共查询到19条相似文献，搜索用时 156 毫秒
1.
典型岩溶丘陵区地下水水化学特征及地球化学敏感性分析——以武冈东部地区为例 总被引：2，自引：1，他引：1
通过对典型岩溶丘陵区地下水进行水化学特征及地球化学敏感性的研究表明,该地下水系统水化学特征阳离子以Ca2+、Mg2+为主,阴离子以HCO3-、NO3-、SO42-为主,受水岩作用及人类活动共同影响;Mg2+/Ca2+受岩性控制,流经白云岩地层最高,灰岩夹白云岩次之,灰岩最低;研究区岩溶地下水表现出较高的地球化学敏感性。阳离子以Ca2+最为敏感,其次为Mg2+,阴离子以HCO3-最为敏感,其次为NO3-,元素的地球化学敏感性大小依次为:HCO3->Ca2+>Mg2+>NO3->SO42->Cl->Na+>K+;以敏感性最强的敏感因子HCO3-对研究区岩溶地下水进行敏感性等级划分。研究区低敏感性的水点仅占7.27%,中敏感性的水点占25.45%,高敏感性的水点占67.28%。通过地球化学敏感性划分统计结果显示,对该地区地下水的保护显得十分重要且迫切。 相似文献
2.
南宁市区地下水水化学特征及形成机制 总被引：4，自引：4，他引：0
为了深入研究南宁市区地下水水化学特征、水质情况及地下水质量演变的主要水化学过程,文章采集南宁市区22组孔隙水和7组岩溶水,检测pH值、阴阳离子、溶解性总固体(TDS)和总硬度等化学指标,探讨地下水水化学特征和形成机制。结果表明:研究区孔隙水和岩溶水pH平均值均小于7,两种水TDS和总硬度基本一致,主要的阴离子(HCO3-、Cl-、SO42-)中含量最高的是HCO3-,平均分别为68.08mg/L和106.68mg/L;对于阳离子(Ca2+、Mg2+、K+、Na+),研究区孔隙水和岩溶水均表现为Ca2+≥Na+Mg2+K+,其中Ca2+的平均含量分别为24.04mg/L和31.34mg/L;地下水化学成分主要通过风化-溶滤作用与混合作用形成,地下水水化学类型为HCO-3–Ca2+型水;地质环境背景是地下水pH值普遍偏低的主要原因,人类活动对地下水的影响越来越重要,pH值和水化学类型改变均与经济发展、人口增加、工矿企业增加等人类活动密切相关。 相似文献
3.
金沙江河谷巧家段地下水化学特征 总被引：1，自引：0，他引：1
金沙江河谷巧家段地形切割强烈，最大相对高差可达2 719 m，水文地质条件差异大，河谷区内泉水出露众多。对河谷区内38组泉水水化学组分进行分析的结果表明:地下水化学类型较简单，主要为HCO3- Ca、HCO3- Ca?Mg、HCO3- Mg?Ca型；地下水溶解性总固体(TDS)浓度变化较大，总体上TDS浓度自河谷斜坡补给-径流区至谷底排泄区，具有逐步增高的趋势；孔隙水TDS浓度明显高于岩溶水；地下水宏量组分HCO3-、Ca2+、Mg2+、SO42-与TDS具有正相关关系。据水化学组分变化分析谷底第四系地层中出露大泉的形成条件，其为孔隙水与岩溶水相混合形成。 相似文献
4.
5.
宿州市城区地下水化学特征及成因机制研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为深入研究宿州市城区地下水化学特征及其控制因素,在调查采样的基础上,综合运用数理统计、相关性分析、Piper三线图、Gibbs图和离子比例系数等方法对水样测试结果进行分析研究。结果表明：① 浅层地下水优势阳离子为Ca2+,中深层地下水中Na+为优势阳离子,二者优势阴离子均为HCO3-。浅层地下水溶解性固体总量的质量浓度（TDS）均值为790. 65 mg/L,有3组为微咸水,其余均为淡水;中深层地下水TDS均值为585. 67 mg/L,均为淡水。② 浅层地下水化学类型复杂,以HCO3-—Ca2+·Mg2+、HCO3-—Na+·Ca2+·Mg2+型为主,其次为HCO3-—Na+·Mg2+型;中深层地下水化学类型相对简单,以HCO3-—Na+·Ca2+·Mg2+型为主。③地下水水化学特征受岩石溶滤作用、阳离子交替吸附作用和人类活动的共同影响,水化学成分多数来自于硅酸盐岩和碳酸盐岩矿物的溶解。浅层地下水受人类活动影响较大,而中深层地下水受其影响不明显。 相似文献
6.
