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1.
Zusammenfassung Das hydrothermale Auflösungsverhalten der vorwiegend als Gangarten auf-tretenden Mineralphasen Fluorit (CaF2), Baryt (BaSO4), Cölestin (SrSO4) und Anglesit (PbSO4) läßt sich übersichtlich in einem Temperatur-Löslichkeitsdiagramm darstellen und mit dem bekannten, qualitativ ähnlichen System SiO2-H2O vergleichen.Gegenüber dem molekulardispers gelösten SiO2 ergeben sich aber für die in Ionen dissoziierten Lösungen der schwerlöslichen Sulfate und des Fluorits beträchtliche Verschiebungen der Sättigungsgleichgewichte, insbesondere bei Anwesenheit von Elektrolyten als Lösungsgenossen.Diese Beeinflussung, die für die genetischen Verhältnisse der Minerallagerstätten von entscheidender Bedeutung ist, wird für 0,1–2,0 normale NaCl-Lösungen im NaCl-Konzentrations-Löslichkeits-Diagramm der Minerale Fluorit, Baryt, Cölestin und Anglesit isotherm bis zum Siedepunkt der wäßrigen Mischphasen untersucht.Ferner wird das Löslichkeitsverhalten in den ternären Systemen BaSO4-NaCl-H2O und SrSO4-NaCl-H2O für Baryt und Cölestin gegen 2,0n NaCl-Lösungen entlang der Grenzkurve des Dreiphasengebietes und für die Isochoren 0,326 bis 0,6 bis 600° C und 2000 Bar dargestellt und mit den entsprechenden Verhältnissen der reinen wäßrigen Systeme verglichen.Ein abweichendes inkongruentes Auflösungsverhalten von Alumosilikaten mit Schichtgitterstruktur läßt sich am Beispiel des Muskovits durch die experimentelle Bestimmung der nichtstöchiometrischen Molekularverhältnisse SiO2/K2O und SiO2/Al2O3 in den gesättigten Lösungen für den hydrothermalen Existenzbereich des Muskovits nachweisen.
The behaviour of solubility for some minerals, which were for the most part found as vein minerals, was determined experimentally and is represented by summarizing diagrams.In the temperature-solubility diagram the hydrothermal solubility of fluorite, barite, celestine and anglesite is compared to the solubility of quartz and muskovite for the boundary curve of the three-phase region and for some isochores. As opposed to SiO2, which is molecularly dispersed in solution, the ionic solutions of the systems CaF2-H2O, BaSO4-H2O, SrSO4-H2O and PbSO4-H2O show considerable displacement of the saturation equilibrium when other components are present in the solution.This influence on the solubility, significant for the genetic relations of mineral deposits, was quantitatively analyzed for 0.1–0.2 n-NaCl solutions. The results are isothermally shown in the NaCl-concentration solubility diagram within the boundaries of room temperature and the boiling point of the aqueous mixed phases.In the tenary systems BaSO4-NaCl-H2O and SrSO4-NaCl-H2O, the hydro-thermal solubility of barite and celestine in 2.0 n-NaCl solutions is also shown for the range of the boundary curve of the three-phase region and for the isochores 0.326–0.6 up to a temperature of 600° C and a pressure of 2000 bar. These solubilities are then compared with the diagrams of solubility for pure aqueous solutions.The irregular and incongruent behaviour of the solubility of aluminium-silicates of a layered-lattic structure is demonstrated for the system KAl2(OH)2-AlSi2O10-H2O in the presence of muscovite by experimental determination of the non-stoechiometric molecular proportions of SiO2K2O and SiO2 Al2O3. Such determination was conducted in saturated solutions for the hydrothermal range of the existence of muscovite.The geological importance of the knowledge of hydrothermal data of solubility and their application to the process of the hydrothermalmagmatic series and hydrothermalmetamorphosis is discussed.

Résumé Le comportement de dissolution expérimentalement déterminé de certains minéraux trouvés surtout en filons est exposé en le résumant par diagrammes.La solubilité hydrothermique de fluorine, barytine, célestine et anglésite est comparée pour la courbe limitante (de la région triphasée) et pour les isochores 0,326–0,6 g.cm3 du diagramme température-solubilité avec le comportement de dissolution du quartz et de la muscovite. Les solutions ioniques des systèmes CaF2H2O, BaSO4-H2O, SrSO4-H2O et PbSO4-H2O montrent, comparées au SiO2 dissous en dispersion moléculaire, de différences importantes d'équilibres de saturation en présence d'associés de solution.Cette influence sur la solubilité qui est d'une importance décisive pour les conditions génétiques des gisements de minéraux, a été examinée quantitativement pour les solutions 0,1–0,2—normales de NaCl. La présentation s'est faite isothermiquement dans le diagramme de concentration-solubilité de NaCl entre la température de chambre et le point d'ébullition des phases mixtes aqueuses.Dans les systèmes ternaires BaSO-NaCl-H2O et SrSO4-NaCl-H2O la solubilité hydrothermique de barytine et de célestine en des solutions 2,0-normales de NaCl est présentée également pour l'espace des courbes limitantes de la région triphase et pour les isochores 0,326–0,6 jusqu'à 600° C et 2000 Bar. Elle est comparée avec les courbes de solubilité de systèmes purement aqueux. Le comportement de dissolution divergeant incongruent des silicates d'alumine à structure stratifiée en treillis est démontré pour le systême KAl2(OH)2-AlSi3O10-H2O par exemple de la muscovite en déterminant expérimentalement les proportions moléculaires non-stochiométriques SiO2 K2O et SiO2Al2O3 dans les solutions saturées pour la domaine d'existence hydrothermique de la muscovite.Importance géologique de la connaissance des dates de solubilité hydrothermique et leur application sur les événements des conséquences hydrothermiques-magmatiques et sur les événements de la métamorphose hydrothermique sont discutées.

