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熔融玻璃片制样-X射线荧光光谱测定页岩中主量元素 总被引：2，自引：2，他引：0
熔融片法制样,用X射线荧光光谱法测定页岩样品中硅、铝、铁、钙、钾、镁、钠7个主量元素,以页岩、岩石、水系沉积物、土壤国家一级标准物质作为校准样品,使用理论α系数和经验系数相结合的方法校正基体效应。方法精密度(RSD,n=12)≤1.50%。分析结果与化学法进行对照基本一致。 相似文献
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《物探与化探》2016,(5)
概述了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在测定技术方面的进展,强调该仪器测定条件对测定元素曝光强度的影响以及对测定中各元素分析谱线的选择和干扰元素的影响;介绍了ICP-AES测定技术在地质样品分析中的应用。测定土壤、岩石、水洗沉积物、矿石样品、植物样品和水样样品中的元素时,应根据样品性质的不同和测定元素的不同而采用不同的消解体系(酸溶法、碱熔法和微波消解法)。在测定土壤、岩石和水洗沉积物样品时,比较了不同消解体系各自的特点,同时也对比了采用不同消解体系时各元素的方法检出限,结果显示,酸溶法的检出限要明显优于碱熔法;在测定矿石样品时,对比了各元素在不同消解体系中的测定精密度,结果显示测定精密度均较好;总结了测定常见植物样品中无机元素的典型前处理方法以及ICP-AES测定水样中的元素全量和元素不同价态含量的方法。最后,对ICP-AES测定技术在地质行业的应用作了展望,相信ICP-AES还将在地质样品的分析中继续发挥作用。 相似文献
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便携式X射线荧光光谱仪应用条件试验及效果 总被引：2，自引：0，他引：2
利用IED2000P型便携式X射线荧光光谱仪,选择安徽绩溪荆州银多金属矿矿区进行找矿条件试验。试验中分别就不同测点密度、基岩与土壤测量、不同湿度条件、基岩与岩石粉末样测量进行了对比研究,确定了最佳的应用条件。即:确定测点密度应综合考虑异常体规模和实际工作量因素;基岩X荧光光谱测量较之土壤测量更能客观地反映地质体的异常特征;湿度因素不会影响异常的存在,但会降低异常的强度;岩石粉末样X荧光光谱测量较之岩石样测量值更具有代表性。X荧光光谱测量法与化探原生晕取样分析对比研究和相关分析表明,应用X荧光光谱法进行找矿研究不失为一种方便快捷和行之有效的找矿方法。 相似文献
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本文论述了应用核物探Ｘ射线荧光技术勘查Ｐｂ、Ｚｎ矿的物理基础、地质－地球化学依据和方法技术。实践表明，本技术可以现场快速进行土壤次生晕测量、岩石地球化学测量、粉末样品测量和原位测定Ｐｂ、Ｚｎ品位． 相似文献
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准确测定土壤和岩石矿物中氟元素含量,对于评估区域性地球化学行为和预防人类氟相关病症具有重要的意义。本文阐述了近年来土壤和岩石矿物中氟元素分析测试技术研究进展,重点对样品前处理方法、试剂和流程进行了归纳总结,对不同检测方法的基体校正、干扰控制、性能及应用现状等进行评述,分析了不同测试技术的特点与不足,展望了其未来发展方向。目前常用的前处理方法主要有粉末压片法、熔片法、水蒸气蒸馏法、高温燃烧水解法、碱熔法和酸溶法等,常用的测定方法主要有离子选择电极法、离子色谱法、X射线荧光光谱法(XRF)、分光光度法、比色法和液相色谱法等。其中碱熔-离子选择电极法和粉末压片XRF法经分析测试工作者不断探究和改进,已是土壤和岩石矿物中氟元素分析广泛应用的测试技术。但碱熔法存在试剂消耗量大、流程长,步骤繁琐以及阳离子干扰等缺点,优化测试技术方法还需要进一步研究和实践;粉末压片法为无损进样,简单快速环保,具有潜在的研究价值,使用XRF法能够实现多元素联测,在稳定性和精密度方面具有显著的优势,降低方法检出限、消除粒度效应和矿物效应将是未来XRF法测定氟的研究趋势之一;其他前处理方法因步骤繁琐、前处理设备昂贵以及只... 相似文献
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X射线荧光分析在岩屑录井中的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
通过典型岩石化学的理论计算分析了部分沉积岩的成分特征和差别,为X射线荧光(XRF)录井分析鉴别岩性奠定了理论基础.地层在岩性组合与厚度上的差别是XRF录井技术鉴定地层的基本前提.根据沉积岩薄层岩层的厚度,提出以分米作为XRF录井取样的最低分辨率的标准.并以实例论述了在石油钻井的随钻过程中,采用XRF录井新技术进行岩性分析和地层对比的步骤;评价和展望了XRF录井新技术的特点与应用远景;指出建立不同岩性主要元素理论数据库和地区性地层岩性变化元素理论剖面的重要性;提出进一步改进XRF录井技术的方向. 相似文献
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The Bulk Analysis of Silicate Rocks by Portable X-Ray Fluorescence: Effect of Sample Mineralogy in Relation to the Size of the Excited Volume 总被引：2，自引：0，他引：2
Philip J. Potts Olwen Williams-Thorpe Peter C. Webb 《Geostandards and Geoanalytical Research》1997,21(1):29-41