为深入研究宿州市城区地下水化学特征及其控制因素,在调查采样的基础上,综合运用数理统计、相关性分析、Piper三线图、Gibbs图和离子比例系数等方法对水样测试结果进行分析研究。结果表明：① 浅层地下水优势阳离子为Ca2+,中深层地下水中Na+为优势阳离子,二者优势阴离子均为HCO3-。浅层地下水溶解性固体总量的质量浓度（TDS）均值为790. 65 mg/L,有3组为微咸水,其余均为淡水;中深层地下水TDS均值为585. 67 mg/L,均为淡水。② 浅层地下水化学类型复杂,以HCO3-—Ca2+·Mg2+、HCO3-—Na+·Ca2+·Mg2+型为主,其次为HCO3-—Na+·Mg2+型;中深层地下水化学类型相对简单,以HCO3-—Na+·Ca2+·Mg2+型为主。③地下水水化学特征受岩石溶滤作用、阳离子交替吸附作用和人类活动的共同影响,水化学成分多数来自于硅酸盐岩和碳酸盐岩矿物的溶解。浅层地下水受人类活动影响较大,而中深层地下水受其影响不明显。 相似文献
7.
尽管大气中CO2浓度不断增加,但全球碳源与碳汇相抵后还存在遗失碳汇(missing sink).一般认为遗失碳汇主要为地质碳汇.而碳酸盐岩的溶蚀作用可在短时间内产生大量的地质碳汇,与此同时,该过程也伴随着HCO3-、Ca2+、Mg2+等离子进入水中.由于水中的Ca2+、Mg2+比HCO3-稳定,故探讨Ca2+、Mg2+与HCO3-的关系,可以间接得到影响碳汇的各种主要因素.本文通过对岩溶区3种岩性5个监测点的Ca2+、Mg2+与HCO3-数据建立关系模型发现:(1)灰岩地区Ca2+可以与HCO3-建立良好的关系模型,相关性较好,而白云岩区Ca2+、Mg2+与HCO3-的相关关系比Ca2+与HCO3-的相关关系好;总之,在岩溶动力系统下,Ca2+、Mg2+全面考虑可更好指示碳汇的去向;(2)Ca2+、Mg2+与HCO3-的关系模型可以间接说明碳汇主要影响因子;由Ca2+、Mg2+与HCO3-的关系模型可得岩溶区地表明流段,水生生物的光合作用是碳汇主要影响因子,而地下河或泉水出口处,地质作用、CO2分压可能是碳汇的主要影响因子.得出碳汇主要影响因素,为潮田河流域碳汇研究区域划分以及准确计算地质碳汇提供依据与基础. 相似文献
8.
重庆市南川区南部岩溶地下水水文地球化学特征 总被引：4，自引：2，他引：2
以重庆市南川区南部地区岩溶地下水为研究对象，通过野外调查和取样测试分析，对研究区内149件地下水样品进行水化学常规分析和微量重金属元素分析，结果表明:研究区内地下水化学类型以HCO3-Ca·Mg、HCO3-Ca和HCO3-SO4-Ca型为主。地下水中主要阴阳离子HCO3-、SO42-、Ca2+和Mg2+浓度均表现出与含水岩组相对应的关系，即碳酸盐岩类岩溶水＞碳酸盐岩夹碎屑岩水＞碎屑岩水。地下水中Mg2+ /Ca2+摩尔比值表明研究区内绝大部分地下水径流过程中以方解石和白云石的共同溶解为主。地下水中微量重金属元素含量整体偏低，绝大部分水质都在Ⅲ类水标准以内，只有极个别点受到污染导致部分重金属组分偏高 相似文献
9.
