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王台山地区韧性剪切带型金矿成因 总被引：1，自引：0，他引：1
五台山地区韧性剪切带型金矿分布地晚太古代碰撞造山带中，与世界许多太古宙绿岩带型金矿具有相似的特征。研究表明：成矿流体的δ＾１８ＯＨ２Ｏ＝－２．１‰－４．９‰，δＤ＝－６９－１１２‰，蚀谜面对得起盐矿物的δ＾１３ＣＰＤＢ＝－２．０－１．４‰，δ＾１８ＯＳＭＯＷ－１０．０－２０．０‰，载金黄铁矿的δ＾１４Ｓ＝－３．７－５．６‰。成矿前流体具有一高盐度，成矿期流体以富含ＣＯ２、近似海水的δ＾１８Ｏ和海相 相似文献
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大别山北麓侏罗系大理岩砾石的碳—氧同位素组成及地质意义 总被引：16，自引：2，他引：14
在大别山北麓、合肥盆地南缘侏罗系三尖铺组和凤凰台组地层中含有大理岩砾石, 属山麓冲积扇环境沉积。它们的δ１３ Ｃ数值范围为－ １．７‰～１．３‰, 大多数近于零值, 它们的δ１８Ｏ数值从６．５‰～２３．０‰。大别地块佛子岭群大理岩的δ１３Ｃ数值为－ ２．０‰～－ ２．５‰, δ１８Ｏ数值范围从６．３‰～１３．１‰。大别地块高压和超高压变质岩带的大理岩的δ１３ Ｃ数值为１‰～６‰,δ１８Ｏ数值为５‰～２３‰。碳同位素组成的明显差别表明现今大别地块佛子岭群和高压、超高压变质岩不是合肥盆地南缘侏罗系大理岩砾石的来源区。由于δ１３Ｃ的数值不随δ１８Ｏ值的降低而变化, 且分布在一个狭窄的范围, 合肥盆地南缘侏罗系大理岩砾石的碳同位素组成代表了它的原岩在沉积时海水的同位素记录。 相似文献
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苏北东海榴辉岩氢氧同位素地球化学研究 总被引：14，自引：0，他引：14
研究了苏鲁地体西部东海地区超高压变质榴辉岩的氢氧同位素组成,得到绿辉石和石榴子石的δ＾１８Ｏ值变化较大（为－１０．４‰－＋４．８‰）,多硅白云母的δＤ值变化较小（为－１０４‰－－８３‰）不同矿物对之间达到保存了氧同位素平衡,得到了一致的同位素温度（６５０－７５０℃）,榴辉岩具有低至－１０‰和－１０４‰的异常δ＾１８Ｏ和δＤ值表明,岩石与极贫＾１８Ｏ和Ｄ的大气降水成因流体发生过氢氧同位素交换,同时排 相似文献
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本文列述了８个膨润土矿床的２３个不同属性蒙脱石的氢、氧和硅同位素分析结果。其中，钠基蒙脱石δＤ值为－７１‰～－８０‰和δ１８Ｏ值为１０．９‰～１４．６‰；钙基或铝（氢）基蒙脱石δＤ值为－５０‰～－７０‰和δ１８Ｏ值为１５．１‰～１８．１‰；它们的δ３０Ｓｉ值－０．３‰～＋０．３‰。通过这些同位素示踪判别并结合矿床地质特征，提出了该区中生代陆相膨润土属低温热液蚀变成因及其在现代（近代）环境水的再作用下天然改型过程的新的同位素证据。 相似文献
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白云鄂博矿床稀土矿物稳定同位素特征及其意义 总被引：4，自引：0，他引：4
