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在 2 0世纪 90年代 ,ＲｅＯｓ同位素体系定年受到许多矿床学家的瞩目 ,因为与其他同位素体系定年方法比较 ,这种方法能对金属矿物直接进行定年 ,有助于研究矿床的形成与成矿动力学过程。目前较广泛应用的测定对象是辉钼矿。在这种矿物中 ,Ｒｅ由于其地球化学性质 ,能置换矿物晶格中的Ｍｏ ,Ｗ等元素 ,赋存晶格中 ,而初始普通Ｏｓ含量很低 ,可以忽略 ,因此很适合用于定年 ,也有许多成功的经验。但在ＲｅＯｓ法对金属矿物进行定年时 ,仍存在一些技术问题。对辉钼矿定年时 ,一般不考虑初始普通Ｏｓ,这样可以用模式年龄法测年 ,但有时某些样品中… 相似文献
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谢智 《矿物岩石地球化学通报》1998,(3)
铂族矿物中锇同位素比值的地质意义谢智（中国科技大学地球和空间科学系,合肥２３００２６）关键词锇同位素比值铂族矿物地幔地壳Ｏｓ元素是中等相容性元素,Ｒｅ是不相容性元素。在壳幔分异过程中,Ｒｅ／Ｏｓ分异很大,Ｏｓ倾向于存留在地幔中,而地壳中Ｏｓ的含量很低... 相似文献
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Re—Os同位素体系在金属矿床研究中的应用 总被引：7，自引：0，他引：7
Ｒｅ－Ｏｓ法能够对金属硫化物矿物直接进行同位素定年,并可以根据矿物的Ｏｓ同位素初始比值探讨成矿物来源。它的研究对象还包括黑色页岩和洋底含金属沉积物等。普通Ｏｓ法可以用于铂族元素矿的定年和成矿物源区的讨论。近年由常规Ｒｅ－Ｏｓ法衍生的Ｏｓ－Ｏｓ法有可能避免前者在定年技术方面的一些困难。Ｒｅ－Ｏｓ同位素体系为成矿年代学研究提供了广阔的前景。 相似文献
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Re－Os同位素体系及其在岩浆Cu－Ni－PGE矿床研究中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
Ｒｅ－Ｏｓ同位素由于其较高的半衰期特点，近年来国外广泛用于前寒武纪含Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ镁铁—超镁铁岩成岩年龄测定，并结合其他地球化学数据，对壳幔岩浆源及作用进行解释研究。特别是由于Ｏｓ是６个ＰＧＥ的其中之一，而多用于岩浆Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ矿床贵金属来源的判别。中国岩浆Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ矿床以金川矿床为代表，已有的研究表明，可能存在岩浆混合成矿作用，开展Ｒｅ－Ｏｓ同位素体系的研究将会提供进一步判断的证据 相似文献
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Ｒｅ－Ｏｓ同位素由于其较高的半衰期特点，近年来国外广泛就于前寒武纪含Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ镁铁－超镁铁岩成岩年，结合其他地球化学数据，对壳幔岩浆源及作用进行解释研究。特别是由于Ｏｓ 是６个ＰＧＥ的其中之一，而多用于岩浆Ｃｕ－Ｎｉ－ＰＧＥ矿床贵金属来源的判别。 相似文献
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综述了该同位素体系晚侏罗世以来，尤其是现代地幔岩石的研究成果表明，地幔在晚侏罗世以来在１８７Ｏｓ／１８７Ｏｓ比值方面显示出非均一性，其比值从０．９０－１．２６，但此类岩石的１８７Ｏｓ／１８６Ｏｓ比值分别与各个不同研究者所确定的地幔演化线相到致；来自较古老正常地幔或贫化地幔的岩石，在锇同位素方面体现为１８７Ｏｓ／１８６Ｏｓ初始比值接或低于Ｒｅ－Ｏｓ同位素体系地幔演化线值。在此类岩石中，Ｒｅ－Ｏｓ同位 相似文献
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综述了该同位素体系晚侏罗世以来，尤其是现代地幔岩石的研究成表明，地幔在晚侏罗世以来在１８７Ｏｓ／１８６Ｏｓ比值方面显示出非均一性，其比值从０．９０～１．２６，但此类岩石的１８７Ｏｓ／１８６Ｏｓ比值分别与各个不同研究者所确定的地幔演化线相一致；来自较古老正常地幔或贫化地幔的岩石，在锇同位素方面体现为１８７Ｏｓ／１８６Ｏｓ初始比值接近或低于Ｒｅ－Ｏｓ同位素体系地幔演化线值。在此类岩石中，Ｒｅ－Ｏｓ同位素体系与Ｓｍ－Ｎｄ同位素体系之间存在着三种可能的关系：①正相关关系；②负相关关系；③无相关关系。据认为，第一种关系是由羽状地幔端元和富集亲石元素而且贫铼之次大陆型岩石圈地幔端元混合而成；第二种关系则是由羽状地幔端元与地壳物质混合而成；第三种关系则是锇同位素成分相同但钕同位素成分明显不同的两端元物质混合而成。在第三方面，有古老俯冲大洋壳物质参与之基性－超基性岩石具有高于地幔演化线的初始１８７Ｏｓ／１８６Ｏｓ比值。具有此种锇同位素成分特征的岩石包括大洋岛弧玄武岩（ＯＩＢ）、洋中脊玄武岩（ＭＯＲＢ）以及榴辉岩。① 相似文献