y 600° 2000 . (CaF2), ( SO4), . (SrSO4) (PbSO4) - Sio2-2.
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2.
The world-class Idrija mercury deposit (western Slovenia) is hosted by highly deformed Permocarboniferous to Middle Triassic sedimentary rocks within a complex tectonic structure at the transition between the External Dinarides and the Southern Alps. Concordant and discordant mineralization formed concomitant with Middle Triassic bimodal volcanism in an aborted rift. A multiple isotopic (C, O, S) investigation of host rocks and ore minerals was performed to put constraints on the source and composition of the fluid, and the hydrothermal alteration. The distributions of the 13C and 18O values of host and gangue carbonates are indicative of a fracture-controlled hydrothermal system, with locally high fluid-rock ratios. Quantitative modeling of the 13C and 18O covariation for host carbonates during temperature dependent fluid-rock interaction, and concomitant precipitation of void-filling dolomites points to a slightly acidic hydrothermal fluid (13C–4 and 18O+10), which most likely evolved during isotopic exchange with carbonates under low fluid/rock ratios. The 34S values of hydrothermal and sedimentary sulfur minerals were used to re-evaluate the previously proposed magmatic and evaporitic sulfur sources for the mineralization, and to assess the importance of other possible sulfur sources such as the contemporaneous seawater sulfate, sedimentary pyrite, and organic sulfur compounds. The 34S values of the sulfides show a large variation at deposit down to hand-specimen scale. They range for cinnabar and pyrite from –19.1 to +22.8, and from –22.4 to +59.6, respectively, suggesting mixing of sulfur from different sources. The peak of 34S values of cinnabar and pyrite close to 0 is compatible with ore sulfur derived dominantly from a magmatic fluid and/or from hydrothermal leaching of basement rocks. The similar stratigraphic trends of the 34S values of both cinnabar and pyrite suggest a minor contribution of sedimentary sulfur (pyrite and organic sulfur) to the ore formation. Some of the positive 34S values are probably derived from thermochemical reduction of evaporitic and contemporaneous seawater sulfates.Editorial handling: P. Lattanzi  相似文献   

3.
A suite of vanadian magnesiochromites from the Sludyanka metamorphic complex (South Lake Baikal, Russia) were investigated by means of X-ray single-crystal structural refinements and microprobe analyses. Various morphological types of Cr–V-bearing Mg spinels are located in calc–silicate metamorphic rocks, in an assemblage that also contains other Cr–V minerals such as escolaite–karelianite, uvarovite–goldmanite, Cr–V-bearing clinopyroxene, tourmaline, amphibole, mica, etc. Along the suite there is widespread V–Cr substitution (0.14 V3+ 0.95 afu, 1.02 Cr3+ 1.80 afu), and minor, variable Al contents. The Mg content of slightly lesser than 1 afu, is almost constant. Cell parameters and octahedral bond distances increase with V3+. Unexpectedly, the Mg–O tetrahedral bond distance also increases slowly with V3+. This weak dragging effect contributes towards maintaining distortion of the oxygen array with respect to the ideal CCP, thus providing a shielding effect, which reduces V3+–V3+ repulsion. This leads to the energetic stabilization of the structure, in spite of the increase of bond strain with increasing V3+ contents.  相似文献   

4.
Summary Baotite occurs in the Garaoulére orebody, at Pierreftte, France, as an accessory mineral, included in alstonite and celsian, and associated with sphalerite, galena, pyrite, siderite and calcite in hydrothermal veins crosscutting calcareous, rutile-bearing, siltstones. Microprobe analyses revealed high W03 concentrations (up to 6 wt.%) in baotite. The empirical formula of W-rich baotite is Ba3.959Ti4(Ti3.169W0.393Fe0.116Al0.073 Cr0.048Nb0.024)3.823 Si4.05O28Cl1.166. The excess of charges due to the presence of W6+ and Nb5+ is compensated by the introduction of M3+ (Fe, Al, Cr) into Ti-octahedra, by the appearance of Al in Si-tetrahedra (for W-poor baotite) and by the appearance of vacancies in Ti-octahedra (3Ti4 -> 2W6+ + and in Ba-sites (Ti4+ Ba2+ W6+, ). The unit-cell parameters of W-rich baotite are: a = 19.92(2), c = 5.930(8) Å. Niobium-rich baotites (Baiyun-Obo,Semenov et al., 1961; Karlstein,Nmec, 1987) are characterized by substitutions: Ti4+(VI), Si4+(IV)Nb5+(VI), Al3+(IV) and 2Ti4+, Ba2+ 2Nb5+, .
Wolfram führender Baotit von Pierrefitte, Pyrenäen, Frankreich
Zusammenfassung Baotit kommt in dem Garaoulére Erzkórper in Pierrefitte, Frankreich als ein akzessorisches Mineral in Einschlÿussen in Alstonit und Celsian vor. Er ist mit Zinkblende, Bleiglanz, Pyrit, Siderit und Calcit assoziiert. Diese Paragenese ist an hydrothermale Gänge gebunden, die kalkige rutil-führende Siltsteine durchsetzen. Mikrosondenanalysen zeigen hohe W03 Gehalte (bis zu 6 Gew.%) in Baotit. Die empirische Formel von wolfram-reichem Baotit ist: Ba3.959Ti4(Ti3.169W0.393Fe0.116Al0.073Cr0.048Nb0.024)3.823 Si4.05O28Cl1.66. Der durch die Anwesenheit von W6+ und Nb5+ erforderliche Ladungsausgleich ergibt sich durch das Eintreten von M3+ (Fe, Al; Cr) in Ti-Oktaeder, und von Al in Si-Tetraeder (für W-armen Baotit) und schließlich durch das Erscheinen von Leerstellen in Ti-Oktaedern (3Ti4+ 2W6+ + und in Ba-Stellen (Ti4+, Ba` W6+, Die Zellparameter von ldW-reichem Baotit sind: a = 19.92(2), c = 5.930(8) Å. Niob-reiche Baotite (Baiyun-Obo, Semenov et al., 1961; Karlstein, Nmec, 1987) sind durch Substitutionen charakterisiert: Ti4+(VI), Si4+(IV)Nb5+(VI), Al3+(IV) und 2Ti4+, Ba2+ 2Nb5+, .
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5.
The 18O and D values in mud-volcanic waters of the Taman Peninsula and Kakhetia vary from +0.7 to +10.0 and from –37 to –13 , respectively. These values increase as the Greater Caucasus is approached. The increase in 18O and D also positively correlates with fluid generation temperatures based on hydrochemical geothermometers. This is accompanied by changes in the chemical composition of waters, in which contents of alkali metals, HCO 3 ion, and boron increase, while the content of halogen ions (Cl, Br, J) decreases. Changes in the isotopic composition of water are also accompanied by the increase of 13 in methane and decrease of 11 B in clays. Analysis of formal models of the evolution of isotopic composition of mud-volcanic waters showed that mud volcanoes are recharged by freshened water from the Maikop paleobasin with an inferred isotopic composition of D –40 and 18 O –6. Based on this assumption, the 18O and D values observed in mud-volcanic waters can be explained not only by processes of distillation and condensation in a closed system, but also by combined processes of isotopic reequilibration in the water-illite-methane system.Translated from Litologiya i Poleznye Iskopaemye, No. 2, 2005, pp. 143–158.Original Russian Text Copyright © 2005 by Lavrushin, Dubinina, Avdeenko.  相似文献   

