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低温烧结成瓷实验中黄磷渣的热转变 总被引：3，自引：0，他引：3
利用X射线衍射和红外光谱分析研究黄磷渣及其与多种粘土配比样在室温至1230℃温度范围内的热转变规律,表明在成瓷温度范围内黄磷渣参与成瓷作用的主要矿物成分为环硅灰石,其次为硅酸钙（Ca8Si5O(18)和Ca2SiO4）及变针硅钙石;黄磷渣能在较低温度下与高岭石、伊利石等粘土矿物发生固相反应,生成钙长石、白榴石、方英石和变针硅钙石,这是黄磷渣被应用于低温快烧生产陶瓷墙外砖的理论依据,研究有利于揭示黄磷渣在陶瓷工业中获得应用的机理。 相似文献
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本文叙述了新型工业矿物硅灰石的矿物学特征、物理性质、应用领域和应用概况，讨论了贵州黄磷渣的化学成分、矿物组成及物理性质，认为黄磷渣是一种可供利用的潜在硅灰石资源。 相似文献
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一种潜在的硅灰石资源——黄磷渣 总被引：4，自引：1，他引：3
本文叙述了新型工业矿物硅灰石的矿物学特征，物理性质，应用领域和应用概况，讨论了贵州黄磷渣的化学成分，矿物组成及物理性质，认为黄磷渣是一种可供利用的潜在硅灰石资源。 相似文献
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硅灰石与盐酸快速反应规律及应用研究 总被引：5，自引：0，他引：5
反应体系pH≤1．5时，硅灰石与盐酸快速反应，反应后体系中Si,Ca,Fe,Mg等元素在固液两相中化学状态及分布不同，当pH值为0．3－0．6时，液相中SiO2(硅溶胶）比例最大，Ca主要存在于液相中，但固相中总有少量Ca存在。快速反应固相比表面积较大，若反应前添加PEG，反应后中和到pH=4，可制备高比表面多孔SiO2，其比表面积＞430m^2/g，孔径1－2nm，该产物在合成以二氧化硅为基质的纳米复合材料及用作催化剂载体等方面有较好的应用前景。 相似文献
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橄榄石宝石属橄榄石(Olivine)族矿物,化学组成:(Mg、Fe)2SiO4,镁、铁之间为完全类质同象,宝石级橄榄石的化学组成为富镁端元的镁橄榄石和贵橄榄石,含微量Mn、Ca、Al、Ti、Ni等元素。斜方晶系,晶体沿C轴呈柱状或短柱状,完好晶形者少见,一般多呈粒状。通常为中—深草绿色(亦称橄榄绿 相似文献
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利用工艺矿物学研究手段,对氧化铝生产高压溶出过程硅质结疤物的形貌结构进行深入研究,从而为预防和治理硅结疤提供了理论依据。研究结果表明:单套管预热器中硅质结疤物为钠硅质渣,呈微细粒状,与铝针铁矿一起填充在晶形规整、晶体粗大的赤铁矿晶体间的空隙里;压煮器中硅质结疤物为少量的微细粒钠硅质渣,与氢氧化镁基体共同沉积于钛的第一沉积旋回的层间局部;停留罐中硅质结疤物以水化石榴子石和橄榄石为主,它们以微细粒状填充于针铁矿晶体间隙中,有少量针状碳酸钠及钠硅渣;闪蒸器中硅质结疤物主要是铁石榴子石和Na2Ca3Si3O10相,前者与Al2O3(Al2O3·3H2O)共生成为球粒状结构中填隙物的主要成分,后者以微细粒状与氢氧化铝相混合成为纹层状结构中的主要成分。 相似文献
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开发高速连铸用保护渣是一项关键技术,但目前生产实际中对保护渣的物质组成及物化性能的影响研究不够,制约了保护渣产品质量的提高。本文采用多种技术手段对不同成分保护渣的矿物相和玻璃相进行分类和定量分析,确定了影响其理化性能的主要原因,为合理配方研制高拉速连铸保护渣提供依据［１～３］。１ ＳＨＡ粉渣原渣的物质组成及升温后的变化粉渣分Ａ、Ｂ、Ｃ三种型号。Ａ、Ｃ型渣均以水泥熟料为基料,Ｂ型渣以硅灰石为基料。三种粉渣在电炉中升温烧结,每阶段温度恒温半小时,尔后室温冷却,制成光薄片在显微镜下进行物质组成目估定量… 相似文献
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本文研究的鱼眼石产于江苏溧阳的硅灰石矿区,它主要呈晶簇状、板状和粒状,共生矿物有方解石、石英和硅灰石。偏光镜下无色透明,具有环带构造,干涉色很低并有异常干涉色,油浸法测定ε=1.5374,ω=1.5341。X射线衍射分析、红外吸收光谱分析和差热分析得到的图谱与其他文献中的图谱基本一致,其晶胞参数为a=0.8988,c=1.5832nm。成分和电子顺磁共振分析表明,Mn~(3+)在晶格中的占位是鱼眼石呈粉红色的原因。其化学成分为SiO_2 51.22,CaO27.35,K_2O 4.63,Na_2O 0.16,F 1.86,H_2O~+15.32,H_2O~-0.17,(平均),与国内外鱼眼石相比,它富Ca、F,贫Si、K。 相似文献
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本区富钾火山岩中浅色矿物有碱性长石、白榴石和霞石。碱性长石主要为钠透长石、钙歪长石,少数为钙钠透长石和歪长石,其光性变化与长石的地质时代和长石内部的隐条纹结构有关。白榴石的成分及产出方式主要与岩石中的SiO_2含量有关,SiO_2不饱和程度大的白榴苦橄岩的白榴石贫SiO_2;而SiO_2不饱和程度低的白榴碧玄岩和白榴玄武岩中,白榴石富SiO_2而稍贫K_2O+Na_2O,仅见于过渡相,而中心相由于水压较高和近于平衡的结晶条件,白榴石不能晶出,或先晶出后又与熔体反应形成碱性长石。 相似文献
