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1.
《地下水》2016,(4)
研究开发利用飞秒激光剥蚀多接收等离子体技术(fs LA-MC-ICPMS)对硅酸岩粉末压片进行原位微区Pb同位素组成准确测定的方法。研究表明常规的200目碎样无法得到Pb同位素均一的粉末压片,需要将岩石粉末研磨至2.5μm,采用无添加粘合剂压片方法,避免了Pb同位素的污染和Pb浓度的稀释;通过fs LA-MCICPMS对制成的国际岩石粉末压片进行原位微区Pb同位素分析,~(208)Pb/~(204)Pb、~(207)Pb/~(204)Pb和~(206)Pb/~(204)Pb精密度(RSD)介于0.013%~0.066%,~(208)Pb/~(206)Pb和~(207)Pb/~(206)Pb的精密度介于0.013%~0.034%。与溶液法国际参考值比较,~(208,207,206)Pb/~(204)Pb和~(208,207)Pb/~(206)Pb的准确度为-0.089%~0.057%,在2 s误差范围内一致,该方法能准确测定粉末压片中Pb同位素组成,有效节约时间、避免污染和避免粘合剂的加入。 相似文献
2.
《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
土壤是产地环境的基本要素,良好的产地环境是确保食品安全的基础。铅在土壤中具有难以降解、持久性污染等特点[1-2],是土壤环境中具有潜在危害的污染物之一。研究土壤铅污染来源及各污染源的相对贡献率,对治理土壤铅污染,保障食品安全具有重要意义。铅(Pb)在自然界中存在四种稳定性同位素,208Pb、207Pb、206Pb,和204Pb,丰度分别为51.28%~56.21%、17.62%~22.1%、20.84%~27.48%,和1.04%~1.65%[3]。其中,前三种是232Th(钍)、235U(铀)和238U放射性衰变的终产物,为放射成因稳定性同位素;204Pb的半衰期为1.4×1017a,远大于地球的年龄(4.6×109a),可看作是稳定性同位素。铅同位素比率主要由地质形成初期铀和钍的相对含量及此后的衰变时间所决定,在地球化学上具有显著的区域化分异特征,但在同一区域相当一致[4]。因此,铅同位素比率可作为含铅物质的一种"指纹"来识别铅的来源[5]。铅同位素组成有多种表示方法。在地球化学领域、特别是环境科学领域通常用同位素比率来表示其组成,如206Pb/207Pb、208Pb/206Pb、208Pb/204Pb等。由于204Pb在自然界中丰度较低,测定精度较差,所以一般选择206Pb、207Pb和208Pb三者中任意二者的丰度比(比率)来研究铅的来源[6-9]。近几十年来,铅同位素比率分析技术已被广泛用于考古[10-14]、地球化学[7,15]、大气污染源解析[16-19]等方面。土壤铅污染源解析是产地环境评价和食物链铅来源分析的重要内容。本研究以陕西凤翔长青工业园为目标区域,采集污染源端元样品(矿石、燃煤)、大气降尘,耕层土壤和背景土壤样品,用ICP-MS测定铅元素含量及同位素比率值(206Pb/207Pb和208Pb/206Pb),结合二元混合模型和三元混合模型计算各污染源对耕层土壤铅的贡献率,旨在分析耕层土壤铅污染的程度和铅污染的来源,解析各污染源对土壤铅污染的相对贡献率,探讨土壤铅污染源解析方法。结果表明:污染端元介质——铅锌冶炼厂矿石206Pb/207Pb、208Pb/206Pb分别为1.1137±0.0027、2.1648±0.0033;焦化厂燃煤206Pb/207Pb、208Pb/206Pb分别为1.0938±0.0066、2.1290±0.0044;热电厂燃煤206Pb/207Pb、208Pb/206Pb分别为1.1752±0.0035、2.0712±0.0111(详见表1);耕层土壤206Pb/207Pb、208Pb/206Pb分别为1.1824±0.0088、2.0771±0.0078;背景土壤206Pb/207Pb、208Pb/206Pb分别为1.2214±0.0032、2.0384±0.0017;大气降尘206Pb/207Pb、208Pb/206Pb分别为1.1353±0.0049、2.1189±0.0035(详见表2)。该区域铅锌冶炼活动对耕层土壤铅的贡献率约为18.43%,焦化厂燃煤对耕层土壤铅的贡献率约为9.36%,热电厂燃煤对耕层土壤铅的贡献率约为19.71%,背景土壤对耕层土壤的贡献率约为52.5%。该区域耕层土壤中的铅主要来源于背景土壤。本研究表明铅同位素解析技术是一种解析土壤铅污染来源的有效手段。 相似文献
3.