6.
Summary A detailed electron microprobe study of P, F, Ge and Ga-contents in rock-forming topaz was performed on a suite of Variscan granites at Podlesí in the western Kruné Hory Mts., Czech Republic. Topaz crystals from the relatively less evolved biotite- and protolithionite granites display homogeneous cathodo-luminescence (CL) intensities, whereas topaz from the marginal pegmatite, highly fractionated zinnwaldite granite and greisens show intense oscillatory zoning. Phosphorus contents reach 1.15wt% P2O5 in topaz from the zinnwaldite granite. Many topaz crystals are distinctly zoned with a maximum P content in the transition zone between core and rim. Phosphorus is incorporated into the topaz lattice by berlinite substitution: Al3++P5+=Si4++Si4+. The majority of analysed topazes are highly saturated in F, reaching 90–97% of the theoretical maximum saturation. Topaz from the marginal pegmatite only reaches 87–90% of F-saturation. There is a positive correlation between Ptopaz and Pwhole rock, but no correlation between Ftopaz and Fwhole rock. No difference has been found in P and F contents between magmatic and the hydrothermal (=greisen stage) topaz. Contents of Ge and Ga vary from around the detection limit (50ppm) up to 200ppm Ge and 100ppm Ga, respectively.  相似文献   

7.
Summary Sub-calcic alkali amphiboles from silica-saturated peralkaline rocks exhibit two main patterns of compositional variation, which we term the magmatic-subsolidus and oxidation trends. The first is a continuous change from magmatic to subsolidus amphibole from barroisite through richterite to arfvedsonite, involving substitutions under reducing conditions, mainly of the type AlivCaSi(Na,K). The second trend is towards riebeckite, under the influence of oxidizing hydrothermal fluids, according to a reaction such as Fe2+ SiFe3+ Alvi or (K, Na)A Fe2+Fe3+. Textural evidence suggests that fluid characteristics are as important as host-rock compositions in controlling the chemical characteristics of amphiboles in peralkaline intrusive and volcanic rocks.
Magmatische Subsolidus-und Oxydations-Trends der Zusammensetzung von Amphibolen aus Si-gesättigten peralkalinen Magmatiten
Zusammenfassung Alkali-Amphibole aus Si-gesättigten peralkalinen Gesteinen zeigen zwei definierte Trends chemischer Variation, die hier als magmatisch-subsolidus und Oxydations-Trend bezeichnet werden. Der erstere stellt einen kontinuerlichen Übergang von magmatischen zu subsolidus Amphibolen dar, und zwar von Barroisit über Richterit bis zu Arfvedsonit, wobei Substitutionen unter reduzierenden Bedingungen, hauptsächlich des Typs Aliv CaSi(Na,K), zu beobachten sind. Der zweite Trend zeigt, unter dem Einfluß oxydierender hydrothermaler Lösungen, eine Tendenz auf Riebeckit hin, entsprechend einer Reaktion wie z.B. Fe2+ Si Fe3+ Alvi oder (K, Na)AFe2+ Fe3+. Mikroskopische Befunde weisen darauf hin, daß die Eigenschaften dieser Lösungen genauso wichtig für die chemische Zusammensetzung der Amphibole in peralkalinen Intrusiv-Gesteinen und Vulkaniten sind, wie die Zusammensetzung der Wirtsgesteine.


