共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ提高测定的灵敏度。 相似文献
2.
在０．００２％溴化十四烷基三甲胺（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣｌ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０、４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化十四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ＾２－４提高测定的灵敏度。 相似文献
3.
在Ｈ３ＰＯ４介质中,微量Ｐｄ（Ⅱ）能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）与Ｖ（Ⅴ）的显色反应,阻抑程度与Ｐｄ（Ⅱ）量呈线性相关。据此建立了测定微量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法检测限为５６．０μｇ／Ｌ,测定范围为０．０～４８０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）。阻抑反应的表观活化能为８６．７２ｋＪ／ｍｏｌ,表观速率常数为５．５７×１０－４／ｓ,反应终止后至少稳定２４ｈ。试样的加标回收率为９１．７％～１０１％（ｎ＝４）。该法用于ｗ（Ｐｄ）在１０－３水平的冶金产品和催化剂中钯的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）在２．８％～３．３％。 相似文献
4.
热水解—流动注射分析法测定化探样品中的微量溴 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了测定化探样品中微量溴的新方法，即热水解－流动注射分析方法，并成功地用于化探样品中溴的测定，溴的热解率为９８％以上；精密度为３－５％，热解后样品溶液可直接用于流动注射分析测定，进样频率为１８０次／ｈ；精密度为０．２４％；检出限为０．０５ｕｇ／ｍｌＢｒ＾－；线性范围为０．０５－１．０ｕｇ／ｍｌＢｒ＾１。用本法对３个地球化学标准参考样（ＧＳＳ－１，ＧＳＳ－３，ＧＳＳ－７）进行分析测定，其测定结果与 相似文献
5.
研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）及乳化剂ＯＰ存在下,二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）与铜显色反应的条件。结果表明：在ｐＨ５．４的六次甲基四胺ＨＣｌ缓冲介质中,ＤＢＨＰＦ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５３８ｎｍ,ε５３８＝１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０～３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法经实际试样验证,结果与原结果相符。对ｗ（Ｃｕ）为０．０４４％～０．３％的样品进行测定,ＲＳＤ（ｎ＝６）为１．７１％～５．５３％。 相似文献
6.
研究了在表面活性剂胶束增溶增敏下，以邻菲罗啉为活化剂，痕量铁催化抗坏血酸还原２－羟基－４－溴苯基氮氨基偶氮苯的褪色反应及动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法，本法线性范围０－０．０３２μｇ／ｍｌ，检出限为８．７×１０＾－１０ｇ／ｍｌ。已用于人发等样品中痕量铁的测定。 相似文献
7.
银—邻菲罗啉—对溴苯酚若丹宁显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在ＰＶＡ１２３４－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００协同作用下,Ａｇ＾＋与对溴苯酚若丹宁－邻菲罗啉的显色反应条件,结果表明,在ＰＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中Ａｇ＾＋与对溴苯酚若丹宁－邻菲罗啉生成稳定的红色三元络合物。 相似文献
8.
三溴偶氮胂—锇—溴酸钾催化光度法测定微量锇 总被引：2，自引：0，他引：2
在酸性介质中Ｏｓ（Ⅳ）对ＫＢｒＯ３氧化三溴偶氮胂的褪色反应有明显的催化作用，借此反应可在水相中直接测定微量锇。方法灵敏度高，锇的质量浓度为１０～２００μｇ／Ｌ时符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为９１８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法已用于贵金属精矿中锇的测定 相似文献
9.
10.
二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铝的研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
在ｐＨ６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｓ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铝与二溴羟基羟基苯基荧光酮形成１：３的紫色络合物使二溴羟基苯基荧光酮的荧光熄灭。络合物的λｅｘ＝６２ｎｍ,λｅｍ＝６５２ｎｍ,铝含量在０－１２０μｇ／Ｌ范围内与ΔＦ呈线性关系,相关系数λ＝０．９９９６,检测限０．４μｇ／Ｌ,以此建立了测定微量铝的新方法,方法用于岩石矿物以及茶叶,人发和水样中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
11.
二安替比林间溴苯基甲烷—高碘酸钾体系动力学光度法测定钌 总被引：7，自引：0，他引：7
在Ｈ３ＰＯ４介质中,Ｒｕ（Ⅲ）对ＫＩＯ４氧化二安替比林间溴苯基甲烷（ＤＡｍＢＭ）的显色反应有明显的催化作用。基于此,建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法,并且测定了一些动力学参数。方法的检出限为２,３μｇ／Ｌ,钌的质量浓度在０￣１２μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法已应用于矿样中痕量钌的测定,５次测定的ＲＳＤ〈５％,加标回收率在９６￣１０１％。 相似文献
12.
