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一、前言应用U-Th-Pb法测定矿物、岩石年龄,主要根据Pb/U、Pb/Th同位素比值而得,因此精确测定U、Th、Pb的含量及同位素组成是一个极其重要的问题。微量铅的测定方法较多,有离子交换分离示波极谱法、阳极溶出法、微电解法、打萨宗萃取比色法等。但要从矿物岩石中分离出微量铅,操作极为复杂,还存在一些缺点:需要加入大量的共沉剂及隐蔽剂(包括剧毒性的氰化钾),这样除了使铅的回收率降低外, 相似文献
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辐射仪在标定时要带上铅套,放射性伽玛顺检之铅套方法和常规方法的区别是前者在测量时辐射仪要带上铅套,在龙岩市东宫下高岭土西矿段补勘岩(矿)心放射性伽玛顺检中铅套法和常规法的测量成果对比非常显著,即铅套法测量伽玛值偏低,异常下限也偏低,伽玛曲线平直;常规法测量伽玛值偏高,异常下限也偏高,伽玛曲线起伏变化较大,这些差别是因为常规方法测量受到散射射线,尤其是近旁岩(矿)心伽玛射线影响所致。但是,铅套法因其伽玛值偏小,致使听测时可能会漏掉狭缝里的伽玛偏高场或异常,这是铅套法的不足之处。为此,提出了在岩(矿)心或工程放射性伽玛顺检时铅套法和常规法结合使用的建议。 相似文献
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《地质与勘探》1957,(6)
在我們所分析的礦石中,隨各礦區不同,铅鋅礦中的雜質含量以及雜質成分均各有不同,因此我們主要是研究一種其他離子均不干擾的快速點滴法。蘇聯学者曾介紹“點滴比色法”,這種方法僅需將試样經過簡單的處理,卽可在濾紙上由所得的斑點判斷元素的含量。我們學習了湖南分局檢驗室微化分析的經驗,吸取蘇聯的先進方法,在原有經驗的基礎上,研究了用點滴比色法半定量測定鉛鋅銅的方法。試驗結果证明,這一方法不僅簡單、迅速,而且準確度也很高,現将此一方法總結介紹如下。 點滴比色法之儀器及操作技術:點滴比色法一般在濾紙上進行。根據濾紙上所生成的斑點深淺,判斷測定元素的含量。其所用儀器為: 相似文献
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一、普通铅同位素年龄的地质意义目前,在多金属矿床成矿年龄测定中,普通铅同位素年龄仍具有重要的意义。这不仅因为普通铅同位素年龄测定用的矿石铅或岩石铅样品比较容易获得,测试方法也相对简单,而且通过一个样品的铅同位素数据同时获得几组年龄值,可以相互检验。虽然也可采用 K—Ar法和R b—Sr 等时线法及 U、Tn—Pb 法等放射性同位素测定成矿年龄,但因为对样品要求比 相似文献
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本文拟介绍四川三种类型金矿的特征元素组合和它们的分散流异常特征;化探找金方法试验结果;并对化探找金的工作方法提出一些粗浅看法. 试验工作所采样品,用发射光谱半定量分析方法测定Cu、Ag、Pb、Zn、Ni、Cr、Co、V、Ti、Mn、Mo、B、Ba、Bi、Sn,用硫代米蚩酮(TMK)比色法测定Au,结晶紫比色法测定Sb、斑点法测定As,以及用F 73-2测汞仪测定Hg. 相似文献
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本文对比了鞍本地区前寒武纪铅-锌-银矿区和铀矿区的硫化物矿石和花岗岩长石Pb同位素组成,分别用矿石铅二阶段普通铅法、铅构造模式图解和全岩铅同位素组成三阶段拟合法计算了年龄和全岩原始铀含量。结果表明,矿石铅和长石铅模式年龄约为2000 Ma,在铅构造模式图上投影于2000~1600 Ma间,花岗岩和辽河群全岩拟合年龄为2000~1800 Ma;铅同位素组成显示铅-锌-银来自早元古代辽河群地层,连山关地区明显为放射性成因Pb同位素组成,源于富铀花岗岩。连山关矿石铅年龄和全岩三阶段年龄与该区铀矿床沥青铀矿的年龄基本一致;花岗岩原始铀的得失计算表明,该地区不同地质体均经历了约2000~1800 Ma花岗岩重熔改造,花岗质岩石发生了铀的丢失,是连山关地区铀矿的主要来源。 相似文献
