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采用XRF、XRD和SEM对阿克塞红柳沟矿区的石棉尾矿进行了矿物学特征分析,并进行了制备含硅、镁系列化合物的开发研究。结果表明: 3个矿山石棉尾矿样品的主要化学组成为SiO2 37.01%～39.35%,MgO 37.00%～38.92%,其次是TFe2O3 6.02%～8.37%,烧失量为12.29%～13.56%;主要矿物组成为蛇纹石,且含少量滑石、磁铁矿、水镁石、菱镁矿。石棉尾矿经酸浸获得硫酸镁,制备了"卡房状"氢氧化镁、片状碱式碳酸镁及"卡房状"氧化镁粉体;石棉尾矿的酸浸渣经碱浸获得偏硅酸钠,制备了球状纳米级白炭黑。研究结果对阿克塞红柳沟矿区的石棉尾矿的资源化利用和环境保护具有一定的理论和实际意义。 相似文献
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检测滑石中有害杂质石棉的方法多种多样，对龙胜滑石矿采用日本理学Ｄ／ｍａｘ－ⅢＡ型Ｘ射线衍射仪检测分析法，操作简便，精度高，效果好，可为其他滑石矿检测提供借鉴。 相似文献
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我们研究了15个样品的羟基红外光谱,其中主要是碱性角闪石石棉,为对比还作了两个其他角闪石石棉。据湖北省地质局实验室所作化学分析计算的晶体化学式如下: 蓝透闪石石棉 相似文献
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X射线粉晶衍射基体清洗法在矿物定量分析中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
为了消除层状硅酸盐矿物择优取向对检测结果的影响,本次X射线粉晶衍射定量分析采用基体清洗法,引入刚玉作为清洗剂,用滑石和绿泥石纯样品分别与刚玉以1：1的比例配制成参比样,测试参比样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,根据参比强度公式计算出滑石、绿泥石的参比强度.再把刚玉与定值样（滑石和绿泥石混合样）按1：1的比例配制成待测样,测试待测样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,把所得数据代入基体清洗法计算公式,剔除离散数据,计算出定值样中滑石的含量为81.5%,绿泥石的含量为14.6%;用EVA全谱拟合矿物半定量分析方法测试定值样中滑石的含量为92.9%,绿泥石的含量为5.8%.通过定值样中全岩化学分析铝元素含量换算,定值样中绿泥石的含量应在13%左右,接近基体清洗法的绿泥石矿物定值,与EVA全谱拟合矿物半定量分析方法绿泥石矿物定值相差较大.实验结果表明：利用基体冲洗分析混合物相中层状硅酸盐矿物含量是比较准确的. 相似文献
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茫崖石棉矿是我国大型超基性岩型温石棉矿床。温石棉作为一种矿物在宏观上可以是纤维状的,也可以是非纤维状的。但是,作为工业矿物的温石棉都是呈纤维状的。作者对茫崖温石棉进行了纤维X光照相,揭示了其结构特征,鉴定了温石棉的多型,测定了温石棉2M_(c1)和20_(rc1)的含量百分比,在个别样品中发现有极少量的副温石棉,一些样品中发现有Povlen型温石棉,这是在我国的温石棉纤维中首次找到Povlen型温石棉。 相似文献
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青海省茫崖地区目前有两处滑石矿床，为野马滩滑石矿及茫崖石棉伴生滑石矿，两处滑石矿床的赋存地层及成矿类型不同。野马滩滑石矿赋存于古元古代金水口岩群片麻岩组的大理岩段中，主要含矿岩性为白云石大理岩，由于构造多期叠加、热液活动强烈，滑石矿床具有层控后期热液变质的特征，属区域变质叠加热液交代型；茫崖石棉矿床中的滑石矿体集中产于岩体中下部的蛇纹岩中，受超基性岩体及控岩构造的控制，成因为超基性岩热液蚀变型。通过对成矿地质背景、含矿岩性及矿体特征和矿石质量进行对比，了解区内滑石成矿类型，为寻找高品质滑石矿提供一定的参考。 相似文献
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在常压下研究了2种不同铁含量滑石的原位X射线衍射高温脱水反应。选取粒径2~5μm的2种不同铁含量的滑石样品,在常压、空气氛围下进行了同步辐射原位X射线衍射脱水实验。实验结果表明,铁含量高的滑石脱水温度明显偏低,2个滑石样品在常压下发生明显脱水反应的温度相差达127℃以上。滑石在常压下的脱水动力机制为随机成核和生长机制,符合Avrami方程。将实验数据拟合Avrami方程得出:n=1.669。由实验结果可以推测,不同铁含量的滑石脱水深度可能有几十到上百千米的差别,研究铁含量与滑石脱水动力的相关性对于了解俯冲带浅-中源地震的成因机制具有重要意义。 相似文献
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赤铁矿和针铁矿是自然界中最稳定的两种铁氧化物,广泛存在于地球的各个圈层。很多沉积物的颜色都是由它们引
起的,它们的形成和保存具有重要的环境指示意义。实验室中赤铁矿和针铁矿的表征和鉴定手段很多,但受其含量低、结
晶差、颗粒细小难分离等因素的困扰以及某些测试方法自身的限制,能用于铁氧化物定量分析的方法很少。文中就常用的
