峨眉山玄武岩的铂族元素地球化学特征   总被引：38，自引：4，他引：34  

张成江  李晓林 《岩石学报》1998,14(3):299-304

采用镍锍试金预处理中子活化分析方法,系统地测定了峨眉山玄武岩的铂族元素含量。１４个样品的平均值为：Ｏｓ＝０．３９ｎｇ／ｇ,Ｉｒ＝０．０６９８ｎｇ／ｇ,Ｒｕ＝０．４９ｎｇ／ｇ,Ｒｈ＝０．２５ｎｇ／ｇ,Ｐｔ＝７．７１ｎｇ／ｇ,Ｐｄ＝５．４８ｎｇ／ｇ。相对于原始上地幔,峨眉山玄武岩的铂族元素分异明显,Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ、Ｒｈ亏损,Ｐｔ、Ｐｄ富集。（Ｐｔ＋Ｐｄ）／（Ｏｓ＋Ｉｒ＋Ｒｕ）比值（平均１３．９６）和Ｐｄ／Ｉｒ比值（平均７８．５）显著高于原始上地幔、地幔捕虏体、阿尔卑斯型橄榄岩及科马提岩。铂族元素配分模式为铂钯富集型。以上这些特征表明其原始岩浆为上地幔低程度部分熔融形成的玄武岩浆。  相似文献   

小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯   总被引：5，自引：1，他引：5  

郭炳北  张存正 《岩矿测试》1994,13(2):92-95

将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ  相似文献   

铋试剂Ⅱ沉淀分离富集、Ar-O_2气氛控制发射光谱测定地质样品中六种贵金属     

张凯  陈博  赵淑洁  刘淑霞  薛军 《吉林大学学报(地球科学版)》1998,(1)

报道了用铋试剂Ⅱ于ｐＨ４．０沉淀分离富集,混合掩蔽剂消除部分基体干扰元素,Ａｒ－Ｏ２气氛控制消除氰带,垂直电极交流电弧粉末发射光谱同时测定地质样品中六种贵金属的研究成果。该法精确度ＲＳＤ为３．１％～９．０％。Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｒｕ的目视灵敏度分别为０．０２５、０．０２５、０．００５、０．００５、０．０３、０．０２μｇ,实际地质样品加标准回收率在９０％～１０８％之间。  相似文献   

小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯   总被引：1，自引：1，他引：1  

郭炳北  张存正 《岩矿测试》1994,(2)

将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。  相似文献   

硼氢化钠还原共沉淀－感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金和铂   总被引：5，自引：1，他引：5  

曾惠芳  戢朝玉 《岩矿测试》1996,(2)

研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件，选定在ｐＨ１．５溶液中，Ｍｎ作捕集剂，ＮａＢＨ４为还原剂，使Ｒｕ（Ⅵ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）贵金属离子还原成金属态沉淀物，沉淀经体积分数为５０％的王水溶解后用ＩＣＰ－ＭＳ测定。样品测定限Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｕ为１ｎｇ／ｇ，Ｒｕ、Ｐｔ、Ｐｄ为２ｎｇ／ｇ。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１０）为１０％～２５％，经几种岩石标样验证，其结果与标准值相符。  相似文献   

硼氢化钠还原共沉淀—感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金...   总被引：5，自引：2，他引：5  

曾惠芳 《岩矿测试》1996,15(2):92-96

研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件，选定在ｐＨ１．５溶液中，Ｍｎ作捕集剂，ＮａＢＨ４为还原剂，使Ｒｕ（Ⅵ），Ｒｈ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）贵金属离子还原成金属态沉淀物，沉淀经体积分数为５０％的王水溶解后用ＩＣＰ－ＭＳ测定。样品测定限Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｕ为１ｎｇ／ｇ，Ｒｕ、Ｐｔ、Ｐｄ人２ｎｇ／ｇ。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１０）为１０％￣２５％，经几种岩石标样验证，其结果与标准值相  相似文献   

铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱   总被引：3，自引：0，他引：3  

杨胜科  费小华 《地质实验室》1996,12(2):78-80

在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。  相似文献   

锍试金富集贵金属元素：I.等离子体质谱法测定地质样品中痕量铂族元素   总被引：30，自引：16，他引：30  

孙亚莉  管希云 《岩矿测试》1997,16(1):12-17

纯化了捕集剂，用锍试金结合Ｔｅ共沉淀富集，等离子体质谱法测定了地质样品中的铂族元素，全流程铂族元素回收率大于９４％，一次熔样可同时测定了６个铂族元素，按２０ｇ取样计算，方法检出限（ｎｇ／ｇ）分别为０．０２４，Ｒｕ，０．０１３，Ｒｈ，０．２０，Ｐｄ，０．０３３，Ｏｓ０．３９，Ｉｒ０．１２Ｐｔ；对标准ＧＰｔ－６平行测定５次，铂族元素相对标准偏差为１％（Ｏｓ）～８％（Ｐｔ）对不同类型标样进行测定，测得结  相似文献   

