C-800氨基羧酸树脂对铬(Ⅲ)的吸附性能研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

舒增年  莫建军 《矿物学报》2008,28(4)

研究了C-800树脂对Cr(Ⅲ)离子的吸附性能。结果表明,在pH=4.0时树脂对Cr(Ⅲ)的吸附效果最佳,等温吸附服从Freundlich经验式,静态饱和吸附容量为212.4 mg/g,吸附反应的表观活化能Ea=27.1 kJ/mol,热力学函数ΔH=7.39 kJ/mol,ΔG298=-2.65 kJ/mol。用2 mol/L盐酸溶液能定量洗脱。树脂功能基上的N与Cr(Ⅲ)发生配位键合,配位摩尔比为2:3。  相似文献   

D301R树脂吸附金(Ⅲ)的实验   总被引：4，自引：2，他引：4  

莫建军  施林妹  熊春华 《矿物学报》2006,26(3):272-276

研究了D301R树脂对金(Ⅲ)的吸附性能及其机理,测得在HAc-NaAc体系中pH=3.47时为最佳吸附条件。在298 K的温度下,pH=3.47的HAc-NaAc缓冲体系中树脂对金(Ⅲ)的静态饱和吸附容量为828.36 mg/g;测得吸附热力学参数分别为:ΔH=16.77 kJ/mol,ΔS=59.36J/mol K,ΔG298=-919.28 J/mol;吸附速率常数k298=2.17×10-5s-1,吸附活化能Ea=9.43 kJ/mol;用20%硫脲的丙酮溶液和6 mol/L的HCl溶液以1∶1混合洗脱,洗脱率达到95%以上;等温吸附曲线能很好地遵循Freundlich曲线;树脂的功能基与金(Ⅲ)的配位比接近1∶1。  相似文献   

氨基膦酸树脂对镥(Ⅲ)的吸附性能   总被引：2，自引：0，他引：2  

王惠君  高伟彪  熊春华 《矿物学报》2008,28(4)

考查介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对吸附过程的影响。实验结果表明:氨基膦酸树脂(APAR)对镥(Ⅲ)的吸附在pH=5.64的HAc-NaAc的缓冲溶液中为最佳。25℃时静态饱和吸附量为330.5 mg/g(树脂)。用0.5 mol/L的HC l溶液作为解析剂,解析率为95.4%;氨基膦酸树脂对镥(Ⅲ)的表观吸附活化能Ea=37.3 kJ/mol,表观吸附速率常数k298=2.47×10-5-s1,测得热力学参数分别为ΔH=7.86 kJ/mol,ΔG=-4.42 kJ/mol,ΔS=42.5 Jmo-l1K-1,等温吸附服从Freundlich经验式。树脂功能基与镥(Ⅲ)的配位比约为2∶1。  相似文献   

大孔膦酸树脂吸附银的行为与机理   总被引：6，自引：3，他引：6  

舒增年  武维芬  熊春华 《矿物学报》2005,25(2):131-134

研究了大孔膦酸树脂对银的吸附行为、机理及洗脱条件。结果发现:大孔膦酸树脂对银离子的吸附在pH=4.10的HAc-NaAc介质中最佳,静态饱和吸附容量为178mg/g,用5%硫脲-0.5mol/L盐酸溶液能定量洗脱;测得298K下的吸附速率常数k298K=8.89×10-5s-1。吸附机理研究表明,大孔膦酸树脂功能基与Ag(Ⅰ)可能发生了配位键合,配位比为3∶1。  相似文献   

XSD-296树脂对铼(Ⅶ)的吸附性能及机理     

舒增年  熊春华  沈秋仙 《矿物学报》2011,31(2):302-306

用化学分析和红外光谱研究了XSD-296树脂吸附和解吸铼的性能及机理。结果表明,树脂对Re(Ⅶ)的吸附在pH=3.2的HAc-NaAc缓冲溶液中最佳,静态饱和吸附容量为330.4 mg/g树脂,等温吸附服从Freun-dlich经验式,吸附速率常数k298=3.83×10-4/s。用2.0 mol/L硫氰酸铵溶液或2.0 mol/L高氯酸溶液作解吸剂能定量洗脱。吸附机理表明,树脂功能基与Re(Ⅶ)发生了配位键合。  相似文献   

硅钾矿肥不溶残余物及对Cd^2＋吸附特征   总被引：1，自引：1，他引：0  

端木合顺  冯海涛 《矿物学报》2008,28(3)