With 6 Figures  相似文献   

8.
Explosive eruptions of this large Quaternary rhyolitic volcano have produced voluminous pumice fall deposits and ignimbrites. A stratigraphie study reveals more than 30 fall deposits, totalling more than 90 km3, which have come from many different vents. Some are of plinian type, and one is among the largest known in the world. The main ignimbrite (Rio Caliente) is of intra-plinian type. In all, 140 km3 of rhyolitic material were erupted during the past 105 years, of which 50 km5 are dispersed well outside the volcano. The dense rock equivalent volume is 60 km3, of which fall deposits, ignimbrites and lava bodies comprise 45 %, 25 % and 30 % respectively. The average output rate of 0.06 km3 per century is nearly an order of magnitude less than for the most productive rhyolitic volcanoes known. A circular area 10 km across in the centre of La Primavera contains updomed lacustrine ashes and associated sediments, including a remarkable giant pumice bed, which probably accumulated in a caldera lake. La Primavera has no record of historical eruptions, and hot springs are the only signs of present activity, but the updoming is thought to be due to the uprise of a new acid pluton beneath the volcano and future eruptions are probable.
Zusammenfassung Explosionsartige Eruptionen des gro\en quartÄren Rhyolith-Vulkans La Primavera haben mÄchtige Bimstuffe und Ignimbrite aufgehÄuft. Eine stratigraphische Untersuchung hat über 30 Aschelagen erkennen lassen, die aus verschiedenen Schloten stammen und insgesamt mehr als 90 km3 an Volumen ausmachen. Einige davon gehören zum plimanischen Typ, von denen eine sogar die grö\te bisher bekannte Lage der Erde ist. Der Haupt-Ignimbrit (Rio Caliente) gehört zum intraplimanischen Typ. Insgesamt wurden in den letzten 100 000 Jahren 140 km3 rhyolithisches Material ausgeworfen, von denen 50 km3 deutlich au\erhalb des eigentlichen Vulkans liegen. Das Äquivalentvolumen des dichten Gesteins betrÄgt 60 km3, von dem 45 % auf Tuffe, 25 % auf Ignimbrite und 30 % auf Lavakörper entfallen. Die durchschnittliche Auswurfrate von 0,06 km3 pro Jahrhundert liegt fast eine Grö\enordnung unter den meisten bekannten aktiven Rhyolith-Vulkanen. Ein kreisrundes Gebiet von 10 km Durchmesser im Zentrum des La Primavera zeigt aufgewölbte lakustrine Aschen und damit assoziierte Sedimente, darunter eine bemerkenswerte riesige Bimslage, die wahrscheinlich in einem Caldera-See abgelagert wurde. Der Vulkan La Primavera ist in historischer Zeit nicht ausgebrochen und hei\e Quellen sind die einzigen Anzeichen heutiger AktivitÄt, aber die Aufwölbung wird als Hinweis auf das Hochdringen eines neuen sauren Plutons unter dem Vulkan angesehen, so da\ zukünftige Eruptionen wahrscheinlich sind.

Résumé Des éruptions explosives de ce grand volcan rhyolitique quaternaire ont produit de volumineux dépÔts de ponces et d'ignimbrites. Une étude stratigraphique fait apparaÎtre plus de 30 dépÔts totalisant plus de 90 km3 provenant de nombreuses bouches volcaniques différentes. Certaines sont du type plinien, dont l'une est parmi les plus grandes connues au monde. L'ignimbrite principale (Rio Caliente) est du type intraplinien. En tout 140 km3 de matériaux rhyolitiques ont été rejetés au cours des 105 dernières années, dont 50 km3 ont été dispersés bien au delà du volcan. Le volume de roche compact équivalent est de 60 km3, parmi lequel les tuffs, les ignimbrites et les laves occupent respectivement 45%, 25% et 30%. L'émission moyenne, de 0,06 km3 par siècle, est d'un ordre de grandeur moindre que pour la plupart des volcans rhyolitiques les plus productifs actuellement connus. Une région circulaire de 10 km de diamètre dans le centre de La Primavera contient des domes de cendres lacustres et autres sédiments associés, et parmi eux une couche géante de ponce remarquable, qui s'est probablement accumulée dans un lac-caldère. On ne connaÎt pas d'éruptions historiques de la Primavera, et seules des sources chaudes témoignent d'une activité actuelle; toutefois on pense que l'allure en dome est due à la poussée d'un nouveau pluton acide sous le volcan, et que des éruptions sont probables dans le futur.

- . 30 , ; 90 3. , . - - - . 3 100 000 140 3 , 50 3 . 60 , 45% , 25% 30% . 0,06 ; , . 10 - , , , . - , , , , .
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9.
Résumé Dans le Haut-Atlas marocain, entre l'oued Sous au Sud, Asif AÏt Moussa à l'Ouest, le bled Seksaoua au Nord et Tizi n'Test à l'Est, plus exactement dans la partie sud-ouest du Massif du Tichka et au Nord-Ouest de ce massif affleurent en de nombreux endroits des roches charbonneuses: grès, arkoses, pélites, schistes, cipolins et coméennes dont la principale est la tisrouimite (7). Cette dernière s'est déposée un peu avant les calcaires àArchaeocyatha du Cambrien inférieur, puis en mÊme temps que leurs couches de base. Les autres roches charbonneuses sont sensiblement contemporaines de la tisrouimite. On peut en conclure qu'il a existé un bassin sédimentaire riche en matière organique à une époque correspondant, en première approximation, a l'Assadasien.
The area of study in the moroccan High-Atlas area is included between wady Sous to the South, Asif AÏt Moussa to the West, bled Seksaoua to the North and Tizi n'Test to the East; more exactly it is located in the south-western and nordwestern Tichka. In this area we have noticed numerous outcrops of carbonaceous rocks, such as sandstones, arkoses, mudstones, shales, cipolins and hornfels, the principal variety of which is tisrouimite (7). Tisroumite first was deposited shortly before the Lower Cambrian Archaeocyathid limestones, and again later contemporaneously with the basal layers of these limestones. The other carbonaceous rocks are more or less contemporaneous with the tisrouimite. Therefore we conclude approximately at the time of the Assedasian (early Cambrian II) a sedimentary basin existed the sediments of which were rich in organic matter

Zusammenfassung Im marokkanischen Hoch-Atlas, zwischen Wadi Sous im Süden, Asif AÏt Moussa im Westen, der Gegend um Seksoua im Norden und Tizi n'Test im Osten, sind im SW-Teil und NE-Teil des Tichka-Gebirgsstockes dunkle, kohlenstoffreiche Gesteine aufgeschlossen: Sandstein, Arkose, Pelit, Schiefer, grüner Marmor und Homfels, dessen Hauptvariante tisrouimite genannt wird. Die Hornfelse sind etwas älter als die Archaeocyathiden-Kalke des Unterkambriums und bilden ihre Basis Die übrigen Gesteine sind etwa gleich alt wie die Hornfelse. Wir schließen daraus, daß hier zur Zeit des Assadassien (tieferes Kambrium II) ein Sedimentationsbecken lag, dessen Sedimente reich an organischen Substanzen waren.

