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海洋沉积物中氧化亚铁的分析测定 总被引：2，自引：0，他引：2
海洋沉积物试样用Ｈ２Ｏ２－ＨＡｃ浸取,用以除去干扰测定ＦｅＯ的锰化合物和硫化珠,并以Ｈ２ＳＯ３－Ｎａ２ＳＯ３混合溶液破坏过乘的Ｈ２Ｏ２,不需过滤分离,即可用ＨＦ－Ｈ２ＳＯ４分解试样,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液滴定ＦｅＯ。方法经海洋沉积物国家标准物质分析验证,结果与参考值相符,ＲＳＤ为６．３３％。 相似文献
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矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究 总被引：1，自引：0，他引：1
ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３… 相似文献
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样品经ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解，在２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，采用感耦等离子体光电直读光谱法对铀矿石尾标准物质中的Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｂ等和Ｓｎ进行定值分析。同一样品平行测定６次，其各元素的相对标准偏差在２％－１０％。分析结果均落在标准值的置信区间。 相似文献
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碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。 相似文献
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在冲绳海槽海底浮岩的蚀变中ＳｉＯ２和Ｎａ２Ｏ相对含量明显减少，而Ｆｅ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＣＯ２、ＭｎＯ和Ｐ２Ｏ５含量则明显增加；Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２Ｏ、ＦｅＯ含量基本保持不变。蚀变作用导致了赤铁矿、针铁矿和非晶质Ｆｅ、Ｍｎ氧化物和绿泥石等粘土矿物的生成。多数微量元素的含量在蚀变样品中增加，尤其是Ｃｒ、Ｃｏ、Ｘｃ、Ａｓ、Ｂｒ、Ｒｂ和Ｔｈ。除Ｎｄ外轻稀土元素含量增加，大部分重稀土元素含量减小 相似文献
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新疆尉犁金云母和金云母—蛭石的成分特征 总被引：4，自引：0，他引：4
对６个金云母和１０个金云母－蛭石间层矿物样品进行Ｘ－射线荧光光谱分析，并对分析进行了研究。所获分析数据可靠、相对误差小；金云母较金云母－蛭石样品含较高的Ｋ２Ｏ、ＦｅＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２，而含较低的ＳｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、Ｈ２Ｏ＾＋。结合离子占位特点，讨论了金云母－蛭石在成分上与金云母的区别及由金云母变化成金云母－蛭石过程中，元素的带入、带出规律。 相似文献
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多金属结核中二氧化锰的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
用过量的含有Ｈ２ＳＯ４的（ＮＨ４）２Ｆｅ（ＳＯ４）２溶液分解多金属结核的同时，还原了试样中的ＭｎＯ２，然后以Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液滴定测定了多金属结核中的ＭｎＯ２。就样品分解过程中的加热温度和时间对测定结果的影响及标准溶液的标定等问题进行了讨论，经多次测定，方法重现性好。应用此方法为新研制的多金属结核标准物质提供了ＭｎＯ２的定值数据，其结果与初定值相符，无剔除值，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝８）小于０６％。 相似文献
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海洋锰结核中微量铀的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
样品用王水溶矿，制成１０％ＨＮＯ３溶液，通过Ｐ－３５０色谱柱，富集铀分离干扰元素，而后用０．２％ＮａＦ解脱铀，衔接５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铀。 相似文献
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东太平洋深海沉积物小于2μm组分的稀土元素地球化学特征 总被引：8，自引：0，他引：8