滇东南白牛厂多金属矿床铅同位素组成及铅来源新认识 总被引：1，自引：0，他引：1
白牛厂矿床位于滇东南锡多金属成矿带中部,是一个Ag、Pb、Zn、Sn等共生的多金属矿床,但成因争议较大.前人引用早期矿床矿石矿物铅同位素数据得出矿石铅主要来源于基底岩石淋滤,矿床经历了热水沉积+岩浆热液叠加两个成矿阶段的结论.本文采用最新铅同位素数据系统研究了白牛厂矿床的铅同位素组成,其中,白牛厂矿床矿石矿物的铅同位素组成206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb分别为17.264～18.537、14.843～15.862和38.481～39.424;薄竹山花岗岩长石铅同位素组成206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb分别为18.301～18.387、15.611～15.670和38.677～38.904;薄竹山岩体接触带型矿床(点)矿石矿物铅同位素组成206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb分别为18.302～18.417、15.603～15.692和38.596～38.868;区域地层及矿区地层钻孔样品铅同位素组成206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb分别为18.307～19.206、15.622～15.809和38.436～39.932.对比四者铅同位素组成特征,白牛厂矿床矿石矿物、薄竹山花岗岩长石、薄竹山岩体接触带型矿床(点)矿石矿物具有一致的铅同位素组成,与地层铅同位素组成相差甚远,表明白牛厂矿床铅主要来自岩浆作用,在侵入的过程中可能受到了地层的轻度混染.矿床地质特征及近期地球化学和年代学研究成果表明,白牛厂矿床的形成主要受岩浆作用影响,沉积成矿作用在白牛厂矿床很可能是不存在的. 相似文献
4.
目前应用LA-MC-ICPMS分析熔体包裹体Pb同位素,由于没有同时测试U和Th的信号,导致熔体包裹体Pb同位素的研究仅局限于中生代以来的样品。本文应用LA-MC-ICPMS分析了玻璃样品以及存在显著U-Th衰变影响的古老熔体包裹体的Pb同位素组成,评价了U/Pb和Th/Pb分析误差对初始Pb同位素比值校正的影响。实验中以国际玻璃标样NKT-1G为外部标样,采用"标样-样品-标样法"进行仪器漂移和质量歧视校正,结果表明,国际玻璃标样BHVO-2G、TB-1G的208Pb/206Pb和207Pb/206Pb分析精度优于0.30%(2RSD),与推荐值的偏差小于0.30%,然而232Th/206Pb和238U/206Pb分析结果显示了较大分散性(外精度约5.0%)。根据误差传递计算,样品的年龄对初始铅的误差有很大影响。对于古生代以来的样品(年龄小于540 Ma),即使测试的232Th/206Pb和238U/206Pb与真值偏差达到10%,经过U-Th衰变校正后的Pb同位素比值与真值的偏差依然小于0.80%。因此本方法可以将熔体包裹体等地质样品的Pb同位素研究由新生代样品(年龄小于65 Ma)扩展到古生代样品。 相似文献
5.
对黄沙坪矿床硫化物期矿物进行矿物包裹体温度和成分测定，并进行热力学计算，获得毒砂－闪锌矿阶段成矿温度为300°，logfCO2为0.4～1.4；logfCH4为－2.05～2.07logfH2O为1.67～1.93；logfO2为－32.87～－38.39。对矽卡岩期和硫化物期硫化物进行硫同位素测定，获得矽卡岩期黄铁矿的δ34S为4.1‰～4.6‰； 硫化物期硫化物的δ34S为6.2‰～17.5‰，并具有δ34SSp大于δ34SGn和两组δ34SΣs值。对长石、方铅矿和闪锌矿进行了铅同位素测定，获得长石的206Pb/204Pb比值为18.429～19.305，207Pb/204Pb比值为15.598～15.905；208Pb/204Pb比值为38.647～39.235。方铅矿和闪锌矿的206Pb/204Pb比值为18.00～18.772，207Pb/204Pb比值为15.580～16.045，208Pb/204Pb比值为38.490～41.560，并呈线性排列，显示矿床硫铅是两种以上的物质来源。 相似文献
6.