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采用经活化处理的凹凸棒石粘土,用静态法研究了凹凸棒石粘土吸附铅的吸附酸度、吸附速率、吸附温度和吸附反应热焓以及吸附容量等性能。通过大量实验确定了凹凸棒石粘土吸附铅的最佳条件,并用静态法和交换柱法处理了不同浓度的模拟含铅废水。结果表明,两种不同方法处理效果基本一致,铅的去除率在99%以上,排放液中铅的残余浓度均小于1 mg/L,达到了国家排放标准。选用凹凸棒石粘土对铅、铬、镉等重金属离子的吸附选择性实验,以期为环境污染的控制和治理,提供实验依据。 相似文献
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铅同位素研究已广泛应用于模式定年、成矿物质来源示踪和化探找矿评价等许多领域。铅同位素“双稀释剂”同位素定年法是当前应用较广的一种铅同位素定年方法。双同位素稀释法的目的在于校正质量鉴别效应,提高测定精度。由于实验条件和分析技术的改善和提高,使铅同位素“双稀释剂”测定精度和准确度大大提高,从而铅同位素“双稀释剂”同位素定年法也将得到更为广泛的应用。本主要是研究该法的计算,分析样品中元素量的计算,并结合几种岩石年龄方法(Pb-Pb等时线法、不一致线模式计算法、三阶段模式计算等)的计算,归纳总结出计算样品中元素量和岩石形成年龄的方法。 相似文献
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研究了超声波水浴提 BCR顺序提取法在铅形态分析中的应用,优化了水系沉积物样品铅的各分步提取时间。与传统的BCR法相比,改进BCR法所用的提取时间由原来的几十小时缩短为几十分钟。氢化物 原子荧光法测定样品中3种形态铅含量的统计结果显示,改进BCR法分析精度好,各形态铅的提取效率高,是一种快速、定量铅形态分析方法。 相似文献
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直径小于0.002mm的粘土矿物,能吸附一定量的有机质。其有机质一般以腐植酸的形式存在于粘土矿物中,腐植酸又分为黄腐酸和胡敏酸。以往,测定土中的腐植酸含量,大多采用重量法,比色法和重路酸钾容量法。重量法需要样品量大,不但费时,而且操作严格。采用比色法,由于腐植酸本身的颜色不一,标准难以选择,直接影响分析结果的准确性。容 相似文献
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铅同位素用于示踪成矿物质来源已得到广泛应用,其方法主要有：模式年龄法、PbSL等时年龄法、构造模式法、Δβ-Δγ图解法以及直接对比法。其中单用模式年龄来示踪成矿物质来源已逐步淘汰,只能用通过合理模式计算的模式年龄来进行检验或佐证;铅构造模式因提出时没有考虑中国的地质问题而遭质疑;Δβ-Δγ图解法虽然考虑到中国的地质问题但仍需接受检验;而直接对比法是示踪成矿物质来源最有效、最直观的方法。此外,矿石全岩Pb-Pb等时线定年在一些矿床中应用获得成功,通过剔除系统样品中的后期干扰样品,可以使矿石全岩Pb-Pb等时线定年变得更加精确。铅同位素地球化学研究开始走向应用于化探与找矿评价,特别是运用铅同位素三维空间拓扑投影特征值V1和V2进行隐伏矿深度预测和资源量评价的铅同位素系统剖面化探方法,使铅同位素化探方法得到了新的发展。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定含重晶石的银铅矿中的铅 总被引：5，自引：5，他引：0
测定银铅矿中的铅,常规分解方法是采用酸溶法（王水和四酸）处理样品。当银铅矿中重晶石含量为40%~80%时,酸溶法不能完全分解样品,造成铅的测定结果偏低;且样品中大量硫酸钡的存在易与铅生成铅钡复盐沉淀而影响铅的准确测定。本文采用过氧化钠碱熔法分解样品,在试液中加入氯化钡,应用电感耦合等离子体发射光谱法测定重晶石含量高的银铅矿中铅的含量,通过优化取样量与稀释倍数等参数,配合高盐雾化器的使用有效避免了基体干扰。方法检出限为0.013%,相对标准偏差（RSD）为1.1%~1.6%,回收率为97.9%~102.9%,标准样品的测定结果可靠。本法采用过氧化钠碱熔,可完全彻底地分解样品;氯化钡的加入使重晶石含量高的银铅矿样品中硫酸钡对铅的干扰被消除,而对不含重晶石的铅矿样品中铅的测定无影响。本法解决了银铅矿与高含量重晶石共生时样品难分解的问题,同时解决了硫酸钡干扰测定铅的问题。 相似文献
