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相似文献
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1.
阐述了广西资源红辉沸石矿的地质特征及该产地红辉沸石的物理性质、化学成分及其差热-热重分析特征。根据该产地红辉沸石的性能,试图开发其在高强建筑材料中的应用。在粘土中加入不同比例该产地红辉沸石后,经高温烧结所形成的固体材料的各种物理性质,如密度、表观密度、孔隙度、吸水率等有所降低,而力学性质如抗压强度、抗折强度等则增大。经过反复试验对比,获得了红辉沸石的添加量对烧成材料性质的影响规律。  相似文献   

2.
红辉沸石的热稳定性研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
红辉沸石是辉沸石族中的一个矿物种 ,属斜方晶系。其化学组成主要为 Si O2 和 Al2 O3,其次为 Ca O。 X射线衍射分析和红外光谱分析研究不同温度下热处理的红辉沸石相变和晶体结构变化特征。研究表明 ,红辉沸石的热稳定性较差 ,其热稳定温度低于 30 0℃ ,结构完全破坏温度为 5 0 0℃。  相似文献   

3.
天然红辉沸石经过氯化铝及氯化镁共同改性后,制备出改性红辉沸石。研究了改性红辉沸石和天然红辉沸石对生活污水中CODcr的吸附效果,表明改性红辉沸石的吸附效果明显优于红辉沸石,并通过X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱对改性红辉沸石表面结构进行了表征。  相似文献   

4.
采用物理比表面积、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、差热等方法来表征酸改性后的红辉沸石矿石特征,获得通过酸改性后红辉沸石比表面积、孔容和原矿中的杂质都会发生变化,从而可提高红辉沸石的吸附和交换性能,达到改性红辉沸石处理污染物的能力。  相似文献   

5.
渗透系数是可渗透反应墙(PRB)正常运行的关键参数之一,与PRB活性填充材料的选择密切相关。本试验采用常水头渗透系数测试法,首先选用斜发沸石、红辉沸石为作为PRB的活性介质材料,考察了沸石矿物的类型和粒径对PRB渗透系数的影响,试验结果显示,同一粒径的斜发沸石PRB和红辉沸石PRB渗透系数相差一个数量级;处于同一数量级渗透系数沸石PRB,斜发沸石的粒径大于红辉沸石的粒径。在此基础上,以膨润土作为掺和活性介质材料,讨论了渗透系数处于同一数量级沸石PRB,掺和比例对渗透系数的影响,结果表明,膨润土的掺和能导致沸石PRB渗透系数量级上的差异,与斜发沸石相比,红辉沸石更有利于实现沸石PRB系统渗透系数的可调性。  相似文献   

6.
沸石处理选矿重金属废水初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章以红辉沸石为研究对象,分析了原矿及改性后的特征,并探讨改性红辉沸石对含重金属选矿废水的处理效果,获得最佳处理方案。  相似文献   

7.
文章研究了采用酸、碱、盐改性红辉沸石和加热活化红辉沸石对改性红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果。实验结果表明:(1)用红辉沸石去除溶液中氨氮的实验条件选择如下:1搅拌时间为30min;2沸石粒度为40~60目;3沸石用量为2g;4氯化氨溶液浓度为40mg/L;5氯化氨溶液用量为80ml。(2)采用高温活化对提高红辉沸石去除氨氮效率的作用不明显。(3)酸和碱改性对提高红辉沸石去除氨氮的效率有一定的作用,其中盐酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为16.2%,硫酸改性的红辉沸石去除氨氮效率为13.1%,碱改性的红辉沸石去除氨氮效率为25.6%。(4)盐改性对红辉沸石去除水溶液中氨氮的影响效果巨大:经盐改性后,去除率由9.6%升高至72.6%。  相似文献   

8.
广西资源红辉沸石合成4A沸石的工艺研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
初步研究表明,经适当预处理,广西资源红辉沸石可作为合成4A沸石的优质源。通过反复实验,探索出了经济有效的原料预处理与4A沸石合成工艺流程及相关技术参数,既为该地红辉沸石的高层次开发利用开创了新途径,又为4A沸石合成提供了一种来源丰富的新原料。  相似文献   