通过模拟植物根际酸性环境制得的硅钾矿肥不溶残余物矿物组合为:水钙沸石、片沸石、羟钙石和无定形物.研究了pH值对Cd2 的吸附性能的影响和吸附机理.结果表明,受无定形SiO2物相影响,当pH大于7时,残余物对Cd2 吸附量明显下降;不溶残余物对Cd2 的吸附符合Freundlich吸附等温式,吸附符合二级吸附动力学.残余物吸附Cd2 的过程由颗粒内扩散控制,有效扩散系数为8.95×10-12cm2/s;实验温度下的吉布斯自由能变化(△G)变化范围为-1.203--1.554 kJ/mol,熵变△S为7.8 J/mol K,焓变△H为872.1 J/mol,表明残余物对重金属离子的吸附是一个吸热反应过程.  相似文献   

阴离子粘土吸附 As(Ⅴ)的动力学研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

彭书传  陈天虎  崔康平  杨远盛  王诗生 《地球化学》2006,35(3)

利用共沉淀水热法制备镁铝阴离子粘土材料,研究了其吸附水中As(Ⅴ)的动力学。结果表明,在初始浓度为20.42～60.88mg/L及温度为298～323K的范围内,阴离子粘土对水中As(Ⅴ)的吸附动力学数据均符合拟二级速率方程。吸附表观活化能为14.40kJ/mol,说明温度对此吸附的影响并不显著。  相似文献   

铁氧化物改性坡缕石粘土对Cr(Ⅵ)的吸附性能     

郝艳玲  董明  刘昌宁 《岩石矿物学杂志》2013,32(6):947-951

以铁氧化物对坡缕石粘土进行包覆改性,通过静态吸附实验研究了改性坡缕石吸附Cr(Ⅵ)的特性,探讨了吸附的动力学特征、吸附平衡、热力学参数和吸附机理。结果显示,改性坡缕石对Cr(Ⅵ)的吸附随溶液初始pH值的升高显著减弱,在初始pH值为4.0时,吸附90 min可达平衡,吸附过程能较好地符合pseudo-second-order动力学方程,速率常数k₂随温度的升高增大,表观活化能为18.90 kJ/mol;吸附平衡能较好地符合Langmuir方程,吸附过程吸热,ΔH为28.29 kJ/mol,ΔG为-25～-20 kJ/mol,是物理吸附和化学吸附并存的过程。  相似文献   

坡缕石粘土对有机染料的吸附热力学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝艳玲  王远  董良宇  牛欢  陈俊峰 《岩石矿物学杂志》2009,28(6):661-664

将甘肃靖远坡缕石粘土分离提纯,通过静态吸附实验,研究了坡缕石对水中有机染料亚甲基蓝、结晶紫和苯胺蓝的吸附等温线,探讨了吸附热力学特征.实验结果显示,在实验温度范围内3种染料在坡缕石上的吸附在30 min可达平衡,吸附等温线均能较好符合Langmuir模型,饱和吸附量大小顺序为:结晶紫＞亚甲基蓝＞苯胺蓝;吸附均为吸热过程,亚甲基蓝、结晶紫和苯胺蓝的吸附焓分别为15.52、9.26和2.59 kJ/mol;吸附Gibbs函数约为-35～-30 kJ/mol,吸附熵均大于零,吸附是自发过程.  相似文献   

高温固硫物相硫铝酸钙在不同气氛下的动力学实验研究     

王丽  李金洪  杨静 《矿物岩石》2009,29(3)

在分析3CaO·3Al2O3·CaSO4(C4A3S)生成反应热力学参数的基础上,结合变温XRD实验,研究C4A3S在静态空气、流动O2和流动Ar条件下生成的动力学过程,并探讨气氛对C4A2S生成的影响.静态空气下,C4A3S生成反应表观活化能Ea=228 kJ/mol;流通O2气氛下,Ea=68 kJ/mol;流通Ar气氛下,Ea=254kJ/mol.O2气氛能有效地降低C4A3S生成反应表观活化能,惰性(Ar)的贫氧气氛不利于C4A3S生成.  相似文献   

