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在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。 相似文献
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邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡 总被引：1，自引：0，他引：1
邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡冯泳兰，邝代治衡阳师范高等专科学校化学系４２１００８邻羟基萘基荧光酮（β－ＨＮＦ）已应用于光度分析测定微量Ｍｏ￣［１］。本文研究了在稀Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＡＢ）存... 相似文献
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在０．１８～０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＯＰＦ）和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０～０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。 相似文献
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在ｐＨ２．５的氯乙酸缓冲介质中，有溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｍｏ（Ⅵ）与氨三乙酸（ＮＴＡ）及溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成胶束混配配合物，该配合物最大吸收波长在６００ｎｍ，摩尔吸光系数为７．２７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），配合物组成为Ｍｏ（Ⅵ）：ＮＴＡ：ＢＰＲ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４。Ｍｏ（Ⅵ）量在０～１．０ｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。由于ＮＴＡ的存在，改善了方法的选择性，可直接分光光度测定矿石及钢中微量Ｍｏ。 相似文献
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本文主要介绍几种有机化合物与金属离子形成有吸附性能的络合物产生的所谓“络合吸附波”在催化极谱法中的应用。不讨论氢催化波及一般的络合物吸附波和单纯的吸附波。因为这几种情况在综述论文和专著中已有较好的介绍。 近年来发表的一些论文,认为:络合吸附波的产生与组成金属络合物有无吸附性有关。对络合吸附波的形成,具有以下两种情况:其一是络合剂(或称配位体)必须在电极上有吸附,配位体和金属阳离子形成的络合物可以在电极上吸附。其二,络合剂(或称配位体)可以在电极上有吸附,金属 相似文献
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１－（２－咪唑偶氮）－２－萘酚－４－磺酸与镍的显色反应郑恩铭，潘富友浙江省台州师专生化系临海３１７０００１－（２－咪唑偶氮）－２－萘酚－４－磺酸（ＩＡＮＳ）已用作光度法测定Ｃｕ￣［１］、Ｚｎ￣［２］及Ｃｕ和Ｚｎ的连续测定￣［３］。本文试验了ＩＡＮＳ与... 相似文献
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研究了三烷基氧膦纤维素色层分离富集痕量元素Ｗ、Ｍｏ和Ｓｎ的条件，根据吸附与洗脱实验中的现象初步探讨了ＴＲＰＯ与Ｗ、Ｍｏ，Ｓｎ的反应机理。以Ｒｈ为内标采用感耦等离子体质谱法进行测定，标准加入回收率为９８％－１０１％；Ｗ、Ｍｏ，Ｓｎ的测定下限分别为０．０２、０．０１、０．１μｇ／ｇ；重复取样测定的ＲＳＤ均小于１０％。经对地球化学标准物质分析，结果与推荐值相符。 相似文献
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铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。 相似文献