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相似文献
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1.
了解食品中营养元素和有害元素的组成十分重要,食品分析一般要求测定其中的高含量(mg/L)组分,也需要测定其中的低含量(μg/L)组分。传统的食品样品分析需要采用多种仪器方法,如用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定食品中的高含量组分,而使用石墨炉原子吸收光谱法(GFAA)测定其中的痕量组分。随着电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术的不断发展,以上食品样品分析的挑战可在带有动态反应池(DRC)技术的ICP-MS上实现。目前已报道了多篇Elan DRC型ICP-MS应用于食品分析的文献[1-5]。Elan DRC型ICP-MS多项独特的设计使其非常适合于食品分析。某些高含量元素会使检测器达到饱和  相似文献   

2.
建立了用火焰原子吸收光谱法连续测定高含量铅和锌的方法。铅、锌精密度(RSD)均为1:12%,是测定大批量高含量铅锌的有效方法。  相似文献   

3.
<正>目前,地气样品分析方法主要有质子激发X荧光分析(PIXE)(L.Malmqvist et al.,1999)、中子活化分析(INAA)(童纯菡等,1992)、原子吸收光谱法(AAS)(刘应汉等,1995)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(刘应汉等,2003)等。但是,由于地气样品中元素含量非常低,需要高精度、高准确度和高灵敏度的仪器分析检测。而美国Perkin-Elmer公司制造的电感耦合等离子体  相似文献   

4.
实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA连续光源原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,测定饮用水中的钠、钾、锂。为了在检出限和检测限附近低浓度范围进行校准,样品需用自动进样器进行自动稀释,并在测定时加入0.1%(质量分数)的CsC l/LaC l3和1.5%(体积分数)的HC l。待分析样品可以直接进行测定。1仪器工作条件设定Contr AA原子吸收光谱仪的工作条件见表1,元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素波长λ/nm火焰类型燃气流量(L/h)燃气/助燃气比燃烧头宽度(mm)燃烧头角度θ/(°)燃烧头高度(mm)Na 588.995 C2  相似文献   

5.
泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金   总被引:13,自引:9,他引:4  
试样在650℃烧制、王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金量,克服了原子吸收光谱法对低含量金测定稳定性和精密度差、对高含量金测定分取误差大和返工率高等不足,缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。对二级标准物质测定的方法精密度(RSD,n=12)为6.45%。方法检出限为0.138μg/g,线性范围宽,适用于矿石中0.2μg/g以上金的测定。  相似文献   

6.
实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA@300火焰原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS6分段流动注射和AS52s自动进样器,测定井水中的ca、Fe、K、Mg、Na。在井水样品中加入2mLφ=65%的HNO3和2mL100g/L的LaCl3溶液,以水定容至100mL。待分析样品用Contr AA@300火焰原子吸收光谱仪进行测定。  相似文献   

7.
伍孝余 《岩矿测试》1986,(3):247-249
原子吸收光谱法测定岩石矿物中银是一种比较好的常用方法。但当基体浓度较高,银含量较低时,溶样后直接测定有背景干扰。本文用三正辛胺(TOA)柱色层萃取—硫脲解脱,原子吸收法(ppm级用火焰法,ppb级用石墨炉法)测定银。萃取操作简便,色层柱连续反复使用20次不致失效。 一、仪器工作条件及主要试剂 日立170—30型原子吸收光谱仪,工作条件:光源—银空心阴极灯;灯电流—7.5.mA,波长—328.1nm;通带—0.4nm;空气压力—1.5kg/cm~2;乙炔压力—0.2kg/cm~2。  相似文献   

8.
超痕量元素分析是指ngg~(-1)—pgg(-1)含量范围元素的测定,对这类分析方法的主要要求是高的检测能力与可靠的分析结果。目前最适合于超痕量分析的方法有原子吸收光谱法。等离子发射光谱法和原子荧光光谱法,这些方法的检测能力大略如下:检出限≤10ngm1(-1)者:火焰原子吸收光谱法32个元素电热原子吸收光谱法53个元素感耦等离子发射光谱法59个元素直流等离子发射光谱法26个元素原子荧光光谱法31个元素检出限≤0.01ngm1(-1)者:  相似文献   

9.
原子吸收光谱法(AAS)目前已广泛应用于地球化学分布和地球化学勘查研究中的元素测定。在地质样品分析中,AAS法之所以被普遍采用,在很大程度上是由于易于购得合适的商品仪器,这些仪器具有操作简单、可靠和高效的特点。方法对许多有地质意义的元素可达到10-6克(ppm)的检出灵敏度。  相似文献   

10.
传统的氯化铵浸取-重铬酸钾滴定法(邻二氮菲比色法)可有效分析试样中较高含量的碳酸铁(7.5%~80%),但试剂消耗量大、测定步骤冗长、分析误差相对较大,水系沉积物中碳酸铁含量较低,采用此方法分析时其他含铁矿物的干扰易引入测量误差。本研究采用三氯化铝水浴加热浸取,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定水系沉积物中低含量碳酸铁(0.1%~6.0%)的分析方法。使用80 m L浓度为100g/L的三氯化铝溶液水浴加热60 min,可完全浸取试样中的碳酸铁;在标准曲线中加入与待测样品浓度相同的三氯化铝,有效地避免了浸取剂三氯化铝的基体干扰。碳酸铁的检出限为0.015μg/m L,精密度为2.3%~4.0%(n=12),加标回收率为95.0%~107.5%。沉积物中常见的含铁矿物(如赤铁矿和磁铁矿)对碳酸铁的测定干扰可忽略,磁黄铁矿的干扰可通过加入氯化汞消除。本法比传统化学分析方法的操作简便,准确度和精密度高,解决了其他含铁矿物的干扰问题。  相似文献   

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