共查询到20条相似文献，搜索用时 125 毫秒
1.
Fe3+纳米胶体颗粒的光吸收边蓝移与溶液中Al/Fe比的关系 总被引：2，自引：2，他引：2
合成了n（Al）／n（Fe）和碱化度不同的45个聚合氯化铝铁（PAFC）样品，进行了光谱分析，结果显示光吸收边蓝移或红移以及Fe（Ⅲ）羟基氧化物和Al-Fe共聚体纳米胶体颗粒大小分布与溶液的Al／Fe比和碱化度（B=[OH]／[Al＋Fe]）密切相关。电镜观察和电子衍射分析表明：Al（Ⅲ）的加入使Fe（Ⅲ）羟基氧化物和Al-Fe共聚体纳米胶体颗粒变小、有序度降低是造成PAFE光吸收边蓝移和保持胶体颗粒在亚稳定状态下存在的重要原因。当n（Al）／n（Fe）〉8：2后，PAFC溶液中Fe（Ⅲ）羟基氧化物和Al-Fe共聚体胶体主要以〈10m的纳米颗粒形态存在，对应的光谱能级提高到26000cm^-1以上，且各种曰值下Fe^3＋的光谱能级趋于一致。这表明，在大量Al（Ⅲ）存在条件下，PAFE中Fe3^＋的所处的化学环境相似。点能谱分析显示，n（Al）／n（Fe）=4：6的样品中颗粒物的化学计量比最接近AlOOH，FeOOH，溶液的稳定性最差。 相似文献
2.
中国坡缕石晶体化学研究 总被引：13，自引：2，他引：13
本研究通过对坡缕石化学成分分析数据的系统数理统计分析及结合透射电镜研究提出了Al2O3、Fe2O3、Mgo同SiO2一样为坡缕石的自身氧化物组分，而CaO、K2O、Na2O、TiO2等为主要以吸附态存在的非自身氧化物成分。相应的坡缕石晶体化学式为（Mg、Al、Fe、）5SiO20。（OH）2：·4（H2O）·nH2O（□—空位）。Ala3 、Fe3 、Mg2 异价类质同象置换的线性方程为Mg2 =4．978－1．519（Al3 ＋Fe3 ）。穆斯堡尔谱、红外光谱及（020）面网晶格条纹象的分裂研究表明了阳离子占位形式：MIM2M3M3M1，其中边缘M1=（Fex3＋）（Mg），中间M3=（A13 ＋Fe3＋），M2=Al3 （缺Fe3 ）或M2=（Fe3 ＋Al3 ）或等于（Fe3 ）和（□）。坡缕石的Mg2 －Al3 －Fe3 组分三角形图解揭示了：富Fe外生沉积成因为主的土状坡缕石和贫Fe富Al的热液交代蚀变充填作用为主的纤维状坡缕石的成分成因分类。 相似文献
3.
含钙铝铁水解聚合产物的矿物学研究Ⅰ:形态和物相 总被引：4，自引：3，他引：1
用X射线粉晶衍射分析技术结合热重分析、红外光谱及电镜观察对合成的含钙聚合氯化铝铁(PAFCCa)及其合成前体含钙聚合氯化铝(PACCa)、含钙聚合氯化铁(PFCCa)的低温干燥样进行了表征.XRD衍射结果表明,Ca(Ⅱ) 分别与Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)都能形成结晶化合物,在PACCa中结晶化合物主要是Ca3Al2(OH)12,在PFCCa中结晶化合物主要是Ca4Fe14O25,在PAFCCa中形成Al-Ca-Fe三相结晶化合物铁取代的氯钙矾石结构体,其组成是(Ca6(Al,Fe)2[(OH)4Cl2]3·20H2O).热重分析、红外光谱与电镜观察都支持了XRD的衍射结果. 相似文献
4.