用等离子光谱测定了东太平洋９个深海沉积物样品的小于２μｍ组分及全岩的稀土元素,结果显示,小于２μｍ组分及全岩的稀土元素组成均受控于沉积物类型,而二者之间稀土元素组成的差异在钙质和硅质沉积物中出现相反的趋势。元素相分析和稀土元素赋存状态分析表明,这种差异主要由于沉积物物质组成的不同所致,表面在化学组成上,主要与ＭｎＯ,Ａｌ２Ｏ３Ｆｅ２Ｏ３,ＣａＯ含量的变化有关,大多数样品在小于２μｍ组分的稀土组成 相似文献
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用微量技术进行化学分析,可以比一般的常量技术大大节省矿物样品消耗,较早的硅酸盐矿物微量分析方法能够取得准确的全分析结果,但是要求很高的个人实验技术,而且方法已经过时。国内目前流行的少用样品的方法误差过大,不能适应地质科学研究要求。本文提出一个比较准确而又不要求分析人员具有特殊技术训练的实用有效的微量化学分忻方法,其中只使用一般化验室的常用设备。 这个分析方法包括SiO_2、Al_2O_3,Fe_2O_3,FeO,MgO,CaO,Na_2O,K_2O,H_2O+、H_2O、P_2O_s、TiO_2,MnO,BaO和F,共15项目。方法中保留必要的系统分析以节省样品,采取充分利用称样的方法简化操作技术,同时保证容量法有足够的准确度。全分析共消耗矿物65mg。此方法中SiO_2和BaO禾用重量法,Al_2O_3、Fe_2O_3T、MgO和CaO采用容量法。文中比较详尽地描述了分析技术,对于已有硅酸盐经典分析经验的分析人员不难掌握。除了将常用的比学分忻方法实行微量化以外,对于SiO_2,H_2O+、F等项目采用新的微量方法和仪器,对于Fe_2O_3和Al_2O_3用同一份溶液成功地实行连续测定,节省了样品。 此方法节约试剂,操作迅速,已成功地用于分析多种硅酸盐矿物(白云母、黑云母、角闪石,石榴子石、斜长石)。 相似文献
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盐类矿石薄片的制备方法在国內外的一些文献中有所论述,但多偏重于钾盐矿石和古老盐矿石;至于第四纪盐湖中常见的芒硝（Na2SO4·10H2O）、苏打（Na2CO3·10H2O）和天然碱（Na2CO3·NaHCO3·2H2O）矿石薄片制备的方法介绍甚少。这些含水碳酸盐、硫酸盐类矿物加热易失水,通常置放于室內时表面很快风化失水呈白色粉末状,并易溶于水中,因此不易制成薄片。最近我们作了多次实验,取得一些经验,在此作一介绍以供有关人员参考。实验过程中得到中国科学院地质研究所工厂领导的大力支持和安芷生同志的协助,复照组代为摄制照片,內蒙地质局208地质队提供了样品,谨在此一并致谢。 相似文献
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X射线荧光光谱仪同时测定红土型镍矿中主次量组份 总被引：2，自引：0，他引：2
以无水四硼酸锂作熔剂,硝酸铵为氧化剂,碘化钾为脱模剂,在高频熔样机上于1050℃熔融,制成玻璃片,使用标准曲线对谱线重叠干扰和基体效应进行校正,建立XRF测定红土型镍矿中TFe、SiO2、Al2O3、Cr2O3、MgO、Ni、Co的分析方法,经标准样品和检测样品外部比对结果验证,结果准确,可靠,方法快速、简便。 相似文献
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硅酸盐矿物氧同位素组成的激光分析 总被引：20，自引：0，他引：20
对于红外激光系统和紫外激光系统 ,由于它们加热样品的反应机理完全不同 ,决定了它们在稳定同位素地球化学分析中的不同使用范围。根据对CO2 激光系统分析地球化学样品的实践 ,发现对结果产生干扰的因素有 :(1)石英的粒径效应 ;(2 )微量样品接收电压过低 ;(3)分子筛的吸附能力 ;(4 )系统中的吸附水 ;(5 ) 14 N19F+ 对δ17O值的影响。由于石英的粒径效应而导致细粒石英 (粒径<2 5 0 μm)的δ18O值偏低 ,可以采用不聚焦激光的快速加热法来解决。由于样品量太少而决定了样品气体接收电压过低 ,导致δ18O值出现系统偏高或偏低 ,可以利用校正曲线对结果进行校正。分子筛吸附性能的下降会产生氧同位素的分馏 ,因此确定分子筛的使用寿命非常重要。系统中的吸附水利用氟化物试剂预氟化来去除 ,重要的是应避免在预氟化的过程中产生大量的HF腐蚀激光系统的BaF2 窗口玻璃并与部分矿物样品发生反应。 相似文献
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用HCl-KClO4-HNO3溶解试样,在10％的氨水介质中,用火焰原子吸收光谱仪于波长328.1nm处,以空气-乙炔火焰测定铜精粉中的银量,克服了酸性体系中测定不稳定的缺点.用铜精粉国家标准物质分析验证,测定结果与标值吻合.方法精密度为2.0％～4.1％,方法检出限为1.3ug/g.方法分析快速简单,易于掌握. 相似文献
