首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
初论盘江流域铂、钯地球化学巨省   总被引:2,自引:0,他引:2  
为评价盘江流域Pt、Pd地球化学巨省的找矿远景 ,对该流域Pt、Pd地球化学巨省内各类地质体的Pt、Pd进行测量 ,结果表明 ,该区富集Pt和Pd。Pt、Pd地球化学巨省只是地球原始组成物质不均一性在地表的表现。预测在该地球化学巨省内可找到大型新类型Pt、Pd矿床。  相似文献   

2.
铂-钯区域地球化学勘查   总被引:12,自引:2,他引:12  
以Pt、Pd作为直接指示元素,利用1:20万全国区域化探扫面水系沉积物测量副样和全国超低密度泛滥平原沉积物测量样品,采用化学光谱法测定Pt、Pd和Au三种元素,进行了中国大陆超低密度Pt、Pd地球化学填图,在川滇等地球化学省开展了1:20万Pt、Pd区域化探,发现中国大陆存在几个重要的Pt、Pd地球化学省和一些区域异常。中国大陆Pt、Pd丰度低:Pt0.42ng/g,Pd0.35ng/g,呈不均匀分布。在活动带Pt、Pd有显著富集。川滇是一个重要的铂族元素成矿省,除镁铁-超镁铁岩及在关的铂族元素矿化外,在黑色岩系以及西南暗色岩系等岩层中Pt、Pd等显著富集,并且发现了非传统类型的铂族矿化。  相似文献   

3.
铂族元素矿床地球化学勘查的战略和技术   总被引:11,自引:1,他引:11  
最近10年,PGE地球化学勘查取得许多进展,在此对主要进展作一简短的评述。①通过对已知其它金属矿床的再认识和再评价,发现新类型PGE矿床;②通过对已知PGE矿床的地球化学勘查,发现新的找矿靶区;③在空白区通过PGE地球化学填图,发现规模巨大的PGE地球化学省或巨省,为寻找PGE矿床提供了直接的找矿信息。根据中国的具体情况提出了中国PGE地球化学勘查的战略目标是:采用迅速,掌握全局,逐步缩小靶区的找矿战略,力争用5-10a时间使PGE矿床找矿获得重大突破。部署工作应以西南Pt、Pd地球化学省、新-甘-青Pt  相似文献   

4.
基于SAMCF法的攀西地区水系沉积物铂族元素异常提取   总被引:1,自引:0,他引:1  
攀西地区是我国重要的铂族元素地球化学省,具良好的铂族元素(PGE)成矿地质条件;攀枝花-西昌一带有一个与峨眉山玄武岩分布范围基本吻合的Pt、Pd区域地球化学异常。本文根据不同地层单元水系沉积物中Pt、Pd元素地球化学特征,用子区中位数衬值滤波(SAMCF)法提取铂族元素异常,圈出多处Pt、Pd衬值异常区。结合有关铂族元素矿床地球化学特征,通过水系沉积物中Pt、Pd综合异常的筛选,初步优选出8个铂族元素异常找矿远景区和19个Ⅱ类异常区,为进一步开展铂族矿床找矿提供依据。  相似文献   

5.
张洁  杨柯  赵传冬  刘应汉  成杭新 《现代地质》2015,29(6):1371-1376
与基性-超基性岩相比,我国的峨 眉山玄武岩具有高含量的Pt、Pd地球化学背景。从峨眉山玄武岩分布区分辨出与基性、超基性侵入岩有关的Pt、Pd地球化学异常,是我国Pt、Pd找矿获得重大突破的关键技术。在贵州西部开展的1∶5万 水系沉积物测量显示,采用岩石背景衬值法可有效区分岩性和矿致Pt、Pd异常。在红岩村附近茅口组灰岩与玄武岩接触带及北东向断层的复合部位圈出了浓度分度清晰的As、Sb、Hg、Pb、Cr、Ni、Pt、 Pd组合异常,推测在该组合异常下方可能存在一个赋存有Pt、Pd矿的隐伏基性-超基性含矿岩体(脉)。  相似文献   