用X粉晶衍射、红外光谱对以Ca（OH）2为碱化剂合成的含硅聚合氯化铝铁（PAFSCCa）、比较样聚合氯化铝铁（PAFCCa）、及其合成前体聚合氯化铝（PACCa）、聚合氯化铁（PFCCa）的低温干燥样进行了表征。XRD衍射结果显示．PAFSCCa中有Ca-Si-O-Al化合物存在，加热可促进Ca-Si-O-Al化合物的结晶和生长。Si/Al摩尔比在1：1时有利于Ca（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）与OH^-之间的共聚，无论是在加热、常温合成条件下，PAFSCCa中均有短程有序而长程无序的Ca（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Al（Ⅲ）羟合物大量存在。Ca-Si-O-Al化合物的存在会抑制Ca-O-Fe之间的键合，破坏Fe（Ⅲ）羟合物的结晶，但促进低聚合度Fe（Ⅲ）羟合物的生成。红外光谱证实，PAFSCCa中硅铝之间通过Si-O-Al氧桥的键合程度随Si/Al摩尔比的增加而上升。在Si/Al摩尔比1：1及加热合成条件下，硅铝之间通过Si-O-Al氧桥的键合程度最高。絮凝实验证实PAFSCCa水解形成絮体时，含硅高的样品其絮体更大，絮凝效果好，硅铝共聚物对抑制微絮体再稳定的贡献大。 相似文献
5.
新疆阿尔泰可可托海3号伟晶岩脉岩浆-热液过程:来自电气石化学组成演化的证据 总被引：2，自引：0，他引：2
新疆阿尔泰可可托海3号脉不同结构带及其蚀变围岩中电气石化学组成电子探针(EMPA)分析结果显示,蚀变围岩、外接触带和内接触带中电气石为是富钙-铁的镁电气石,电气石化伟晶岩中电气石为富镁-铁的锂电气石,伟晶岩早期结构带(Ⅰ-Ⅳ带)中电气石为黑电气石-锂电气石系列,而伟晶岩晚期结构带(Ⅴ-Ⅶ带)中电气石为锂电气石。蚀变围岩、外接触带和内接触带中电气石以Y位中低Al,高Mg、Ca以及显著低的Al/(Al+Fe)、Fe/(Fe+Mg)比值为特征,主要存在R3++O2-=R2++OH-的置换;伟晶岩内部结构带(Ⅰ-Ⅶ带)中电气石以Y位上极低Mg、Ca,高Fe、Al、Li以及显著高的Al/(Al+Fe)、Fe/(Fe+Mg)比值为特征,主要存在+Al3+=Na++Fe(Mg)2+和Li++Al3+=Fe(Mn)2++Mg2+的置换。蚀变围岩、外接触带和内接触带中电气石化学组成特征指示存在围岩-流体、围岩-熔体相之间的相互作用。伟晶岩早期结构带(Ⅰ-Ⅳ带)中电气石无明显组成分带,为岩浆成因;晚期结构带(Ⅴ-Ⅶ带)中电气石显示振荡环带,形成于岩浆-热液过渡阶段体系。随着伟晶岩由外向里固结,温度逐渐降低,伟晶岩内部结构带中电气石显示Y位上Al、Li、Mn及Fe/(Fe+Mg)比值逐渐增大的演化趋势;内部结构带中电气石几乎不含Mg,指示3号伟晶岩脉岩浆-热液演化是在相对封闭体系中进行的。 相似文献
6.