This paper examines the limitations arising from sample mineralogy when a portable X-ray fluorescence instrument is applied to the direct in situ analysis of silicate rocks. Estimates were made of the size of the excited volume from which the X-ray fluorescence signal originates by calculating the critical penetration depth for selected X-ray lines. Measurements were made of the variations in detected intensities over the area of the P-XRF analyser window and showed that, using radioisotope sources incorporated in the instrument used in this study (Spectrace TN9000), excitation intensities were six to ten times greater at the centre compared to the edge of the analyser window. These data indicated that the region of the sample at the centre of the window will make an enhanced contribution to detected spectra. Replicate measurements on slabs of rock selected to represent fine-to coarse-grain size textures indicated the magnitude of the sampling precision that can be achieved in the direct analysis of silicate rocks. Typical values were better than 5% relative standard deviation of the mean from an average of five determinations on fine- to medium-grained rocks and better than 10 % relative standard deviation in a single determination on these samples. 相似文献
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近年来美国和智利等国家新发现了大量赋存在粘土岩中的锂资源,该类锂资源主要是由火山灰蚀变而成。火山灰沉积水解形成的绿豆岩,广泛分布于我国西南地区,其是否存在锂的富集现象值得研究。笔者对重庆铜梁地区绿豆岩开展了调查研究,通过X射线荧光光谱仪和等离子质谱仪分析,发现绿豆岩中钾的平均含量为8.77%,锂的含量可达663×10~(-6),相当于0.14%的Li_2O含量,远高于固体、露采盐类矿的边界品位0.06%;稀土元素总量可以达到500×10~(-6),接近离子吸附型矿的边界品位。X射线衍射分析显示绿豆岩主要含有石英、长石和粘土矿物,其中粘土的主要成分为伊蒙混层和少量伊利石。伊蒙混层含量占比高的样品较占比低的样品Li的含量偏高。结合粘土及锂的物理化学特性,推断绿豆岩中的Li呈离子形态被粘土矿物吸附。如果这些锂资源能够被综合利用,势必将会产生巨大的经济效益。 相似文献
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Michel Gros Jean-Pierre Lorand Antoine Bezos 《Geostandards and Geoanalytical Research》2005,29(1):123-130
An extensively modified combustion/iodometric titration method was used for the determination of sulfur in SY-2, a CANMET international rock reference material, in coarse-grained mantle rocks and glassy materials at the microgram level. Replicate analysis (n = 27) of SY-2 demonstrated the potential for this sample to be certified as a reference sample for S. Our mean sulfur concentration (122 ± 3 μg g-1) suggests that the recommended value (0.011% w/w) could underestimate the true value by 10%. The other results compare well with those generated by other more sophisticated techniques such as X-ray fluorescence spectrometry and electron probe microanalysis, whether S is dissolved in glassy materials or occurs as discrete sulfides. 相似文献