新型卟啉显色剂TDMAPTPS与钯的显色反应研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

权新君  金为群 《长春地质学院学报》1996,26(4):470-473

研究了新型水溶性卟啉显色剂ＴＤＭＡＰＴＰＳ与钯的显色反应，在ｐＨ为３．４～５．０缓冲溶液中，适量ＶＣ，ＯＰ，ＳＤＢＳ存在，Ｐｄ（Ⅱ）与显色剂形成１：１稳定配合物，λｍａｘ＝４１３ｎｍ，ε＝１．６５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ，Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～３．２μｇ／１０ｍＬ之间服比尔定律。该方法用于实际样品测定，结果满意。  相似文献   

钯—二安替比林对溴苯基甲烷—钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯   总被引：6，自引：0，他引：6       下载免费PDF全文

刘家琴  徐其亨 《岩矿测试》1999,18(1):38-40

在Ｈ３ＰＯ４介质中,微量Ｐｄ（Ⅱ）能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）与Ｖ（Ⅴ）的显色反应,阻抑程度与Ｐｄ（Ⅱ）量呈线性相关。据此建立了测定微量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法检测限为５６．０μｇ／Ｌ,测定范围为０．０～４８０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）。阻抑反应的表观活化能为８６．７２ｋＪ／ｍｏｌ,表观速率常数为５．５７×１０－４／ｓ,反应终止后至少稳定２４ｈ。试样的加标回收率为９１．７％～１０１％（ｎ＝４）。该法用于ｗ（Ｐｄ）在１０－３水平的冶金产品和催化剂中钯的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．８％～３．３％。  相似文献   

泡塑-地电联用法找金研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

伍岳  常桂兰  吴慧山  白云生  张书成  辛至秀  林玉飞 《铀矿地质》2000,16(5):297-304

本文介绍了一种新的找金方法－泡塑－地电联用法。该用法将泡沫塑料吸附和地电化学离子提取等两种找金方法融为一体。通过综合研究联用法找金机理,改进提取器材料、结构及仪器设备,并结合研究金的地坏化学规律,使该联用法成为寻找隐伏型金矿的新方法。该联用法既发挥了上述两种方法的优点,又克服了二者的缺点,具有灵敏度高、探测深度大和使用安全可靠的特点。  相似文献   

负载泡塑富集、发射光谱法测定痕量金铂   总被引：11，自引：1，他引：10  

赖锦秋 《矿产与地质》1999,13(3):188-190

通过不同负载量的三正辛胺的泡沫塑料对Ｐｔ的吸附率试验,证明选用三正辛胺负载量为４３％的泡沫塑料可取得满意的回收Ｐｔ的效果,进而有效测定痕量金和铂  相似文献   

安徽沙溪含和不含铜(金)矿斑岩斜长石斑晶粒度统计及其岩浆结晶动力学和成矿意义     

徐文艺  傅斌  任启江  胡文暄  徐兆文 《岩石学报》1997,13(2)

通过对沙溪矿区含矿与不含矿斑岩中斜长石斑晶的粒度统计，计算出平均矿物粒度（Ｓ）、矿物分布密度（Ｄ）及矿物分布均匀度（Ｈ）；再根据晶体大小分布理论（ＣＳＤ），计算出斜长石的晶体生长速率、成核密度及成核速率等岩浆结晶动力学参数；发现含矿斑岩较无矿斑岩有高的成核密度和成核速率，而晶体生长速率则较低；指出成分相近的斑岩在岩浆结晶动力学特征上的极细差别可能造成岩体含矿性明显不同  相似文献   

高岭石泥岩夹矸的焙烧相变特征和深加工应用     

毕舒  谢先德 《矿物学报》2003,23(3):228-234

通过热分析、X射线衍射分析对高岭石泥岩夹矸焙烧相变特征规律进行研究，阐述了深加工工艺方法，并重点研究了4A分子筛的合成工艺路线和在塑料中的应用性能。高岭石泥岩夹矸的脱羟温度大于600℃，说明其有序度高。高岭石在加热分解为偏高岭石的过程中衍射峰是逐步消失的。对高岭石泥岩深加工工艺包括超钦细和改性(包覆、接枝、乳液聚合)、化学处理等方法，焙烧工艺非常关键，先超细再焙烧，可大大降低了能耗。由高岭石泥岩合成4A分子筛，因其具多孔结构和特殊的晶体形态，可显著提高重质碳酸钙在塑料中的分散性，具有固体分散剂的特征，故可用于塑料中以提高期料产品件能。  相似文献   