茂名山阁高岭土中铁赋存状态的EPR研究 总被引：2，自引：0，他引：2
ＥＰＲ研究结果表明,茂名山阁高岭土中铁的赋存状态有两种,即结构铁和游离铁。结构铁存在于高岭石晶格中,以Ｆｅ３＋置换八面体中的Ａｌ３＋,分为处于斜方晶场对称的结构铁Ｉ和处于更高晶场对称的结构铁Ｅ。结构铁含量（Ｆｅ２Ｏ３）００８１％～０１２２％,其中,Ｉ铁含量００３１％～００５５％,Ｅ铁含量００５０％～００６７％。Ｉ铁和Ｅ铁含量均与高岭石结晶度指数呈密切负相关,而Ｅ铁和Ｉ铁含量比值与高岭石结晶度指数呈正相关。游离铁以杂质形式存在,含量（Ｆｅ２Ｏ３）０４６７％～０６４８％,主要为赤铁矿、褐铁矿和针铁矿。化学除铁处理对结构铁不产生影响,而可去除绝大部分游离铁。 相似文献
7.
主要研究了磷酸铝(Al PO4)的加入量对氧化亚铁硫杆菌HX3培养液中铁矿物形成的影响,并对相应沉淀产物进行了结构表征分析。结果表明,Al PO4的加入对细菌培养过程中Fe2+的氧化无明显影响,但可促进Fe3+的水解和初始铁矿物相的形成,也可加速黄钾铁矾的转化形成。Al/Fe(摩尔比)为0. 04～1的培养液中主要形成产物为施威特曼石和黄钾铁矾; Al/Fe为0. 4和1时另有磷酸铁矿形成。较高的Al/Fe比值和磷酸根含量有利于磷酸铁矿的形成。 相似文献
8.
煅烧温度对高岭石相转变过程及Si、Al活性的影响 总被引：9，自引：0，他引：9
通过对吉林通化煤系高岭石和美国Georgia高岭石在200～1300℃热处理产物的MASNMR谱和XRD，IR，DTA等的研究，主要获得如下结论：①煅烧高岭石的相转变经历了四个阶段——脱羟阶段（约550℃），偏高岭石阶段（550～850℃），SiO2分凝（850～1100℃）及Al2O3分凝阶段（950～1100℃），莫来石、方英石形成阶段（1100℃以上）；②偏高岭石-莫来石的相转变过程中存在SiO2和Al2O3的分凝，其中SiO2的分凝温度是850℃，而Al2O3的分凝温度是950℃；③1100℃开始，由偏高岭石分凝形成的非晶质SiO2一部分和Al2O3-γ发生反应生成了莫来石，一部分结晶为方英石；④煅烧高岭石Si、Al活性总体上随着煅烧温度的增高逐渐增强，其中Al的活性在900℃时达到最高，Si在1100℃时达到最高，当温度超过这两个临界点时，Si、Al活性将迅速下降。 相似文献
9.
黔西南高砷煤中砷赋存状态的XAFS和铁的Moessbauer谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用X射线吸收精细结构分析(XAFS）和铁的穆斯堡尔谱(Moessbauer)对黔西南高砷煤中砷和铁的存在形式进行了研究。研究发现，高砷煤中的砷主要以高价砷的形式存在，也有少量以As2O3、砷黄铁矿、砷硫化物的形式存在。除1个样品中的铁全部以顺磁性针铁矿或超顺磁性的针铁矿的形式存在外，其它样品中的Fe主要是黄铁矿中的Fe，约占全铁的60％一91％；其次是黄铁钾矾中的Fe，约占全铁的9％一40％。 相似文献
10.
《西北地质》2020,(2)
为了研究大同煤田南部煤中伴生元素的地球化学特征,运用矿物学、煤地球化学以及岩石学等学科的理论和研究方法,利用X射线荧光光谱分析(XRF)、电感耦合等离子质谱分析(ICPMS)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜+能谱分析(SEM-EDS),对五家沟矿区5号煤中伴生元素的含量及赋存特征进行研究。结果表明,五家沟5号煤中常量元素Al、Si、Ca、Fe含量较高,占到灰分总量的95%以上。Al主要以高岭石的形式存在,Si以黏土矿物和石英的形式赋存于煤中,煤中Ca的主要载体是方解石,Fe在煤中主要以黄铁矿的形式存在。煤中微量元素Li富集,Ga、Sr、Zr、Nb、Hf、Ta轻度富集。锂和镓主要赋存于高岭石中;铌和钽赋存于黏土矿物中,部分可能赋存于伊利石中;锆和铪赋存于黏土矿物中,还有部分赋存于金红石内。 相似文献
11.
