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李广贺 《吉林大学学报(地球科学版)》1993,(1)
根据国内几个城市污染现状的研究分析,本文讨论了地下水中微量有毒元素的来源、污染途径及其研究方法,提出由大气环境—地表环境—地下环境;由野外调查—理论分析—教学模拟—实验验证的时空立体、综合、统一的研究方法及研究程序,为目前地下水中微量有毒元素的污染问题的解决提供数据资料及方法。 相似文献
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黄铁矿中金赋存状态的电子探针研究和超微粒金的发现 总被引：8，自引：0，他引：8
利用电子探针研究贵州某微细浸染型金矿床中黄铁矿,发现四颗超微粒金。本文阐述了用电子探针发现超微粒金的理论依据和应注意的技术问题;介绍了电子探针分析的检测极限计算方法与测试技术,并测定了黄铁矿中微量金的含量,提出微量金存在形式的新设想。 相似文献
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微量金化学光谱法标准系列配制及活性炭处理的改进 总被引：2，自引：0，他引：2
对微量金化学光谱法中活性炭自理及标准系列配制的方法进行了探索,改进了微量金化学光谱法活性炭处理及标准系列配制。将该法配制的标准系列应用于微量金化光谱测定,提高了分析结果的准确度。用标准试样分析及原子吸收（ＡＡＳ）法验证,结果与标准值及ＡＡＳ法相符。 相似文献
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本文研讨了在详细地设计冶炼实验和处理难选金矿石的最佳条件中,金矿物学平衡的意义。通过对32个金矿石和含金矿石的实验而得到了一个完整的定量化的矿物学平衡程序。这个平衡程序是以特殊的氧化作用用鉴定可见金的百分比和用光学显微镜及电子探针测定金矿物的特征为基础提出的。不可见金即胶体粒级金和固体中的金,这两者直接用氧化作用选剔测定效果不佳,用定量的离子探针微区分析(SIMS)可直接测定。这样就直接测定了所有的载金矿物,鉴定结果准确无误。本文选择五个例子作了介绍。目的之一是提供一个体系——通过鉴定金的赋存形式来研究金的矿物学程序,并有助于设计和优化选矿工艺过程。 相似文献
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表面活化吸附体野外预富集—测定团结沟天然水中的微量金 总被引：1，自引：0，他引：1
在实验室中,利用聚氨酯泡沫塑料预富集—测定岩石、土壤和水系沉积物等地质物料中的微量金,已取得成功。该方法最早由鲍恩提出,1976年国内有人用于金的测定,但将此方法用于野外预富集—测定天然水中的微量金,目前尚未见报道。现用于富集天然水中微量金的方法有共沉淀法(Boyle,1979)、共结晶法(Weiss和Lai,1963)、离子交换树脂收集法(Brooks,1960;Chao,1971)、氯化汞富集法(Jenne等,1968)和蒸发法(Mchugh,1984)。这些方法的共同特点是野外操作烦琐,工作效率较低,因而限制了实际应用。 相似文献
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金试剂、试剂名称:4.4′一二(二乙基)苯硫酮(BDPTK)。在pH4.2—6.0磷酸—磷酸氢钠介质中,金试剂与金形成紫红色的络合物,且灵敏度高,选择性好,现已应用于矿石中微量金的分光光度测定。但金试剂与金形成的络合物不溶于水,而溶于与水混溶的乙醇介质中。我们在实验中发现,非离子表面活性剂吐温—80对金试剂与金的显色反应具有明显的增溶作用和增敏作用。本文研究了金—金试剂—吐温—80络 相似文献
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拉尔玛金矿生物-有机质成矿作用 总被引：9，自引：0，他引：9
林丽 《矿物岩石地球化学通报》2001,20(2):79-83
