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施威特曼石普遍存在于含大量SO42-的酸矿水中,其表面吸附的SO42-使得该矿物具有强吸附重金属离子的能力,可用于处理重金属离子污染。实验通过在不同浓度Cu2＋溶液中合成施威特曼石时发现,Cu2＋与施威特曼石的共沉淀量较低,FTIR分析表明Cu2＋与施威特曼石的羟基发生反应。开展施威特曼石吸附Pb2＋的实验,结果表明施威特曼石对Pb2＋的吸附符合Langmuir模型,施威特曼石吸附Cu2＋和Pb2＋后出现1545.4 cm-1和1435.0 cm-1（Cu2＋）两个吸收峰,可能是施威特曼石孔道表面形成了三元配合物。在241×10-6的初始浓度（与尾矿孔隙水的Pb2＋含量相近）下有61.4%的Pb2＋去除率,显示了较好的环境修复价值。 相似文献
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针铁矿/水界面反应性的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
选择针铁矿对Pb2+、Cu2+、Cd2+等3种重金属离子的吸附实验,开展矿物/水界面反应性研究.金属离子(M2+)在矿物-水溶液间分配有多种表面反应机制,这些表面反应发生作用的条件主要取决于吸附质水化学性质和矿物表面荷电性,因此,溶液pH值是影响矿物/水界面反应性的关键因素.在不同pH值条件下, 表面羟基可通过发生质子化或去质子化反应而使得矿物表面产生荷电性并发生改变,而金属离子的水解则可显著加快金属羟基配合物的形成,从而进一步增强了矿物/水界面反应.本实验条件下针铁矿表面对重金属离子的吸着量随pH值升高而升高,在一个较窄的pH值范围内吸附率急剧升高,呈S形分布.针铁矿对3种不同的重金属离子的吸附能力的强弱顺序是Cu2+＞Pb2+＞Cd2+.无论是Langmuir方程还是Freundlich方程,都能较好拟合针铁矿对重金属离子的等温吸附过程.Freundlich方程的n值均在0.1～0.5之间,说明重金属离子在针铁矿表面的吸附并不能简单地归结为单配位或双配位模式,可能存在着多种吸附结合形态.表观吸附常数KM值的变化规律,说明重金属离子与针铁矿表面反应模式及其表面吸附形态发生了变化,具体的吸附形态还有待谱学研究进一步证实. 相似文献
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对采自新疆尉犁蛭石矿的工业蛭石样品进行了矿物学、铵饱和吸附和吸附重金属离子Cu2 、Pb2 和Zn2 的试验研究。在工业蛭石样品矿物学特征研究基础上,研究了样品铵饱和吸附量和影响工业蛭石样品对Cu2 、Pb2 和Zn2 吸附的因素。结果表明,样品对铵的饱和吸附量可达56.02~98.42mmol/100g;对重金属离子的吸附,在30~60min内吸附达到平衡,溶液的pH值和浓度对样品的吸附量也具有重要的影响。工业蛭石对不同重金属离子的吸附能力在低浓度溶液中几乎是相同的,但在高浓度溶液中的吸附能力顺序大小为:Zn2 >Cu2 >Pb2 。研究结果对于工业蛭石用于处理… 相似文献
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电气石吸附Cu2+,As(Ⅲ),F-影响因素及机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以新疆电气石为原料,通过原子荧光光谱仪、原子吸收分光光度研究电气石的不同粒度、用量、吸附时间、热处理温度等对水中Cu2 ,As(Ⅲ)吸附的影响;进而探讨分析电气石的吸附机理。研究结果表明:(1)电气石对Cu2 ,As(Ⅲ),F-离子的去除率随着电气石粒径的减小而增加。随着电气石用量的增加,去除率逐渐提高,增至一定值后下降。热处理温度为300℃,500℃时,可提高电气石吸附Cu2 ,As(Ⅲ)的效率。加热预处理未改善电气石对F-离子吸附能力。(2)电气石对带电性质不同的阴、阳离子都具有较好的吸附作用。电气石的极性和表面性质使其对离子可能存在络合吸附和静电吸附两种形式。电气石对Cu2 ,As(Ⅲ)吸附为表面络合吸附与静电吸附共同作用,吸附效果好。对F-吸附只存在静电吸附,吸附效果差。 相似文献
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蒙脱石的电动电位调控及其对重金属离子吸附性能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为了提高蒙脱石对水体中的Cr3+、Ni2+、Cu2+等重金属离子的净化效率,用各种金属离子、聚合羟基铝离子、十六烷基三甲基溴化铵及邻菲罗啉的螯合物等插层蒙脱石,调控其电动电位,研究了改性蒙脱石的电动电位与吸附金属离子性能的关系,探索了pH值及金属离子浓度对吸附性能的影响。结果表明:蒙脱石经不同物质改性后,电动电位发生了不同程度的变化,其中聚合羟基铝离子,十六烷基三甲基溴化铵及邻菲罗啉螯合物的插层,使蒙脱石的电性从负值变为正值,不利于对带正电的金属离子的吸附。利用重金属离子的配位性,先在含有重金属离子的溶液中加入邻菲罗啉,使其生成螯合物,再用蒙脱石进行吸附,能显著改善吸附性能,这一方法不仅提高了对低浓度的金属离子的吸附性能,而且由于氢键和范德华力起主要作用,使得吸附性基本不受溶液pH值的影响。 相似文献