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东秦岭地区钼矿床的铼－锇同位素年龄及其意义 总被引：51，自引：10，他引：51
金属矿床的成矿年龄多年来一直是矿床地质工作者关注的问题之一。中国地质科学院岩矿测试技术研究所建立的铼－锇同位素定年实验室，为研究钼矿床的形成时代提供了新的手段。因辉钼矿是最主要的含铼矿物之一，且基本上不含普通锇，其中所含￣（１８７）Ｏｓ是由￣（１８７）Ｒｅ衰变而来，故放射成因￣（１８７）Ｏｓ的积累是矿物年龄及铼含量的函数，本文采用同位素稀释－等离子体质谱法，测定了东秦岭钼矿带中几个不同类型的大型钼矿床的Ｒｅ－Ｏｓ年龄：黄龙铺碳酸岩脉型钼（铅）矿氏的Ｒｅ－Ｏｓ年龄为印支期，其余的斑岩型钼矿床和斑岩－矽卡岩型钼（钨）矿床的Ｒｅ－Ｏｓ年龄均为燕山期。 相似文献
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186锇和188锇双同位素稀释法在辉钼矿铼—锇测年中的应用 总被引：4，自引：1，他引：3
以经过负离子热表面电离质谱仪准确标定的＾１８６Ｏｓ和＾１８８Ｏｓ双同位素作为稀释剂,利用＾１８６Ｏｓ和＾１８８Ｏｓ计算＾１８７Ｏｓ的含量,能有效地减少用等离子体质谱仪测定＾１８７Ｏｓ时由于仪器本身的不稳定性及质量歧视效应所产生的误差,使测量准确度比用单同位素作为稀释剂有明显提高。方法应用于辉钼矿Ｒｅ－Ｏｓ年龄标准参考物及样品的测定,结果与参考值一致,５份试样测定的ＲＳＤ〈３％。 相似文献
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Re-Os同位素定年对岩浆型Cu-Ni硫化物矿床成矿时代的制约 总被引：3，自引：1，他引：2
Re-Os同位素体系被认为是岩浆Cu-Ni硫化物矿床直接定年的有力工具。通过研究世界级典型岩浆Cu-Ni硫化物矿床的Re-Os等时线表面年龄,发现有时能得到成矿年龄,有时得到与成矿年龄不一致的表面年龄或根本得不到Re-Os等时线,还有时同一矿床的不同类型矿石给出不同的Re-Os等时线表面年龄。文章介绍了能够解释上述现象的理论模型。模型预测对与基性-超基性岩共生的Cu-Ni硫化物矿床,除一些特殊情况外,块状矿石可得到有地质意义的Re-Os等时线年龄,浸染状矿石常得到没有地质意义的假等时线;而浸染状矿石常得到有地质意义的Os同位素初始比值,而块状矿石给出的"Os同位素表面初始比值"往往没有地质意义。因此,建议在应用Re-Os同位素体系定年时要结合矿床类型、矿石类型以及成矿过程等因素综合考虑;对Re-Os数据的科学合理解释同样需要从矿床学和同位素地球化学的基本原理出发,结合矿床的实际情况,进行深入分析研究。 相似文献
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Re-Os同位素体系是理解月球强亲铁元素的分布规律和示踪月球的后期增生历史的重要手段。目前人们对月球物质Re-Os同位素成分的了解还是十分有限的,已有的Re-Os同位素数据显示一些能代表月幔成分特征的月海玄武岩具有很低的Re和Os的浓度,以及类似于球粒陨石的187Os／188Os成分特征,而月球火山玻璃和月壤等表现出相对高的Re-Os丰度和相对富放射成因Re-Os同位素成分。一般认为月球月幔的Re、0s和其他强亲铁元素相对球粒陨石是非常亏损的,而地球地幔则具有相对较高的强亲铁元素丰度（0．008倍CI球粒陨石的丰度）。新的Re-Os同位素结果证明月幔确实是亏损的,但是月球和地球在太阳系演化的较晚时期都有外来的球粒陨石物质的大量加入,即后期增生（late accretion）过程,导致了月球和地球上部物质（如月球火山玻璃、月壤等）相对地富集Os同位素和强亲铁元素,这些外来物质的后期增生可能是长期和持续的,增生过程主要发生在3．9～4．4Ga。但目前仍不清楚后期增生的陨石物质是被逐渐加入的,还是在一个相对较短的时期大量加入的,因此尚需对更多的月球物质做进一步的Re-Os同位素和强亲铁元素成分的研究。 相似文献
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铼-锇同位素测年法研究综述 总被引：1，自引：0，他引：1