为探讨研究区大规模成矿流体演化特征,对紫云山岩体及其周边的W-Cu、Mo-Cu、Mo、U多金属矿床的硫、铅同位素特征进行了系统研究。研究区的多金属矿硫化物的δ34SCDT为1.2‰~21.1‰,分属1.0‰~3.0‰和21.1‰两个区间附近,分别对应W-Cu-Mo矿化和U矿化,推测研究区的W-Cu-Mo成矿流体中硫以幔源为主,而铀成矿流体则可能是有围岩硫的加入。研究区的W-Cu-Mo多金属矿床的硫化物矿石铅同位素组成:^(208)Pb/^(204)Pb=38.541~38.742,平均38.705;^(207)Pb/^(204)Pb=15.617~15.710,平均15.654;^(206)Pb/^(204)Pb=18.240~18.433,平均18.299。黑钨矿的铅同位素组成:^(208)Pb/^(204)Pb=38.649~39.595,平均39.122;^(207)Pb/^(204)Pb=15.542~15.828,平均15.685;^(206)Pb/^(204)Pb=20.842~21.319,平均21.081。石英的铅同位素组成:^(208)Pb/^(204)Pb=37.683;^(207)Pb/^(204)Pb=15.602;^(206)Pb/^(204)Pb=20.442。紫云山花岗岩铅同位素组成:^(208)Pb/^(204)Pb=38.583~39.182,平均38.943;^(207)Pb/^(204)Pb=15.635~15.683,平均15.657;^(206)Pb/^(204)Pb=18.714~19.276,平均18.937。综合全方位对比法、三参数法和模式图解法,认为研究区成矿物质具有岩浆和地层混合铅的特征,也有部分幔源铅的加入。研究矿区发生的过大规模的双源成矿流体作用以及流体的多阶段演化,导致W-Cu-Mo-U成矿元素共生分异的现象。 相似文献
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《地球化学》2016,(5)
为探讨研究区大规模成矿流体演化特征,对紫云山岩体及其周边的W-Cu、Mo-Cu、Mo、U多金属矿床的硫、铅同位素特征进行了系统研究。研究区的多金属矿硫化物的δ34SCDT为1.2‰~21.1‰,分属1.0‰~3.0‰和21.1‰两个区间附近,分别对应W-Cu-Mo矿化和U矿化,推测研究区的W-Cu-Mo成矿流体中硫以幔源为主,而铀成矿流体则可能是有围岩硫的加入。研究区的W-Cu-Mo多金属矿床的硫化物矿石铅同位素组成:~(208)Pb/~(204)Pb=38.541~38.742,平均38.705;~(207)Pb/~(204)Pb=15.617~15.710,平均15.654;~(206)Pb/~(204)Pb=18.240~18.433,平均18.299。黑钨矿的铅同位素组成:~(208)Pb/~(204)Pb=38.649~39.595,平均39.122;~(207)Pb/~(204)Pb=15.542~15.828,平均15.685;~(206)Pb/~(204)Pb=20.842~21.319,平均21.081。石英的铅同位素组成:~(208)Pb/~(204)Pb=37.683;~(207)Pb/~(204)Pb=15.602;~(206)Pb/~(204)Pb=20.442。紫云山花岗岩铅同位素组成:~(208)Pb/~(204)Pb=38.583~39.182,平均38.943;~(207)Pb/~(204)Pb=15.635~15.683,平均15.657;~(206)Pb/~(204)Pb=18.714~19.276,平均18.937。综合全方位对比法、三参数法和模式图解法,认为研究区成矿物质具有岩浆和地层混合铅的特征,也有部分幔源铅的加入。研究矿区发生的过大规模的双源成矿流体作用以及流体的多阶段演化,导致W-Cu-Mo-U成矿元素共生分异的现象。 相似文献
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大西洋洋中脊TAG热液区硫化物铅和硫同位素研究 总被引：18，自引：3，他引：18
