are for HCO3 water, followed by SO4 and Cl types. For the Los Azufres geothermal field (LAGF), the reservoir temperatures estimated by Na-K geothermometers for springs of HCO3 and SO4 waters, and by Na-Li and Li-Mg geothermometers for Cl water, are close to the average bottom-hole temperature (BHT) of the geothermal wells. However, all reservoir temperatures for spring waters from the Las Tres Vírgenes geothermal field (LTVGF) estimated by all solute geothermometers indicated significantly large differences (low temperatures) compared to the BHT. Evaluation of inferred reservoir temperatures for spring waters of the LAGF and LTVGF suggests that not all springs nor all solute geothermometers provide reliable estimation of the reservoir temperatures. Even though chemical equilibrium probably was not achieved in the water–rock system, Na-K geothermometers for HCO3 water (peripheral water mainly of meteoric origin with little geothermal component) and SO4 water (geothermal steam heated) and Na-Li and Li-Mg geothermometers for Cl-rich spring water (fully mature geothermal water) of the LAGF indicated reservoir temperatures close to the BHT. However, in comparison with the geothermometry of spring water of the LAGF and LTVGF, fluid measurements from geothermal wells of these two fields indicated reservoir temperatures in close agreement with their respective BHTs. For the best use of the solute geothermometry for spring water, it is advisable to: (1) chemically classify the springs based on water types; (2) identify and eliminate the discordant outlier observations by considering each water type as a separate sampled population; (3) apply all available solute geothermometers employing a suitable computer program such as SolGeo instead of using some specific, arbitrarily chosen geothermometers; and (4) evaluate the temperatures obtained for each solute geothermometer by considering the subsurface lithology, hydrological conditions, and BHTs or static formation temperatures whenever available. 相似文献
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Sitangshu Chatterjee Uday Kumar Sinha Archana. S. Deodhar Md. Arzoo Ansari Nathu Singh Ajay Kumar Srivastava R. K. Aggarwal Ashutosh Dash 《Environmental Earth Sciences》2017,76(18):638
Uttarakhand geothermal area, located in the central belt of the Himalayan geothermal province, is one of the important high temperature geothermal fields in India. In this study, the chemical characteristics of the thermal waters are investigated to identify the main geochemical processes affecting the composition of thermal waters during its ascent toward the surface as well as to determine the subsurface temperature of the feeding reservoir. The thermal waters are mainly Ca–Mg–HCO3 type with moderate silica and TDS concentrations. Mineral saturation states calculated from PHREEQC geochemical code indicate that thermal waters are supersaturated with respect to calcite, dolomite, aragonite, chalcedony, quartz (SI > 0), and undersaturated with respect to gypsum, anhydrite, and amorphous silica (SI < 0). XRD study of the spring deposit samples fairly corroborates the predicted mineral saturation state of the thermal waters. Stable isotopes (δ18O, δ2H) data confirm the meteoric origin of the thermal waters with no oxygen-18 shift. The mixing phenomenon between thermal water with shallow ground water is substantiated using tritium (3H) and chemical data. The extent of dilution is quantified using tritium content of thermal springs and non-thermal waters. Classical geothermometers, mixing model, and multicomponent fluid geothermometry modeling (GeoT) have been applied to estimate the subsurface reservoir temperature. Among different classical geothermometers, only quartz geothermometer provide somewhat reliable estimation (96–140 °C) of the reservoir temperature. GeoT modeling results suggest that thermal waters have attained simultaneous equilibrium with respect to minerals like calcite, quartz, chalcedony, brucite, tridymite, cristobalite, talc, at the temperature 130 ± 5 °C which is in good agreement with the result obtained from the mixing model. 相似文献