拉尔玛金矿床是秦岭“金三角”中典型的热水矿床。笔者根据拉尔玛地区金矿床中岩石和矿石的常量、微量和稀土元素、同位素年代学的研究 ,结合金与有机质、粘土的关系 ,以及有机质、粘土矿物吸附和释放金的实验 ,提出了硅质岩为金矿矿源层。通过对拉尔玛金矿热水成因硅质岩中分子古生物学的研究 ,指出硅质岩中与金关系密切的生物母源为海生低等菌藻生物。根据金矿床中的生物实体化石、分子化石、金与生物量及有机质之间的相互关系 ,结合生物、有机质成矿模拟的实验研究 ,确认拉尔玛金矿床为生物 -有机成矿作用 相似文献
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细菌富集金的实验及其地球化学意义 总被引：1，自引：0，他引：1
细菌富集金的实验表明，细菌具有强烈富集金的能力，起到了海水中微量金捕集器的作用。细菌富集金有吸附和吸收两种形式。吸附是指金被细胞壁分泌的氨基酸等有机物吸附在生物体外；吸收是指金进入生物体内，可能与蛋白质的巯基相结合。细菌是自然界生活力，繁殖力极强，生物产量巨大的微生物。 相似文献
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岩石土壤中痕量金泡塑富集光谱测定 总被引：1，自引：0，他引：1
关于泡塑对金的捕集特性研究,1976年国内已用于金的测定,而泡塑富集光谱测定微量金的方法,作者已有报导。分析实践表明:从0.01—65.0克/吨的范围内方法是可靠的。几年来,由于方法的不断完善,1克/吨金样的测定相对标准偏差由最初的18.5％下降至11.8％。 相似文献
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近年来由于金的普查找矿和成矿规律研究的需要,对金的分析测定提出更高的要求,需要测定地质样品中0.001克/吨,甚至更低含量的金。火焰原子吸收法难以满足这一要求,无火焰原子吸收法测定矿物中微量金已有不少报导。各方法的差异仅是分离富集手段不同。目前广泛采用的分离富集手段有溶剂萃取、离子交换、共沉淀、活性炭吸附和反相萃取色层法等。这些方法均能获得满意的分离富集效果。 相似文献
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本文是在断陷煤盆地中找金的探索性研究。平庄盆地煤系中各类煤、岩石的含金背景值均大于10×10~(-9),最高达28×10~(-9)。碱性还原介质有利于金的富集,金与黄铁矿共生,但金分布不均匀。基性岩浆热作用促使煤及粘土夹层中的微量金活化、迁移、再富集,含金量可提高到75×10~(-9)。局部见有载微量金的黄铁矿细脉。有机质在含金黄铁矿形成中起还原作用。成煤后,岩浆活动欠频繁,强度不大,金的预富集条件虽较好但未能成矿。 相似文献
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本文叙述了对甲氧基苯甲醛-4苯基-3缩氨基硫脲(APT)的合成、光谱特征及其在分析上的应用。基于金属离子与APT的显色反应原理拟定出一套简易迅速、选择性好、灵敏度高的分光光度法测定微量金的方法。该法适用于在只有金或其他金属离子与之共存的情况下做微量金的测定。形成的黄棕色络合物(λmax=365nm)置人乙基醋酸盐中萃取。在pH4-7范围内,金与试剂按1:1进行反应(金属对配位体)。金浓度在0.1—12.3微克/毫升范围内符合比尔定律。该方法的摩尔吸收和桑德尔灵敏度分别为2.12×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)和0.0092μg·Cm~(-2)。对于45微克金(Ⅲ),经十次重复测定,其相对标准偏差为1.71%。通过对各种离子干扰的研究,从而进一步确定了测定某些合成样品中金的条件。 相似文献
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关于泡塑对金的捕集特性研究,1976年国内已用于金的测定,而泡塑富集光谱测定微量金的方法,作者已有报导。分析实践表明:从0.01—65.0克/吨的范围内方法是可靠的。几年来,由于方法的不断完善,1克/吨金样的测定相对标准偏差由最初的18.5％下降至11.8％。 化探的发展,使ppb级痕量金分析成为紧迫需要。文献为解决上述课题取得了关键性的突破。资料号称具有了纳克检出限,但方法繁琐。作者设计了一个简便的 相似文献