Bushveld Rooiberg , - , : ) - , ; ) , ; ) , . — , . — , ghoststratigraphy , . — . — , , , Rooiberg, , .
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10.
Boron isotope variations in nature: a synthesis   总被引:9,自引:0,他引:9  
The large relative mass difference between the two stable isotopes of boron, 10B and 11B, and the high geochemical reactivity of boron lead to significant isotope fractionation by natural processes. Published 11B values (relative to the NBS SRM-951 standard) span a wide range of 90. The lowest 11B values around — 30 are reported for non-marine evaporite minerals and certain tourmalines. The most 11B-enriched reservoir known to date are brines from Australian salt lakes and the Dead Sea of Israel with 11B values up to +59. Dissolved boron in present-day seawater has a constant world-wide 11B value of + 39.5. In this paper, available 11B data of a variety of natural fluid and solid samples from different geological environments are compiled and some of the most relevant aspects, including possible tracer applications of boron-isotope geochemistry, are summarized.
Résumé La grande différence relative de masse entre les isotopes stables du bore, 10B et 11B, et la grande réactivité geochimique du bore ont pour conséquence un fractionnement isotopique naturel important. Les valeurs de 11B publiées (par rapport au standard NBS SRM-951) varient de 90. Les valeurs de 11B les plus basses (–30) correspondent aux evaporites non-marines et à certaines tourmalines. Le réservoir le plus enrichi en 11B est représenté par les saumures des lacs salés d' Australie et par la Mer Morte en Israël, qui ont des valuers de 11B allent jusqu'à + 59. L'eau de mer a une valeur de 11B mondialement constante de + 39.5. Des valeurs de 11B des solutions naturelles ainsi que des roches et minéraux de différentes origines, publiées jusqu'à présent, sont présentées ici. En outre quelques aspects importants concernant la géochimie des isotopes du bore y compris quelques applications sont exposés.
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11.
Zusammenfassung Wasserfreies Eisen(III)sulfat, Fe2(SO4)3, existiert in zwei Modifikationen. Nach Einkristallaufnahmen kristallisiert die eine wahrscheinlich in Raumgruppe (arh=8,791±0,004 Å, =55°52±2; Z=2), die andere in Raumgruppe C 2h 5 –P21/n (a=8,296±0,002 Å, b=8,515±0,002 Å, c=11,60±0,002 Å, =90°30; Z=4). Von Cr2(SO4)3 und Ga2(SO4)3 konnten für die rhomboedrischen Modifikationen, die isotyp zu jener von Fe2(SO4)3 sind, aus Pulveraufnahmen die Gitterkonstanten bestimmt werden.
Summary Anhydrous iron(III)sulfate exists in two modifications. From single-crystal work, one of the modifications crystallizes probably in space group (arh=8.791±0.004 Å, =55°52±2; Z=2), whereas the other in space group C 2h 5 –P21/n (a=8.296±0.002 Å, b=8.515±0.002 Å, c=11.60±0,002 Å, =90°30; Z=4). The lattice constants of the rhombohedral modifications of Cr2(SO4)3 and Ga2(SO4)3, which are isomorphous with rhombohedral Fe2(SO4)3, have been determined from powder photographs.


Herrn Professor Dr.F. Machatschki zum 70. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

12.
Thermal treatments of anorthite carried out at up to 1,547° C show that the unit cell parameter changes as a function of the treatment temperature. The best fit curve found by non-linear least squares analysis is: =91.419-(0.327·10-6)T 2+(0.199·10-12)T 4-(0.391·10)T 6. The results obtained support significant Al,Si disorder (Al0.10, where Al=t 1(0)-1/3 [t 1(m)+t 2(0)+t 2(m)], Ribbe 1975), in anorthite equilibrated near the melting point and confirm a high temperature series differentiated from the low temperature series for calcic plagioclases in the An85–An100 range also. In the plot vs. An-content the high and low temperature curves intersect at An85 composition and progressively diverge in the An85–An100 range. The trends of the high and low temperature curves in this range are interpretable on the basis of the degree of Al, Si order in the average structures of calcic plagioclases.  相似文献   

13.
Grenville dolomitic marbles and calc-silicates at Stephen Cross Quarry, Québec, underwent contact metamorphism and metasomatism associated with the intrusion of the Wakefield syenite at ambient pressures of 0.4GPa at 1090–1070Ma. Fluid infiltration produced exoskarns, calcite+periclase+forsterite±diopside±orthoclase assemblages in the marbles, and quartz±calcite±wollastonite±diopside±anorthite assemblages in the calc-silicates. Phase-equilibria in the CaO–MgO–Al2O3–SiO2–H2O–CO2 system suggest that fluid infiltration occurred close to the thermal peak of contact metamorphism (715–815°C) and that the fluids hadXCO20.15. In the metasediments, 18O values of calcite (Cc) are as low as 8.6, suggesting that the fluids were in isotopic equilibrium with the syenites (18O =8.8–10.2). Marble 13C(Cc) values are-0.1 to-3.2; the lack of correlation between 13C(Cc) and 18O(Cc) is consistent with the infiltration of water-rich fluids. The resetting of stable isotopes and the mineralogical changes can be explained by time-integrated fluid fluxes of up to 110 m3/m2 (4×106 mol/m2), corresponding to actual fluxes of 3×10-11 to 3×10-12 m3/m2-s and intrinsic permeabilities of 10-18 to 10-20 m2 for fluid flow lasting 0.1-1Ma. Marble 18O(Cc) values do not correlate well with distance from the syenite, and fluids were probably channelled across lithological layering. The correlation between the degree of resetting of marble 18O(Cc) values with the abundance of submillimetre-wide veins, suggests that fluid focussing may have resulted from variations in fracture density. Late, lower temperature (<500°C), fluid flow formed serpentine (Serp) and brucite (Br) from periclase and forsterite. 18O(Br) and 18O(Scrp) values correlate with 18O(Cc), suggesting that retrogression involved only limited volumes of fluid. The observation that 18O(Cc-Br) and 18O(Cc-Serp) values are higher in marbles that have lower 18O(Cc) values is interpreted as indicating that fluid flow persisted to lower temperatures in those rocks due to higher intrinsic permeabilities. Calcite in the syenite was also formed by the influx of fluids during cooling. Syenite 18O(Cc) values are approximately in isotopic equilibrium with the high-temperature silicate minerals, suggesting that again only minor volumes of fluid were involved. In detail fluid flow was prolonged and complex, creating problems for the application of quantitative fluid flow models.This paper is a contribution to IGCP 304, Lower Crustal Processes  相似文献   