基于X射线衍射（XRD） 和漫反射光谱（DRS） 的铁氧化物定量方法进行了系统评价。在定性分析的基础上,采用基于
XRD的K值法获得西藏床得剖面红色页岩中赤铁矿的含量为3.81％~8.11％,采用DRS与多元线性回归相结合的方法获得北
大西洋ODP1049C孔12X岩芯段棕色层中赤铁矿和针铁矿的含量分别为0.13％~0.82％和0.22%~0.81％,橙色层中赤铁矿和
针铁矿的含量分别为0.19%~0.46％和0.29%~0.67％。与其它分析结果的比较表明,这两种定量方法在白垩纪大洋红层中的
应用是可行的。但在实际应用时,首先要通过XRD和DRS相结合来提高定性分析的准确性,然后通过综合分析铁氧化物的
预判含量范围和结晶程度来选择合适的定量方法。 相似文献
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Summary The quantitative XRD determination of the most common serpentinite minerals, e.g. lizardite and chrysotile, is hampered by strongly overlapping reflections. Reconnaissance investigations indicated that the reflections 204 of lizardite and 008 of chrysotile are best suited for quantitative XRD. These lines are not interferred by other minerals such as brucite, magnesite, chlorite or talc, which are common in serpentinites. A calibration curve for the determination of the chrysotile/lizardite ratios in natural serpentinites has been constructed by means of synthetically prepared chrysotile/lizardite standards. Using this method serpentinites of the Msauli Chrysotile Asbestos Mine, South Africa, were investigated for their relative chrysotile contents. It was found, that the total amount of chrysotile in the ore zone is considerably higher than the amount of extractable chrysotile asbestos fibre.
With 4 Figures 相似文献
Die röntgenographische Bestimmung der Chrysotil/Lizardit-Verhältnisse in asbesthaltigen Serpentiniten
Zusammenfassung Die quantitative röntgenographische Bestimmung der beiden häufigsten Serpentinminerale, Lizardit und Chrysotil, ist wegen der Überlagerung ihrer stärksten Reflexe erschwert. Aufgrund von Voruntersuchungen konnte jedoch festgestellt werden, daß die Reflexe 204 von Lizardit und 008 von Chrysotil für die quantitative Bestimmung geeignet sind. Diese Reflexe werden nicht überlagert von denen anderer häufig in Serpentiniten vorkommender Minerale, wie z.B. Brucit, Magnesit, Chlorit oder Talk. Eine Eichkurve zur Bestimmung der Chrysotil/Lizardit-Verhältnisse in natürlichen Serpentiniten wurde mit Hilfe synthetisch hergestellter Standardmischungen aufgestellt. Serpentinite der Msauli Chrysotilasbest Mine, Südafrika, wurden aufgrund der hier vorgestellten Methoden auf ihren relativen Chrysotilanteil untersucht. Es ergab sich, daß der totale Gehalt an Chrysotil in der erzführenden Zone deutlich größer ist als der Gehalt an ausbringbaren Chrysotilasbestfasern.
