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离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根 总被引：3，自引：0，他引：3
提出了用７３２型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ｎｉ,离子色谱法测定Ｃｌ＾－及ＳＯ４＾２－的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ｎｉ的残留浓度≤０．０１２ｍｇ／Ｌ,去除率≥９９．６％。Ｃｌ＾－的相对标准偏差为０．３２％￣１．４５％,回收率９９．０％￣１００．８％;ＳＯ４＾２－的相对标准偏差为０．４５％￣０．８９％（ｎ＝４）,回收率９８．８％￣１０１．２％。同一分离柱经多次测定造 相似文献
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研究了用ＢａＣｌ２沉淀分离ＳＯ＾－４,消除大量硫酸盐对Ｓｒ的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Ｓｒ的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差６．７０％,加标回收率９７－１０４％。 相似文献
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表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根 总被引：1，自引：0，他引：1
基于在Ｈ２ＳＯ４介质中,十二烷基硫酸钠对ＮＯ＾－２催化ＫＢｒＯ３氧化藏红Ｔ褪色反应的增敏作用,建立了测定ＮＯ＾－２的催化动力学光度法,灵敏度较不加十二烷基硫枰钠的方法提高了５．６倍。测定ＮＯ＾－２的线性范围为１０～１４０μｇ／Ｌ,检出限为６μｇ／Ｌ。方法用于水样中ＮＯ＾－２的测定,与格里斯法相符,加标回收率为９６％～１０６％,５次测定的ＲＳＤ〈５％。 相似文献
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金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究 总被引：17，自引：3，他引：17
实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ 相似文献
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小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定 总被引：10，自引：2，他引：8
用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９ 相似文献
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利用Ｚｎ（ＯＨ）２的两性沉淀富集待测杂质元素，分离高含量Ｚｎ以排除干扰，用火焰原子吸收法测定其中的杂质元素含量。实验结果表明：分离后残留的Ｚｎ对Ｆｅ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｇ的测定无干扰；各元素之间互不干扰。加标回收率为９３％￣１０６％，对菱锌矿中几种杂质元素进行测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，各元素测定的相对标准偏差（ｎ＝１２）为４．１％￣８．８％。 相似文献
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在酸性介质中,Ｆｅ＾３＋与磺基水杨酸络合物的吸收峰在５１０ｎｍ处,在此波长处大量Ｎｉ＾２＋的吸收最弱,而Ｎｉ＾２＋在７２０ｎｍ处出现吸收峰,此外铁的络合物的吸收亦很弱,据此建立了题示样品中铁和镍的光度分析方法。铁和镍的相互干扰可用中以消除,其它共享离子不干扰测定。测定造币镀液及其废液样品中铁和镍的相对标准偏差（ｎ＝５）分别〈２．５％和〈１．８％,加标加收率分别为９７．０％～１０２．１％和９７．４％ 相似文献
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两次电导率测量法测定某些污染水中的硫酸根离子 总被引：1，自引：0，他引：1
配制两份配同体积的样品溶液,一份不加ＢａＣｌ２,另一份加过量的ＢａＣｌ２,根据两份溶液电导率的差值与硫酸根离子浓度之间的关系。建立了测定ＳＯ＾２－４的测定,其ＲＳＤ为≤２．１２％,加标回收率为９７．４％－１０３．９％。方法简单快速。 相似文献
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塞曼原子吸收法测定大洋多金属结核中的铜钴镍 总被引：1，自引：0，他引：1
报道以ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４分解多金属结核样品，用日立１８０－８０偏振塞曼原子吸收分光光度计测定Ｃｕ、Ｃｏ和Ｎｉ的方法。试验了介质及共存元素对测定的影响，选择了最佳测定条件。用该法测定了大洋锰结核标准物质中的Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ，结果与标准值符合，且方法已应用于大批量样品分析中。对这些标样６次测定的ＲＳＤ分别是Ｃｕ０．４９％￣１．９９％，Ｃｏ１．８６％￣２．６６％，Ｎｉ０．４６％￣１．９６％。 相似文献