14.
Metallogenic provinces are not self-evident geochemical provinces. A scheme to quantify the processes of »geochemical heritage« and »magmatic differentiation« in the evolution of tin granites is presented. Geochemical heritage can be limited to a maximum contribution in the 5–10 ppm Sn range. The crucial process in the formation of tin granites is magmatic differentiation. A variable bulk Sn distribution coefficient controls the tin ore potential of granites.
Zusammenfassung Metallogenetische Provinzen stehen nicht zwangsläufig mit einer spekulativen regionalen geochemischen Spezialisierung im Zusammenhang. Am Beispiel der Zinngranite wird ein Schema zur Quantifizierung der beiden Komponenten »geochemische Vererbung« und »magmatische Differentiation« vorgestellt. Geochemische Vererbung kann dabei auf den Bereich von maximal 5–10 ppm Sn eingegrenzt werden. Entscheidender Prozess für die Bildung von Zinngraniten ist die magmatische Differentiation, wobei ein variabler Bulk-Zinn-Verteilungskoeffizient das mögliche Zinn-Potential bestimmt.

Résumé Les provinces métallogéniques ne correspondent pas nécessairement à des domaines à permanence géochimique. Prenant l'exemple des granites à étain, l'auteur présente un schéma qui quantifie les deux composants que sont »l'héritage géochimique« et la »différenciation magmatique«. L'héritage géochimique peut Être limité à une contribution maximale de 5 à 10 ppm Sn. Le processus décisif dans la formation des granites à étain est la différenciation magmatique, au cours de laquelle le coefficient de répartition de Sn est variable et détermine le potentiel-métal du granite.

. , , . 5–10 . .
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15.
The Kern Mountains plutonic complex is composed of multiple intrusions referred as the Cove, Tungstonia and Hoodoo Canyon plutons, whose emplacement was structurally controlled. The plutons are members of the calc-alcaline granite series, leucogranite type that are relatively alkali rich. The complex is of epizone (4–10 km) and was emplaced during Jurassic time into the carbonates and quartzite of Paleozoic age. Trace and major element data indicate that the complex was derived from the partial melting of rocks similar to Canadian Shield rocks. Analysis of variance of chemical data suggets that hydrothermal solutions carried K2O, Na2O and SiO2 and raised the levels of original oxides in the plutons. Hydrothermal activity is evidenced by the occurrence of second generation muscovite, potassium feldspar and quartz in the complex and tungsten and sulphide mineralization in the area.
Zusammenfassung Der plutonische Komplex des Kerngebirges besteht aus mehrfachen Instrusionen, genannt Cove-, Tungstonia- und Hoodoo Canyon-Pluton, deren Platznahme tektonisch kontrolliert wurde. Die plutonischen Gesteine gehören zu den Kalkalkaligraniten; sie sind leucogranitisch und damit ziemlich alkalireich. Der Komplex ist epizonal (4–10 km), er drang während des Jura in die Karbonate und Quarzite des Paläozoikums ein. Spuren- und Hauptelementmeßwerte zeigen an, daß der Komplex von aufgeschmolzenen Gesteinen abgeleitet werden kann, die den Gesteinen des Kanadischen Schildes ähneln. Die Analyse der Variation von chemischen Meßwerten deutet an, daß hydrothermale Lösungen K2O, Na2O und SiO2 enthielten, die das Niveau der ursprünglichen Oxide in den plutonischen Gesteinen erhöhten. Die hydrothermale Tätigkeit wird durch das Vorhandensein von Muskowit, Kaliunifeldspat und Quartz der zweiten Generation innerhalb des Komplexes und durch Wolfram- und Sulfidmineralisation in der Umgebung bewiesen.

Résumé L'ensemble plutonique des montagnes de Kern, consiste en de nombreuses intrusions dénommées plutons du »Cove«, de »Tungstonia«, et du »Hoodoo Canyon« dont la mise en place a été tectoniquement controlée. Ces plutons font partie de la série granitique calco-alkaline; ce sont des leucogranites relativement riches en alcali. L'ensemble est épizonal (4–10 km), et s'est mis en place au cours du Jurassique dans des Calcaires et quartzites d'âge paléozoique. Les données analytiques relatives aux élements majeurs et en trace indiquent que cet ensemble peut provenir de la fusion partielle de roches similaires à celles du Bouclier Canadien.L'analyse de la variation des données chimiques suggère aussi que l'enrichissement de ces plutons en K2O, Na2O, et SiO2 s'est fait à partir de solutions minéralisantes hydrothermales, comme en témoignent non seulement la présence d'une deuxième génération de muscovite, de feldspath potassique et de quartz, mais aussi par la mineralisation en tungstène et en minerais sulfurés à leur voisinage.