9.
利用广西红辉沸石资源水热制备纳米微孔材料——沸石分子筛,其工艺流程为“红辉沸石”(预处理) 氢氧化钠 铝酸钠 水→水热反应→晶化合成→过滤、洗涤、烘干→沸石分子筛产品。基于大量实验研究,确定了水热制备A型、P型和X型沸石的最佳工艺技术参数,制备出了质量较高的沸石分子筛产品,并综合分析了红辉沸石粒度、石英杂晶、晶化时间以及反应混合物组成对沸石分子筛水热制备的影响,指明了今后研究工作的努力方向。  相似文献   

10.
采用化学共沉淀法将天然红辉沸石与铝镁改性剂合成,制备了改性红辉沸石,并用改性红辉沸石对摸拟含重金属Cr^6+的废水进行了实验研究。探讨了改性剂用量、活化温度及活化时间等因素对除Cr^6+效果的影响。实验结果表明:改性时红辉沸石、氯化镁、氯化铝三者质量比为2∶1∶1,处理100mL含Cr^6+废水时活化温度240℃,活化时间1h,废水含Cr^6+100mg/L时,Cr^6+去除率为99.2%。  相似文献   

11.
Naturally occurring pyroclastic materials, quartz-rich tuffs (Qz) and stellerite tuffs, were evaluated for their capacities to remove As(V) from aqueous solutions. The mechanism of As(V) uptake was evaluated using sequential extraction of As(V)-loaded adsorbent which entailed that the plausible removal mechanism is sorption to short-range ordered hydrous oxides of iron and aluminum. In addition, buffering effects of adsorbents could form favorable charges upon them through hydrolysis of amphoteric oxides, enhancing the performance of sorption. The influence of anions co-existing with As(V) in water such as carbonate, bicarbonate, nitrate, chloride, phosphate, and sulfate was studied in a batch sorption process. The impact of most anions on As(V) removal was found to be negligible except phosphate. The sorption behavior well fitted to Langmuir and Freundlich models. Estimated maximum sorption capacities of 0.42 and 0.23 mg/L were observed using quartz-rich tuffs and stellerite tuffs, respectively. As(V) concentration of 0.8 mg/L was easily decreased to below the drinking water standard of 0.01 mg/L using Qz adsorbent, whereas 0.1 mg/L As(V) decreased to below this limit upon the use of stellerite tuffs under similar conditions. The buffering capacity of quartz-rich tuffs and stellerite tuffs induced a pH increase to 5.76 and 5.40, respectively, from initial pH of 3.50, which will incur an important asset in real applications.  相似文献   

12.
我国某细脉浸染型钼矿床内的淡红沸石及其成因   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
杨敏之 《地质科学》1965,6(3):295-302
淡红沸石(Stellerite)是辉沸石族矿物之一种,曾在白令海峡中的苏联铜岛、美国阿拉斯加的朱诺、芬兰和苏联东外贝加尔的一些多金属矿床发现过。前人对淡红沸石着重进行了结晶学和热分析的研究,而对其地质产状和成因以及与有关矿化的关系相对少一些。到目前为止,我国还沒有对淡红沸石进行过报导。  相似文献   

13.
Between 200° C and 400° C stellerite (Ca8Al16Si56O144×58H2O) exists as a collapsed phase B which very rapidly transforms, upon partial rehydration at room conditions, into a more stable phase C. After a considerably longer period of rehydration phase C transforms into a phase with cell parameters similar to those of the natural phase. Phase B results from a rotation of the fundamental structural unit and the consequent lowering of the symmetry from Fmmm to Amma. In stellerite B, as in barrerite B and C, the aluminosilicate framework is interrupted by the statistical breaking of an oxygen bridge. In this case however the resulting hydroxyl positions are not symmetrically equivalent and therefore enjoy full freedom. This explains the different thermal behaviours of stellerite and barrerite and allows one to formulate hypotheses on the dehydration dynamics of stilbite.  相似文献   

14.
伊利石:一种前景广阔的新型粘土矿物材料   总被引:7,自引:0,他引:7  
李晓敏  寇晓威 《世界地质》2000,19(4):346-349
伊利石是一种富钾、高铝的层状含水硅酸盐矿物,是近几年来才逐渐受到重视的新型粘土矿物材料。不同品种的伊利石可分别用作陶瓷制品的原材料,造纸用涂布粒等。经改性后的活性伊利石粉可作为橡塑制品的填充料。以优质伊利石为原料制取钾肥,同时还可获得4A沸石、净水剂等多种副产品。伊利石的深层次开发具有广阔的市场前景。  相似文献   

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