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高岭石水溶液的界面反应特征 总被引：2，自引：1，他引：1
高岭石的表面荷电性、溶解及其对 Cu2 、 Pb2 的吸附等实验结果表明, 高岭石的零净质子电荷点 pHPZNPC=5.2,但端面 >AlOH的 pHPZNPC在 6.5～ 7.0之间,而 >SiOH的 pHPZNPC < 2.3;然而,在 pH 2～ 10范围,ζ电位均为负值,即电动电荷等于零对应的 pH (pHIEP) < 2;且在 pH < 4溶解时, Al溶出率比 Si高,表明高岭石表层形成富 Si贫 Al层.随着溶液 pH由酸性往碱性的变化,重金属离子的吸附表现为离子交换与表面配位模式并存,并发生规律性的变化:在 pH < 6.5时主要表现为离子交换吸附,在 pH < 4时由于受到高岭石 Al的高溶出及较高的离子强度影响,高岭石对 Cu2 、 Pb2 的吸附率较低,但在 pH 5～ 6附近吸附率有明显的提升,并且有个吸附平台;在 pH > 6.5时,主要表现为离子交换和表面配位均为重要的吸附机制,若 pH再升高或重金属离子浓度过高时甚至发生表面沉淀.研究还表明,溶液 pH与离子强度影响高岭石水界面反应过程,表面溶解与质子化反应改变高岭石的表面性质,包括表面荷电性和表面位化合形态,因而调控 Cu2 、 Pb2 的界面吸附行为. 相似文献
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在pH=4,t=23℃和微量浓度条件下,不改变离子浓度,通过增加吸附液体积进而增加体系中重金属离子含量的方法进行了蒙脱石、伊利石、高岭石对Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+、Cr3+等重金属离子吸附容量的实验研究,结果表明,3种矿物吸附容量大小顺序为蒙脱石>伊利石>高岭石,与其阳离子交换容量密切相关.Cu-蒙脱石和Cr-蒙脱石的X射线衍射结果表明,Cu2+、Cr3+通过离子交换作用进入了蒙脱石的层间.同一矿物对不同重金属离子也有不同的吸附容量蒙脱石Cr3+>Cu2+>Zn2+>Cd2+>Pb2+;高岭石Cr3+>Pb2+>Zn2+>Cu2+>Cd2+;伊利石Cr3+>Zn2+>Cd2+>Cu2+>Pb2+. 相似文献
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南宁市郊周边农田土壤-农作物系统重金属元素迁移特征及其影响因素 总被引：3，自引：0，他引：3
通过采集南宁市郊农田中玉米、蔬菜、水稻可食部分及其根系土150组,研究重金属元素在不同土壤-农作物系统中迁移特征及其影响因素,结果表明:根系土中Hg、Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn平均含量分别为0.116、0.202、56.76、22.12、14.49、25.18和56.28 mg·kg-1。农作物对应平均含量分别为0.001 1、0.037、0.054、1.153、0.205、0.011和9.37 mg·kg-1。根系土富集因子表明Cd受到不同程度人为活动影响,Cr和Ni主要受地质背景控制;不同作物系统元素富集因子表明Pb在土壤-农作物系统中迁移能力最低,Zn迁移能力最强。Cd、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn在土壤-水稻系统重迁移能力显著高于蔬菜和玉米。根系土中pH、CaO、有机质、Fe2O3、K2O、MgO与重金生物富集系数呈显著性负相关,但在土壤-叶类蔬菜系统中根系土中K2O、MgO与Hg生物富集系数呈显著正相关。 相似文献
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Assessment of Zn, Cu, Pb and Ni contamination in wetland soils and plants in the Lake Victoria basin 总被引：4，自引：2，他引：2
G. Nabulo Ph.D. H. Oryem Origa Ph.D. G. W. Nasinyama Ph.D. D. Cole Ph.D. 《International Journal of Environmental Science and Technology》2008,5(1):65-74