位于大西洋洋中脊26.08°N的 TAG 热液区是目前己知的赋存在无沉积物覆盖的洋中脊区的一个最大的海底热液硫化物矿床。新测得来自 ODP-158航次钻孔的9件热液硫化物的铅、硫同位素组成;2件铁锰氧化物和1件底盘玄武岩的铅同位素组成。结果表明,矿石硫化物的铅同位素组成~(206)Pb/~(204)Pb 为18.2343～18.3181,~(207)pb/~(204)Ph 为15.4717～15.5061,~(208)Pb/~(204)Pb 为37.7371～37.8417;它们位于该区底盘玄武岩(~(206)Pb/~(204)Pb=18.1454,~(207)Pb/~(204)Pb=15.4572,~(208)Pb/~(204)Pb=37.6534)和近洋底铁锰氧化物(~(206)Pb/~(204)Pb,~(207)Pb/~(204)Pb,~(208)Pb/~(204)Pb 分别为18.6907～18.9264,15.5615～15.6279,38.1164～38.3687)的铅同位素组成之间。三者呈线性相关关系,说明硫化物中铅来源于地幔(玄武岩)与海水(铁锰氧化物)的两端元混合。硫化物的硫同位素组成δ~(34)S 为6.2‰～9.5‰,它明显高于地幔玄武岩的硫同位素组成(δ~(34)S=±0‰),也高于东太平洋海隆 EPR21°N(δ~(34)S=0.9‰～4.0‰)和大西洋洋中脊 MAR23°N(δ~(34)S=1.2‰～2.8‰)等热液活动区硫化物的硫同位素组成,这一特征反映了 TAG 热液体系中硫来源于地幔玄武岩硫与海水硫酸盐无机还原作用产生的硫的两端元混合。此,铅硫同位素研究为现代大洋底热液硫化物矿床形成过程中矿质来源及流体混合作用提供了十分有益的信息。 相似文献
9.
那更康切尔银矿是东昆仑造山带的大型热液脉型独立银矿床,有望达到超大型规模。以矿区地质特征为研究基础,开展硫化物硫-铅同位素、二长花岗岩和花岗闪长岩铅同位素研究,探讨成矿物质来源及两类岩体与成矿的关系。矿区硫化物样品(黄铁矿、方铅矿和闪锌矿)的δ34S值介于-6.1‰~3.9‰之间,主体δ34 S值介于-4‰~2.1‰之间,数值集中,指示成矿物质硫源具有深源岩浆硫的特征。矿石铅同位素组成中206 Pb/204 Pb、207 Pb/204 Pb、208 Pb/204 Pb的变化范围分别为18.28~18.62、15.6~15.73、38.38~39.1,矿石铅具有壳幔混合源的特点。矿区内二长花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为239±1 Ma,(206Pb/204Pb)i、(207Pb/204Pb)i、(208Pb/204Pb)i值分别为18.389~18.585、15.638~15.648、38.288~38.558;花岗闪长岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为252±1 Ma,(206Pb/204Pb)i、(207Pb/204Pb)i、(208Pb/204Pb)i值分别为18.348~18.447、15.625~15.629、38.394~38.412,铅同位素组成投图显示成矿与2类岩浆岩关系较弱,与区域上鄂拉山组火山岩呈较明显的线性相关。那更康切尔银矿与邻区哈日扎铅锌银矿床具有相似的成矿物质来源,硫源具有同一性,且矿石铅同位素组成表现出很明显的线性关系,表明2个矿床的成矿物质具有相近或相似的源区或演化过程。成矿地质条件、成矿物质来源及成矿流体特征均表明两者属中-低温热液脉型矿床。综合本文及前人对那更康切尔银矿床的研究,构建了成矿模式和找矿模型,为区域内同类型银矿床的找矿工作提供了指导作用。 相似文献
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广东北部早白垩世粗面岩的成因:Sr-Nd-Pb同位素制约 总被引：2，自引：0，他引：2
广东北部大长沙盆地粗面岩锆石SHRIMP U-Pb年龄为(135.3±1.5) Ma,形成于早白垩世早期,其Sr-Nd-Pb同位素组成为:富放射性成因铅,(206pb/204Pb)i=18.23～18.39,(207pb/204pb )i=15.78～ 15.88,(208Pb/204Pb)i＝38.83～39.14,... 相似文献
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研究了人工合成锆石并加入微量元素的实验方法和条件。人工合成锆石是以氧化锆和硅酸锂为原料,以钼酸锂和氧化钼为助熔剂,并加入其他元素如Hf、Lu、Yb、U、Th、Pb等元素,充分混匀后转入带盖铂金坩埚中,在高温马弗炉中连续加热生长形成锆石晶体。利用激光剥蚀系统与电感耦合等离子体质谱技术分析了合成锆石晶体中微量元素含量和Lu-Hf同位素组成,结果表明合成锆石晶体中Lu、Yb、U、Th、Pb等微量元素含量不均一,而Hf的含量和Lu-Hf同位素组成有很好的均一性。 相似文献
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13.