6.
滇东铂钯地球化学勘查及异常评价   总被引:4,自引:1,他引:4  
利用滇东地区1∶20万水系沉积物化探的组合副样,按8km×8km面积重新组合,采用C-OES法定量分析其Pt、Pd含量,在此基础上圈定了4种主要类型Pt、Pd异常:①与中古元古代昆阳群黑色页岩建造有关的Pt、Pd异常;②与上震旦统—下寒武统黑色页岩建造有关的Pt、Pd异常;③与二叠纪峨眉山玄武岩建造有关的Pt、Pd异常;④与其他沉积建造有关的Pt、Pd异常。并对该地区Pt、Pd地球化学异常进行了评价,为进一步开展Pt、Pd资源评价提供科学依据。  相似文献   

7.
区域地球化学填图成果表明,在中国西南川-滇-黔交界地区存在一个与产出规模巨大的峨眉山玄武岩分布范围相吻合的Pt,Pd地球化学巨省。作为地幔热柱成因的峨眉山玄武岩的铂族元素丰度虽略有偏高,但玄武岩中铂族元素很难形成可以利用的铂族矿物,故该异常是“非找矿异常”。在该区内寻找铂族元素矿床应在基性岩-超基性岩体出露较多的中岩区南段,注意沿循已知的矿床、矿化或较小型基性岩侵入体,将矿区(或岩体)的整体地质特征、地球化学特征等与典型的岩浆型铂族元素矿床相比较,进而研究、预测本矿区或本岩体的铂族元素成矿的可能性及远景规模等,寻找岩浆型铂族元素矿床,而在岩浆型矿床的周边地质体内注意寻找热液型铂族元素矿床。  相似文献   

8.
香炉山地区水系沉积物铂·钯地球化学异常特征   总被引:4,自引:0,他引:4  
香炉山地区采用1个样/km2的水系沉积物测量,在苏家营-则家坪地区圈出1个Pt、Pd、Au异常带,异常带明显受NNW向或近SN向构造控制,从异常规模和强度推测苏家营-则家坪Pt、Pd、Au地球化学异常具有找寻铂钯矿的远景.  相似文献   

9.
丰山斑岩型铜(钼)矿床中铂、钯的富集特征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章以湖北丰山斑岩型铜(钼)矿床为研究对象,利用ICP-MS分析了Pt、Pd含量,发现丰山斑岩型铜(钼)矿床矿石中Pt、Pd发生了富集现象.其中,Pt含量范围在0.037×10-9~1.765×10-9,Pd含量范围在0.165×10-9~17.979×10-9,Pd含量普遍较Pt含量高出1个数量级,表明丰山斑岩型铜(钼)矿床中Pd较Pt易富集.测试结果表明,斑岩体中Pt、Pd含量很低,说明岩体发生了分异,且Pt、Pd来源与中酸性岩体关系密切.研究发现,Au与Pt、Pd表现出明显的镜像关系,成为丰山宽岩型铜(钼)矿床Pt、Pd富集的特征表现.  相似文献   

10.
为探讨贵州下寒武统黑色岩系中铂族元素物质来源及钼-镍、钒多金属形成的沉积环境与成矿作用,在钼-镍、钒多金属层及其顶底页岩、底部硅质岩中采集样品测试分析。通过对样品中金、铂族元素含量(质量分数)及其地球化学特征值研究,结果表明:黑色岩系中金及铂族元素含量显示协同变化特征;Pd富集,Ru、Ir亏损明显,Pt、Rh、Os基本持平或略有变化;样品的原始地幔标准值标准化模式配分曲线从Os、Ru、Rh、Ir、Pt到Pd大致呈“W”型,配分曲线略呈左倾,总体上呈现w(Pd)>w(Pt)>w(Os)>w(Rh)>w(Ru)>w(Ir)的变化关系;黑色岩系铂族元素来源与正常海水及海底热水喷流作用关系密切,地外来源可能性极小;黑色岩系钼-镍、钒多金属层中铂族元素的富集存在单独成矿作用或成矿作用的叠加,而且在钒多金属层内局部存在分层或条带分异。  相似文献   