蒲阳河流域地下水水化学及同位素特征 总被引：3，自引：2，他引：1
保定西部山前地区位于太行山及华北平原交界带，为缓解极端气候灾害对生产生活的影响，维持地下水资源的可持续开发利用，开展相关的地下水水化学及同位素特征研究。研究区地下水化学类型以HCO3—Ca·Mg、HCO3·SO4—Ca·Mg及SO4·HCO3—Ca·Mg为主，区内地下水主要来源于大气降水，流域内地表水补给地下水；地下水中化学成分为Ca2＋、Mg2＋、HCO-3、SO2-4，主要来源于岩石风化作用，同时受到人类活动的影响，地下水中硝酸盐含量明显升高；由于受到褶皱构造的控制，流域的上游及平原区均出现年龄大于60年的地下水，多数岩溶水年龄较复杂，从现代水到大于60年的水均有分布。研究成果为流域内水资源的合理开发利用提供建议，区内岩溶地下水的开发将在一定程度上缓解极端天气的影响。 相似文献
10.
通过在江油市规划应急水源地及其上、下游采集地下水水样进行化学分析,共采集15个样品。结合主离子浓度、Piper图及沿程变化对该水源地地下水的水化学特征及其上、下游地下水水化学变化规律进行分析,结果表明：研究区地下水呈弱碱性,属硬度水和极硬度水,TDS平均值为281.446 mg/L,其中阳离子以Ca2+、Mg2+为主,Na++K+次之;阴离子以HCO3-和SO42-为主,Cl-较少;地下水的化学类型为HCO3--Ca2+。在沿程变化上,自上游至下游,地下水TDS及主离子均有整体增加的现象。地下水化学类型由HCO3--Ca2+型变化为HCO3-·SO42--Ca2+·Mg2+型。 相似文献
11.
12.
Celalettin Simsek 《Environmental Earth Sciences》2013,68(3):691-702
High arsenic levels in groundwater of the aquifers, belonging to the Pliocene terrestrial layers and Quaternary alluvial sediments, have become a significant problem for the inhabitants living in Sarkisla (Turkey). The main objective of this study was to determine the origin and arsenic contamination mechanisms of the Sarkisla drinking water aquifer systems. The highest arsenic concentrations were found in Pliocene layers and alluvial sediments with concentrations ranging from 2.1 to 155 mg/kg. These rocks are the main aquifers in the study area, and most of the drinking groundwater demand is met by these aquifers. Groundwater from the Pliocene aquifer is mainly Ca-HCO3 and Ca-SO4 water type with high EC values reaching up to 3,270 μS/cm, which is due to the sulfate dissolution in some parts of the alluvial aquifer. Stable isotope values showed that the groundwater was of meteoric origin. Tritium values for the groundwater were between 8.31 and 14.06 TU, representing a fast circulation in the aquifer. Arsenic concentrations in the aquifers were between 0.5 and 345 μg/L. The highest arsenic concentrations detected in the Pliocene aquifer system reached up to 345 μg/L with an average value of 60.38 μg/L. The arsenic concentrations of the wells were high, while the springs had lower arsenic concentrations. These springs are located in the upper parts of the study area where the rocks are less weathered. The hydrogeochemical properties demonstrated that the water–rock interaction processes in sulfide-bearing rocks were responsible for the remarkably high groundwater arsenic contamination in the study area. In the study area, the arsenic levels determined in groundwater exceeded the levels recommended by the WHO. Therefore, it is suggested that this water should not be used for drinking purposes and new water sources should be investigated. 相似文献
13.