奇尔古斯套组硅质岩SiO2含量较高,Al2O3、TiO2含量变化较大,反映出较多的外来物质的加入;Si/ (Al+Fe+Mn)、Al/ (Al+ Fe+ Mn)、MnO/TiO2、Al2 O3/(Al2 O3+ Fe3 O2)值较高,反映其为生物化学成因,形成于大陆边缘环境;Fe2O3/TiO2对Al2O3/(Al2 O3+ Fe2O3)图解同样说明其形成于大陆边缘环境.REE较高,HREE富集不明显,北美页岩标准化后的稀土配分模式曲线较为平坦,向左倾斜不明显,(La/Ce)shale值较低,δCeshale值较高,无明显Ce负异常,反映奇尔古斯套组硅质岩属生物化学成因硅质岩,形成于大陆边缘环境; (La/Ce)shale对Al2 O3/(Al2 O3+Fe2 O3)图解亦说明其形成于大陆边缘环境.微量元素中Hf含量高,而Be、Li、Nb、Rb、Sr、Ta、Th、U、V、Zr含量低;Ba元素含量低;Co、Ni贫富相当,Co/Ni值较高,U/Th值低,说明奇尔古斯套组硅质岩属于正常的生物化学成因的硅质岩. 相似文献
12.
13.
江西金山矿区硅质岩的发现及其地质意义 总被引：3，自引：4，他引：3
通过野外地质调查和系统的岩石学及常量元素、微量元素、稀土元素地球化学特征的研究, 探讨了金山矿区硅质岩的成因和大地构造环境。通过测试分析, 显示区内硅质岩贫Al2O3、TiO2, 富As、Sb、Hg、Au、Ag、W、Pb, 贫∑REE, δ(Eu)为负异常, δ(Ce)为弱正异常, HREE相对富集等热水沉积物的特征, 同时也表明在硅质岩的形成过程中有陆源物质的介入。在判别硅质岩的形成与作用的一系列图解上, 样品均落在热水沉积作用和形成于大陆边缘环境的范围内, 这与一些特征值w(Fe) /w(Ti)、w(Fe+Mn) /w(Ti)、w(Al) /w(Al+Fe+Mn)、w(MnO) /w(TiO2 )、δ(Ce)等的分析结果相吻合。这种硅质岩的发现与对比结果说明了该区域构造演化的复杂性。在晚古生代加里东运动使赣东北地区壳体断裂拉张, 形成断陷盆地, 并发生了热水喷流沉积成岩成矿作用。金山金矿床在形成过程中还经历了古生代热水成矿作用的叠加改造。 相似文献
14.
15.
Abundance, Sources and Speciation of Trace Elements in Humus-Rich Streams Affected by Acid Sulphate Soils 总被引：3，自引：0，他引：3
The behaviour of trace elements (Al, As, Cd, Co, Cr,Cu, Fe, Mn, Ni, V, Zn) was studied in five humus-richstreams (dissolved organic carbon = 14–40 mg/L)impacted by acid sulphate soils developed in marinesulphide-bearing fine-grained sediments. During heavyrainfalls in autumn, on which the study focusses, themetals Al, Cd, Co, Cu, Mn, Ni and Zn are extensivelyleached from these acidic soils (pH = 2.5–4.5), whileAs, Cr, Fe and V are not leached more strongly fromthis soil type than from areas of till and peat. Aspeciation experiment, based on anion and cationexchange of the stream waters in the field, showedthat (1) the metals Al, Cd, Co, Mn, Ni and Zn aretransported in the streams mainly as inorganiccations, (2) Cu exists mainly in cationic form but isalso to a significant extent associated with dissolvedhumic substances, (3) Fe occurs mainly in the anionicfraction explained by organic coating on colloidal Feoxyhydoxides and (4) the hydrochemistry of As, Cr andV is complex as these elements may exist in severalunquantified anionic fractions and to a minor extentin cationic species/forms. Whereas the proportion ofacid sulphate soils in the catchments had a largeimpact on concentrations levels of several elements inthe stream waters, these soils did not have a largeaffect on the speciation of elements in water. 相似文献
16.