稀土元素是白云鄂博矿床最有特色的矿产。本文在详细讨论了稀土矿物氧、碳同位素制样方法的基础上，对矿床中晚期脉、白云石型矿石、萤石型矿石中的主要稀土矿物进行了系统的氧、碳同位素分析。其中，晚期脉中的氟碳酸盐矿物的碳、氧同位素值较低，具有幔源热液结晶的特点；白云岩型矿石中氟碳铈矿δ１３Ｃ在－１．１‰～－３．４‰，δ１８Ｏ在８．６‰～１２．０‰；独居石δ１８Ｏ在５．７‰～１１．４‰，磷灰石δ１８Ｏ在６．３‰～９．４‰；萤石型矿石中氟碳铈矿δ１３Ｃ在－５．２‰～－５．８‰，δ１８Ｏ在３．６‰～５．５‰；独居石δ１８Ｏ在３．５‰～４．５‰。结合矿床地质特征分析，矿区萤石型矿石和晚期脉的形成可能与深源热液有关；而白云岩中的稀土矿化作用则表现出多源多期次的特点 相似文献
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湘西晚前寒武纪层状硅质岩硅氧同位素组成及成因分析 总被引：16，自引：0，他引：16
湘西晚前寒武纪层状硅质岩硅氧同位素组成δ３０Ｓｉ为０．０％－０．７％，δ１８Ｏ为２０．２％－２３．６％。利用δ３０Ｓｉ和δ１８＾Ｏ分析硅质岩成，认为硅质岩为原生沉积，二氧化硅来源于热水，沉积在下斜坡边缘到棚缘盆地的环境中。根据燧石－海水间氧同位素平衡倪程计算岩石的形成温度为６６．０－８９．７℃，沉积温度低于６６．０℃ 相似文献
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对矿区硅质岩样品做了硅、氧同位素测定，其δ＾３０Ｓｉ值为０．４－１．７‰；成岩流体水的δ＾１８Ｏ值为－２．７－１．１‰。根据地球化学特征和硅、同位素分析，提出硅质岩为浅海和半深海热水沉积。 相似文献
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河南省栾川县上房斑岩钼矿床地质地球化学特征及成因 总被引：28，自引：6，他引：22
上房斑岩钼矿床与燕山期花岗斑岩有关。成矿流体研究表明包裹体均一温度介于１００℃～３８３℃之间,成矿阶段温度为２４０℃～３３０℃,成矿流体盐度介于２８．６１ｗｔ％～３６ｗｔ％Ｎａｃｌ之间,成矿阶段盐度为３０．５１ｗｔ％～３４ｗｔ％ｎａｃｌ;成矿流体中富Ｎａ、Ｆ而贫Ｋ、Ｃｌ。氢、氧同位素研究表明,δＤ为－９０．５０‰－－４１．００‰,δ＾１８Ｏ为９．４５‰～１３．０４‰;稳定同位素值表明上房钼矿成矿物 相似文献
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通过对华北平原沧州地区第四纪地下水中宇宙成因核素3 6Cl进行的测定 ,其浅层咸水的3 6Cl Cl值为5 7× 10 - 1 5,证实了该区浅层地下水的盐化成因主要是蒸发浓缩所造成。该区深层地下水中大气成因的3 6Cl所占的份额为 33%～ 30 %,系由上覆咸水下移所致。 相似文献
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过去一直认为稳定氯同位素比值(~(37)Cl/~(35)Cl)几乎不变。80年代以来利用高精度质谱法成功地发现了自然界氯同位素分馏作用。单纯的溶解和对流迁移作用不能引起同位素组分变化,而扩散作用、离子渗透作用和对流混合作用却可导致同位素分馏。各地不同深度海水的氯同位素成分极为一致,故以标准平均海水氯(SMOC)作为对比标准。得克萨斯—路易斯安那海湾油田水的δ~(37)Cl大致为+0.5‰~-1.25‰,且与氯浓度大致呈正相关。热液成矿系统中,氯同位素可作为研究矿床成因的示踪剂,如美国田纳西州密西西比河谷型矿床(MVD)的δ~(37)Cl在+0.2‰~-1.1‰之间,几个斑岩铜矿床(PVD)的早期脉岩与晚期脉岩中不同δ~(37)Cl的存在,都表明在成矿过程中有不同氯源的参与。 相似文献