鲁西南兖州煤田的奥陶系灰岩地下水对煤田深部煤炭开采具有潜在的水害威胁,且为研究区的主要供水水源之一,其水化学特征及形成机理分析,可为该区深部煤炭开采水害防治和地下水资源利用提供依据。经过目的层水样的采集与测试可知,地下水水化学类型以SO_4-Ca-Mg型为主,SO_4~(2-)含量为537~2 296 mg/L,Ca~(2+)和Mg~(2+)的平均含量分别为455.7 mg/L和116.6 mg/L,TDS的范围为961~3 555 mg/L,pH值为6.9~8.0。Ca~(2+)和SO_4~(2-)随TDS的增加而增加,呈良好线性关系,推断TDS的增加主要来自Ca~(2+)和SO_4~(2-)的贡献。由饱和指数(SI)可知,地下水中的白云石和方解石均处于过饱和状态,而绝大部分的水样的石膏饱和指数均小于0,处于不饱和状态。石膏的饱和指数与地下水中TDS呈正相关关系。这些结果表明,在该含水层中地下水运移过程中不断发生水岩相互作用,主要包括石膏溶解、白云石和方解石沉淀或溶解、离子交换等反应。 相似文献
14.
鲁西南地区高氟水分布规律与成因分析 总被引：1，自引：0，他引：1
地方性氟中毒是我国北方地区最为典型的地方病之一,查明高氟地下水的空间分布及其成因是除氟改水、防治氟害的前提。通过对鲁西南地区不同层位地下水水质分析结果及水文地质、地质条件等多个环境影响因素的综合分析,查明了鲁西南地区高氟水的空间分布规律,并分析了影响浅层和深层高氟水形成的环境因素。浅层高氟水呈片状分布于洼地、缓平坡地等地势较低的区域,占鲁西南地区总面积的47%,大部分地区高氟水氟离子含量为1.2～2.0 mg/L,局部大于4.0 mg/L,其形成受气候、地质环境、地形地貌特征及水化学环境等多个因素的影响,成因类型为溶滤-蒸发浓缩型。深层高氟水具有水平分带性,占鲁西南地区总面积的65%,大部分高氟水氟离子含量为2.0～4.0 mg/L,氟离子含量分布与晚更新世沉积相带呈现很好的相似性,推测其为地质历史时期形成的古地下水。 相似文献
15.
太原市西山岩溶水系统水文地球化学特征分析 总被引：4，自引：1，他引：3
岩溶含水系统的水化学特征能够反映地下水补径排关系、含水介质特征及水岩相互作用等。本文通过分析太原市西山岩溶含水系统地下水中TDS、Sr^2＋、HCO3^-、SO4^2-的分布特征、相互关系及指示意义,得出以下结论：从补给区到径流排泄区,TDS随着径流途径、径流时间及循环深度的增加而逐渐增加。Sr^2＋、Mg^2＋、Ca^2＋浓度沿着地下水径流方向具有同步增加的趋势,但Sr-Mg的变化斜率小于Sr-Ca,这主要是碳酸盐岩中白云石与方解石含量及溶解度不同造成,CaO与MgO比值越大,相对溶解度越大。沿地下水径流方向,水化学类型由HCO3型过渡为HCO3·SO4型、SO4·HCO3型、SO4型,SO4^2-离子浓度逐步增加,总体来看,Ca^2＋、Mg件离子总含量与HCO3^-、SO4^2-离子总含量达到平衡,说明在西山岩溶区,水中离子的主要来源除碳酸盐外,硫酸盐的溶解也是一个重要途径,且受煤系地层及煤矿开采活动的影响强烈。 相似文献
16.
拒马源泉群作为拒马河的源头,受到了较多专家和学者的关注。但这些研究多集中在地下水的水化学、水位动态、泉流量等特征上,对地下水氢氧同位素特征的分析几乎没有,且对北海泉的成因解释多为粗略的定性概述。为了说明涞源北盆地地下水的氢氧同位素特征,详细揭示北海泉的形成模式,首次系统地采集了不同含水岩组的地下水样品,测定了水样的氢氧同位素组分。结果表明:样品点δD和δ18O值均落在区域大气降水线上或附近,大气降水是研究区地下水的主要补给来源;白云岩、灰岩含水岩组高程效应较明显,径流途径长,松散含水层径流途径短,受蒸发作用较强;白云岩、灰岩含水岩组和松散含水层氘盈余d值分别为6.0‰～11.6‰、4.2‰～11.2‰、3.8‰～8.0‰,较大气降水大部分偏小,表明岩溶水和松散孔隙水经历了不同的流动过程;白云岩、灰岩含水岩组从补给区向排泄区各自流动过程中,在小西庄、香炉屯村附近断裂带发生沟通混合,然后在向盆地中心径流过程中受断层阻水上升,上升过程中又接受了松散孔隙水的补给,最后在松散岩层中出露成泉,形成北海泉。在孔隙水混入前,两者的平均补给比例大约为48.4%～57.6%和42.4%～51.6%。 相似文献
17.