碰撞反应电感耦合等离子体质谱法直接测定卤水中的溴碘 总被引：2，自引：2，他引：0
目前使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定环境水样中的溴和碘,方法较为成熟,但应用于高盐卤水中溴碘的检测研究很少见报道.本文针对柴达木盆地盐湖卤水矿化度高、钾含量高的特点,建立了ICP-MS直接测定卤水中溴和碘的方法.采用碰撞反应接口(CRI)模式,以H2为碰撞气体,降低了检测过程中的多原子离子质谱干扰(例如39K40 Ar+对79Br+的干扰);选用Rh作内标元素,校正高盐样品引起的基体效应、仪器漂移等非质谱干扰;通过延长快泵冲洗时间消除测定过程中的记忆效应.在优化的实验条件下,盐湖卤水样品稀释200倍后用ICP-MS测定,方法检出限溴为0.036μg/mL,碘为0.027 μg/mL;方法精密度(RSD,n=12)溴为2.77％,碘为2.19％;加标回收率溴为91.6％ ～ 106.1％,碘为94.4％ ～ 107.7％.本方法也可应用于钾含量高的岩盐样品中溴和碘的测定. 相似文献
13.
在乳化剂ＯＰ和聚乙烯醇ＰＶＡ－１２４存在下,于０．０２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）产生高灵敏协同显色反应。配合物λｍａｘ＝５９６ｎｍ,ε为１．５０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ符合比尔定律,配合物的组成为ｎＴｉ∶ｎＢＰＲ∶ｎＢＲＢ＝１∶２∶２。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）小于２％。 相似文献
14.
二溴羟基苯基荧光酮光度法测定锌 总被引：2，自引：0，他引：2
在ｐＨ１１４的Ｎａ２ＨＰＯ４ＮａＯＨ缓冲介质中,表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）及ＴｒｉｔｏｎＸ１００存在下,锌与二溴羟基苯基荧光酮发生显色反应,生成的络合物最大吸收波长在６１０ｎｍ处,摩尔吸光系数１７８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。ＮａＰＯ３的存在可提高方法的灵敏度与选择性。比尔定律范围是０～３２０μｇ／Ｌ,可不经分离直接测定硫铁矿中锌。对硫铁矿中ｗ（Ｚｎ）为００２％或０４％的样品进行６次平行测定,其ＲＳＤ为１６３％～５３％。 相似文献
15.
选用人工合成标准样品校正溴的标准曲线,借助溴含量已知的土壤样品为载体吸附固化卤水,采用粉末压片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定卤水中的溴含量。在国家一级土壤标准物质中添加不同含量的溴,建立标准化曲线,通过优化筛选仪器工作参数条件,改善了光谱干扰及基体干扰。方法的相对标准偏差(RSD,n=11)小于1.20%,测定结果与化学法测定值吻合,方法操作便捷,能够满足卤水样品中溴的快速定量分析要求。 相似文献
16.
建立了利用GasBenchⅡ联用同位素比值质谱仪（GasBench Ⅱ-IRMS）用于测定地下水中溴稳定同位素的方法。基于溴比氯更容易被重铬酸钾氧化的性质,将Br-氧化成Br2,而氯残留在原溶液中,从而把溴与氯分离开;再利用AgNO3将溴以AgBr的形式沉淀下来,然后将AgBr转化成CH。Br进行溴稳定同位素质谱测定。反应中,CHsI用量为20μL,AgBr用量为0．5mg。本测试流程需溴4～10mg,质谱测试时问由1．5h缩短为800s,测试精度优于±0．1‰（2σ）。该方法可以用于地下水中溴同位素测定,在水文地质研究中具有广阔的应用前景。 相似文献
17.
18.
铬（Ⅲ）—二溴茜素紫—乳化剂OP体系显色反应研究及应用 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下，铬（Ⅲ）与２，７－二溴茜素紫（ＤＢＡＶ）的显色反应条件，建立了测定微量铬的分光光度法。在１．８×１０－２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ酸度下，９５℃的水浴中保温３５～４５ｍｉｎ钟，铬（Ⅲ）与二溴茜素紫生成灵敏度很高的黄色配合物，其最大吸收峰位于４１２ｎｍ，摩尔吸光系数ε４１２＝１．１８×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铬（Ⅲ）含量在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。以氟化钠为掩蔽剂，可用于测定天然水、电镀废液及含铬污水中的微（痕）量铬，并获得满意结果 相似文献
19.
探讨了各种类型的表面活性剂对Ｓｃ－铜铁试剂体系的增敏效应；观察到在ｐＨ９．０的ＮＨ＿４ＯＨ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲介质中，溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了２５倍。峰电位在－１．５０Ｖ（ｕｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），峰高与Ｓｃ浓度在２～４０ｎｇ／ｍｌ呈线性关系，检出限１ｎｇ／ｍｌ；用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Ｓｃ；并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。 相似文献
20.
现有的国家标准及行业标准方法测定水中溴及碘均较繁琐、效率低，且结果是某一形态溴或碘含量，不同方法得到的结果存在差异，建立一个简单快速测定地下水中溴量及碘量的方法非常重要。在优化仪器参数下，建立了电感耦合等离子体质谱同时测定地下水样品中溴含量及碘含量的方法，研究了测定中钾对溴的干扰因素，并对比讨论了不同实验条件下的结果，以及pH对样品测定的影响。最终确定水介质的Re元素作内标，定量限均为1.01μg/L,精度为2.80%,用国家标准物质验证了该方法的准确度，测定实际地下水样品加标回收率均为85%～110%,可用于无有机污染的地下水等环境水质检测。 相似文献