泡塑负载试剂研究及其在铀矿勘探中的新应用     

葛玮  王志成  蔡松峰 《铀矿地质》2009,25(5):303-311

应用铀矿分析测试中的传统萃取剂、显色剂、吸附剂,有效地负载于泡塑,进行室内吸附铀条件试验,得出了最佳试验参数。介质试剂的浓度和pH值是有效吸附铀的关键,可根据不同萃取剂、显色剂、吸附剂的负载泡塑对应的介质试剂,选择提取不同状态下的活动态铀。将部分型号的负载泡塑应用于野外地电化学勘查和深穿透地气探测试验,可获得铀的成矿信息。  相似文献   

碎石桩的塑性分析及极限承载力计算   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

刘杰  张可能 《地质与勘探》2001,37(3):88-90

以土力学及弹塑性理论为基础，在适当的假定基础上，分析了碎石桩的塑料性应力分布，并推导出了单桩极限承载力和单桩复合地基的极限承载力计算公式，得出了单桩静载试验结果无法反映碎石桩复合地基中桩柱体的承载能力的结论，章最后出了一个工程实例，以验证本的计算公式。  相似文献   

CaCO₃生物矿化的研究进展——有机质的控制作用   总被引：9，自引：0，他引：9  

张刚生  谢先德 《地球科学进展》2000,15(2):204-209

生物CaCO₃是自然界分布最广泛的一类生物矿物,其组成除了无机相的CaCO₃外,还含有少量的有机质,包括水可溶(SM)和水不可溶有机质(IM),SM富含阴离子基团,是控制CaCO₃结晶的重要因素之一。通过有机—无机界面分子识别,有机质选择性地与CaCO₃晶体特定方向的面网相互作用,从而对CaCO₃的生长、形貌、多型及结晶学定向等产生明显的控制作用。有机—无机界面的分子识别机制包括静电、晶格几何匹配和立体化学互补等。仿生矿化的研究为进一步深入了解生物矿化的机理及制造高级复合材料提供了新的方法。  相似文献   

“偏高岭石—碱—水”体系中4A沸石晶体生长规律及其机理探讨   总被引：9，自引：0，他引：9  

黄焱球  程守田 《矿物岩石》1997,17(1):17-22

煅烧高岭土与氢氧化钠的水热反应体系中，偏高岭石不仅为４Ａ沸石的形成提供了物质基础，而且为晶核的形成提供了有利界面。４Ａ沸石的晶核总是优先形成于发生了溶解的偏高岭石表面，而晶体生长的方式则受偏高岭石颗粒大小的影响。随着晶体的大量生长，偏高岭石逐渐消失，与此同时，产生了二次成核作用，晶体在先成的４Ａ沸石晶体表面生长，形成双晶。在整个反应过程中，液相中的［Ａｌ２Ｏ３］及［ＳｉＯ２］浓度的变化与４Ａ沸石晶体生成具有一定对应关系。这表明，偏高岭石不断溶解，固相的Ａｌ２Ｏ３·２ＳｉＯ２不断转化为液相的Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２。沸石晶体的生成是以液相各组分浓度的过饱和为动力的，为液相生成机理  相似文献   

无机填料硅灰石对几种塑料的增强改性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐伟昌 《华东地质学院学报》1994,17(1):46-50

  相似文献   

The kinetics of nucleation of solid solutions from aqueous solutions: a new model for calculating non-equilibrium distribution coefficients     

C.M. Pina  A. Putnis 《Geochimica et cosmochimica acta》2002,66(2):185-192

The nucleation kinetics of binary solid solutions, with general formula B_xC_1−xA, crystallising from aqueous solution can be described using a generalised expression for the nucleation rate: the function, J(x), in which supersaturation, interfacial free energy and other parameters of the classical nucleation rate equation are considered as functions of the solid composition. As an example, we studied the behaviour of such J(x) functions for the case of the (Ba,Sr)SO₄ and (Ba,Sr)CO₃ solid solutions. J(x) functions are very sensitive to slight changes in the composition of the aqueous solution, which result in strong modifications of the nucleation kinetics. The implications of the relationship between supersaturation and nucleation rate functions for the general nucleation behaviour in solid solution-aqueous solution (SS-AS) systems are discussed. Finally, we present a method for constructing non-equilibrium Roozeboom diagrams based on the nucleation kinetics in SS-AS systems. Our Roozeboom diagrams calculated for different departures from equilibrium conditions are consistent with previous experimental work and they can be used to predict actual distribution coefficients.  相似文献