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氯代挥发性有机物（VOCs）氯同位素测试技术及其在地下水污染中的应用研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
在有机氯污染的研究中,氯同位素（37Cl）的应用能够在原子水平上识别污染源并研究污染机理,为更加有效地研究地下水的有机污染提供了有利的工具。综述了8种氯代VOCs氯同位素的测试方法与技术,论述了氯代VOCs氯同位素在识别地下水污染源、监测有机污染物的降解过程、检验防治措施的修复效果、鉴别氯代VOCs的生产厂商、示踪氯代VOCs在土壤和水体中的迁移和混合过程等方面的应用,认为应尽快在国内研制先进的测试流程,开展有机氯同位素分馏机理的研究,加强应用C和Cl同位素技术对氯代VOCs污染和检测修复效果的研究。 相似文献
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本文主要介绍从连山关铀矿床及地下水中提取及纯化１２９Ｉ及３６Ｃｌ的３种化学方法：（１）利用真空蒸馏法从铀矿石及围岩中提取１２９Ｉ及３６Ｃｌ两个卤素以Ｉ２及ＨＣｌ形式收集于冷阱中，经纯化后制备成ＡｇＩ及ＡｇＣｌ经ＡＭＳ测出其原子数。（２）利用离子交换法从矿区地下水中提取１２９Ｉ，再经萃取纯化制备成ＡｇＩ经ＡＭＳ测出其原子数。（３）利用沉淀法从矿区地下水中提取出３６Ｃｌ并经多次纯化后制备成ＡｇＣｌ送ＡＭＳ测出其原子数。通过测量结果总结出铀矿床及地厂水中裂变产物的地球化学行为及迁移规律。实验结果可供高放核废物处置库设计参考。 相似文献
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焦作矿区岩溶水Cl-污染原因初探 总被引：12，自引：0，他引：12
焦作裂隙岩溶水系统是我国北方岩溶区发育比较典型的系统之一，岩溶水资源丰富，水质优良，是城市供水的主要水源，据近几年水质监测，岩溶水Cl^-逐年增加，水质变咸，在对焦作矿区地质，水文地质条件，岩溶水补给来源，地表污染源和污染途径分析的基础上，建立了二维非稳定溶质运移数值模拟模型，模拟了岩溶水Cl^-时空分布，证实岩溶水Cl^- 升高是人为污染所致，不同区域岩溶水有不同的污染源和污染途径。 相似文献
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河北平原地下水氢、氧、碳、氯同位素组成的环境意义 总被引：15，自引：0，他引：15
地下水是古气候信息的载体，它的化学成分和同位素组成可以反映古气候的演变。应用３Ｈ、１４Ｃ和３６Ｃｌ资料计算的河北平原地下水的年龄如下：第１含水组（Ｑ４）０～３ｋａ，第２含水组（Ｑ３）３～１００ｋａ，第３含水组（Ｑ２）１００～３００ｋａ，第４含水组（Ｑ１）３００～７００ｋａ。根据δ１８Ｏ和δＤ计算的地下水补给期的地面平均气温表明，第四纪以来河北平原气候环境是逐渐变暖的。根据第４至第１含水组（Ｑ１～Ｑ４）地下水δＤ＝－７０‰的等值线变化，认为第四纪以来，渤海海岸线逐渐由东向西移动。 相似文献
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高精度测定稳定氯同位素的制样方法 总被引：1，自引：0，他引：1
以Ｔａｙｌｏｒ和Ｇｒｉｍｓｒｕｄ（１９６９）提出的＾３７Ｃｌ测量的测样原理为基础，介绍了不同地质样品的化学处理方法，研究了ＣＨ３Ｉ的纯化技术，将ＡｇＣｌ转化为ＣＨ３Ｃｌ的过程以及用气相色谱（ＧＣ）法分离ＣＨ３Ｃｌ和ＣＨ３Ｉ的技术。文中详述的制样方法可用来查明近地表地下水和岩石系统中δ＾３７Ｃｌ的天然变化。 相似文献