, Cove, Tungstonia Hoodoo Canyon, . - ; , , . (4–10 ); . - , , . , K2O, Na2O SiO2, . , .
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16.
The plots of axial ratios, X/Y and Y/Z, of deformed pebbles of quartz and quartzite occupy the constriction field. It is proved by comparision of observed data with the theoretical models, that the finite shapes of deformed pebbles showing constriction-type deformation ellipsoid has resulted due to superimposition of the schistosity forming flattening-type deformation of F2 phase on the nappe forming flattening-type of F1 deformation phase. The deformed shapes of pebbles indicate that the principal direction of maximum extension (X) of the finite deformation ellipsoid lie parallel to subparallel to the axial directions of F2 and F3 folds.
Zusammenfassung Diagrammdarstellungen der Achsenverhältnisse X/Y und Y/Z ergeben für deformierte Quarz- und Quarzitgerölle eine Lage im Konstriktionsfeld. Durch Vergleich der Beobachtungsdaten mit theoretischen Modellen wird nachgewiesen, daß die finiten Umrisse deformierter Gerölle mit einem Deformationsellipsoid vom Konstriktionstyp sich aus der überlagerung der die Schieferung verursachenden Deformationsphase F2 mit Plättungstyp über die deckenbildende Deformationsphase F1 mit Plättungstyp ergaben. Die deformierten Umrisse der Gerölle zeigen, daß die Hauptrichtung größter Extension (X) des finiten Deformationsellipsoides parallel oder annähernd parallel zur Achsenrichtung der F2- und F3-Falten liegt.

Résumé Les diagrammes de rapports d'axes X/Y et Y/Z relatifs à la déformation de galets de quartz et de quartzite montrent une localisation dans un champ de constriction. En comparant les données de l'observation avec des modèles théoriques on voit que les contours des galets déformés suivant un ellipsoÏde de déformation du type constriction résultent de la superposition de la phase de déformation F2, du type applatissement, déterminant la schistosité, sur la phase de déformation F1, du mÊme type, liée aux nappes. Les contours déformés des galets montrent que la direction principale de la plus grande extension (X) de l'ellipsoÏde de déformation affine est parallèle, ou approximativement parallèle, à la direction des axes des plis F2 et F3.

X/Y Y/Z . , F2, , F1 . , (X) , F2 F3.
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17.
Sea water basalt interaction in spilites from the Iberian Pyrite Belt   总被引:2,自引:0,他引:2  
Low grade hydrothermally metamorphosed mafic rocks from the Iberian Pyrite Belt are enriched in 18O relative to the oxygen isotopic ratio of fresh basalt (+6.5±1). The observed 18O whole rock values range from +0.87 to +15.71 corresponding to positive isotopic shifts of +5 to +10, thus requiring isotopic exchange with fluids under conditions of high water:rock ratios at low temperatures. The lowest 18O observed corresponds to an albitized dolerite still and is compatible with independent geochemical data suggesting lower water: rock ratios for the alteration of these rocks.The isotope data are consistent with the hypothesis that the spilites from the Pyrite Belt were produced by interaction of basaltic material with sea water.Significant leaching of transition metals from the mafic rocks during alteration coupled with available sulphur isotopic data for the sulphide ores also suggest that sea water may have played an important role in the formation of ore deposits in the Iberian Pyrite Belt.  相似文献   

18.
Electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of CO 3 3– molecule-ions stabilized by Sc3+ in natural calcite were identified and studied at X-band frequencies and room temperature. The principal values of the g-tensor (g xx= 1.9997, g yy = 2.0030, g zz = 1.9972) and the direction cosines of the g and A tensors for CO 3 3– -Sc3+ center were found to be close to that for the well-known CO 3 3– -Y3+ center. A quantitative comparison of different impurity contents in calcite samples and analysis of the intensities of forbidden transitions were used to identify Sc3+. An estimation of the unpaired electron spin density on the nuclei of paramagnetic centers confirms that both centers, CO 3 3– -Sc3+ and CO 3 3– -Y3+, have the same nature.  相似文献   

19.
The northern Cyrenaic headland situated north of 32 degrees latitude between Benghází and Tubruq was subject of a geological mapping. This paper draws attention to the results of this geological survey concerning Upper Cretaceous and Tertiary facies development, paleogeography, tectonic and geomorphologic evolution.The essential part of the investigated area corresponds to Jabal al Akhdar (Green Mountains), a gently uparched plateau built of Upper Cretaceous and Tertiary sediments (mostly limestones, subordinate dolomites and marls). These sediments were deposited at the southern margin of the Tethys sea and were moderately folded, mainly during the intra-Senonian (pre-Campanian) and early Ypresian intervals.From Middle Eocene till Middle Miocene, the area was subject to a slight warping followed by oscillating transgressions of a shallow sea.The youngest tectonic movements resulted in a gentle doming of the area associated with downfaulting of certain zones. Some prominent faults revealed rejuvenated activity, partly with movement inversion. Deep faulting probably controlled the paleogeographic and tectonic development of certain zones.The present gross geomorphology of Jabal al Akhdar roughly corresponds to its final uparching dated after the Middle Miocene. Topographic evolution of the northern slope of the mountains has been importantly influenced by marine erosion. Two broad littoral terraces bordered by cliffs were formed successively.
Zusammenfassung Die nördliche Cyrenaica nördlich des 32. Breitengrades, zwischen Benghazi und Tobruk, wurde geologisch kartiert. Ergebnisse dieser Aufnahmen sind unten wiedergegeben und umfassen die fazielle Entwicklung der Oberkreide und des Tertiär sowie die paläogeographische, tektonische und geomorphologische Entwicklung.Der wesentliche Teil des untersuchten Gebietes liegt im Djebel el Akhdar. Er repräsentiert ein herausgehobenes Plateau, das sich aus Oberkreide und Tertiärsedimenten (meistens Kalke, untergeordnet Dolomite und Mergel) zusammensetzt. Diese Sedimente wurden am Südrand der Tethys abgelagert und sind vorwiegend während des Senon (Prä-Campan) und frühen Ypresien schwach verfaltet worden.Vom mittleren Eozän bis ins mittlere Miozän wurde das Gebiet teilweise gehoben und von oszillierenden Transgressionen einer Flachsee erfaßt.Die jüngsten tektonischen Bewegungen führten zu einer domartigen Aufwölbung und zu Bruchtektonik entlang bestimmter Zonen. Dabei wurden markante Störungen mehrfach regeneriert, wobei auch inverse Bewegungen nachgewiesen werden konnten. Tiefgreifende Lineamente kontrollierten wahrscheinlich die paläogeographische Situation wie auch die tektonische Entwicklung entlang bestimmter Zonen.Die augenblickliche geomorphologische Ausgestaltung des Djebel el Akhdar korrespondiert mit der zuletzt stattgefundenen Aufwölbung nach dem mittleren Miozän. Die topographische Entwicklung seines nördlichen Randes ist weitgehend beeinflußt durch marine Erosionen. Zwei breite Küstenterrassen — durch Steilküsten begrenzt — haben sich dabei sukzessive herausgebildet.