安徽狸桥地区出露一套硅质建造,其赋存于黄龙组灰岩与五通组石英砂岩之间,呈层状产出,显微镜下主要由隐晶质石英组成,具角砾结构,未见硅质生物,局部有硅化、褐铁矿化现象。其地球化学特征显示,本区硅质岩Si O2含量为93.57%~98.06%(平均为97.22%),∑REE含量低,为4.89×10~(-6)~18.40×10~(-6)(平均为11.29×10~(-6)),δCe为0.50~0.68(平均为0.58),呈负异常,δEu为1.13~2.98(平均为1.49),呈明显的正异常。Al/(Al+Fe+Mn)值为0.11~0.64(平均为0.45),Al_2O_3,TiO_2与Si O2相关性较差,而Fe2O3和Si O2呈明显的正相关。结合双变量SiO_2-Al_2O_3、SiO_2-MgO,三变量Al-Fe-Mn,Fe-Mn-(Ni+Co+Cu)×10图解,指示其为热水沉积成因;其δEu、Mn O/TiO_2、Fe2O3/TiO_2和Al_2O_3/(Al_2O_3+Fe_2O_3)值分析,其沉积环境为远离陆源物质供给的大陆边缘,受到强烈的热水活动影响。综上表明:晚石炭世时期,狸桥地区处于受基底深断裂及同沉积断裂控制的二级断陷盆地内,可能由于地壳的持续拉张、减薄,导致火山热液或喷气活动沿基底深断裂在海底火山喷发间歇式或旋回期发生热水喷流作用,形成了具有热水喷流沉积成因的角砾状硅质岩。这一发现对于长江中下游地区晚古生代热水沉积硅质岩的研究提供一定的借鉴,也为长江中下游地区至少在石炭纪时存在一定的热水活动提供了有利的证据。 相似文献
17.
用MgO=8％标准化后，中国东部中-新生代玄武质火山岩表现为高Al2O3／TiO2、SiO2，低CaO／Al2O3的特征；新生代玄武质火山岩表现为低SiO2和低Al2O3／TiO2；高Fe8.0、Na8.0、CaO／Al2O3的特征。与区域软流圈地慢上涌和岩石圈伸展构造环境下形成的桂东南钾玄质岩石的高Fe8.0、低Na8.0和CaO／Al2O3值有明显的差异。中国东部中一新生代玄武质火山岩主量元素的特征，可能反映了与桂东南钾玄质岩石不同的形成环境。而中、新生代玄武质火山岩主量元素特征上的差异反映了岩浆来源区的变化。 相似文献
18.