激光剥蚀-等离子体质谱技术及其在地球化学宇宙化学和环境研究中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
JOCHUM Klaus Peter STOLL Brigitte FRIEDRICH Jon M AMINI Marghaleray BECKER Stefan DüCKING Marc EBEL Denton S ENZWEILER Jacinta 胡明月 KUZMIN Dmitry MERTZ KRAUS Regina MüLLER Werner E G REGNERY Julia SOBOLEV Alexander 王晓红 詹秀春 《岩矿测试》2009,28(1):53-68
激光剥蚀-等离子体质谱(LA-ICPMS)已成为地球化学、宇宙化学和环境研究领域元素和同位素原位分析最重要的技术之一。文章介绍了多种类型的质谱仪及其使用的激光器。用途最广的LA-ICPMS仪器之一是单接收器扇形磁场质谱仪,配有Nd:YAG激光剥蚀系统(激光波长分为193 nm和213 nm两种),MPI Mainz实验室使用的就是这套系统,文章对此作一详细介绍。文中阐述了数据优化技术及其多种校正过程;介绍LA-ICPMS在痕量元素和同位素分析领域的一些应用,包括参考物质的研制,Hawaiian玄武岩、Martian陨石、生物骨针和珊瑚虫中痕量元素分析及熔融包裹体和富钙-铝碳质球粒陨石中的铅和锶同位素测量。 相似文献
14.
M. Barbieri A. Peccerillo G. Poli L. Tolomeo 《Contributions to Mineralogy and Petrology》1988,99(4):485-497
Major, trace element and Sr isotopic compositions have been determined on 21 lava samples from Vico volcano, Roman Province, Central Italy. The rocks investigated range from leucite tephritic phonolites to leucite phonolites and trachytes. Trace element compositions are characterized by high enrichments of incompatible elements which display strong variations in rocks with a similar degree of evolution. Well-defined linear trends are observed between pairs of incompatible trace elements such as Th-Ta, Th-La, Th-Hf. A decrease of Large Ion Lithophile (LIL) elements abundance contemporaneously with the formation of a large central caldera is one of the most prominent characteristics of trace element distribution. Sr isotope ratios range from 0.71147 to 0.71037 in the pre-caldera lavas and decreases to values of 0.70974–0.70910 in the lavas erupted after the caldera collapse. Theoretical modelling of geochemical and Sr isotopic variations indicates that, while fractional crystallization was an important evolutionary process, AFC and mixing also played key roles during the evolution of Vico volcano. AFC appears to have dominated during the early stages of the volcanic history when evolved trachytes with the highest Sr isotope ratios were erupted. Mixing processes are particularly evident in volcanites emplaced during the late stages of Vico evolution. According to the model proposed, the evolution of potassic magmas emplaced in a shallow-level reservoir was dominated by crystal fractionation plus wall rock assimilation and mixing with ascending fresh mafic magma. This process generated a range of geochemical and isotopic compositions in the mafic magmas which evolved by both AFC and simple crystal liquid fractionation, producing evolved trachytes and phonolites with variable trace element and Sr isotopic compositions. 相似文献
15.