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系统研究了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｖ体系报道极谱催化波的影响因素，测定了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４三元配合物的配合比为１：２：１。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为０．１４ｍｇ．ｍＬ＾－１，相对标准偏差小于９．８９％，标准回收率为９３．７０％－１０９．０％，０－５０ｍｇ．ｍＬ＾－１的锗具有良好的线性关系。 相似文献
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深源流体—老王寨金矿床含矿流体来源的一种可能性 总被引：6，自引：1，他引：6
老王寨金矿床含矿流体是一种富含矿化剂Ｃｌ＾－、ＣＯ２和Ｓ＾２－的高温高压深源流体。石英中流体包裹体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ值在＋６．９１‰￣＋１１．７６‰之间，δＤＨ２Ｏ值为－６８．１０‰￣－１０１．１０‰之间，辉锑矿的δ＾３４Ｓ值为－０．１５‰￣－１．０３‰，方解石的δ＾１３Ｃ值为－０．３４‰￣－３．１２‰。研究结果表明，这种流体既不是岩浆热液也不是大气降水，而是一种深源流体。 相似文献
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析相萃取光度法测定法质样品中痕量钯 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了表面活动剂加醇析相对钯－硫代米Ｃｈｉ酮络合物的萃取行为,建立了痕量钯的光度测定方法。析相对Ｐｄ的萃取回收率为９９．５％,富集倍率搂２５。络合物的λｍａｘ＝５３０ｎｍ,形成后至少稳定２ｈ,ε达２．６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,线性范围１．４￣４０．０μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ）,检出限是１．４μｇ／Ｌ,对于１０μｇ／ＬＰｄ测定１１次,计算相对标准偏差为４．４％。方法已用岩矿中痕量钯的测定,结 相似文献
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扬子板块东南大陆边缘上震旦统热水成因硅质岩的地球化学标志 总被引：1，自引：0，他引：1
晚震旦世时,在扬子板块东南大陆边缘地带发育一套层状硅质岩建造,岩石化学成分纯净,ＳｉＯ２含量在９０％以上,其它化学成分含量均很低。但Ｆｅ和Ｍｎ相对富集,而Ａｌ,Ｔｉ,Ｍｇ相对贫乏。微量元素含量变化大,大部分微量元素含量相对地壳克拉克值偏低,仅Ｕ,Ａｓ,Ｓｂ,Ａｇ,Ｂａ等富集。岩石的δ＾３０Ｓｉ为０．０‰～０．７‰,δ＾１８Ｏ为２０．２‰～２３．６‰,δ＾３０Ｓｉ和δ＾１８Ｏ值及岩石的形成温度清楚地 相似文献
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探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ＺｎＯ为载体，Ｆｅ_２Ｏ_３作增强剂，ＭｇＯ作稳定剂，碘溶液作卤化剂，样品不需化学预富集，使测金的检出限达到１：５万化探扫面要求，同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为：１．ｌ×ｌ０－９Ａｕ，ｌｘ１０－６Ａｓ，０．ｌ×ｌ０－６Ｂｉ，２×ｌ０－６Ｓｂ，试样分析的ＲＳＤ（ｎ＝１０）在４．２％～１９．８％范围，质量符合要求。 相似文献
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利用穆斯堡尔谱仪对辽宁宽甸地幔岩包体中的矿物进行了三阶铁的测定,测试结果与国内外已发表的数据接近。Ｆｅ＾３＋／∑Ｆｅ比值分别为：斜方辉石０．０６６￣０．１９６,单斜辉石０．２１６￣０．３４４,尖晶石０．２８３￣０．２９９,石榴石０．０５７￣０．２２３。依据电价平衡原理计算的Ｆｅ＾３＋含量受Ｓｉ＾４＋、Ａｌ＾３＋和Ｃｒ＾３＋的电子探针分析误差影响很大。根据地幔矿物的电子探针分析结果计算平衡温度、压力 相似文献
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等离子体发射光谱法测定重晶石中钡铁和硅 总被引：3，自引：0，他引：3
重晶石经Ｎａ２ＣＯ３熔融,水浸取,过滤。沉淀经ＨＣｌ溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定主成分ＢａＳＯ４和次量成分Ｆｅ２Ｏ３以及滤液中的ＳｉＯ２,结果与部颁标准方法符合。方法精密度好,主量组分ＢａＳＯ４测定的ＲＳＤ（ｎ＝６）为０．２４％,次量组分Ｆｅ２Ｏ３和ＳｉＯ２的ＲＳＤ（ｎ＝６）分别是３．６９％和１．４５％。 相似文献
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薄层树脂相吸光光度法测定天然水中痕量钴 总被引：1，自引：0，他引：1
提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法,Ｃｏ＾２＋在丙酮介质中与硫氰酸铵形成蓝色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层,直接测定。本法ＲＳＤ〈４％,检测限为３．２μｇ／Ｌ,加标回收率９７％－９９％,适用于天然水中痕量钴的测定。 相似文献