11.
贵州西部Pt、Pd异常源稀土元素地球化学示踪的初步研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
以贵州西部水系沉积物中的Pt、Pd异常为研究对象,选择REE、Pt、Pd和CaO、TFe2O3作为地球化学示踪指标,对贵州西部水系沉积物的物源组成和土壤的成壤母岩进行示踪探讨,表明:(1)龙场地区土壤的成壤母岩为峨后山古武岩;(2)水系沉积物中的物质来源系由古武岩的风化产物和土壤构成,水系沉积物中的Pt、Pd异常是对古武岩中Pt、Pd高背景的继承和浓缩富集;(3)对分布在灰岩区的水系沉积物物质来源的REE地球化学示踪研究和野外地质观察,发现尽管有些样品分布在灰岩区,但其物质来源仍由古武岩风化产物构成,表明未风化剥蚀前为古武岩覆盖。对红岩地区的水系沉积物物源示踪发现,该区水系沉积物中含有热液活动和基性—超基性岩体的信息,推测该区存在一定的找矿远景。  相似文献   

12.
通过对长江中下游地区1∶20万金元素不同尺度数据的地球化学特征响应的研究,认为长江中下游存在地球化学巨省,这个地球化学巨省为长江中下游地区提供源源不断的矿源。同时,讨论了低密度地球化学方法能够用于全国或全球地球化学填图的可行性。  相似文献   

13.
四川大岩子铂-钯矿床(点)热液成矿的地球化学证据   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
大岩子铂-钯矿区的岩石有白云岩、辉石岩脉、辉绿岩脉,矿体赋存在构造蚀变破碎带中,以外接触带的白云岩一侧为主,次为内接触带的辉石岩,矿石类型有矿化白云岩和矿化辉石岩两种类型。通过对含矿白云岩、含矿辉石岩、断层泥及辉绿岩的地球化学特征研究,认为大岩子矿床先后经历超基性岩浆的侵入,即形成辉石岩脉;基性岩浆的侵入,即形成辉绿岩脉;富含Pt、Pd的岩浆期后热液活动,即形成以Pt、Pd为丰、富含As、Cu、Sb、Ag、Cd的热液矿床,其中Pt、Pd的富集成矿主要与热液活动有关。  相似文献   

14.
铂族元素(简称PGE,包括Pt、Pd、Rh、Ru、Ir、Os)的地球化学性质独特,为强烈亲硫的元素,其中,IPGE(Ir,Ru,Os)是高温矿物(橄榄石、尖晶石、铬铁矿等)的相容元素,PPGE(Pt,Pd,Rh)是强不相容元素.  相似文献   

15.
滇东Pt-Pd-Cu含矿建造地球化学特征及其含矿性分析   总被引:11,自引:4,他引:7       下载免费PDF全文
滇东Pt-Pd-Cu含矿建造包括黑色页岩建造和玄武岩建造,黑色页岩建造由不同层位的黑色岩系组成.作者重点对元古宙昆阳群、下寒武统黑色岩系和二叠纪峨眉山玄武岩的地球化学特征进行了系统研究.研究表明昆阳群黑色岩系以As、B(K≥5)显著富集,Sb、Pd、Mo、Ag、U、Pt、V、Zn、W、Cu(K≥1.2)富集为特征;滇东下寒武统黑色岩系以Mo、Ag、U、As、V、B、Pd、Sb(K≥5)显著富集,Pt、Pb、Zn、W、Cu、Ni(K≥1.2)富集为特征;峨眉山玄武岩则以Pt、Pd(K≥5)显著富集,Au、Ag、Cu、Zn、Sb、B、U、V(K≥1.2)富集为特征.总之,分布于研究区不同层位的黑色岩系和二叠纪峨眉山玄武岩建造构成了该区贵金属(Pt、Pd、Ag、Au等)和有色金属(Cu、Mo、V等)元素成矿的初始矿源层,上述区域成矿要素最佳匹配地段是可能产出非传统贵金属(pt、Pd、Ag、Au等)和有色金属(Cu、Mo、V等)矿床的潜在地段.  相似文献   