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Eighteen Chinese geologic reference samples (stream sediments GSD 9–12, soils GSS 1–8, and rocks GSR 1–6) were analyzed by wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry (XRFS) for major elements Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, and P, and by energy-dispersive XRFS for trace elements Ba, Ce, Cr, Cu, La, Nb, Ni, Rb, Sr, Y, Zn, and Zr. Major element analysis followed gravimetric determination of loss on ignition, and samples were prepared by fusion with Li2 B4 O7 . A loose-powder sample preparation was used for trace element analysis. The results reported in this study are, generally, in good agreement with concentrations compiled by X. Xie of the Geochemical Standard Reference Group and the Institute of Geophysical and Geochemical Exploration (People's Republic of China). 相似文献
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直接粉末制样-小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪分析地质样品中多元素 总被引：1，自引：1，他引：0
采用小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪,直接粉末制样法,分析了硅酸盐类岩石、土壤、沉积物样品。实验结果表明,主量元素的总分析精度优于2%RSD,主要受制样精度控制。不同含量的痕量元素的总分析精度一般优于5%RSD,含量低时可达约20%RSD。制样精度(方差)在分析总精度(方差)中所占的比例一般大于50%,且元素原子序数越小、含量越高(计数统计涨落小),所占的比例越大。实验还表明,对于大多数元素,在样品量大于1 g后,分析结果变化不显著;但Ba等重元素在样品量小于5 g时结果受样品量影响显著;实际分析中可以不必称量样品,但应保证所使用的样品量大于5 g。通过作为未知样品分析的标准参考物的分析结果和参校标准物质的回算结果的综合考察,并参照中国地质调查局多目标地球化学调查规范(1∶25万),该方法在常规情况下可定量分析K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、N i、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、Pb、Th等20个元素,过渡金属元素的测定限在10 mg/kg左右。由于制样方法简单,无需制样设备,该方法适合于车载野外现场快速分析。 相似文献
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直接粉末制样-小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱法分析地质样品中多元素 总被引：6，自引：6，他引：0
采用小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪,直接粉末制样法,分析了硅酸盐类岩石、土壤、沉积物样品.实验结果表明,主量元素的总分析精度优于2%RSD,主要受制样精度控制.不同含量的痕量元素的总分析精度一般优于5%RSD,含量低时可达约20%RSD.制样精度(方差)在分析总精度(方差)中所占的比例一般大于50%,且元素原子序数越小、含量越高(计数统计涨落小),所占的比例越大.实验还表明,对于大多数元素,在样品量大于1 g后,分析结果变化不显著;但Ba等重元素在样品量小于5 g时结果受样品量影响显著;实际分析中可以不必称量样品,但应保证所使用的样品量大于5 g.通过作为未知样品分析的标准参考物的分析结果和参校标准物质的回算结果的综合考察,并参照中国地质调查局多目标地球化学调查规范(1:25万),该方法在常规情况下可定量分析K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、Pb、Th等20个元素,过渡金属元素的测定限在10 mg/kg左右.由于制样方法简单,无需制样设备,该方法适合于车载野外现场快速分析. 相似文献
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Geochemical prospecting for baryte and celestite using a portable radioisotope fluorescence analyser
T.K. Ball S.J. Booth E.F.P. Nickless R.T. Smith 《Journal of Geochemical Exploration》1979,11(3):277-284
A method is described for determining the Ba and Sr content of soils in the field laboratory using a portable, isotope source, X-ray fluorescence analyser. The application of these techniques to the exploration for vein-type barytes and stratiform celestite deposits in the west of England is described. Satisfactory accuracy is achieved in comparison with other methods, along with considerable economies in time and effort. Detection limits (2 × standard deviation) are 200–300 ppm for Ba and about 500 ppm for Sr. 相似文献