四平山金矿床位于我国黑龙江省东部的完达山陆缘增生带内,矿体主要赋存于下白垩统四平山组,表现出明显的两阶段成矿作用特征。为进一步确定四平山金矿床的成矿作用及矿床成因,本次研究对其成矿地质特征、地球化学、成矿年代学及成矿物质来源进行了分析。地球化学分析结果表明：成矿花岗斑岩为具有高SiO2（70.07%~72.93%）、（K2O+Na2O）（7.17%~8.42%）质量分数和右倾“海鸥型”稀土配分型式特征的A型花岗岩;含矿层状硅质岩中,Al/（Fe+Al+Mn）<0.32、Fe/Ti >20、(Fe+Mn)/Ti>20,并具有较高Fe2O3（0.18%～1.79%）、FeO（0.17%～0.96%）、MnO（0.03%~0.12%）、TiO2（0.03%~0.04%）、Al2O3（0.30%~2.79%）和（K2O+Na2O）（0.07%~1.76%）质量分数,指示四平山金矿床形成于活动大陆边缘构造背景下与岩浆活动有关的热水沉积环境。四平山金矿床成矿花岗斑岩锆石U-Pb年龄为（113.5±0.7）Ma。H、O、S同位素分析结果（δD=-182.3‰~-84.0‰、δ18OV-SMOW=6.5‰~14.3‰、δ34S=-12.4‰~29.7‰）显示,成矿流体主要为大气降水,成矿物质具有以地层为主的多来源特征。综上,四平山金矿床为形成于燕山晚期活动大陆边缘构造背景下的热水沉积型矿床,太平洋板块持续俯冲造成了区域上大规模的拆沉作用,导致区域构造背景由挤压向伸展发生转换,此时形成的花岗斑岩岩浆运移至地壳浅部岩浆房加热上覆地层,在地壳浅部形成了温度与压力梯度带,促使地表的大气降水沿裂隙进入地层后形成流体循环系统,并不断萃取地层中的Au元素形成含矿流体。在成矿早阶段,当压力驱动含矿流体喷出地表后与地表水相遇快速冷却,成矿物质快速沉淀,形成含矿层状硅质岩和硅质胶结砾岩,并通过交代下伏流纹斑岩形成层状、似层状矿体;在成矿晚阶段,随着岩浆房提供的热动力减弱,含矿流体滞留在裂隙通道中或穿切进入早期固结的含矿层裂隙中,沉淀形成脉状-网脉状矿体。 相似文献
19.
Sediment samples at 10 locations in the mainstem of the Yellow River were taken in 1994. Five forms (exchangeable, carbonate, organic, Fe/Mn oxide and residual) of metals were extracted by the Tessier method. The total contents and contents of the five forms of 16 metal elements (Li, Na, K, Ca, Sr, Ba, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, and Al) were determined by ICP-AES. In sediments of the Yellow River, except for Na, mobile elements (such as K, Ca) do not show a negative correlation with the immobile elements. Alkaline metals (Li, Na, and K), Ti, and Al exist mainly in the residual form. The exchangeable forms of alkaline-earth elements (Ca, Sr, and Ba) are the highest, and their residual forms go up with the increase of the period in the periodic table of elements. Half of Mn exists in the residual form, and its non-residual forms exist mainly in carbonate and oxide forms. Except Mn, the iron group elements (Fe, Co, Ni, V, Cr) mainly exist in the residual and oxide forms. High carbonate content of Ca does not cause high contents of other elements in carbonate form, showing that chemical weathering is not strong in the area. 相似文献
20.
香山群自建群以来,时代归属一直存在争议,通过区域地质调查,把香山群地质时代限定为中晚寒武世。为深入探讨鄂尔多斯西南边缘香山群形成的沉积环境和构造背景,对香山群狼嘴子组硅质岩岩石学、地球化学特征进行了综合分析。分析结果表明硅质岩SiO2含量为82.44%～98.13%,Al/(Fe Mn Al)比值为0.46～0.69,Al2O3/(Al2O3 Fe2O3)比值为0.53～0.77;LREE/HREE为3.57～8.45,轻重稀土分异作用强,LaN/CeN值0.66～1.15,Ce/Ce*值0.66～0.93,为大陆边缘型硅质岩,成岩过程包含热水沉积和正常沉积作用。同时,硅质岩建造中碎屑岩和产出的辉绿岩床的地球化学特征表明:碎屑岩沉积背景也属被动大陆边缘区,辉绿岩属于伸展作用构造背景下的大洋拉斑玄武岩系列。综合地质资料认为,在中晚寒武世,阿拉善地块南缘与鄂尔多斯地块西南缘具有离散型大陆边缘性质。 相似文献