The Pb isotopic composition of ores is one of the important approaches to trace the ore sources.It has not yet been applied to research on bauxite ore so far.The current research on bauxite deposits in western Guangxi,China,seldom focuses on raw bauxite and studies on raw bauxite are mostly at macro-level.This study is the first to apply Pb isotope data to tracing bauxite ore sources.The Pb isotopic compositions of ore and rock samples from the Nadou and Taiping mining districts are projected on the Doe and Zartman plumbotectonic models and the results showed that the ore resources are different for the two mines. 相似文献
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Strontium, Neodymium and Lead Isotope Analyses of NIST Glass Certified Reference Materials: SRM 610, 612, 614 总被引：2，自引：1，他引：2
The NIST glass certified reference materials, SRM 610-617, have been widely adopted by the geological community as calibration samples for a variety of in situ trace element analytical techniques. There is now an urgent requirement for similar reference materials for in situ isotopic analytical techniques. We have analysed SRM 610, 612 and 614 for their Pb, Sr and Nd isotopic compositions using thermal ionisation mass spectrometry. Large differences in isotopic composition were observed between each CRM, suggesting a significant trace element content in the initial starting material (base glass). As a result, isotopic compositions for one CRM cannot be extrapolated to another, and each must be calibrated for use independently. We present the first compilation of working values for these glasses. 相似文献
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离子探针测试方法及其在矿物微区微量元素和同位素分析中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
离子探针能在单矿物颗粒内进行微区原位直接分析工作,主离子束斑大小可聚焦在5μm以内,可以检测到10^-9级的微量元素,同位素分析的精度高达1‰,在地球科学领域有着广泛的应用。详细叙述了离子探针的工作原理以及微量元素成分和同位素组成的测试方法,列举了其在天体化学和地球化学研究领域的主要应用,总结了一系列的研究成果,并首次公开发表离子探针微量元素测试技术研发工作中取得的一些实验结果。 相似文献
18.
19.
Ricardo Arevalo Jr Jeremy Bellucci William F. McDonough 《Geostandards and Geoanalytical Research》2010,34(4):327-341
Recent developments from 2008 to 2009 in ICP-MS engineering, methods and applications are reviewed here. Of particular emphasis are advances in: (a) maximising sensitivity and reducing elemental/isotopic fractionation during laser ablation processing; (b) developing new analytical techniques to measure major, minor and trace element abundances without depending on matrix-matched calibrating materials, pre-determined internal standard concentrations and/or multiple analytical methods; (c) applying in situ and solution-based ICP-MS techniques to the analysis of forensic materials for criminal and/or nuclear investigations; and (d) improving precision and limits of detection of laser ablation multi-collector ICP-MS measurements of (ultra) trace elemental and isotopic abundances. 相似文献
20.
Timothy M. Lutz Kenneth A. Foland Henry Faul LeeAnn Srogi 《Contributions to Mineralogy and Petrology》1988,98(2):212-223
Hydrothermal convection initiated by emplacement of the gabbro-syenite complex of Abu Khruq into the Egyptian basement 89 Ma ago systematically altered the trace element and isotopic compositions of the syenites. The scale of Sr transport in migrating solutions was far larger than the scale of Sr isotopic equilibration within rocks. As a result, Sr exchange was heterogeneous in the syenites, an effect which can be observed on three different scales. Within grains of a single mineral species, heterogeneities are related to grain boundaries and microfractures through which fluids migrated. Among minerals within rock samples, heterogeneities are related to differences in susceptibility to Sr alteration. Among samples within a single unit, heterogeneous alteration is apparently related to differences in permeability close to fracture zones.During the early stages of alteration radiogenic Sr derived from the country rocks was added to the syenites, causing small net changes in concentration (5 ppm ave.). Some Rb-Sr mineral isochrons from single rock samples yield the emplacement age because isotopic equilibration of this added Sr sometimes occurred within rock specimens. However, regressions of the whole-rock Rb-Sr data yield apparent ages that are about 10 Ma too old. Later stage alteration involved larger changes in whole-rock Sr concentration (45 ppm ave.) but had little further effect on the isotopic relationships because the Sr was derived from cogenetic gabbros rather than the country rocks.Alterations of Rb, Sr, and Sr isotopic compositions are not well correlated with changes in 18O/16O ratio because mineralogy played an important role in decoupling trace element and oxygen isotopic alteration. In general, the absence of such correlations for whole-rock data is not diagnostic of rocks with unaltered trace element and isotopic compositions. Mineral-scale Sr isotopic heterogeneities associated with grain boundaries and microfractures may be the most unambiguous evidence of trace element mobility.Deceased on 9/81 相似文献