With 4 Figures 相似文献
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L. van Rensburg S. Claassens J. J. Bezuidenhout P. J. Jansen van Rensburg 《Environmental Geology》2009,57(2):267-273
The much publicised problem with major asbestos pollution and related health issues in South Africa, has called for action
to be taken to negate the situation. The aim of this project was to establish a prioritisation index that would provide a
scientifically based sequence in which polluted asbestos mines in Southern Africa ought to be rehabilitated. It was reasoned
that a computerised database capable of calculating such a Rehabilitation Prioritisation Index (RPI) would be a fruitful departure
from the previously used subjective selection prone to human bias. The database was developed in Microsoft Access and both
quantitative and qualitative data were used for the calculation of the RPI value. The logical database structure consists
of a number of mines, each consisting of a number of dumps, for which a number of samples have been analysed to determine
asbestos fibre contents. For this system to be accurate as well as relevant, the data in the database should be revalidated
and updated on a regular basis. 相似文献
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The quantitative determination of the main compounds Al (OH)3 (gibbsite) as Al2O3 and hydrated Fe-oxides as Fe2O3 in natural and beneficiated ferruginous bauxites (low-grade bauxites) by X-ray diffraction (XRD) is presented employing the external standard method. The calibration parameters for the analysis by XRD were ascertained by using ten synthetic mixtures of the pure oxides Al2O3 and Fe2O3 which were calcined at 1200°C. The concentration ranges for Fe2O3 were 10–70 wt.% and those for alumina 30–90 wt.%. The standard deviation for the calibrations of the two oxides was 3.33 wt.%. The results obtained by XRD for both oxides were compared with those attained by X-ray fluorescence. The precision of the determinations by XRD was ascertained by analysing a natural sample consecutively 5 times. The accuracy was verified by the analysis of two international standard reference materials with low silica contents. 相似文献
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熊飞（2005）探讨了用内标曲线定量分析凹凸棒粘土中坡缕石含量的方法。但是原文中获得内标曲线的方法还有改进的余地。为确立内标曲线的数据点，原来的积分强度（峰面积）是按照半峰宽乘以峰高获得。这种方法求得的峰面积误差相对较大，导致了原文所提出的内标曲线在用于计算粘土纯度时有时会出现较大的误差，尤其是高纯样品往往出现坡缕石含量大于100％的情况。采用积分方法计算衍射峰的面积，对熊飞（2005）提出的曲线做出了必要的修正。本文所涉及的峰面积都是扣除背景后进行讨论。改进后的方法效果较好 相似文献
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粘土沉积物XRD定量分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
从理论上推导了无序混合层粘土矿物混层比f与XRD视面网间距d之间的近似函数关系,制定出I/S混层矿物的d-f换算表;通过对济阳拗陷泥质岩石的研究,从一种新的途径求出了粘土矿物的强度因子,提出混层矿物XRD强度因子与混层比的线性关系式。根据不同的制样方法,利用微机运算,可以对粘土沉积物中的6种或10种矿物进行大量快速的定量分析。 相似文献
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X射线粉晶衍射仪定量测量海泡石矿样的实验条件 总被引：3，自引：3，他引：0
在完成海泡石矿石样品的矿物组成及相对含量测试、均匀性检验、稳定性和粒度分布特征检查的基础上,选择合适的X射线粉晶衍射定量测量海泡石的实验条件,利用海泡石、刚玉和萤石纯样配制一系列海泡石质量分数已知的标准样品,采用内标定量法、固体计数器和计数强度测试技术,对低、中、高3种不同含量的海泡石样品进行测量。结果表明:获得的海泡石样品定量测量数据符合现有的行业标准,采用的定量测试方法与测量条件满足黏土开采企业和实验研究单位测试要求,达到了X射线粉晶衍射法定量分析黏土矿物的目的。 相似文献
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微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬 总被引：3，自引：2，他引：1
样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30～60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%,相对标准偏差为0.09%～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。 相似文献