The impact of waste disposal on trace metal contamination was investigated in eleven wetlands in the Lake Victoria Basin. Samples of soil, water and plants were analysed for total Zn, Cu, Pb and Ni concentrations using flame atomic absorption spectrophotometry. The trace metal concentrations in soil were the highest in Katanga wetland with the highest mean concentrations of 387.5±86.5 mg/kg Zn, 171.5±36.2 mg/kg Pb, 51.20±6.69 mg/kg Cu and 21.33±2.23 mg/kg Ni compared to the lowest levels observed at Butabika (30.7±3.2 mg/kg Zn, 15.3±1.7 mg/kg Pb, 12.77±1.35 mg/kg Cu and 6.97±1.49 mg/kg Ni). Katanga receives waste from multiple industrial sources including a major referral city hospital while Butabika is a former solid waste dumpsite. Wetland soil near a copper smelter had a Cu concentration of 5936.3±56.2 mg/kg. Trace metal concentrations in industrial effluents were above international limits for irrigation water with the highest concentrations of 357,000 μg/L Cu and 1480 μg/L Zn at a Cu smelter and 5600 μg/L Pb at a battery assembling facility compared to the lowest of 50 μg/L Cu and 50 μg/L Zn in water discharged from Wakaliga dumpsite. Uptake of trace metals from soil differed from plant to plant and site to site. Higher levels of trace metals accumulated in the root rather than in the rhizome and the least amount was in the leaf. The study identifies industry as a potential source of trace metal contamination of water and the environment pent-up need for policy intervention in industrial waste management. 相似文献
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硫多金属矿床开采对水环境的影响——以福建大田地区矿产开发为例 总被引：11，自引：0，他引：11
闽西大田地区矿床采选冶活动对水土生态环境系统造成了严重的破坏，矿区采选矿废水pH值、SO4^2-浓度远远超过水环境标准，选矿废水和接纳采选矿废水的河流水体中Fe、Mn、Cu、Pb、Zn、Cd的含量大部分超过地面5类水标准，少部分超过4类水标准，矿区采选矿业废水是地表水金属污染的重要源头。矿业废水pH值与金属Fe、Mn、Cu、Pb、Zn、Cd的含量具有明显的负相关关系，SO4^2-浓度与金属离子Fe、Mn、Cu、Pb、Zn、Cd浓度具有较一致的变化规律。提出整治硫多金属矿山环境污染，应坚持因地制宜、矿业资源开发与环境保护并重的方针，用石灰石碱性中和酸性废水，隔离覆盖尾矿矿堆，对废弃矿山植树种草进行生态修复，对效益低下的开采矿山退矿还林，对严重环境污染的矿山实行关闭，对新开矿山要进行科学规划开发。 相似文献
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为探究不同颜色电气石中致色元素的化学状态及其化学环境,利用X射线光电子能谱方法对绿色调（墨绿色、蓝绿色、淡绿色）和粉红色调电气石样品进行分析。结果表明,绿色调和粉红色调电气石样品中均含有少量的过渡金属离子,如Fe,Mn,Ti,Cr,且不含Li和Be。不同颜色的电气石晶体中过渡金属阳离子的化学状态相同,且分别为Fe3＋,Mn4＋,Ti4＋,Cr3＋,但其与阴离子配位的环境有所差别。绿色调电气石样品中虽然Fe的质量分数有较大的差别,但均有部分Fe元素与F结合,即占据晶体结构中的Y位;粉红色电气石样品中,Fe离子没有与F形成配位,仅占据结构中的Z位。相反,在粉红色电气石样品中,Mn主要与F结合配位的方式存在,占据结构中的Y位,而绿色调电气石样品中大部分的Mn与O配位成键,只有少部分的Mn与F结合配位。由于Fe3＋,Mn4＋离子对之间电荷转移的可能性不大,故电气石的颜色可能主要由于d—d电子跃迁和氧与金属离子（O2--M）间电荷转移吸收引起,尤其是由于化学环境的差异（包括配位阴离子种类、杂质缺陷、结构畸变等）所引起。 相似文献