16.
赵宏樵  赵建如 《现代地质》2007,21(4):654-658
对太平洋CL、CM海山调查时获取9个富钴结壳样品,采用化学处理及ICP-MS法进行分析。对贵金属元素含量分布特征、富集因子、标准化模式以及来源进行探讨和研究。结果表明:海山结壳中贵金属元素Ag、Au、Ru、Rh、Pd、Pt等的平均含量分别为: 1.05×10-6、2.3×10-6、15.6×10-9、22.3×10-9、2.39×10-9和432×10-9。与结核、洋壳及陆地矿石的Pd/(Pt+Pd)、Pt/(Pt+Pd)和Pd/Pt等贵金属元素的比值相比,大洋富钴结壳的 Pd/(Pt+Pd) 比值最低,为0.006;其次是结核,为0.06;洋壳为0.08;陆地矿石的Pd/(Pt+Pd)比值较大,为0.35~0.65。结壳的Pt/(Pt+Pd)比值最高,为0.99;其次是结核,为0.95;洋壳为0.93;陆地矿石的Pt/(Pt+Pd)比值相对较低,为0.33~0.65。统计分析显示了不同区域、不同环境中贵金属元素的特征参数变化,并且说明富钴结壳中富铂、金、钌、铑,而贫钯。贵金属元素标准化显示,海山富钴结壳均存在着Pt、Au正异常和Pd的负异常,其中Au异常幅度与结核的Au异常一致。  相似文献   

17.
以贵州龙场地区水系沉积物中的Pt、Pd异常为研究对象,选择相容性接近的7对元素比值Cr/Ni、Nb/Ta、Pd/Pt、Rb/Cs、Sr/Ba、Th/U和Zr/Hf以及CaO、TFe2O3作为地球化学示踪指标,对龙场地区水系沉积物的物质来源组成进行了示踪探讨。结果表明:(1)龙场地区水系沉积物的物质来源主要为玄武岩风化产物,其中的高含量Pt、Pd是对玄武岩层中Pt、Pd高背景的继承和进一步浓缩富集;(2)根据对分布在灰岩区的水系沉积物物质来源的地球化学示踪研究,推测部分样品的物质来源应为玄武岩和灰岩风化产物;(3)根据对红岩村的水系沉积物物质来源的示踪研究,推断有热液活动和基性-超基性侵入体的物质成分,预测该地区具有一定的找矿远景。  相似文献   

18.
对黑龙江省东部五星Cu-Ni-Pt-Pd矿床的矿体和与成矿有关的镁铁质杂岩的PGE-Au以及铁族、亲铜元素的地球化学特征研究表明:它们均以亏损Cr、IPGE和富集Ni、Co、Cu、Pt和Pd(Pt  相似文献   

19.
贵州西部Pt、Pd异常是川滇黔铂钯地球化学巨省的一部分,在威宁东部和水城南部地区存在2个异常强度规模大、结构模式理想的铂钯地球化学省。贵州西部发育NW向的断陷裂谷构造,分布有数个古火山口,构成了玄武岩浆喷溢活动通道,提供了Pt、Pd、Cu等多金属成矿物质来源和成矿条件,可望找到一定规模的铂钯矿床。本区可能存在一种新的铂钯矿床类型:受裂谷环境古火山口相峨眉山玄武岩顶部假整合面控制的同生火山热液叠加改造型铂钯铜矿床;此外还有可能存在构造热液型铂钯矿、红土型砂铂矿等类型。要取得在该区发现铂钯矿床的突破性进展,需要持续大量有效的勘查投入。  相似文献   

20.
小试金光谱法同时测定地质样品中超痕量铂钯金   总被引:9,自引:2,他引:9  
林玉南  沈振兴 《岩矿测试》1991,10(4):247-253
用小试金光谱法同时测定地质样品中低至0·x×10~(-9)级Pt、Pd和Au,包括先用小试金熔炼和灰吹预富集10g样品中的Pt、Pd和Au于1mg的银合粒中,然后把银合粒装入石墨电极同锇-锑合金(ω(Os)=0.06)一起激发,以发射光谱法同时测定它们的含量。小试金法类同经典火试金,但采用纯化过的2PbCO_3·Pb(OH)_2(Pt、Pd和Au的含量皆<0.05 ×10~(-9)代替商品PbO,并且用50ml高铝坩埚在950℃进行熔炼。方法的检出限是Pt0.2×10~(-9),Pd和Au均为0.1×10~(-9)。对于3×10~(-9)的含量,全过程的相对标准偏差(%)是Pt15,Pd11,Au9。此法快速、简便,适用于地质物料的分析。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号