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Three types of smelting slags originating from historically different smelting technologies in the Tsumeb area (Namibia) were studied: (i) slags from processing of carbonate/oxide ore in a Cu–Pb smelter (1907–1948), (ii) slags from Cu and Pb smelting of sulphide ores (1963–1970) and (iii) granulated Cu smelting slags (1980–2000). Bulk chemical analyses of slags were combined with detailed mineralogical investigation using X-ray diffraction analysis (XRD), scanning electron microscopy (SEM/EDS) and electron microprobe (EPMA). The slags are significantly enriched in metals and metalloids: Pb (0.97–18.4 wt.%), Cu (0.49–12.2 wt.%), Zn (2.82–12.09 wt.%), Cd (12–6940 mg/kg), As (930–75,870 mg/kg) and Sb (67–2175 mg/kg). Slags from the oldest technology are composed of primary Ca- and Pb-bearing feldspars, spinels, complex Cu–Fe and Cu–Cr oxides, delafossite–mcconnellite phases and Ca–Pb arsenates. The presence of arsenates indicates that these slags underwent long-term alteration. More recent slags are composed of high-temperature phases: Ca–Fe alumosilicates (olivine, melilite), Pb- and Zn-rich glass, spinel oxides and small sulphide/metallic inclusions embedded in glass. XRD and SEM/EDS were used to study secondary alteration products developed on the surface of slags exposed for decades to weathering on the dumps. Highly soluble complex Cu–Pb–(Ca) arsenates (bayldonite, lammerite, olivenite, lavendulan) associated with litharge and hydrocerussite were detected. To determine the mineralogical and geochemical parameters governing the release of inorganic contaminants from slags, two standardized short-term batch leaching tests (European norm EN 12457 and USEPA TCLP), coupled with speciation-solubility modelling using PHREEQC-2 were performed. Arsenic in the leachate exceeded the EU regulatory limit for hazardous waste materials (2.5 mg/L). The toxicity limits defined by USEPA for the TCLP test were exceeded for Cd, Pb and As. The PHREEQC-2 calculation predicted that complex arsenates are the most important solubility controls for metals and metalloids. Furthermore, these phases can readily dissolve during the rainy season (October to March) and flush significant amounts of As, Pb and Cu into the environment in the vicinity of slag dumps. 相似文献