传统原位化学氧化地下水修复技术存在氧化剂迁移距离短和利用率低等问题。本研究在双井循环模式促进传质的基础上,通过注水井中的地下水电解原位提供O2和H2,配合乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA)络合溶解出含水层Fe(Ⅱ),活化O2产生羟基自由基(•OH),实现地下水三氯乙烯(TCE)的氧化降解。在填充了砂土和黏土互层的二维砂槽中,设置电流为0.2 A、流速为72 cm/d、初始TCE浓度为3 mg/L,经过9 d的连续通电处理后,TCE浓度降低到1 mg/L,降解率达到67%。通电前投加0.5 mmol/L EDTA,经过1 d水流循环后含水层中溶解态Fe(Ⅱ)浓度从02 mg/L增加到414 mg/L,黏土区域较高。通电过程中,循环井促进O2、Fe(Ⅱ)-EDTA和TCE的有效接触与反应,使TCE氧化降解。通电初期,黏土区域Fe(Ⅱ)氧化速率、TCE降解速率较周围慢,后期差异逐渐减小。未通电时加入醋酸钠可促进Fe(Ⅲ)还原,使含水层中铁循环利用。该修复过程通过循环井提升了氧化剂迁移距离,使用源于含水层的Fe(Ⅱ)-EDTA和稳定性较好的O2提高了氧化剂利用率,有望应用于有机污染地下水修复。 相似文献
18.
罗山自然保护区地下水化学特征研究 总被引：2，自引：0，他引：2
罗山自然保护区是宁夏中部的水源涵养林区。通过对罗山地下水进行取样分析、综合运用描述性分析、因子分析的方法,对地下水化学成分的统计特征及其在空间上的变化规律进行了分析研究。结果表明:①罗山浅层地下水中HCO3-和SO42-绝对含量较高,为地下水中的主要离子。以罗山为中心,向四周辐射,地下水化学类型特征及演变规律;地下水中的Mg2+、Na+、Cl-、SO42-、NO3-和TDS的相关程度很高,主要是来自沉积砂岩、板岩中的长石、石英和绢云母;区内硫酸根离子、氯离子和水的总硬度普遍超标,咸水区对人体有害的氟化物含量超标,部分微咸水区的氟化物含量超标,淡水区未出现超标现象。 相似文献
19.
The inorganic chemistry of 85 samples of bottled natural mineral waters and spring waters has been investigated from 67 sources across the British Isles (England, Wales, Scotland, Northern Ireland, Republic of Ireland). Sources include boreholes, springs and wells. Waters are from a diverse range of aquifer lithologies and are disproportionately derived from comparatively minor aquifers, the most represented being Lower Palaeozoic (10 sources), Devonian Sandstone (10 sources) and Carboniferous Limestone (9 sources). The waters show correspondingly variable major-ion compositions, ranging from Ca–HCO3, through mixed-cation–mixed-anion to Na–HCO3 types. Concentrations of total dissolved solids are mostly low to very low (range 58–800 mg/L). All samples analysed in the study had concentrations of inorganic constituents well within the limits for compliance with European and national standards for bottled waters. Concentrations of NO3–N reached up to half the limit of 11.3 mg/L, although 62% of samples had concentrations <1 mg/L. Concentrations of Ba were high (up to 1010 μg/L) in two spring water samples. Such concentrations would have been non-compliant had they been classed as natural mineral waters, although no limit exists for Ba in European bottled spring water. In addition, though no European limit exists for U in bottled water, should a limit commensurate with the current WHO provisional guideline value for U in drinking water (15 μg/L) be introduced in the future, a small number of groundwater sources would have concentrations close to this value. Two sources had groundwater U concentrations > 10 μg/L, both being from the Welsh Devonian Sandstone. The highest observed U concentration was 13.6 μg/L. 相似文献