Re-Os同位素测年的最合适的对象为辉钼矿,定年是基于放射性的187Re通过β衰变成为187Os而引起锇同位素异常来计算地质年代的。在目前的测试研究中,较常用的方案为Carius管溶样法-蒸馏分离Os-萃取分离Re-TJA PQ ExCell ICPMS测定同位素比值。在我国有许多成功用Re-Os同位素测定钼矿床成矿年龄的范例,对认识矿床特征及成因、总结区域的成矿演化规律、解决相关地质问题具有重要的理论意义,而且对于指导矿床的预测和勘查具有很高科学价值。 相似文献
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缺氧沉积物及其衍生物的Re-Os同位素定年与示踪 总被引：2，自引：0，他引：2
Os属铂族元素,其不同于亲石元素的地球化学性质使得Re-Os同位素体系在金属矿床和超基性-基性岩浆岩的定年与地球化学示踪研究中得到了广泛应用。Re、Os元素具有亲铁和一定程度的亲铜性质,能在还原环境中与硫化物和/或有机物结合而发生相对富集,因此可应用Re-Os同位素体系对缺氧环境中形成的富有机质沉积物及其衍生物进行定年与示踪研究。本文综述了近年来Re-Os地球化学在这一领域的研究新进展,包括黑色页岩中Re-Os富集机制的探讨,沉积岩的等时线法定年,风化作用、烃类成熟度和变质作用等对黑色页岩等富有机质沉积岩Re-Os同位素体系的影响,沉积环境的Os同位素示踪以及黑色页岩Os模式年龄的意义等,并对这些研究成果在石油、沥青等有机矿产的成因研究及其勘查工作中的应用前景进行了评述。 相似文献
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Here we present Sm-Nd, Re-Os, and Pb isotopic data of carefully screened, least altered samples of boninite-like metabasalts from the Isua Supracrustal Belt (ISB, W Greenland)that characterize their mantle source at the time of their formation. The principal observations of this study are that by 3.7-3.8 Ga melt source regions existed in the upper mantle with complicated enrichment/depletion histories. Sm-Nd isotopic data define a correlation line with a slope corresponding to an age of 3.69 ± 0.18 Gy and an initial εNd value of +2.0 ± 4.7. This Sm-Nd age is consistent with indirect (but more precise) U-Pb geochronological estimates for their formation between 3.69-3.71 Ga. Relying on the maximum formation age of 3.71 Gy defined by the external age constraints, we calculate an average εNd [T = 3.71 Ga] value of +2.2 ± 0.9 (n = 18, 1σ) for these samples, which is indicative of a strongly depleted mantle source. This is consistent with the high Os concentrations, falling in the range between 1.9-3.4 ppb, which is similar to the estimated Os concentration for the primitive upper mantle. Re-Os isotopic data (excluding three outliers) yield an isochron defining an age of 3.76 ± 0.09 Gy (with an initial γOs value of 3.9 ± 1.2), within error consistent with the Sm-Nd age and the indirect U-Pb age estimates. An average initial γOs [T = 3.71 Ga] value of + 4.4 ± 1.2 (n = 8; 2σ) is indicative of enrichment of their source region during, or prior to, its melting. Thus, this study provides the first observation of an early Archean upper mantle domain with a distinctly radiogenic Os isotopic signature. This requires a mixing component characterized by time-integrated suprachondritic Re/Os evolution and a Os concentration high enough to strongly affect the Os budget of the mantle source; modern sediments, recycled basaltic crust, or the outer core do not constitute suitable candidates. At this point, the nature of the mantle or crustal component responsible for the radiogenic Os isotopic signature is not known.Compared with the Sm-Nd and Re-Os isotope systems, the Pb isotope systematics show evidence for substantial perturbation by postformational hydrothermal-metasomatic alteration processes accompanying an early Archean metamorphic event at 3510 ± 65 Ma and indicate that the U-Th-Pb system was partially opened to Pb-loss on a whole rock scale. Single stage mantle evolution models fail to provide a solution to the Pb isotopic data, which requires that a high-μ component was mixed with the depleted mantle component before or during the extrusion of the basalts. Relatively high 207Pb/204Pb ratios (compared to contemporaneous mantle), support the hypothesis that erosion products of the ancient terrestrial protocrust existed for several hundred My before recycling into the mantle before ∼3.7 Ga.Our results are broadly consistent with models favoring a time-integrated Hadean history of mantle depletion and with the existence of an early Hadean protocrust, the complement to the Hadean depleted mantle, which after establishment of subduction-like processes was, at least locally, recycled into the upper mantle before 3.7 Ga. Thus, already in the Hadean, the upper mantle seems to be characterized by geochemical heterogeneity on a range of length scales; one property that is shared with the modern upper mantle. However, a simple two component mixing scenario between depleted mantle and an enriched-, crustal component with a modern analogue can not account for the complicated and contradictory geochemical properties of this particular Hadean upper mantle source. 相似文献