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运用ICP-MS和ICP-OES分析了攀枝花市不同时段不同地点大气降尘中重金属元素含量,并对大气降尘中重金属的地球化学特征进行了分析,得出以下结论:①攀枝花市大气尘中As、Co、Mn、Pb、Ti、V的含量,与四川省其他城市相比均偏高,Zn的含量相对较低;②Cd、Mn、Pb主要分布在冶炼区和石灰石矿区,Co、Cu、Ti主要分布在石灰石矿区,Cr和V主要分布在冶炼区,As在仁和河富集较为富集,Zn集中在排土场附近,Fe集中在冶炼区和煤矿区;③除Pb外,其余十种元素旱季含量基本都高于雨季,而雨季Pb的含量却明显高于旱季。通过主成份分析,得出了在攀枝花市大气降尘中,重金属元素的来源主要为矿山污染和开采过程中产生的废水、废气。 相似文献
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M.A. Rashid 《Chemical Geology》1974,13(2):115-123
Humic acids isolated from marine sediments were found to be effective in absorption of various metal ions through chelation, cation exchange and surface adsorption. The quantities of metal ions complexed varied from 40 to 205 mg/g of organic matter. In the presence of equal concentrations of Co, Cu, Mn, Ni and Zn in the reaction media, humic acid and peatmoss, a rich source of humic compounds, showed preferential absorption for Cu. Copper constituted more than 50% of the metal ions complexed by organic matter. As compared with the other metal ions, its bonding strength was very firm because it could not be displaced by ferric ion or cation exchange reagents.Peatmoss, a rich source of humic acid, was found to absorb significant quantities of various metal ions. Under laboratory conditions each kg of peat absorbed about 1500 mg of various metal ions from solutions containing equal concentrations of Co, Cu, Mn, Ni and Zn. However, in the field trials with sea water, absorption of metals was limited to Zn (28.7 mg/kg), Cu (3.66 mg/kg) and Fe (2.0 mg/kg). Under-saturation of sea water for transition metals and super-saturation for alkali and alkaline earth metals appears to be a bottleneck in the effective utilization of peat as a means of recovery of metals from sea water. 相似文献
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地球化学基线是区分地球化学背景和异常的重要参数.在采集和测试自贡市龙潭镇内168个表层土壤样品的基础上,采用了地质统计学方法建立了研究区内重金属元素As、Cd、Cr、Pb、Hg、Cu、Ni、Zn的地球化学基线.在此基础上,应用地质累积指数方法评价了表层土壤重金属的污染状况.结果表明:区内各重金属元素基线值为As(3.86 μg/g)、Cd(0.183μg/g)、Cr(66.41 μg/g)、Pb(28.19 μg/g)、Hg(0.037 μg/g)、Cu( 23.1 μg/g)、Ni(24.5 μg/g)、Zn(62μg/g);研究区内Cd和Hg的污染较突出,各重金属元素的地质累积指数排序为:Cd＞H g＞Zn＞Cu＞As＞Cr＞Ni＞Pb. 相似文献