基于等转化法及多元非线性拟合的高岭石非等温脱羟基动力学分析     

张湘辉  钟玉馨  汪灵  廖广志  王如燕  李忠权  李家燕 《矿物岩石》2019,39(2):1-7

采用Netzsch STA409PC同步热分析仪研究了苏州高岭石(KW125)在30℃~1 200℃间的热分解过程。采用"Netzsch Thermokinetics software"软件对其脱羟基机理进行了非等温动力学研究。基于等转化法评价了反应活化能及反应进程的依存关系。基于多元非线性拟合确定了最可能反应机理及动力学参数。研究结果表明:苏州高岭石在30℃~1200℃温度范围的热分解为脱羟基与相转变等两个阶段。其脱羟基(30℃~800℃)过程中活化能呈现三个变化:197.68 kJ/mol±12.95 kJ/mol→181.04kJ/mol±18.98kJ/mol→269.7kJ/mol±14.64kJ/mol。脱羟基反应遵循三步连续反应模型t:f,f;(D3-Fn-Fn),一个三维扩散(D3)反应,然后是两个n序列(Fn)反应。第一步,f(α)=3(1-α)^2/3/(2(1-(1-α)^1/3),E1=185.27 kJ/mol,logA=10.83s^-1;第二步,f(α)=(1-α)^n,n=1.75,E2=187.81 kJ/mol,logA=10.32s^-1;第三步,f(α)=(1-α)^n,n=4.4,E3=262.70 kJ/mol,logA=13.26s^-1。  相似文献   

碱性溶液中坡缕石水解作用动力学实验研究     

韩璐  陈天虎  徐峥  谢巧勤  吕律 《矿物学报》2009,29(2)

对安徽官山地区沉积型、热液型坡缕石进行碱性溶液中水解作用的动力学实验研究.结果表明:沉积型坡缕石较热液型更耐碱,且两种坡缕石均存在明显的差异溶解现象,即四面体硅的溶解速率要略大于八面体铝阳离子的溶解速率.碱溶液中沉积型、热液型坡缕石水解动力学均适宜采用圆柱体扩散控制模型模拟,其浸出率x对反应时间t的关系可表示为(1-x)+xlnx=kt.在实验条件下沉积型坡缕石水解过程中,Al3+和Si4+反应表观活化能分别为18.16 kJ/mol和18.53 kJ/mol.热液型坡缕石水解过程中,Al3+和Si4+反应表观活化能分别为31.2 kJ/mol和32.95 kJ/mol.  相似文献   

M17树脂分离富集原子荧光测定岩矿中痕量碲   总被引：4，自引：1，他引：4  

林猷璧  朱玉伦 《岩矿测试》1991,10(4):283-286

本文研究了不同种类树脂对Te的吸附能力,提出了在3mol/L HCl介质中,用M_(17)二甲胺树脂吸附,然后用水洗脱的新途径,使Te有效且无污染地得到分离和富集,实现了原子荧光测定地质试样中ppb级痕量Te。经地矿部标准参考样GSR7-12考察,分析结果与推荐值相符。  相似文献   

电气石—水体系中D／H交换动力学研究          下载免费PDF全文

郭吉保  钱雅倩 《地质学报》1999,73(2):167-173

本文对电气石-水体系氢同位素动力分馏进行了实验研究。研究表明,电气石-水体系氢同位素交换以扩散交换为主。在温度为800～450℃范围内,该体系的氢扩散动力学方程为:logD=-5.96-6.68×10~3/T(圆柱模式),logD=-5.64-6.42×10~3/T(薄板模式),扩散活化能为128.0 kJ/mol(圆柱模式)和123.1 kJ/mol(薄板模式)。  相似文献   

阴离子粘土吸附As（V）的动力学研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

彭书传  陈天虎  崔康平  杨远盛  王诗生 《地球化学》2006,35(3):280-284

利用共沉淀水热法制备镁铝阴离子粘土材料，研究了其吸附水中As（V）的动力学。结果表明，在初始浓度为20．42—60．88mg／L及温度为298—323K的范围内，阴离子粘土对水中As（V）的吸附动力学数据均符合拟二级速率方程。吸附表观活化能为14．40kJ／mol，说明温度对此吸附的影响并不显著。  相似文献   

坡缕石粘土对Cu²⁺的吸附热力学   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝艳玲  范福海  刘再满 《矿物学报》2011,31(1):113-117

