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1.
当前我化探界的分析质量监控系统对系统误差的处理不完全合适，致使相当可观的系统误差进入地球化学数据中，给编图工作造成很大困难。对待系统误差应当进行纠正，而不可以采取像对待偶然误差那样，设置某一个容许限予以放行。样品分析顺序的随机化也使上述缺陷得到隐藏，分析人员与野外人员的脱节使系统误差得以畅行多年。此外，地球化学编图中应尽可能地将基本数据用上去以提 相似文献
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当发现测试数据有系统误差时,不必对每个样品都重新分析,只抽取30％以上有代表性的样品重新分析即可,然后用微电子计算机校正原分析,这样可以收到快、好、省的效果。数学模型的建立回归分析是研究变量间的相关关系,找出相关变量之间的内部规律,以定量形式建立变量之间关系的数学表达式,从而可以根据某个变量的观测值预测另一个变量的估计值。把从有误差的数据随机地抽取一部分进行重新分析得到确认是 相似文献
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对煤炭资源勘查资源量与客观物质量之间差值的误差理论探讨,提出误差由真值误差、系统误差和离差3个基本部分组成,其中真值误差是不可消除的观测误差、系统误差是控制网度所决定的准确度标准、而离差是由地质构造及矿床形态的多解性产生的资源量波动。在此基础上,构筑了一个关于误差的数学模型,最后应用误差理论对现行勘查工作中常见的错误进行分析,并就如何避免错误及减少误差提出了见解。 相似文献
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基于地球化学背景的多图幅系统误差校正——以区域地球化学调查数据Au元素为例 总被引：1，自引：0，他引：1
针对区域地球化学图件中出现的含量等值线环绕子区边界现象,以Au的多个图幅拼接为例,使用了分幅标准化法、衬度返回法及定和化法3种方法对地质大调查以来新方法获得的某成矿带区域地球化学数据进行系统误差校正,校正后编制地球化学等量线图显示,所采用的3种校正方法对于研究区数据存在的系统误差都不能达到较好的调平效果。针对研究区数据特点,尝试在分幅标准化法和衬度返回法基础上提出基于地球化学背景的误差校正方法,进一步对4种方法校正后数据参数特征及编制地球化学等量线图进行对比。基于地球化学背景的误差校正方法对研究区达到了较好的数据校正效果,并对校正前后数据进行相关对比和检验,满足化探数据中存在的系统误差属于线性误差这一基本假设,在实际应用中,可供地球化学数据系统误差校正灵活地使用,以取得更好的应用效果。 相似文献
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矿床勘探中,矿石化学分析结果经检查分析后,须判断原分析结果是否存在系统误差.以往多用下列计算方法算出概率系数t,然后,根据t是否大于2来判断其是否有系统误差,再据情况决定是否用校正系数f予以校正. 设:n-检查样品数目x_i-检查分析品位y_i-原分析品位 相似文献
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本文提出了分析时段平均流量偶然误差的相关系数法和直接计算法。前者利用生成的随机数组推求水位流量关系曲线各点误差间的相关系数,与曲线各点标准误差结合,估算时段流量误差。后者则用随机数组分别拟合曲线并推算时段流量,据以估算误差。本文还阐述了时段平均流量的系统误差问题。 相似文献
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冯济舟 《物探化探计算技术》1983,(3)
近年在我国大规模开展的区域化探扫面中,样品分析采用了较高灵敏度的定量分析方法,所有需分析元素绝大部分样品都可报出分析值。我们知道,分析方法再好,分析灵敏度再高,检出限附近读数的精密度和准确度仍是较差的,且出现某些难以克服的系统误差。当样品中元素含量达到或高于测定限,分析的精密度和准确度才较高。高含量样品出现系统误差是不允许的,但高含量样品出现系统误差,易于发现,也是能够克服的,目前采用二级标准样进行分析质量监控,就很容易查觉高含量样品分析时产生的系统误差。检出限和测定限,是五省实验室研制的区域化探样品分析方法专题报告中根据国际理论与应用化学协会(IUPAC)的规定提出来的。检出限(C_L)是根据能以适当的置信度可以检出的最小测量信号值求得的最小可检测浓度。测定限(C_Q)是分析方法能以更高 相似文献
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论证了国际标准推荐的Ⅱ型误差方差计算方法有时导致计算结果出现负值这种不合理现象的根本原因，指出了国家标准规定的Ⅱ型误差方差计算公式的计算结果应是垂线平均流速总误差方差．而不是Ⅱ型误差方差，提出了一种从垂线平均流速总误差方差和系统误差中分离出Ⅱ型误差方差和系统误差的方法。经4个水文站的资料验证，这种方法是计算Ⅱ型误差方差和系统误差的合理可行的方法。 相似文献
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文章采用王水溶剂常压水浴溶样,在同一溶样体系分别采用原子荧光测试砷锑铋汞和原子吸收测试铜铅锌,砷、锑、铋、汞4种元素的溶样方法、测试方法和标准方法一致,所以没有再进行方法验证;铜、铅、锌分析方法的检出限、准确度、精密度符合规范要求。对我部矿区样品,用本文方法与标准方法进行了比对试验,2种分析结果吻合;用t检验法对2种方法进行了系统误差检验,结果表明2种方法间没有系统误差存在。 相似文献