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长江水系河水主要离子化学特征 总被引：14，自引：2，他引：12
2007年夏季采集了长江从上游沱沱河至入海口的干流原水样品36个,长江各主要支流水样品40个,分析了江水Ca2+、Mg2+、Na+、K+、HCO3-、SO42-、Cl-离子含量及溶解性SiO2等溶质成分。结果显示,长江流域水系离子化学组成主要受碳酸盐和蒸发岩风化控制,长江上游水离子化学呈现阳离子以K+和Na+为主,阴离子以Cl-和SO42-为主的蒸发岩类风化控制特征,但随着采样点位下移,离子含量逐渐呈现阳离子以Ca2+为主,阴离子以HCO3-为主的逐渐向碳酸盐风化过渡的特征;从时间变化上看,与20世纪50年代至1990年长江水离子化学数据相比,以Na+、K+、SO42-和Cl-为代表的所有阴阳离子均有明显增加;从通量上看,洞庭湖和鄱阳湖是长江离子两个最大的输入源,除洞庭湖和鄱阳湖外的其他长江各大支流中,岷江是长江Na+、K+、Ca2+、Mg2+、F-和HCO3-的最大输入源,嘉陵江是SO24-和溶解性SiO2的最大输入源;在几大世界河流中,长江是对海洋Mg2+、SO24-和Cl-的输入通量最大的河流,Ca2+和HCO3-通量仅次于亚马逊河。 相似文献
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处于上扬子克拉通内的峨边牛郎坝黑云母花岗岩一直以来很少被人重视和研究,本文首次报道了该岩体的SHRIMP锆石U-Pb定年和岩石地球化学数据。牛郎坝花岗岩以高硅（SiO2〉75%）、低钙（CaO=0.46～0.20%）、贫镁、富碱（Na2O＋K2O=8.31～9.28%）、铝质（A/KNC=1.02～1.12）为特征;微量元素地球化学表现出强烈亏损Ba、Sr、Eu（δEu=0.05～0.08）,富集Rb、Th、U。全岩样品的104＊Ga/Al在2.6至2.9之间变化,高场强元素Zr、Y、Ga的含量较高,且没有明显的异常。主量元素和微量元素分析均表明牛郎坝花岗岩为铝质A2亚型花岗岩特征。其Y/Nb=5.0～5.9,Nb/Ta=4.4～5.0,表明岩浆源区受到较强的陆壳组分混染作用。该花岗岩的SHRIMP锆石U-Pb测年结果为826±21.4Ma,与前人对扬子东南缘新元古代花岗岩的年龄测试结果基本一致,反映牛郎坝花岗岩也是该阶段泛扬子克拉通强烈岩浆活动的一部分。扬子克拉通内的牛郎坝A型花岗岩可能是新元古代中期在Rodinia超大陆裂解背景下与地幔柱构造相关的壳幔相互作用的产物。 相似文献
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湖北地质学院X光实验室 《地质科学》1974,9(2):117-132
索伦石是1961年在我国发现的一种新矿物。成分为CaO·SiO2·H2O,是人工和天然的含水硅酸钙矿物中CaO∶SiO2∶H2O=1:1:1的唯一一种矿物,因此索伦石结构的测定对了解这一类矿物的晶体化学当有助益。 相似文献
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活化粉煤灰抑制高矿化度水泥土膨胀的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
水泥土可用做软土地基处理。在高矿化度水环境中,SO42-与水泥水化产生的AlO3-、Ca2+反应生成大量钙矾石(3CaO•Al2O3•3CaSO4•31H2O)而引起水泥土膨胀破坏,使水泥土加固体强度降低。加入水泥土中的活化粉煤灰,释放出活性二氧化硅,增加了水泥土中SiO32-的浓度,使生成反应向有利于生成硅酸钙（CSH）的方向发展,减少了Ca2+与SO42-、AlO3- 反应,并生成钙矾石的机率,从而对水泥土的膨胀起到了一定的抑制作用。抑制水泥土膨胀的机理,改变离子浓度,控制化合物的生成方向、微粒充填界面效应。粉煤灰被活化的机理是以粉状硅酸钠为主剂的材料,突破了粉煤灰网络聚合度高的表层,使其内部的活性物质得以释放。 相似文献
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本文用电子探针成分分析,Ｘ射线单晶结构分析,振动光谱等手段对意大利武图列火山地区碳酸岩－超碱性岩杂岩体中磷灰石的晶体化学特征进行了研究。结果表明：该磷灰石的晶体化学式为：（Ｃａ９．８１Ｓｒ０．０５Ｍｎ０．０１ＬＲＥＥ０．０４Ｎａ０．０９）「Ｐ５．５０Ｓｉ０．０１５Ｓ０．０５Ｃ０．３０」Ｏ２３．７（Ｆ０．８０Ｃｌ０．０３ＯＨ１．１７）,属氟羟磷灰石,其结构中在钙多面体与磷氧四面体位置上出现广泛的类质 相似文献
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彭州地区是＂5.12＂地震灾区,其震后的水文地球化学特征还未有相关研究,本文利用以热力学为基础的水文地球化学平衡理论与方法对彭州通济地区震后浅层地下水化学特征及其形成进行了分析,为研究地震对浅层地下水的影响提供基础信息。分析表明：研究区水化学场受到地形地貌的控制,水化学类型以HCO3--Ca型为主;HCO3-、Ca2＋普遍含量较高,CO2分压控制碳酸盐的溶解度及水中的pH值;其浅层地下水相对于石英处于过饱和状态,相对于非晶质SiO2处于未饱和状态,CO2气体参与硅酸盐矿物水解,产生可溶SiO2;矿物溶解及与水中化学组分平衡的非硅铝酸盐矿物主要为方解石,硅铝酸盐矿物主要为长石,其次是高岭石、蒙脱石。水化学平衡理论与方法可以较好的用于研究地下水所处的水文地球化学环境以及判断SiO2的来源和矿物溶解过程。 相似文献