将坡缕石粘土分离提纯后作为吸附剂,通过对水中Cu2+的静态吸附实验,考察了时间及介质pH值对吸附效果的影响,并对吸附平衡和吸附热力学特征进行了探讨。结果表明:在实验条件下坡缕石粘土对水中的Cu2+离子具有较强的吸附作用,吸附平衡时间约为60 min,pH值对吸附效果有显著的影响,吸附量随pH值的升高而增加,当平衡溶液pH>7时吸附率超过99%;吸附平衡与Langmuir方程的符合程度优于D-R方程和Freundlich方程,由Langmuir方程拟合饱和吸附量为33.0～34.0 mg/g,由D-R方程得平均吸附能Es为13 kJ/mol,吸附过程为离子交换反应;吸附过程吸热,吸附焓为16.97 kJ/mol,吸附Gibbs函数在-27～-24 kJ/mol之间,吸附熵大于零,吸附过程可自发进行。  相似文献   

凹凸棒石对水中亚甲基蓝的吸附动力学研究     

彭书传  王诗生  陈天虎  姜绍通  黄川徽 《地质学报》2006,80(4):560

研究了凹凸棒石对水中亚甲基蓝的吸附动力学,在初始浓度为120~210mg/L、转速为100~200rpm、以及温度为298~328K的范围内,凹凸棒石对亚甲基蓝的吸附动力学数据均符合准二级速率方程。结果表明,凹凸棒石对亚甲基蓝的吸附仅发生在外表面,吸附表观活化能为13.92kJ/mol,说明此吸附并不是由单一的化学吸附为速率控制步骤,是由化学吸附和液膜扩散共同控制的吸附过程。凹凸棒石对水中亚甲基蓝的吸附动力学研究@彭书传$合肥工业大学资源与环境工程学院!230009 @王诗生$合肥工业大学资源与环境工程学院!230009 @陈天虎$合肥工业大学资源与环境…  相似文献   

坡缕石吸附水中阳离子桃红FG染料的热力学研究   总被引：7，自引：1，他引：7  

彭书传  王诗生  陈天虎  崔康平  庆承松  徐晓春  史晓莉 《矿物学报》2005,25(2):113-117

研究了纯坡缕石对水中阳离子桃红FG染料的吸附热力学及其机理。结果表明：在298．328K和实验浓度范围内，纯坡缕石对水中阳离子桃红FG染料的吸附是吸热过程，吸附等温线符合Langmuir方程。根据热力学函数关系计算出坡缕石对阳离子桃红FG的吸附焓变为0．49kJ／mol，吉布斯吸附自由能改变量为-27．48-30．29kJ／mol，吸附自由能的变小是阳离子桃红FG染料在纯坡缕石上吸附的推动力，吸附熵变为93．85J／rnolK。  相似文献   

亚硝基R盐负载树脂分离富集测定样品中的金铂钯   总被引：5，自引：1，他引：5  

鲍长利  刘红艳  张凯  周波  刘丹 《岩矿测试》2002,21(4):287-290

以亚硝基R盐作为螯合剂制备了负载树脂,研究了用该树脂分离富集Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)的最佳条件。当pH为2.0时,溶液中Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)的氯络阴离子被吸附富集在树脂上,吸附率94%～96%,而大部分常见的贱金属离子在上负载树脂柱前上阳离子交换柱得以分离。用0.1mol/LHCl-30g/L硫脲溶液以0.5mL/min的流速对被吸附的Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)进行洗脱,洗脱率96%,最后用原子吸收光谱法进行测定。方法经标样分析验证,结果与标准值相符,对含量为10-6水平的Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ),6次测定的RSD分别为5.2%、8.4%和6.9%。  相似文献   

磷钨酸铵-海藻酸钙复合吸附剂分离铷钾工艺研究     

《矿物岩石》2015,(3)

铷作为稀有碱金属具有重大的经济战略意义。卤水中含有大量的铷资源,由于铷与大量与其物理化学性质非常接近的钾共存造成铷分离提取技术难度极大。采用磷钨酸铵-海藻酸钙AWP-CaALG球形复合吸附剂进行卤水中铷钾分离,通过动态吸附实验考察吸附剂的重复性能、流速、高径比、洗脱液浓度等吸附工艺条件对铷钾分离效果的影响。结果表明:在优化的动态吸附条件(流速=2.06BV/h,高径比=6.66)下,对CRb+=1.0g/L,CK+=10g/L,pH=1的溶液进行动态吸附,吸附剂对Rb+的吸附容量为16.34×10-3,穿透体积为7.86BV。以1 mol/L HCl~0.005 mol/L NH4Cl溶液和1 mol/L HCl~0.5mol/L NH4Cl溶液进行梯度洗脱,可得CK+=12.07 mg/L,CRb+=513.84mg/L的富集液,其中RbCl的纯度为96.93%。  相似文献