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王晋强 《水文地质工程地质》1984,(2)
氰化物毒性剧烈,水体中含有氰化物对于公共卫生及水生生物的活动、河流的净化等均有重要影响,因此测定水体中氰化物的含量,对于了解水质污染情况有着重要意义。 氰化物的测定,一般采用容量法和比色法常用构比色法有吡啶—盐酸联苯胺法,吡啶—巴比妥酸法等,但由于吡啶有恶嗅,盐酸联苯胺又是致癌物质,因此逐步为吡啶—吡唑酮法代替,但该法仍未消滁吡啶的臭味后又有人改用乙醇作溶剂而吡啶用量 相似文献
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朱和平 《有色金属矿产与勘查》1999,8(5):295-297
建立了用火焰原子吸收光谱法连续测定高含量铅和锌的方法。铅、锌精密度（ＲＳＤ）均为１：１２％,是测定大批量高含量铅锌的有效方法。 相似文献
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使用BASIC语言编制的程序,在PC—1500计算机上处理普通铅数据,可得到3种方法、5个年龄和源区特征值等,可绘制铅增长曲线、等时线并给出等时线方程。还可用本程序处理异常铅和Pb—Pb法年龄数据。程序采用多入口,模块化处理,具有操作简便、速度快、功能强的特点。最后本文以河北兴隆高板河铅—锌—硫多金属矿床为例,对普通铅测试数据,上机运算,得到了理想的效果。 相似文献
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钼兰差示比色法测定煤灰中二氧化硅的方法,较之重量法和容量法具有快速、简便、成本低、污染小等优点。但由于该法所用药剂钼黄络合物稳定性差,直接影响了测定的精确度,加之,高含量二氧化硅试液欠稳定,因此,此方法在生产实践中应用还不够普遍。1979年我们对此方法进一步进行试生产,通过实践,证明用钼兰差示比色法测定煤灰中二氧化硅是可以全面投产的。 相似文献
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云南个旧锡矿经历了印支期海底基性火山——沉积成矿、海底喷流——沉积成矿和燕山晚期的花岗岩叠加改造成矿的作用。用Ar-Ar、K-Ar和Pb-Pb法分析了3个成矿系列的成矿年龄,结果表明,成矿系列Ⅰ的Ar-Ar法坪年龄和等时线年龄为95.93±5.41～123.91±15.41Ma,K-Ar法表观年龄为112.50±2.25Ma,普通铅法年龄为210～240Ma;成矿系列Ⅱ的Ar-Ar法坪年龄和等时线年龄为191.81±2.26～205.11±4.38Ma,K-Ar法表观年龄为186.01±3.72Ma,普通铅法年龄为200～230Ma;成矿系列Ⅲ的Ar-Ar法坪年龄和等时线年龄为83.23±2.07～85.22±2.38Ma,K-Ar法表观年龄为43.49±0.87Ma,普通铅法年龄为83～116Ma。 相似文献
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重金属铅不仅造成了严重的水环境污染,更会对人体健康产生不可逆转的影响。本研究采用ICP-OES和ICPMS两种不同的检测方法,同时检测不同环境水体中的重金属铅,结合实际水样情况,通过检出限、精密度、准确度及加标回收率的对比,得出两种方法的优缺点和适用范围。通过研究结果得出以下结论：一般水质样品推荐使用ICP-MS法;针对铅元素含量较高,或者污染严重、基体复杂的样品推荐使用ICP-OES法。该研究可为测量不同水体中重金属铅的方法提供有效思路,为环境污染防治过程中水环境的检测提供技术指导与数据支持。 相似文献