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金属硫化物Re-Os等时线年龄的合理解释是揭示金属矿床成矿时代的关键.通过对新疆东天山梅岭铜矿床开展Re-Os同位素定年研究,结果表明浸染状和脉状矿石中黄铁矿样品在Os浓度和Os同位素比值方面都有很大的变化,这两类样品定义了很好的Re-Os等时线年龄,分别为523±59 Ma和707±99 Ma.由于得到的等时线年龄明显老于它们的实际地质成矿年龄,且187Os/188Os与普通Os的倒数（以1/192Os为例）之间存在着很好的相关性（R2分别为0.997 3和0.994 5）,因此这些样品存在着初始Os同位素组成不均一的现象,这些Re-Os等时线是混合等时线,没有地质意义.理论和数学公式推导显示观测到的Re-Os等时相关性是在形成时期没有达到完全的同位素平衡的二元混合的结果,这种同位素扩散不平衡产生的原因主要是在矿床形成时期Os同位素在金属硫化物与硅酸盐矿物之间的同位素扩散存在限制性.回归得到的Os的初始值更偏向于地壳值,表明矿床形成时期的地壳混染可能造成金属硫化物体系中的这种初始Os同位素不均一.因此,将Re-Os同位素体系应用于金属硫化物样品定年时,187Os/188Os与1/192Os之间是否存在相关关系可以作为Re-Os等时线年龄是否具有地质意义的判断标准. 相似文献
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对流上地幔Os同位素组成的准确估算是运用Re-Os同位素体系探讨地幔演化的基础。前人研究主要是以地幔橄榄岩为研究对象,由于地幔橄榄岩Os同位素存在明显的不均一性,因而直接影响估算值的准确性。对流上地幔中包含的不同亏损程度的难熔组分在部分熔融过程中难以熔融,对形成的熔体相的Os同位素组成贡献很少或者没有。因此,与对流上地幔具有相同的Os同位素组成初始值的早期分离结晶岩石(如堆晶岩),结合堆晶岩中锆石的准确定年,可以用来估算对流上地幔Os同位素组成。本文根据这一方法测试了那曲地区弧后盆地堆晶岩的Os同位素组成和锆石U-Pb年龄,推测那曲地区新特提斯洋对流上地幔Os同位素组成为碳质球粒陨石型的。根据这一模型,对比了罗布莎和东巧铬铁矿岩、含矿围岩以及不含矿围岩的Os同位素特征,揭示出矿石及围岩均具有古老大陆岩石圈地幔信息,而不含矿围岩(泽当岩体)的Os同位素组成为碳质球粒陨石型的,无古老大陆岩石圈地幔信息。 相似文献
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Re-Os同位素体系在蛇绿岩应用研究中的进展 总被引：2，自引：1，他引：2
Re-Os不同于由亲石元素构成的同位素体系，在原始上地幔（PUN）部分熔融过程中，母体Re是中等不相容元素，优先进入熔体相，子体Os是强相容元素，富集在残留相中，是研究蛇绿岩的极好示踪剂。在蛇绿岩应用研究中已经取得了4个方面的进展：（1）明确了熔体相的Re／Os和^187Os／^188Os比值高，而残留相的低；（2）铬铁矿中铂族元素矿物（PGM）的Re亏损年龄（TRD）证实了蛇绿岩中复杂的超镁铁岩体是多阶段部分熔融的产物；（3）现代大洋橄榄岩和玄武岩的Re-Os同位素研究表明熔体相和残留相的^187Os／^188Os比值在高于亏损地幔值（DMM）的部分是一致的，而低于DMM的存在不一致性，为研究蛇绿岩中熔体相与残留相是否存在“耦合”关系提供了新的制约因素；（4）揭示了蛇绿岩地幔橄榄岩中含有古大陆岩石圈地幔，这是前所未知的。虽然取得了不少进展，但是由于Re-Os同位素体系用于蛇绿岩研究的时间较短，尚存在一些问题，如显生宙蛇绿岩地幔橄榄岩的定年问题，有待进一步深化研究。 相似文献
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利用Re-Os同位素技术,对大厂铜坑锡多金属矿床中的黄铁矿进行了Re、Os同位素组成的测定,获得黄铁矿等时线年龄为（122±44）Ma。黄铁矿的N（187Os）/N（188Os）初始比值为0.56±0.12;γOs值为197.46～394.16,平均值为293.49,介于地幔与地壳之间,结合矿物中普通Os的w（Os）u对w（Re）/w（Os）比值,提出了其成矿物质来源可能为壳幔混合来源的新认识。 相似文献