Résumé La Cyrénaique septentrionale au Nord du 32ème parallèle, entre Benghazi et Tobrouk, a été l'objet d'un lever géologique. Les résultats donnés ici concernent le développement des facies au Crétacé supérieur et au Tertiaire, ainsi que l'évolution paléogéographique, tectonique et géomorphologique.La plus grande partie du territoire se trouve dans le Djebel el Akhdar, plateau soulevé composé de sédiments du Crétacé supérieur et du Tertiaire (la plupart des calcaires, plus rarement des dolomites et des marnes). Ces sédiments se sont déposés dans la bordure meridionale de la Téthys et furent faiblement plissés principalement au cours du Sénonien (Précampanien) et au début de l'Yprésien.De l'Eocène moyen au Miocène moyen, cette région fut en partie soulevée et soumise à des transgressions oscillatives de mer peu profonde.Les mouvements tectoniques les plus récents ont eu pour conséquence un faible bombement de la région accompagné d'affaissements de certaines zones le long de failles. Certaines failles importantes ont rejoué plusieurs fois, partiellement avec inversion de mouvement. Des failles profondes ont influencé l'évolution paléogéographique et tectonique de certaines zones.La géomorphologie générale actuelle du Djebel el Akhdar correspond grosso-modo a son bombement final d'après le Miocène moyen. L'évolution topographique du versant septentrional de la chaîne a été influencée d'une façon importante par des érosions marines. Il s'est formé successivement deux terraces littorales bordées de falaises.

32° . , . Djebel el Akhdar. , — ; . . . . , , , . . , . , .
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20.
Zusammenfassung Ausgedehnte Granodiorit- und Granitmagmen intrudierten am Südrand des Rhodope-Massivs (Symvolongebirge und Kavala-Gebiet, Nordgriechenland) syntektonisch in bezug auf eine Formung, die durch überwiegend flach nach NE bis ENE tauchende Faltungs- und Scherungsachsen gekennzeichnet ist (B2-Tektonik). Die metamorphen Hüllgesteine wurden von der B2-Tektonik ebenfalls kräftig erfaßt. Ihr älteres Gefüge, das durch mittelsteil nach NNW tauchende B1-Achsen bestimmt war, kommt daher nur noch reliktisch vor. Der Mineralbestand sowohl der Magmatite als auch ihres metamorphen Rahmens wurde im Zuge der B2-Tektonik retrograd metamorph umgewandelt.Radiometrische Altersbestimmungen lassen erkennen, daß die magmatischen Gesteine spätestens im Oberkarbon kristallisierten, anschließend jedoch wiederholt aufgewärmt wurden. Das Alter der prämagmatischen Metamorphose der Hüllgesteine und der mit dieser in Zusammenhang stehenden B1-Tektonik kann demnach nicht jünger als kaledonisch sein.
Extensive granodioritic and granitic magmas were intruded in the southern margin of the Rhodope-Massif (Symvolon mountains and Kavala region, northern Greece). The intrusions took place syntectonically to a deformation which is characterized by predominantly gently NE to ENE plunging fold- and shear-axes (B2-folding). The mantling rocks, which have been metamorphosed long before this B2-folding have an older structure which is characterized by mediumly NNW plunging B1-axes, visible only in relicts. During the B2-folding the mineral contents of the igneous rocks and their metamorphic mantling rocks have been metamorphosed retrogressively.Radiometric dating indicates that the crystallization of the magmatic rocks have a minimum age of Upper-Carboniferous, but subsequently these rocks were reheated repeatedly. The age of the premagmatic metamorphism of the mantling rocks and that of the related B1-foldnig, therefore, cannot be younger than Caledonic.

Résumé Dans la partie sud du massif du Rhodope (montagnes du Symvolon et région de Kavala, Grèce du Nord) existent de grandes intrusions de magmas granodioritiques et granitiques. Les intrusions eurent lieu syntectoniquement au cours d'une phase de déformation caractérisée par des axes de plis et de cisaillement, généralement à plongement faible vers le NE à ENE (tectonique B2). Les roches encaissantes, qui furent métamorphisées longtemps avant cette phase de tectonique B2, ont une structure plus ancienne, caractérisée par des axes B1 plongeant moyennement vers le NNW. Cette structure est reconnaissable seulement dans des parties réiduelles. Durant la tectonique B2 les roches éruptives et les roches encaissantes métamorphisées subirent un métamorphisme rétrograde.Des datations radiométriques indiquent, pour la cristallisation des roches magmatiques, au minimum un âge Carbonifère supérieur. Dans la suite ces roches furent réchauffées â plusieures reprises. Le métamorphisme plus ancien des roches encaissantes et la tectonique B1 associée à ce métamorphisme ne peuvent donc pas Être plus récents que l'époque calédonienne.

Rhodope ( Symrolon Kavala, ) - . , , , , NE ENE (B2- ). 2. , B1 NNW, . , , . , , , , . , - B1 .
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