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针对贵州省黔西县大寨地区中三叠统关岭组底部绿豆岩,利用LA-ICPMS锆石U-Pb测年手段,明确贵州黔西县大寨地区早—中三叠世界线年龄。对贵州省黔西县大寨地区中三叠统关岭组底部绿豆岩1件U-Pb年龄样品、 8件地球化学样品的测试分析,结果表明,锆石U-Pb加权年龄为248.6 Ma±2.7 Ma,谐和年龄为248.7 Ma±1.1 Ma;绿豆岩属于高硅(wSiO2均值为62.40%)、铝(wAl2O_3均值为14.61%)、钾(wK2O均值为7.22%),低铁(wFe2O_3均值为0.94%,wFeO均值为0.51%)、钛(wTiO2均值为0.24%)的中酸性火山物质,具有稀土元素总量相对较低、相对富集轻稀土元素和轻重稀土元素分馏程度低的特征,负Eu异常显著,δEu=0.17～0.22。综合分析,该绿豆岩是由火山活动喷发的火山灰经风化、搬运、沉积改造而形成,为下三叠统嘉陵江组与中三叠统关岭组松子坎段界线岩性标志,同时为测区早—中三叠世界线年龄提供了准确的年代学证据。 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(2):129-133
Eclogitic (E-type) and related parageneses of natural diamonds are represented by suites of diamond inclusions and xenoliths of diamondiferous eclogites. Major-element data are presented for 32 coexisting minerals forming 19 bimineralic and trimineralic inclusions from diamonds, including omphacite-orthopyroxene (1 sample), garnet-omphacite (5 samples), garnet-coesite (5 samples), omphacite-coesite (2 samples), garnet-picroilmenite (2 samples), garnet-kyanite (1 sample), omphacite-phlogopite (2 samples), and garnel-omphacite-phlogopite (1 sample). Major-element variations of coexisting minerals are typical of corresponding eclogites. Omphacite with 5.02 wt% Na2O, inter-grown with orthopyroxene with Mg# 83.7, represents the first example of a diamondiferous websterite paragenesis including Na-clinopyroxene. This indicates a broader range in mineral compositions of E-type-related websteritepyroxenite-associated diamonds than known previously. This unique websterite-pyroxenitic mineral assemblage represents a transitional paragenesis between peridotitic or ultramafic (U-type) and E-type parageneses. Bimineralic eclogites, ilmenite eclogites, coesite + corundum + kyanite eclogites, and grospydites occur not only as sets of inclusions in diamonds but, with a few exceptions (ilmenite and coesite eclogites), also as diamondiferous eclogite xenoliths. The coesite eclogite paragenesis is a significant inclusion suite in diamonds, and was detected in about 15 diamond occurrences worldwide. It represents from 15% to 22% of all E-type diamonds in several occurrences, and thus should not be considered as rare. 相似文献
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测定岩石类样品中的Zr含量,酸溶经常结果偏低,碱溶通常较难获得较低的检出限。本文选取了不同岩性的岩石类国家标准物质GBW07104、GBW07106、GBW07107、GBW07114、GBW07835、GBW07836、GBW07837作为实验样品,分别采用酸溶后复溶、Na2O2碱熔、赶硅后Na2CO3和Na2B4O7三种前处理方法,对电感耦合等离子体质谱仪进行参数优化后上机测定,结果表明:对样品赶硅后加入少量Na2CO3和Na2B4O7混合试剂高温熔融处理岩石样品后,锆的测量值准确度高,而且获得了最低的检出限,同时缩短了方法流程,操作快捷。该方法更适用于各类岩石样品锆的测定。 相似文献