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由于电子仪器中的传感器、测量电路、放大器等部件不可避免地存在温度漂移和时间漂移,会给仪器引入零位误差和增益误差,所以不同仪器之间存在明显的系统误差.在蟠龙峰铜矿进行TEM测深时,使用了两台Phoenix公司生产的V8仪器,由于两组数据存在明显的系统差,给数据处理及异常解释带来了较大的困难.从数值分析的角度,利用最小二乘法曲线拟合,对不同仪器间的系统误差进行了校正,校正精度小于3％,远小于10％的质检精度,可以满足生产需要.在Intel Visual Fortan程度开发平台上,编程实现了系统误差的自动校正. 相似文献
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LTC(Level,Temperature,Conductivity)水位仪是一种用来监测水位、水温和电导率的仪器,体积小和使用方便等特点使其广泛应用于地下水动态及海水入侵监测,但随着使用时间增长,其水压和盐度系统误差会增加,而这一误差却经常被忽略。通过一种简单有效的方法对52个LTC水位仪水压和盐度的测量进行系统误差检验与校正。统计分析表明,在一定条件下分别有71.2%和90.4%的LTC水位仪测量水压和盐度的误差超出了仪器本身精度。对于超出仪器本身精度的LTC水位仪进行系统误差校正,水压和盐度的真实值与测量值呈线性关系,不同LTC水位仪线性校正系数的值也不同。校正前水压和盐度的误差范围分别为-2.08~5.21 cm和-10.77~2.03 g/L,校正后误差范围分别为±1 cm和±1 g/L。测试结果表明,用LTC水位仪野外监测时,应事后进行水压和盐度系统误差的检验和校正,以保证和提高采集数据的质量。 相似文献
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赵振宇 《水文地质工程地质》2021,48(3):157-161
测斜仪在边坡深部位移监测中应用比较广泛,但其监测结果存在一定误差。已有测斜仪监测误差研究多是针对系统误差进行,缺少针对测斜仪监测数据计算原理引起的误差进行的研究。基于测斜仪监测数据计算方法原理与数值分析中常微分方程Euler解法的一致性,讨论了造成测斜仪监测误差的原因。分析结果表明:测斜仪监测误差与测斜仪监测初始值、测量分段长度和位移变形曲线形状有关;测斜仪监测初始值变化将给监测带来误差;测斜仪测量段长与监测误差呈线性关系,误差随测量段长减小而变小;当位移变形曲线为直线时,误差为0;当位移变形曲线为单-凸曲线或凹曲线时,监测误差随曲线变形程度和孔口变形位移增大而变大;测斜仪位移变形监测误差为累积误差,孔口误差大于孔底误差。在使用测斜仪监测时,为了减少监测误差,建议将每次监测初始值设为固定值,并尽可能减少测量段长。 相似文献
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韩友科 《矿物岩石地球化学通报》1988,(4)
稳定同位素质谱分析中,参考气作为测量标准,一般情况下不能当作标准使用。因而参考气的同位素比及其对工作标准的δ值,知道与否无关重要。在数据处理中,参考气只能起到过桥的作用,其δ值一般不直接参加数据计算。质谱分析中参考气的作用有两种:(1)消除系统误差。该误差除受测量统计特征支配外,而与测量方法有关。每批样品有多个工作标 相似文献
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由于系统误差的客观存在和特性，总要显示出对检测结果的影响，所以必须对它进行恰当的控制和处理，为此，重点分析和论述了对化学检测误差和随机误差的处理和控制方法，以期能够恰当选用检测方法并获得的检测结果。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中痕量碘溴硒砷的研究：Ⅱ.土壤及沉积物标准物质分析 总被引：11，自引：8，他引：11
样品用碳酸钠和氧化锌混合熔剂半熔，热水提取，然后用强酸性阳离子交换树脂将阴离子形式存在的分析元素与溶液中大量钠、锌等阳离子分离，采用电感耦合等离子体质谱法直接同时测定溶液中的碘、溴、硒、砷。用0.07mol/L的氨水溶液清洗进样系统，有效减少了碘等元素的记忆效应和清洗时间。方法检出限（10σ，DF=100）溴、碘分别为0.15和0.028μg/g，砷、硒分别为0.04和0.004μg/g。用土壤和沉积物等地质标准物质分析验证了方法的准确度和精密度，绝大多数分析结果在标准值的允许误差范围之内。样品10次测定的RSD为0.8%～2.8%。 相似文献
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Shen Guanjun 《第四纪研究》2012,32(3)
本文介绍26Al/10Be埋藏测年的基本原理和最新进展,并分析了其数据误差的主要来源:仪器测量引起的计数统计误差和相关物理常数引起的系统误差.该法最重要的假设前提为“简单恒态侵蚀模式”,同一层位多个石英质砾石26Al-10Be等时线和21Ne-26Al-10Be三核素埋藏测年法有可能揭示样品是否符合这一假设前提.取自周口店第1地点第8～9层的3件石英质石制品和1个石英砂样的29Al-10Be等时线过坐标原点,且其斜率给出的年代与单个样品年代的加权平均值在误差范围内吻合,为这些样品没有系统显著偏老倾向的有力证据.宇生核素埋藏测年法理化基础坚实,独立于其他测年技术,应用范围正值我国年代研究的“盲段”,样品为广泛分布的石英矿物,应可为我国早更新世人类遗址年代系列的建立作出重要贡献. 相似文献